Betoptic Salcon krople do oczu leczą jaskrę, przewlekłą jaskrę otwartego kąta (5ml)

Postać farmaceutyczna Butelka x 5 ml
Specyfikacja Chlorowodorek betaksololu
Składnik Jaskra Glocoma

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek betaksololu	2,5 mg/ml

Używa

Wskazania

Lek Betoptic wskazany jest w następujących przypadkach: Sterylne środki do oczu Betoptic działają obniżająco na ciśnienie i są wskazane u pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta oraz jaskrą.

Farmakologia

chlorowodorek betaksololu, inhibitor receptora beta-1-adrenergicznego w sercu, brak znaczącej stabilności błony (znieczulenie miejscowe) i brak wewnętrznego działania współczulnego. Gdy oczy są małe, oko Betoptic jest małe, zmniejsza ciśnienie wewnętrzne zarówno w zwykły sposób, jak i gdy ciśnienie wewnętrzne wzrasta, niezależnie od tego, czy towarzyszy mu jaskra, czy nie.

Mechanizm skutecznego obniżania ciśnienia objawia się spadkiem produkcji akwakultury, co objawia się ciśnieniem ciśnienia oraz pomiarem akwarium metodą pomiaru optycznego Fiuorofotometrii. Początek działania małego oka Betoptic zwykle rejestruje się w ciągu 30 minut, a maksymalny efekt osiąga po 2 godzinach małego oka. Stosowanie jedynej dawki zmniejsza ciśnienie wewnętrzne w ciągu 12 godzin.

Działanie leku Betoptic eye polega na ochronie neurologicznej, co wykazano w testach In Vivo i Vito na siatkówce królika, hodowli mózgu myszy i hodowli siatkówki kurczaka.

farmakokinetyka

betaksolol rozpuszczony w tłuszczu, dzięki czemu dobrze przenika do rogówki, dając wysoki poziom leku wewnątrzgałkowego.

Betaksolol charakteryzuje się dobrą wchłanialnością po podaniu doustnym, niską przemianą początkową i długim czasem sprzedaży, wynoszącym około 16 - 22 godzin. Betaksolol jest wydalany głównie przez nerki, a nie z kałem. Główna ścieżka konwersji do dwóch rodzajów kwasu karboksylowego i stałej postaci w moczu (około 16% dawki).

Działanie betaksalolu pojawia się zwykle w ciągu 30 minut, a maksymalne działanie pojawia się po 2 godzinach od miejscowego zażycia leku. Pojedyncza dawka powoduje obniżenie ciśnienia wewnętrznego w ciągu 12 godzin.

Ekstremalny charakter Betaksololu powoduje wyraźny dyskomfort w oku. W tej formule Betaksolol wiąże jon z żywicą jonowymienną Amberlite. Gdy lek jest mały, cząsteczki betaksololu zostają zastąpione jonami w filmie łzowym. Ten proces wymiany trwa kilka minut i zapewnia oczom większy komfort.

Przed wzięciem Betoptic Salcon krople do oczu leczą jaskrę, przewlekłą jaskrę otwartego kąta (5ml)

Jak używać

używać wyłącznie do wstrząśnięcia oczami, przed użyciem dobrze wstrząsnąć.

Dawkowanie

dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku)

zalecana dawka to 1 kropla do oka 2 razy dziennie. U niektórych pacjentów stabilizacja może zająć kilka tygodni po zastosowaniu środków do oczu Betoptic. Należy zachować ostrożność u pacjentów z jaskrą.

Jeśli ciśnienie wewnątrzgałkowe nie jest kontrolowane podczas stosowania oka betoptycznego, można przepisać leczenie skojarzone z pilokarpiną, innymi źrenicami lub adrenaliną (epinefryną) i inhibitorami węglowymi.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leczenia u dzieci.

Objętość każdej kropli wynosi 25 µl.

Po naciśnięciu na rurkę lub zamknięciu oczu na 2 minuty po małych oczach, wchłanianie leku przez całe ciało zmniejszy się. Pomoże to zmniejszyć niepożądane skutki na cały organizm i zwiększyć lokalne działanie leku.

