Betoptic S Alcon Augentropfen zur Behandlung von Glaukom und chronischem Offenwinkelglaukom (5 ml)

Darreichungsform Flasche x 5 ml
Spezifikationen Betaxololhydrochlorid
Inhaltsstoff Glokom-Glaukom

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Betaxololhydrochlorid	2,5 mg/ml

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Betoptic ist in den folgenden Fällen angezeigt: Das sterile Augenmedium Betoptic hat eine drucksenkende Wirkung und ist für Patienten mit chronischem Offenwinkelglaukom und Glaukom angezeigt.

Pharmakokologie

Betaxololhydrochlorid, Beta-1-adrenerger Rezeptor-Inhibitor im Herzen, keine signifikante Membranstabilität (Lokalanästhesie) und keine interne sympathische Aktivität. Nachdem die Augen klein sind, verringert sich der Innendruck des Betoptic-Auges sowohl normal als auch bei einem Anstieg des Innendrucks, unabhängig davon, ob es mit einem Glaukom einhergeht oder nicht.

Der Mechanismus der effektiven Drucksenkung wird durch einen Rückgang der Produktion der Aquakultur gezeigt, der durch den Druck des Drucks und die Aquarienmessung durch optische Messmethode der Fluorophotometrie angezeigt wird. Der Beginn der Wirkung des kleinen Betoptic-Augentropfens wird normalerweise innerhalb von 30 Minuten registriert und die maximale Wirkung wird nach 2 Stunden des kleinen Augentropfens erreicht. Die Verwendung der Einzeldosis reduziert den Innendruck innerhalb von 12 Stunden.

Die Wirkung von Betoptic Eye als neurologischer Schutz wurde sowohl in In-vivo- als auch in Vito-Tests an Kaninchen-Netzhautkulturen, Maus-Gehirnkulturen und Hühner-Netzhautkulturen nachgewiesen.

Pharmakokinetik

Betaxolol ist in Fett gelöst, sodass es gut in die Hornhaut eindringt und einen hohen intraokularen Wirkstoffspiegel ergibt.

Betaxolol hat eine gute orale Absorption, eine geringe anfängliche Umwandlung und eine lange Verkaufszeit, die etwa 16 bis 22 Stunden entspricht. Betaxolol wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, nicht über den Kot. Der Hauptumwandlungsweg in zwei Arten von Carbonsäuren und die konstante Form im Urin (ca. 16 % der Dosis).

Die Wirkung von Betaxalol tritt normalerweise innerhalb von 30 Minuten ein und die maximale Wirkung tritt nach 2 Stunden nach Einnahme des Medikaments vor Ort ein. Eine Einzeldosis bewirkt eine Senkung des Innendrucks innerhalb von 12 Stunden.

Die extreme Natur von Betaxolol führt zu deutlichen Beschwerden im Auge. In dieser Formel bindet Betaxolol das Ion an das Amberlite-Ionenaustauscherharz. Wenn das Medikament klein ist, werden die Betaxololmoleküle im Tränenfilm durch Ionen ersetzt. Dieser Austauschvorgang dauert einige Minuten und sorgt für ein angenehmeres Augengefühl.

Vor der Einnahme Betoptic S Alcon Augentropfen zur Behandlung von Glaukom und chronischem Offenwinkelglaukom (5 ml)

Anwendung

Nur zum Schütteln der Augen verwenden, vor Gebrauch gut schütteln.

Dosierung

Erwachsene (einschließlich ältere Patienten)

Die empfohlene Dosis beträgt 2-mal täglich 1 Tropfen ins Auge. Bei einigen Patienten kann es nach der Behandlung mit Betoptic Eye Media einige Wochen dauern, bis eine Stabilisierung erfolgt. Bei Glaukompatienten ist Vorsicht geboten.

Wenn der Augeninnendruck bei Verwendung eines betoptischen Auges nicht kontrolliert werden kann, kann eine kombinierte Therapie mit Pilocarpin, anderen Pupillen oder Adrenalin (Epinephrin) und Carboinhibitoren verordnet werden.

Kinder

Sicherheit und wirksame Behandlung bei Kindern wurden nicht nachgewiesen.

Das Volumen jedes Tropfens beträgt 25 µl.

Wenn Sie nach kleinen Augen 2 Minuten lang auf die Pfeife drücken oder die Augen schließen, verringert sich die Aufnahme des Arzneimittels durch den gesamten Körper. Dies wird dazu beitragen, die unerwünschten Wirkungen des gesamten Körpers zu reduzieren und die lokalen Wirkungen des Arzneimittels zu verstärken.

