安定した乾癬の乾癬に対してその場で治療されるベトリオール 15g VCP 皮膚軟​​膏

剤形 チューブ
仕様 カルシポトリオール、ベタメタゾン
成分 VCP製薬合資会社

成分

成分情報コンテンツ
カルシポトリオール
ベタメタソン

用途

インジケーター

安定した乾癬の場合はベトリオール皮膚軟膏がその場で表示されます。

薬理学

ベタメタゾン: 薬理学的グループ: グルココルチコイド。 ATC コード: dotac01

ベタメタゾンは合成コルチコステロイドであり、ジプロピオン酸ベタメタゾンなどの局所コルチコステロイドには、抗炎症作用、かゆみ止め作用、血管拡張作用、免疫抑制作用があります。ただし、局所コルチコステロイドの抗炎症メカニズムは明確に定義されていません。

カルシパトリオール: 薬理グループ: 乾癬の治療。 ATC コード: D05AX52

ビタミン D に似た合成物質として、石灰化リオールが角細胞を分化させ、増殖を防ぐことが in vitro データで示されています。これが乾癬治療の有効性の基礎です。

動的薬物動態

カルシポトリオールとジプロピオン酸ベタメタゾン (Daivobet) を含む軟膏を用いた臨床試験では、正常な皮膚 (面積 625cm) に 12 時間使用した場合、これら 2 つの有効成分の全身吸収は 1% 未満であることがわかりました (用量 2.5g)。乾癬の場合、皮膚とテープによりベタメタゾンの吸収が最大約 24% 増加します。

カルシポトリオールとベタメタゾンは全身に吸収された後、急速に代謝されます。血漿タンパク質は約 64% 結合します。静脈内注射後の血漿の販売時間は約 5 ～ 6 時間です。

ベタメタゾンは肝臓で特別に​​代謝されますが、グルクロン酸エステルと硫酸エステルのプロセスによって腎臓でも部分的に代謝され、主に尿を通じて排泄されます。

カルシポトリオールは主に肝臓で代謝され、胆汁を通じて排泄されます。

服用する前に 安定した乾癬の乾癬に対してその場で治療されるベトリオール 15g VCP 皮膚軟​​膏

使用方法

損傷した皮膚を清潔にして乾燥させ、損傷した場所に薬剤の薄い層を塗布します。薬剤が均一に塗布されていることを確認してください。

薬剤を使用した後は、手への薬剤の使用を除き、手を洗ってください。

投与量

成人

皮膚への使用: 病気の皮膚に十分な量の薬剤を塗布します。ある日。

推奨される治療ロードマップは 4 週間です。カルシパトリオールとベタメタゾンを含む反復治療を52週間モニタリングしました。 4 週間後に治療を継続する必要がある場合、または治療を繰り返す必要がある場合は、治療中に適切な評価とモニタリングを行う必要があります。

1 日の最大推奨摂取量は 15g です。

薬物を使用する皮膚の面積は、複数の身体の面積の 30% を超えてはなりません。

肝不全または腎不全の場合: これらの患者に対する臨床評価はありません。

幼児の場合: 18 歳未満の子供に対する薬の安全性と有効性は確認されていません。 12 歳から 17 歳の子供を対象とした現在の研究データはありますが、推奨用量は確立されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?ただし、薬の投与を中止すると、血中カルシウム濃度は正常に戻ります。

大量投与（大量の薬剤、長時間または皮膚を閉じた状態での使用、何度も折り畳む、使用後の氷のような状態）は、二次性副腎不全を引き起こす可能性があります（薬剤組成中のベタメタゾンの影響による）。

薬の服用後に副腎の機能が自然に回復する場合もありますが、必要に応じて治療が必要になる場合もあります。コルチコステロイド（ベタメタゾン）による慢性中毒の場合は、薬を中止する必要があります。

全身性紅斑乾癬の治療に関する報告によると、患者は毎週 240g の過剰摂取を 5 か月間継続し (推奨用量は 1 日あたり 15g ですが、1 日あたり約 34g)、治療中にクッシング症候群を発症し、治療中止直後に膿疱性乾癬を発症しました。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

ベトリオール皮膚軟膏を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

感染能力:

  • 珍しい (1/1000
  • まれな ADR

    免疫システム:

  • まれな ADR

    代謝と栄養:

  • まれな ADR

    皮膚および軟組織:

  • 一般的 (1/100 珍しい (1/1000
  • まれ (1/10000

    子供向けの薬物の使用:

    18 歳未満の子供に対する推奨はありません。

    非管理試験報告によると、12～17 歳の乾癬患者 33 人が、ダイボベット軟膏を「週に 50 g の用量で 4 週間」治療されました。記録された新たな望ましくない効果はなく、一般的なコルチコステロイドの影響に関連する懸念の兆候もありません。

    (*ダイボベット: カルコリオール 50kg/g を含む軟膏、およびベタメタゾン 0.5mg/g)

    ベタメタゾンに関連する望ましくない反応:

    特に長期使用の場合、皮膚の萎縮、ストレッチマーク、毛嚢炎、皮膚の色の変化、口の周りの皮膚炎、接触皮膚炎、皮膚下の毛細血管拡張、皮膚の色素沈着の喪失、稗粒腫などの局所反応が起こる可能性があります。

