Betoptic S alcon oční kapky k léčbě glaukomu, chronického glaukomu s otevřeným úhlem (5 ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace Betaxolol hydrochlorid
Složka Glaukom Glocom

Složka

Informace o složení	Obsah
Betaxolol hydrochlorid	2,5 mg/ml

Použití

Indikace

Lék Betoptic je indikován v následujících případech: Sterilní oční médium Betoptic má účinek na snížení tlaku a je indikováno u pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem a glaukomem.

Farmakologie

betaxolol hydrochlorid, inhibitor beta-1-adrenergních receptorů v srdci, žádná významná stabilita membrány (lokální anestezie) a žádná vnitřní sympatická aktivita. Poté, co jsou oči malé, je oko Betoptic malé, snižuje vnitřní tlak jak obvykle, tak i při zvýšení vnitřního tlaku, ať už je nebo není doprovázen glaukomem.

Mechanismus účinného snižování tlaku se projevuje poklesem produkce akvakultury, který se projevuje tlakem tlaku a akvarijním měřením metodou optického měření Fiuorofotometrie. Začátek účinku malého Betoptic oka je obvykle zaznamenán do 30 minut a maximálního účinku dosahuje po 2 hodinách oka malého. Použití jediné dávky sníží vnitřní tlak za 12 hodin.

Účinek Betoptic eye je jako neurologická ochrana prokázána v testech In vivo i Vito na králičí sítnici, myší mozkové kultuře a kuřecí sítnici.

farmakokinetika

betaxolol rozpuštěný v tuku, takže dobře proniká do rohovky a poskytuje vysokou hladinu nitroočního léčiva.

Betaxolol má dobrou perorální absorpci, nízkou počáteční transformaci a má dlouhou dobu prodeje, která odpovídá přibližně 16 - 22 hodinám. Betaxolol se vylučuje hlavně ledvinami, nikoli stolicí. Hlavní cesta konverze na dva typy karboxylových kyselin a konstantní formu v moči (asi 16% dávka).

Účinek betaxalolu se obvykle dostaví do 30 minut a maximální účinek se dostaví po 2 hodinách po užití léku na místě. Jedna dávka má za následek snížení vnitřního tlaku za 12 hodin.

Extrémní povaha Betaxololu vytváří jasné nepohodlí v oku. V tomto vzorci Betaxolol váže ionty na iontoměničovou pryskyřici Amberlite. Když je léčivo malé, jsou molekuly betaxololu v slzném filmu nahrazeny ionty. Tento proces výměny trvá několik minut a činí oči pohodlnějšími.

Před odběrem Betoptic S alcon oční kapky k léčbě glaukomu, chronického glaukomu s otevřeným úhlem (5 ml)

Jak používat

používejte pouze k protřepání očí, před použitím dobře protřepejte.

Dávkování

dospělí (včetně starších pacientů)

doporučená dávka je 1 kapka do oka 2krát denně. U některých pacientů může po léčbě očními médii Betoptic trvat několik týdnů, než dojde ke stabilizaci. U pacientů s glaukomem je třeba sledovat opatrnost.

Pokud není nitrooční tlak kontrolován při použití betoptického oka, lze předepsat kombinovanou léčbu pilokarpinem, jinými zornicemi nebo adrenalinem (adrenalin) a inhibitory uhličitosti.

Děti

Bezpečnost a účinná léčba u dětí nebyla stanovena.

Objem každé kapky je 25 µl.

Když stisknete dýmku nebo zavřete oči po dobu 2 minut po malých očích, celková absorpce léku v těle se sníží. To pomůže snížit nežádoucí účinky celého těla a zvýšit lokální účinky drogy.

Po otevření víka, pokud je nástavec odstraněn, je nutné jej odstranit před užitím léku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Pokud dojde k předávkování malou oční směsí Betoptic, je třeba léčit symptomatickou a podpůrnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Betoptic můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Poruchy nervového systému: bolest hlavy

Poruchy oka: Pocit nepohodlí v očích, rozmazané vidění, zvýšená sekrece slz.

Méně časté, 1/1000

Poruchy oka: Zánět kovů, Mac, konjunktivitida, infekce řas, poruchy vidění, strach ze světla, bolest očí, suché oko, namáhání očí, oční víčka, svědění očí, rez v očích, šupiny na řasách, zánět oka, podráždění očí, poruchy spojivek, otok spojivek, krev v očích.

Srdeční poruchy: pomalý srdeční tep, tachykardie.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: astma, dušnost, rýma.

Poruchy trávicího systému: nevolnost.

Vzácné, ADR

Duševní poruchy: úzkost, mdloby.

Poruchy oka: katarakta.

Poruchy plee: Hypotenze.

Poruchy trávicího systému: poruchy trávení.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: kašel, rýma.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Betoptic je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Respirační respirační onemocnění zahrnuje těžké bronchiální astma nebo anamnézu těžkého bronchiálního astmatu, chronickou obstrukční plicní nemoc.

Pomalý sinusový rytmus, síňová blokáda úrovně 2, 3, jasné srdeční selhání nebo srdeční šok.

Bezpečnostní opatření při používání

Upozornění

Stejně jako ostatní oční léky se i Betaxolol vstřebává celým tělem. Vzhledem k tomu, že betaxolol je beta-adrenergní blokátor, může dojít k nežádoucím účinkům na srdce, plíce a dalším nežádoucím účinkům pozorovaným u beta-adrenergních blokátorů používajících systémový cukr. Výskyt nežádoucích účinků po lokální medikaci je nižší při použití systémového cukru. Chcete-li snížit absorpci v celém těle, přečtěte si část o dávkování a způsob použití.