Wenn der Aufsatz nach dem Öffnen des Deckels entfernt wird, muss er vor der Einnahme des Arzneimittels entfernt werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Wenn es zu einer Überdosierung mit einer kleinen Betoptic-Augenmischung kommt, sollte eine symptomatische Behandlung und eine unterstützende Behandlung erfolgen.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Betoptic-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen

Augenerkrankungen: Unwohlsein in den Augen, verschwommenes Sehen, erhöhte Tränensekretion.

Gelegentlich, 1/1000

Augenerkrankungen: Metallentzündung, Mac, Konjunktivitis, Wimperninfektionen, Sehstörungen, Angst vor Licht, Augenschmerzen, trockene Augen, Überanstrengung der Augen, Augenlider, juckende Augen, Augenrost, Wimpernschuppen, Augenentzündung, Augenreizung, Bindehautstörungen, Bindehautödem, Augenblut.

Herzerkrankungen: langsame Herzfrequenz, Tachykardie.

Erkrankungen der Atemwege, Brust und Mediastinum: Asthma, Kurzatmigkeit, Rhinitis.

Erkrankungen des Verdauungssystems: Übelkeit.

Selten, ADR

Psychische Störungen: Angstzustände, Ohnmacht.

Augenerkrankungen: Katarakte.

Pleeing-Störungen: Hypotonie.

Störungen des Verdauungssystems: Verdauungsstörungen.

Atemwegserkrankungen, Brust und Mediastinum: Husten, laufende Nase.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Betoptic ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels.

Atemwegserkrankungen umfassen schweres Asthma bronchiale oder schweres Asthma bronchiale in der Vorgeschichte, chronisch obstruktive Lungenerkrankung.

Langsamer Sinusrhythmus, Vorhofblock der Stufe 2, 3, klare Herzinsuffizienz oder Herzschock.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Achtung

Wie andere Augenmedikamente wird Betaxolol vom gesamten Körper aufgenommen. Da es sich bei Betaxolol um einen Betablocker handelt, können unerwünschte Wirkungen auf Herz und Lunge sowie andere unerwünschte Wirkungen auftreten, wie sie bei Betablockern mit systemischem Zucker beobachtet werden. Die Häufigkeit unerwünschter Nebenwirkungen nach lokaler Medikation ist geringer, wenn systemischer Zucker angewendet wird. Um die Aufnahme durch den gesamten Körper zu reduzieren, lesen Sie den Abschnitt „Dosis“ und „Anwendung“.

Herzerkrankungen

Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit, Prinzmetal und Herzinsuffizienz) und Hypotonie sollte die Behandlung mit Betablockern sorgfältig geprüft und eine Behandlung mit anderen Wirkstoffen in Betracht gezogen werden. Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten auf Anzeichen einer Verschlechterung dieser Erkrankungen und Nebenwirkungen überwacht werden. Beenden Sie die Behandlung mit der Betoptic-Mischung, wenn Anzeichen einer ersten Herzinsuffizienz auftreten.

Aufgrund der nachteiligen Auswirkung auf die Übertragungszeit ist bei der Anwendung von Betablockern bei Patienten mit Vorhofstufe 1 Vorsicht geboten.

Kreislaufstörungen

Seien Sie vorsichtig bei der Behandlung von Patienten mit Störungen/schweren peripheren Durchblutungsstörungen (wie schweren Formen von Raynaud oder Raynaud-Syndrom).

Atemwegserkrankungen

Atemwegsreaktionen, einschließlich Tod durch Bronchospasmus bei Patienten mit Asthma, die nach der Einnahme einiger Betablocker berichtet wurden.

Hypoglykämie/Diabetes

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Betablocker bei Patienten mit spontaner Hypoglykämie einnehmen, da ein instabiler Diabetes aufgrund von Betablockern Anzeichen und Symptome einer akuten Hypoglykämie verbergen kann.

Hyperthyreose

Betablocker können auch die Anzeichen einer Hyperthyreose verbergen. Patienten, bei denen der Verdacht besteht, dass sie eine Schilddrüsenvergiftung entwickeln, sollten sorgfältig behandelt werden, um ein Absetzen der adrenergen Betablocker zu vermeiden, da diese eine Hyperthyreose verursachen können.

Schwäche

Die beta-adrenergen Blocker, über die berichtet wurde, können Muskelschwäche bei den Symptomen der Myasthenia gravis verursachen (z. B. Muskelschwäche, Mi-Augenlider und Körperschwäche).

Hornhauterkrankung

Bei Patienten mit Glaukom mit geschlossenem Augenwinkel besteht das unmittelbare Behandlungsziel darin, den Augenwinkel zu öffnen, indem ein Pupillenmedikament verabreicht wird, das eine Pupille hat. Betaxolol hat kaum oder keine Wirkung auf Schüler.