    コルチコステロイドによる乾癬の治療は、膿疱性乾癬を発症するリスクがあります。

    成人の局所コルチコステロイドによる全身反応はまれですが、発生する可能性があり、そのレベルは非常に危険である可能性があります。

    副腎抑制、白内障、感染症、糖尿病患者の血糖値低下、眼圧上昇などの症状があります。長期間使用すると、全身の反応がより頻繁に起こります。治療後に閉じた傷。大きな皮膚または密閉された皮膚（ひだの多い）に使用します。

    カルシポトリオールに関連する望ましくない反応:

    主に局所的な反応として、かゆみ、皮膚の炎症、灼熱感、皮膚の乾燥、発疹、皮膚の発赤、皮膚炎、湿疹、乾癬の悪化、皮膚の光過敏症などがあります。

    天使や顔の浮腫など、一部の過敏反応は非常にまれです。

    過剰摂取により高カルシウム血症や尿中カルシウムが発生すると全身反応が現れることがありますが、薬を服用するとカルシウム濃度は正常に戻ります。

    • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ベトリオール皮膚軟膏は、次の場合には禁忌です。

    薬物の成分に対して過敏症の場合。

    体が赤い乾癬、剥離性乾癬、膿疱などの他の乾癬のケース。

    この薬には石灰化リオールが含まれており、血中カルシウム代謝障害のある人には禁忌です。

    この薬にはコルチコステロイドが含まれており、感染した皮膚疾患、真菌、ウイルス、寄生虫、結核に関連する皮膚症状、口の周りの皮膚炎、皮膚萎縮、妊娠線、皮下出血や皮膚の脆弱な毛細血管、魚の鱗、座瘡、赤ら顔症候群、皮膚潰瘍、火傷、深い傷がある場合には禁忌です。

    使用上の注意

    内分泌への影響システム:

  • この薬剤には、他のコルチコステロイドとの併用を避けるため、強力な活性コルチコステロイド (グループ III) が含まれています。体の有害反応は、副腎阻害や、全身吸収による局所コルチコステロイド使用による糖尿病患者の血糖コントロールへの影響など、全身性コルチコステロイドの治療に関連しています。

    カルシウム代謝に対する影響:

  • この薬にはカルカブレリオールが含まれており、1 日あたり 15g を過剰摂取すると高カルシウム血症を引き起こす可能性があります。使用後はカルシウム濃度が正常に戻ります。推奨される治療法に従えば、高カルシウム血症のリスクは非常に低くなります。

    • その場での望ましくない影響:

  • コルチコステロイドを含む他の製剤の使用は避ける必要があります。他の部位への付着を避けるため、薬剤を使用した後は手を洗ってください（手への使用を除く）。

    • 二次感染:

  • コルチコステロイドの影響により、病変に感染症、真菌、またはウイルスが現れた場合は、管理措置を講じる必要があり、症状が改善しない場合は、コルチコステロイドの使用を中止する必要があります。

    • 治療を中止します:

  • 乾癬の治療におけるコルチコステロイドの使用は、化膿性乾癬を引き起こしたり、治療後にさらに重篤な再発を引き起こす可能性があります。したがって、薬を中止した後も監視を続ける必要があります。

    • 主な用途:

  • コルチコステロイドを長期間使用すると、その場や全身に望ましくない影響が生じるリスクが高まります。

    その他の併用療法:

  • 市販されているカルシポトリオールとベタメタゾンを含むジェル状の循環剤があり、これは乾癬の頭皮に乾癬を与えると考えられています。ただし、このラインで落ちる経験は限られています。頭皮の乾癬がある場合、皮膚の乾癬の治療に使用されるベトリオール脂肪をジェル状と組み合わせることができます。力学。

    • その他: 乾癬 (滴状圧迫鱗屑) に対する薬剤の使用に関する臨床データはありません。

    薬物の運転能力や機械の操作に対する影響

    運転能力や機械の操作能力には影響がないか、少ない影響があります。

    妊娠中および授乳中の女性に使用されます

    妊娠中の女性

    妊婦に対する製剤の使用に関する適切なデータはありません。

    動物に関する研究では、コルチコステロイドには生殖毒性を引き起こす可能性があることが示されています。しかし、疫学データには、妊娠中にコルチコステロイドの治療を受けた女性の新生児に先天異常が発生したという記録はありません。

    潜在的なリスクは不確実であるため、妊娠中は利益がリスクを上回る場合にのみ薬を使用する必要があります。

    授乳中の女性

    授乳中の女性が局所コルチコステロイドを服用する場合は注意してください。ベタメタゾンは母乳中に含まれますが、授乳期間中の赤ちゃんに対する毒性の治療用量は不明です。母乳に入れるかどうかについてはカルシポトリオールに関するデータはありません。

    授乳中の女性に適応がある場合は注意してください

    生殖能力: 石灰化リオールとベタメタゾンを組み合わせた製剤による治療用量での実験マウスの研究では、生殖能力は低下しません。

    薬物相互作用

    他の薬物とカルクポトリオールおよびベタメタゾンを含む製剤との相互作用に関する研究はありません。

    保管

    光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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