Betoptic S alcon oogdruppels behandelen glaucoom, chronisch openhoekglaucoom (5 ml)

Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Betaxololhydrochloride
Ingrediënt Glocom-glaucoom

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Betaxololhydrochloride	2,5 mg/ml

Toepassingen

Indicaties

Betoptic-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: Betoptic steriele oogmedia hebben een drukverlagend effect en zijn geïndiceerd voor patiënten met chronisch openhoekglaucoom en glaucoom.

Farmacokologie

betaxololhydrochloride, bèta-1-adrenerge receptorremmer in het hart, geen significante membraanstabiliteit (lokale anesthesie) en geen interne sympathische activiteit. Nadat de ogen klein zijn, is het Betoptische oog klein en vermindert de interne druk zowel zoals gebruikelijk als wanneer de interne druk toeneemt, ongeacht of dit gepaard gaat met glaucoom.

Het mechanisme voor het effectief verlagen van de druk wordt aangetoond door een afname van de productie van aquacultuur, wat blijkt uit de druk van de druk en de aquariummeting met behulp van de optische meetmethode Fiuorophotometry. Het begin van het effect van het kleine Betoptic-oog wordt meestal binnen 30 minuten geregistreerd en bereikt het maximale effect na 2 uur oogklein. Het gebruik van de enige dosis vermindert de interne druk binnen 12 uur.

Het effect van Betoptic eye is een neurologische bescherming die blijkt uit zowel in vivo- als vito-tests op het netvlies van konijnen, hersenkweken van muizen en de netvlieskweek van kippen.

farmacokinetiek

betaxolol opgelost in vet, zodat het goed doordringt in het hoornvlies, waardoor een hoog gehalte aan intraoculair geneesmiddel wordt verkregen.

Betaxolol heeft een goede orale absorptie, een lage initiële transformatie en een lange verkooptijd, overeenkomend met ongeveer 16 - 22 uur. Betaxolol wordt voornamelijk via de nieren geëlimineerd, niet via de ontlasting. Het belangrijkste conversiepad naar twee soorten carbonzuur en een constante vorm in de urine (ongeveer 16% dosis).

Het effect van betaxalol treedt meestal binnen 30 minuten op en het maximale effect treedt op na 2 uur na inname van het medicijn ter plekke. Een enkele dosis heeft het effect dat de interne druk binnen 12 uur wordt verlaagd.

De extreme aard van Betaxolol zorgt voor een duidelijk ongemak in de ogen. In deze formule bindt Betaxolol het ion aan Amberlite-ionenuitwisselingshars. Wanneer het medicijn klein is, worden de betaxololmoleculen vervangen door ionen in de traanfilm. Dit vervangingsproces duurt een paar minuten en maakt de ogen comfortabeler.

Voordat u neemt Betoptic S alcon oogdruppels behandelen glaucoom, chronisch openhoekglaucoom (5 ml)

Hoe te gebruiken

alleen gebruiken om de ogen te schudden, goed schudden voor gebruik.

Dosering

volwassenen (inclusief oudere patiënten)

aanbevolen dosis is 2 maal daags 1 druppel in het oog. Bij sommige patiënten kan het na de behandeling met Betoptic oogmedia enkele weken duren voordat er sprake is van stabilisatie. Voorzichtigheid is geboden bij glaucoompatiënten.

Als de intraoculaire druk niet onder controle kan worden gehouden bij gebruik van een betoptisch oog, kan een gecombineerde therapie met pilocarpine, andere pupillen of adrenaline (epinefrine) en koolzuurremmers worden voorgeschreven.

Kinderen

De veiligheid en effectieve behandeling bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Het volume van elke druppel is 25 µl.

Wanneer u op de pijp drukt of uw ogen gedurende 2 minuten sluit na kleine ogen, zal de opname van het medicijn door het hele lichaam afnemen. Dit zal de ongewenste effecten van het hele lichaam helpen verminderen en de lokale effecten van het medicijn vergroten.

Als na het openen van het deksel het hulpstuk is verwijderd, is het noodzakelijk dit te verwijderen voordat u het medicijn inneemt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Als er een overdosis optreedt met een klein Betoptic-oogmengsel, moeten symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling worden behandeld.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Betoptic-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn

Oogaandoeningen: oncomfortabel gevoel in de ogen, wazig zien, verhoogde traanafscheiding.