Po otwarciu wieczka, jeśli nasadka zostanie usunięta, należy ją usunąć przed przyjęciem leku.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania małej mieszaniny do oczu Betoptic należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Betoptic mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy.

Zaburzenia oka: uczucie dyskomfortu w oczach, niewyraźne widzenie, zwiększone wydzielanie łez.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia oka: zapalenie metali, wysypka, zapalenie spojówek, infekcje rzęs, zaburzenia widzenia, strach przed światłem, ból oka, suchość oka, zmęczenie oczu, powieki, swędzenie oczu, rdza oka, łuski rzęs, zapalenie oczu, podrażnienie oczu, zaburzenia spojówek, obrzęk spojówek, krew w oku.

Zaburzenia serca: wolne bicie serca, tachykardia.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: astma, duszność, nieżyt nosa.

Zaburzenia układu pokarmowego: nudności.

Rzadkie, ADR

Zaburzenia psychiczne: lęk, omdlenia.

Zaburzenia oczu: zaćma.

Zaburzenia Pleeingu: Niedociśnienie.

Zaburzenia układu pokarmowego: niestrawność.

Zaburzenia układu oddechowego klatki piersiowej i śródpiersia: kaszel, katar.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Betoptic jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Do chorób układu oddechowego zalicza się ciężką astmę oskrzelową lub ciężką astmę oskrzelową w wywiadzie, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc.

Wolny rytm zatokowy, blok przedsionkowy poziomu 2, 3, wyraźna niewydolność serca lub wstrząs sercowy.

Środki ostrożności podczas stosowania

Uwaga

Podobnie jak inne leki na oczy, Betaxolol wchłania się w całym organizmie. Ponieważ betaksolol jest beta-blokerem, który może powodować niepożądane skutki dla serca, płuc i inne niepożądane skutki, jakie obserwuje się w przypadku beta-adrenolityków stosujących cukier ogólnoustrojowo. Częstość występowania działań niepożądanych po zastosowaniu leków miejscowych jest mniejsza w przypadku stosowania cukru ogólnoustrojowo. Aby zmniejszyć wchłanianie przez całe ciało, zapoznaj się z sekcją dotyczącą dawkowania i sposobem stosowania.

Zaburzenia serca

U pacjentów z chorobami układu krążenia (takimi jak choroba wieńcowa, choroba Prinzmetala i niewydolność serca) i niedociśnieniem należy dokładnie ocenić leczenie beta-blokerami i rozważyć włączenie innych substancji czynnych. Pacjentów z chorobami układu krążenia należy monitorować pod kątem objawów nasilenia tych chorób i działań niepożądanych. Należy przerwać leczenie mieszaniną Betoptic w przypadku wystąpienia pierwszych objawów niewydolności serca.

Ze względu na niekorzystny wpływ na czas transmisji, należy zachować ostrożność podczas stosowania beta-blokerów u pacjentów z przedsionkowo-przedsionkowym poziomem 1.

zaburzenia obwodu

Należy zachować ostrożność podczas leczenia lekami u pacjentów z zaburzeniami/ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (takimi jak ciężkie postacie Raynauda lub zespół Raynauda).

Zaburzenia układu oddechowego

Reakcje ze strony układu oddechowego, w tym śmierć z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą, zgłaszane po przyjęciu niektórych beta-blokerów.

Hipoglikemia/cukrzyca

Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania beta-adrenolityków u pacjentów ze spontaniczną hipoglikemią lub niestabilną cukrzycą, ponieważ beta-blokery mogą ukrywać oznaki i objawy ostrej hipoglikemii.

nadczynność tarczycy

Beta-blokery mogą również ukrywać objawy nadczynności tarczycy. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów podejrzanych o zatrucie tarczycy, aby uniknąć przerwania stosowania beta-adrenolityków adrenergicznych, ponieważ mogą one powodować nadczynność tarczycy.

osłabienie

Zgłaszane leki beta-adrenolityczne mogą powodować osłabienie mięśni w objawach miastenii (na przykład potliwość, powieki i osłabienie ciała).

choroba rogówki

U pacjentów z zamkniętym kątem jaskry bezpośrednim celem leczenia jest otwarcie kąta poprzez podanie źrenicy leku zawierającego źrenicę. Betaksolol ma niewielki lub żaden wpływ na źrenice.