Poruchy srdce

U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (jako je onemocnění koronárních tepen, prinzmetal a srdeční selhání) a hypotenzí by měla být léčba betablokátory pečlivě zhodnocena a měla by být zvážena léčba jinými léčivými látkami. U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním by měly být sledovány známky zhoršení těchto onemocnění a nežádoucích účinků. Při známkách prvního srdečního selhání ukončete léčbu směsí Betoptic.

Vzhledem k nepříznivému vlivu na dobu přenosu je opatrné používat betablokátory u pacientů se síňovou úrovní 1.

poruchy okruhu

Buďte opatrní při léčbě léky u pacientů s poruchou/závažnými poruchami periferního oběhového systému (jako jsou těžké formy Raynaudova nebo Raynaudova syndromu).

Poruchy dýchání

Respirační reakce, včetně úmrtí na bronchospasmus u pacientů s astmatem, které byly hlášeny po užití některých betablokátorů.

Hypoglykémie/diabetes

Buďte opatrní při užívání betablokátorů u pacientů se spontánní hypoglykémií nebo s nestabilním diabetem v důsledku betablokátorů mohou skrývat známky a příznaky akutní hypoglykémie.

hypertyreóza

Betablokátory mohou také skrýt příznaky hypertyreózy. Pacienti s podezřením na vývoj otravy štítné žlázy by měli být pečlivě vedeni, aby se vyhnuli vysazení adrenergních betablokátorů, protože mohou způsobit hypertyreózu.

slabost

Beta-adrenergní blokátory, které byly hlášeny, mohou způsobit svalovou slabost u příznaků myasthenia gravis (například ztuhlost, víčka a tělesná slabost).

onemocnění rohovky

U pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem je bezprostředním cílem léčby otevření úhlu tím, že se zornici podá lék, který má zornici. Betaxolol má malý nebo žádný účinek na zorničky.

Při použití směsi Betoptic ke snížení vnitřního tlaku zvýšeného u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem by měla být kombinována s zornicí a neměla by se používat.

Použití betablokátorů v oku může oči vysušit. Buďte opatrní při používání betablokátorů u pacientů s onemocněním rohovky, syndromem sicca nebo abnormalitami slzného filmu.

Jiné betablokátory

Účinek snížení nitroočního tlaku nebo tělesné blokády, které se mohou objevit při použití betaxololu u pacientů, kteří byli léčeni celotělovými betablokátory. Je třeba pečlivě sledovat reakci těchto pacientů. Nedoporučuje se užívat dva beta-adrenergní blokátory.

Reakce přecitlivělosti

Při užívání betablokátorů mohou pacienti s anamnézou alergií nebo hypersenzitivních reakcí na některé alergeny reagovat silněji na opakovanou výzvu těmito alergeny a nemusí reagovat na běžnou dávku adrenalinu používanou k léčbě hypersenzitivních reakcí.

peeling obvodu

Cévka byla hlášena při použití inhibitorů tekutin (například Timolol, Acetozolamid) po filtraci.

chirurgická anestezie

Betablokátory mohou inhibovat účinky celé Beta jako adrenalinu.

Měli byste upozornit anesteziologického lékaře, když pacienti používají betaxolol. Zvažte pomalu vysazení β-adrenergních blokátorů před tělesnou anestezií kvůli snížení schopnosti srdce reagovat na β-adrenergní reflexní podněty.

kontaktní čočky

Chemikálie zachycující oči Betoptic obsahující benzalkoniumchlorid mohou způsobit podráždění a změnit barvu měkkých kontaktních čoček. Vyhněte se kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. Pacienty je třeba poučit, aby si vyjmuli kontaktní čočky dříve, než bude oko Betoptic malé, a před opětovným nasazením počkali alespoň 15 minut.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se po malých očích objeví rozmazané vidění, pacient musí počkat, dokud se oči nevyjasní, a poté řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují dostatečné údaje o použití betaxololu u těhotných žen.

Epidemiologické studie neprokazují malformace, ale ukazují riziko poporodního vývoje v děloze, když matka užívá perorální betablokátory. Kromě toho byly v emulzi pozorovány známky a příznaky betablokátorů (jako je pomalý srdeční tep, krvácení, respirační selhání a hypoglykémie), když byly betablokátory používány pro matky až do porodu.

Nepoužívejte betaxolol během těhotenství, pokud to není opravdu nutné. Pokud se však oko Betoptic používá až do narození, děti by měly být během prvních dnů porodu pečlivě sledovány.

Období kojení

Betablokátory se vylučují do mateřského mléka, což může u kojených dětí způsobit závažné nežádoucí účinky. Při léčebné dávce betaxololu v očních kapkách však množství léku v mateřském mléce nemusí stačit k tomu, aby vyvolalo klinické příznaky betablokátorů u kojenců.

Léková interakce

může mít synergický účinek, který vede k významné hypotenzi nebo výraznému zpomalení srdeční frekvence při použití betablokovaných roztoků poutajících oči s blokátory beta-blokátorů kalciových kanálů (včetně blokátorů beta-blokátorů kalciových kanálů amiodaron) nebo glykosidová kardiokardie.

Betablokátory mohou snížit odpověď na adrenalin používaný k léčbě hypersenzitivních reakcí. Zvláště opatrní je třeba u pacientů s anamnézou alergie nebo anafylaxe.

Skladování

Léky skladujte při teplotách nepřesahujících 30 °C.

Uchovávejte lahvičku v krabičce s lékem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.