Betoptic S アルコン点眼薬は緑内障、慢性開放隅角緑内障を治療します (5ml)

剤形 ボトル×5ml
仕様 ベタキソロール塩酸塩
成分 グロコム緑内障

成分

成分情報コンテンツ
ベタキソロール塩酸塩2.5mg/ml

用途

適応症

Betoptic の薬は次の場合に適応されます。Betoptic 滅菌眼科媒体には圧力を下げる効果があり、慢性開放隅角緑内障および緑内障の患者に適応されます。

薬理

ベタキソロール塩酸塩、心臓におけるベータ 1 アドレナリン受容体阻害剤、顕著な膜安定性 (局所麻酔) がなく、内部交感神経活性もありません。目が小さくなった後、Betoptic の目は小さくなり、緑内障を伴うかどうかに関係なく、通常時だけでなく内圧が上昇したときにも内圧を下げます。

圧力を効果的に下げるメカニズムは、圧力の圧力と蛍光光度法による光学測定法による水槽の測定によって示される養殖生産量の減少によって示されます。 Betoptic Eye の効果の始まりは通常 30 分以内に記録され、Eye Small の 2 時間後に最大の効果が得られます。唯一の用量を使用すると、12 時間で内圧が低下します。

Betoptic eye の効果は、ウサギ網膜網膜、マウス大脳培養物およびニワトリ網膜培養物に対する In Vivo および Vito テストの両方で神経学的保護として示されています。

薬物動態

ベタキソロールは脂肪に溶解しているため、角膜によく浸透し、高レベルの眼内薬剤が得られます。

ベタキソロールは経口吸収が良好で、初期変化が少なく、販売時間が約 16 ~ 22 時間と長いです。ベタキソロールは、糞便ではなく主に腎臓によって排泄されます。尿中の 2 種類のカルボン酸と定常型への主な変換経路 (約 16% の用量)。

ベタキサロールの効果は通常 30 分以内に現れ、最大の効果はその場で薬を服用してから 2 時間後に現れます。 1 回の投与で 12 時間以内に内圧を下げる効果があります。

ベタキソロールの極端な性質により、目に明らかな不快感が生じます。この式では、ベタキソロールがイオンを Amberlite イオン交換樹脂に結合します。薬物が小さい場合、ベタキソロール分子は涙液層内のイオンに置き換えられます。この交換プロセスは数分間行われ、目がより快適になります。

服用する前に Betoptic S アルコン点眼薬は緑内障、慢性開放隅角緑内障を治療します (5ml)

使用方法

目を振るためだけに使用し、使用前によく振ってください。

投与量

成人 (高齢者を含む)

推奨用量は、1 滴を 1 日 2 回点眼することです。患者によっては、Betoptic eye media による治療後、安定化に反応するまでに数週間かかる場合があります。緑内障患者は注意が必要です。

眼内レンズを使用しているときに眼圧が制御できない場合は、ピロカルピン、他の瞳孔、またはアドレナリン (エピネフリン) と炭酸阻害剤との併用療法が処方されることがあります。

子供

小児における安全性と効果的な治療法は確立されていません。

各滴の量は 25µl です。

パイプを押したり、目が小さくなってから2分間目を閉じたりすると、薬の全身への吸収が低下します。これは、体全体の望ましくない影響を軽減し、薬物の局所的な効果を高めるのに役立ちます。

蓋を開けた後、アタッチメントが外されている場合は、薬を服用する前に取り外す必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

少量の Betoptic eye 混合物で過剰摂取が発生した場合は、対症療法と支持療法を行う必要があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Betoptic 薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

  • 神経系の障害: 頭痛
  • 目の障害: 目の不快感、かすみ目、涙の分泌量の増加。
  • アンコモン、1/1000

  • 目の疾患: 金属炎症、マック、結膜炎、まつげ感染症、視覚障害、光への恐怖、目の痛み、ドライアイ、眼精疲労、まぶた、目のかゆみ、目のさびつき、まつ毛の鱗屑、目の炎症、目の刺激、結膜の疾患、結膜浮腫、目の血
  • 心臓の疾患: 心拍数の低下、頻脈。
  • 呼吸器疾患、胸部および縦隔: 喘息、息切れ、鼻炎。

  • 消化器系の疾患: 吐き気。
  • レア、ADR

  • 精神障害: 不安、失神。
  • 目の病気: 白内障。

  • プリーイング障害: 低血圧。
  • 消化器系の病気: 消化不良。
  • 呼吸器疾患、胸部および縦隔: 咳、鼻水。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Betoptic 薬は次の場合には禁忌です:

  • 薬物の有効成分または賦形剤に対する過敏症。
  • 呼吸器疾患には、重度の気管支喘息または重度の気管支喘息の病歴、慢性閉塞性肺疾患が含まれます。

    遅い洞調律、レベル 2、3 の心房ブロック、明らかな心不全または心臓ショック。

    使用上の注意

    注意

    ベタキソロールは他の眼科薬と同様、全身に吸収されます。なぜなら、ベタキソロールはベータアドレナリン遮断薬であり、全身に糖を使用するベータアドレナリン遮断薬で観察されるように、心臓や肺に望ましくない影響を及ぼしたり、その他の望ましくない影響を引き起こす可能性があるからです。砂糖を全身投与すると、局所投薬後の副作用の発生率が低くなります。全身への吸収を減らすには、用量セクションと使用方法をご覧ください。