Soms, 1/1000

Oogaandoeningen: Metaalontsteking, Mac, conjunctivitis, wimperinfecties, gezichtsstoornissen, angst voor licht, oogpijn, droge ogen, vermoeide ogen, oogleden, jeukende ogen, oogroest, wimperschubben, oogontsteking, oogirritatie, conjunctivale aandoeningen, conjunctivaal oedeem, oogbloed.

Hartaandoeningen: trage hartslag, tachycardie.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: astma, kortademigheid, rhinitis.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid.

Zeldzaam, ADR

Psychische stoornissen: angst, flauwvallen.

Oogaandoeningen: staar.

Pleeing-stoornissen: hypotensie.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: indigestie.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: hoesten, loopneus.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Betoptisch geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Ademhalingsziekte omvat ernstig bronchiaal astma of een voorgeschiedenis van ernstig bronchiaal astma, chronische obstructieve longziekte.

Langzaam sinusritme, atriumblok van niveau 2, 3, duidelijk hartfalen of hartshock.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Let op

Net als andere oogmedicijnen wordt Betaxolol door het hele lichaam opgenomen. Omdat betaxolol een bèta-adrenerge blokker is, die ongewenste effecten op het hart, de longen en andere ongewenste effecten kan veroorzaken, zoals waargenomen bij bèta-adrenerge blokkers die systemische suiker gebruiken. De incidentie van bijwerkingen na lokale medicatie is lager bij gebruik van systemische suiker. Om de absorptie door het hele lichaam te verminderen, zie het doseringsgedeelte en hoe te gebruiken.

Hartaandoeningen

Bij patiënten met hart- en vaatziekten (zoals coronaire hartziekte, prinzmetal en hartfalen) en hypotensie moet de behandeling met bètablokkers zorgvuldig worden geëvalueerd en moet een behandeling met andere actieve ingrediënten worden overwogen. Patiënten met hart- en vaatziekten moeten worden gecontroleerd op tekenen van verergering van deze ziekten en bijwerkingen. Stop de behandeling met het Betoptic-mengsel bij tekenen van eerste hartfalen.

Vanwege het nadelige effect op de transmissietijd is het voorzichtig om de bètablokkers te gebruiken bij patiënten met atrium-atriumniveau 1.

circuitstoringen

Wees voorzichtig bij de behandeling van geneesmiddelen voor patiënten met stoornissen/ernstige perifere circulatiestoornissen (zoals ernstige vormen van Raynaud of het syndroom van Raynaud).

Ademhalingsstoornissen

Ademhalingsreacties, waaronder overlijden door bronchospasme bij patiënten met astma, die zijn gemeld na inname van bepaalde bètablokkers.

Hypoglykemie/diabetes

Wees voorzichtig bij het gebruik van bètablokkers bij patiënten met spontane hypoglykemie. Instabiele diabetes omdat bètablokkers de tekenen en symptomen van acute hypoglykemie kunnen verbergen.

hyperthyreoïdie

Bètablokkers kunnen ook de tekenen van hyperthyreoïdie verbergen. Patiënten waarvan wordt vermoed dat ze een schildkliervergiftiging ontwikkelen, moeten zorgvuldig worden behandeld om te voorkomen dat de adrenerge bètablokkers worden gestopt, omdat deze hyperthyreoïdie kunnen veroorzaken.

zwakte

De bèta-adrenerge blokkers die zijn gemeld, kunnen spierzwakte veroorzaken bij de symptomen van myasthenia gravis (bijvoorbeeld spierzwakte, half oogleden en lichaamszwakte).

hoornvliesziekte

Bij patiënten met een gesloten hoek van glaucoom is het onmiddellijke behandeldoel het openen van de hoek door een pupil te krijgen met een medicijn dat een pupil heeft. Betaxolol heeft weinig of geen effect op de leerlingen.

Wanneer Betoptic-mengsel wordt gebruikt om de verhoogde interne druk te verminderen bij patiënten met gesloten hoek van glaucoom, moet het worden gecombineerd met een pupil en niet worden gebruikt.