Bei Verwendung einer Betoptic-Mischung zur Senkung des erhöhten Innendrucks bei Patienten mit geschlossenem Winkelglaukom sollte diese mit einer Pupille kombiniert und nicht verwendet werden.

Die Verwendung von Betablockern im Auge kann die Augen austrocknen. Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Betablockern bei Patienten mit Hornhauterkrankungen, Sicca-Syndrom oder Anomalien im Tränenfilm.

Andere Betablocker

Wirkung der Senkung des Augeninnendrucks oder körpereigene Blockadeeffekte, die bei der Anwendung von Betaxolol bei Patienten auftreten können, die mit Ganzkörper-Betablockern behandelt wurden. Die Reaktion dieser Patienten muss genau überwacht werden. Es wird nicht empfohlen, zwei Betablocker zu verwenden.

Überempfindlichkeitsreaktion

Während der Einnahme von Betablockern reagieren Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien oder Überempfindlichkeitsreaktionen auf einige Allergene möglicherweise stärker auf die wiederholte Belastung mit diesen Allergenen und reagieren möglicherweise nicht auf die übliche Adrenalindosis, die zur Behandlung von Überempfindlichkeitsreaktionen verwendet wird.

Peeling des Schaltkreises

Es wurde über die Vene berichtet, wenn nach der Filtration Flüssigkeitshemmer (z. B. Timolol, Acetozolamid) verwendet wurden.

chirurgische Anästhesie

Betablocker können die Wirkung des gesamten Betablockers wie Adrenalin hemmen.

Der Narkosearzt sollte benachrichtigt werden, wenn Patienten Betaxolol anwenden. Erwägen Sie langsam, die β-adrenergen Blocker vor der Körperanästhesie abzusetzen, da die Fähigkeit des Herzens, auf β-adrenerge Reflexreize zu reagieren, verringert wird.

Kontaktlinsen

Die auffälligen Chemikalien von Betoptic, die Benzalkoniumchlorid enthalten, können Reizungen hervorrufen und die Farbe weicher Kontaktlinsen verändern. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Patienten müssen angewiesen werden, Kontaktlinsen zu entfernen, bevor das Betoptic-Auge klein ist, und mindestens 15 Minuten zu warten, bevor sie es erneut tragen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vorübergehende verschwommene Sicht oder andere Sehstörungen können die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn nach kleinen Augen verschwommenes Sehen auftritt, muss der Patient warten, bis es klar ist, und dann Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Betaxolol bei schwangeren Frauen vor.

Epidemiologische Studien zeigen keine Missbildungen, zeigen jedoch das Risiko einer postpartalen Entwicklung in der Gebärmutter, wenn die Mutter orale Betablocker einnimmt. Darüber hinaus wurden die Anzeichen und Symptome von Betablockern (wie langsamer Herzschlag, Blutung, Atemversagen und Hypoglykämie) in der Emulsion beobachtet, wenn die Betablocker bei Müttern bis zur Geburt angewendet wurden.

Verwenden Sie Betaxolol während der Schwangerschaft nicht, es sei denn, es ist wirklich notwendig. Wenn das Betoptic-Auge jedoch bis zur Geburt verwendet wird, sollten Kinder in den ersten Tagen nach der Geburt sorgfältig überwacht werden.

Stillzeit

Betablocker gehen in die Muttermilch über, was bei gestillten Säuglingen schwerwiegende unerwünschte Auswirkungen haben kann. Bei der Betaxolol-Behandlungsdosis in Augentropfen reicht die Menge des Arzneimittels in der Muttermilch jedoch möglicherweise nicht aus, um bei Säuglingen klinische Symptome von Betablockern hervorzurufen.

Arzneimittelwechselwirkungen

können einen synergistischen Effekt haben, der zu erheblicher Hypotonie oder einer erheblichen Verlangsamung der Herzfrequenz führt, wenn betablockierte Augentropfenlösungen mit Kalziumkanalblockern, betablockern und Antiarrhythmika (einschließlich) verwendet werden Amiodaron) oder Glykoside Kardiokardie.

Betablocker können die Reaktion auf Adrenalin verringern, das zur Behandlung von Überempfindlichkeitsreaktionen eingesetzt wird. Bei Patienten mit Allergien oder Anaphylaxie in der Vorgeschichte ist besondere Vorsicht geboten.

Lagerung

Arzneimittel bei Temperaturen nicht über 30 °C lagern.

Bewahren Sie die Durchstechflasche in der Arzneimittelschachtel auf.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.