    心臓疾患

    心血管疾患 (冠状動脈疾患、プリンツメタル、心不全など) および低血圧の患者では、ベータ遮断薬による治療を慎重に評価し、他の有効成分による治療を考慮する必要があります。心血管疾患のある患者は、これらの疾患の悪化の兆候や副作用を監視する必要があります。最初の心不全の兆候が見られた場合は、Betoptic 混合物による治療を中止してください。

    伝達時間に悪影響を及ぼすため、心房レベル 1 の患者ではベータ遮断薬を使用する場合は注意が必要です。

    回路障害

    障害/重度の末梢循環障害(重度のレイノーやレイノー症候群など)のある患者の薬剤を治療する場合は注意が必要です。

    呼吸器疾患

    一部のベータ遮断薬を服用した後に報告されている喘息患者の気管支けいれんによる死亡を含む呼吸器反応。

    低血糖/糖尿病

    自然発生的な低血糖症の患者や、ベータ遮断薬による不安定な糖尿病の患者がベータ遮断薬を服用する場合は、急性低血糖の兆候や症状が隠れてしまう可能性があるので注意してください。

    甲状腺機能亢進症

    ベータ遮断薬は、甲状腺機能亢進症の兆候を隠すこともあります。甲状腺中毒の発症が疑われる患者は、甲状腺機能亢進症を引き起こす可能性があるため、アドレナリン作動性ベータ遮断薬を中止しないよう慎重に管理する必要があります。

    衰弱

    報告されているベータ アドレナリン遮断薬は、重症筋無力症の症状で筋力低下を引き起こす可能性があります (例: 眼瞼下垂、眼瞼下垂、体の脱力)。

    角​​膜疾患

    閉塞隅角緑内障患者の当面の治療目標は、瞳孔を有する薬剤で瞳孔を形成して隅角を開くことです。ベタキソロールは生徒にほとんど、またはまったく影響を与えません。

    閉塞隅角緑内障患者の内部圧力上昇を軽減するために Betoptic 混合物を使用する場合は、瞳孔と併用する必要があり、使用しないでください。

    目にベータ遮断薬を使用すると、目が乾燥する可能性があります。角膜疾患、乾燥症候群、涙液膜異常のある患者がベータ遮断薬を使用する場合は注意してください。

    その他のベータ遮断薬

    全身ベータ遮断薬で治療されている患者にベタキソロールを使用した場合に発生する可能性のある眼圧低下効果または体内遮断効果。これらの患者の反応を注意深く監視する必要があります。 2 つのベータアドレナリン遮断薬を併用することはお勧めできません。

    過敏反応

    ベータ遮断薬を服用している間、一部のアレルゲンに対するアレルギーまたは過敏反応の病歴がある患者は、これらのアレルゲンによる反復的な攻撃に対してより強く反応する可能性があり、過敏反応の治療に使用される一般的なアドレナリンの投与量には反応しない可能性があります。

    回路の剥離

    ろ過後に体液阻害剤 (チモロール、アセトゾラミドなど) を使用した場合に静脈が発生することが報告されています。

    外科麻酔

    ベータ ブロッカーは、アドレナリンとしてのベータ全体の効果を阻害します。

    患者がベタキソロールを使用する場合は、麻酔科医に通知する必要があります。 β アドレナリン反射刺激に対する心臓の反応能力が低下するため、全身麻酔前に β アドレナリン遮断薬を中止することをゆっくり検討してください。

    コンタクト レンズ

    Betoptic の目を引く化学物質(塩化ベンザルコニウムを含む)は刺激を引き起こし、ソフト コンタクト レンズの色を変える可能性があります。ソフトコンタクトレンズとの接触は避けてください。患者には、Betoptic の目が小さくなる前にコンタクトレンズを外し、少なくとも 15 分待ってから再度装用するように指示する必要があります。

    機械の運転や操作能力

    一時的な目のかすみやその他の視覚障害は、機械の運転や使用能力に影響を与える可能性があります。目が小さい後に視界がかすみ始めた場合、患者は視界がクリアになるまで待ってから車を運転したり、機械を使用したりする必要があります。

    妊娠

    妊婦におけるベタキソロールの使用に関する適切なデータはありません。

    疫学研究では、母親が経口ベータ遮断薬を使用した場合、奇形は示されていませんが、出産後に子宮に発育するリスクが示されています。さらに、母親が出産までベータ遮断薬を使用した場合、ベータ遮断薬の兆候や症状(心拍遅延、出血、呼吸不全、低血糖など)がエマルジョンで観察されています。

    本当に必要な場合を除き、妊娠中にベタキソロールを使用しないでください。ただし、出産まで Betoptic eye を使用する場合、子供は生まれてから数日間は注意深く監視する必要があります。

    授乳期間

    ベータ遮断薬は母乳中に排泄され、授乳中の乳児に重大な望ましくない影響を引き起こす可能性があります。ただし、ベタキソロールの点眼薬でのベタキソロール治療用量では、母乳中の薬の量は乳児にベータ遮断薬の臨床症状を引き起こすには十分ではない可能性があります。

    薬物相互作用

    ベータ遮断された目を引く溶液をカルシウム チャネル遮断薬、ベータ アドレナリン遮断薬、抗不整脈薬と併用すると、相乗効果が生じ、重大な低血圧や心拍数の大幅な低下を引き起こす可能性があります。

    ベータ遮断薬は、過敏反応の治療に使用されるアドレナリンへの反応を低下させる可能性があります。アレルギーやアナフィラキシーの既往歴のある患者には特に注意が必要です。

    保管

    医薬品は 30 °C を超えない温度で保管してください。

    バイアルは薬箱に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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