Het gebruik van bètablokkers in het oog kan de ogen uitdrogen. Wees voorzichtig bij het gebruik van bètablokkers bij patiënten met hoornvliesaandoeningen, siccasyndroom of afwijkingen in de traanfilm.

Andere bètablokkers

Effect van het verlagen van de intraoculaire druk of lichaamsblokkade-effecten die kunnen optreden bij gebruik van betaxolol bij patiënten die zijn behandeld met bètablokkers voor het hele lichaam. Het is noodzakelijk om de respons van deze patiënten nauwlettend in de gaten te houden. Het wordt niet aanbevolen om twee bèta-adrenerge blokkers te gebruiken.

Overgevoeligheidsreactie

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën of overgevoeligheidsreacties met bepaalde allergenen kunnen tijdens het gebruik van bètablokkers sterker reageren op de herhaalde uitdaging met deze allergenen en reageren mogelijk niet op de gebruikelijke dosis adrenaline die wordt gebruikt om overgevoeligheidsreacties te behandelen.

circuit afpellen

Er is melding gemaakt van de ader bij gebruik van vochtremmers (bijvoorbeeld timolol, acetozolamid) na filtratie.

chirurgische anesthesie

Bètablokkers kunnen de effecten van de hele bèta als adrenaline remmen.

Moet de anesthesioloog op de hoogte stellen als patiënten betaxolol gebruiken. Overweeg langzaam om de β-adrenerge blokkers te stoppen vóór de lichaamsanesthesie, vanwege de vermindering van het vermogen van het hart om te reageren op β-adrenerge reflexstimuli.

contactlenzen

Betoptic opvallende chemicaliën die benzalkoniumchloride bevatten, kunnen irritatie veroorzaken en de kleur van zachte contactlenzen veranderen. Vermijd contact met zachte contactlenzen. Patiënten moeten worden geïnstrueerd dat ze contactlenzen moeten verwijderen voordat het Betoptic-oog klein is en dat ze minstens 15 minuten moeten wachten voordat ze opnieuw kunnen worden gedragen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tijdelijk wazig zien of andere visuele stoornissen kunnen de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als er wazig zicht optreedt na kleine ogen, moet de patiënt wachten tot het helder is en daarna autorijden of machines gebruiken.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van betaxolol bij zwangere vrouwen.

Epidemiologische onderzoeken tonen geen misvormingen aan, maar tonen het risico aan van postpartumontwikkeling in de baarmoeder wanneer de moeder orale bètablokkers gebruikt. Bovendien zijn de tekenen en symptomen van bètablokkers (zoals een trage hartslag, bloeding, ademhalingsproblemen en hypoglykemie) waargenomen in de emulsie wanneer de bètablokkers tot de geboorte door moeders worden gebruikt.

Gebruik betaxolol niet tijdens de zwangerschap, tenzij dit echt noodzakelijk is. Als het Betoptic-oog echter tot de geboorte wordt gebruikt, moeten kinderen tijdens de eerste dagen van de geboorte zorgvuldig worden gecontroleerd.

Borstvoedingsperiode

Bètablokkers worden uitgescheiden in de moedermelk, wat ernstige ongewenste effecten kan veroorzaken bij zuigelingen die borstvoeding geven. Bij de behandelingsdosis betaxolol in oogdruppels is de hoeveelheid geneesmiddel in de moedermelk echter mogelijk niet voldoende om klinische symptomen van bètablokkers bij zuigelingen te veroorzaken.

Geneesmiddelinteractie

kan een synergetisch effect hebben dat leidt tot aanzienlijke hypotensie of een aanzienlijke vertraging van de hartslag bij gebruik van bètablokkerende, opvallende oplossingen met calciumkanaalblokkers, bèta-adrenerge blokkers, anti-aritmica (waaronder amiodaron) of glycosiden cardiocardie.

Bètablokkers kunnen de respons op adrenaline verminderen die wordt gebruikt om overgevoeligheidsreacties te behandelen. Wees vooral voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën of anafylaxie.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Bewaar de injectieflacon in de medicijndoos.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.