Stosując mieszaninę Betoptic w celu obniżenia zwiększonego ciśnienia wewnętrznego u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem, należy ją połączyć ze źrenicą i nie stosować.

Stosowanie beta-adrenolityków do oka może powodować wysuszenie oczu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania beta-adrenolityków u pacjentów z chorobą rogówki, zespołem suchości oka lub zaburzeniami filmu łzowego.

Inne beta-blokery

Wpływ obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego lub blokady organizmu, które mogą wystąpić podczas stosowania betaksololu u pacjentów leczonych beta-blokerami działającymi na cały organizm. Należy uważnie monitorować reakcję tych pacjentów. Nie zaleca się stosowania dwóch beta-blokerów.

Reakcja nadwrażliwości

Podczas przyjmowania beta-adrenolityków pacjenci, u których w przeszłości występowały alergie lub reakcje nadwrażliwości na niektóre alergeny, mogą silniej reagować na powtarzające się prowokacje tymi alergenami i mogą nie reagować na powszechnie stosowaną dawkę adrenaliny stosowaną w leczeniu reakcji nadwrażliwości.

peeling obwodu

Zgłaszano przypadki zapalenia żyły w przypadku stosowania inhibitorów płynów (np. tymololu, acetozolamidu) po filtracji.

znieczulenie chirurgiczne

Beta-adrenolityki mogą hamować działanie całej Bety, podobnie jak adrenaliny.

Należy powiadomić lekarza anestezjologa, jeśli pacjent stosuje betaksolol. Powoli rozważaj odstawienie leków blokujących β-adrenergię przed znieczuleniem ogólnym ze względu na zmniejszenie zdolności serca do reagowania na bodźce odruchowe β-adrenergiczne.

soczewki kontaktowe

Przyciągające wzrok środki chemiczne Betoptic zawierające chlorek benzalkoniowy mogą powodować podrażnienie i zmianę koloru miękkich soczewek kontaktowych. Unikaj kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Należy poinstruować pacjentów, aby zdejmowali soczewki kontaktowe, zanim oko leku Betoptic stanie się małe, i odczekali co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

przejściowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli po małych oczach pojawi się niewyraźne widzenie, pacjent musi poczekać, aż stanie się jasne, a następnie prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny.

Ciąża

Brak wystarczających danych na temat stosowania betaksololu u kobiet w ciąży.

Badania epidemiologiczne nie wykazują wad rozwojowych, ale wskazują na ryzyko rozwoju poporodowego macicy w przypadku stosowania doustnych beta-blokerów przez matkę. Ponadto obserwowano oznaki i objawy beta-blokerów (takie jak wolne bicie serca, krwotok, niewydolność oddechowa i hipoglikemia) w emulsji, gdy beta-adrenolityki były stosowane u matek do porodu.

Nie stosować betaksololu w czasie ciąży, jeśli nie jest to naprawdę konieczne. Jeżeli jednak oko Betoptic stosowane jest do chwili urodzenia, należy uważnie obserwować dzieci w pierwszych dniach po urodzeniu.

Okres karmienia piersią

Beta-blokery przenikają do mleka matki, co może powodować poważne działania niepożądane u niemowląt karmionych piersią. Jednakże przy leczniczej dawce betaksololu zawartej w kroplach do oczu ilość leku w mleku matki może nie być wystarczająca, aby wywołać objawy kliniczne beta-adrenolityków u niemowląt.

Interakcje leków

mogą wykazywać działanie synergiczne, które prowadzi do znacznego niedociśnienia lub znacznego spowolnienia akcji serca podczas stosowania przyciągających wzrok roztworów beta-adrenolitycznych z blokerami kanału wapniowego, beta-blokerami, lekami przeciwarytmicznymi (w tym amiodaronem) lub glikozydowa kardiokardia.

Beta-adrenolityki mogą zmniejszać reakcję na adrenalinę stosowaną w leczeniu reakcji nadwrażliwości. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, u których w przeszłości występowały alergie lub anafilaksja.

Przechowywanie

Przechowuj leki w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Trzymaj fiolkę w pudełku z lekiem.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.