Betriol 15g VCP huidzalf ter plekke behandeld voor stabiele psoriasis psoriasis

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Calcipotriol, betamethason
Ingrediënt VCP farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Calcipotriol
Betamethason

Toepassingen

indicatoren

Betriol huidzalf ter plekke geïndiceerd voor stabiele psoriasis psoriasis.

Farmacokologie

betamethason: Farmacologische groep: glucocorticoïde. ATC-code: dotac01

betamethason is een synthetisch corticosteroïde; lokale corticosteroïden zoals betamethasondipropionaat hebben ontstekingsremmende, jeukende, vaatverwijdende en immunosuppressieve remmers. Het ontstekingsremmende mechanisme van lokale corticosteroïden is echter niet duidelijk gedefinieerd.

Calcipatriol: Farmacologische groep: Behandeling van psoriasis. ATC-code: D05AX52

Omdat het een synthetische stof is die lijkt op vitamine D, laten in vitro-gegevens zien dat calcificatieriiol de proliferatie van hoorncellen differentieert en voorkomt. Dit is de basis voor de effectiviteit van de behandeling van psoriasis.

Dynamische farmacokinetiek

Klinische onderzoeken met zalven die Calcipotriol en Betamethasondipropionaat (Daivobet) bevatten, hebben aangetoond dat de opname door het hele lichaam van deze twee actieve ingrediënten minder dan 1% bedraagt (dosis 2,5 g) bij gebruik op de normale huid (oppervlak van 625 cm²) gedurende 12 uur. Bij psoriasis verhogen huid en tape de absorptie van betamethason, tot ongeveer 24%.

Nadat Calcipotriol en Betamethason door het hele lichaam zijn opgenomen, worden ze snel gemetaboliseerd. Plasma-eiwitbindingen ongeveer 64%. De verkooptijd in plasma na intraveneuze injectie bedraagt ongeveer 5-6 uur.

betamethason wordt speciaal gemetaboliseerd in de lever, maar wordt ook gedeeltelijk gemetaboliseerd in de nieren door het esterglucoronaat- en sulfaatproces en wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Calcipotriol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en via de gal uitgescheiden.

Voordat u neemt Betriol 15g VCP huidzalf ter plekke behandeld voor stabiele psoriasis psoriasis

Hoe te gebruiken

Reinig en droog de beschadigde huid, breng een dunne laag medicijnen aan op de gewonde plekken. Zorg ervoor dat het medicijn gelijkmatig bedekt is.

Was uw handen na gebruik van het medicijn, behalve bij gebruik van het medicijn voor de handen.

Dosering

volwassenen

Gebruik op de huid: Breng voldoende medicatie aan op de zieke huid. Op een dag.

Het aanbevolen behandelingsschema is 4 weken. Er werd gedurende 52 weken herhaalde behandeling met Calcipatriol en Betamethason gevolgd. Als u de behandeling na 4 weken moet voortzetten of de behandeling moet herhalen, is het noodzakelijk dat er tijdens de behandeling passende evaluatie en monitoring plaatsvindt.

De maximale aanbevolen dagelijkse dosis is 15 g.

Het huidoppervlak waarop het medicijn wordt gebruikt, mag niet groter zijn dan 30% van het oppervlak van meerdere lichamen.

In geval van lever- of nierfalen: Er is geen klinische beoordeling bij deze patiënten.

Voor jonge kinderen: De veiligheid en effectiviteit van het medicijn zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 18 jaar. Er zijn actuele onderzoeksgegevens voor kinderen van 12 tot 17 jaar, maar er is geen aanbevolen dosis vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Na het stoppen van de medicatie keert de calciumconcentratie in het bloed echter terug naar normaal.

Grote doses (grote hoeveelheid geneesmiddel, langere tijd of in gesloten huid, veel plooien, ijskoud ijs na gebruik) kunnen leiden tot secundaire bijnierinsufficiëntie (vanwege het effect van betamethason op de samenstelling van het geneesmiddel).

De bijnierfunctie kan zichzelf herstellen na inname van het medicijn, maar het kan ook nodig zijn om deze indien nodig te behandelen. In geval van chronische vergiftiging met corticosteroïden (betamethason) is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen.

In een rapport over de behandeling van body red psoriasis gebruiken patiënten een overdosis van 240 g per week, gedurende 5 maanden (ongeveer 34 g per dag, terwijl de aanbevolen dosis 15 g per dag is), waarbij ze het Cushing-syndroom ontwikkelen tijdens de behandeling en pustuleuze psoriasis direct na het stoppen van de behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Betriol huidzalf kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Infectievermogen:

Soms (1/1000

Zelden ADR

Het immuunsysteem:

Bijwerking zelden

Metabolisme en voeding:

Bijwerking zelden

Op de huid en zacht weefsel:

Vaak (1/100 Soms (1/1000

zelden (1/10.000

Gebruik medicijnen voor kinderen:

Er is geen aanbeveling voor kinderen jonger dan 18 jaar.

In een ongecontroleerd testrapport worden 33 patiënten van 12 tot 17 jaar oud met psoriasis psoriasis gedurende 4 weken behandeld met daivobet zalf in een dosis van 50 g per week. Er is geen nieuw ongewenst effect geregistreerd en er is geen teken van enige zorg met betrekking tot de effecten van algemene corticosteroïden.

(*daivobet: zalf met calcoriiol 50 kg/g en betamethason 0,5 mg/g)

Ongewenste reacties gerelateerd aan betamethason:

Lokale reacties kunnen optreden, vooral bij langdurig gebruik, waaronder: huidatrofie, striae, folliculitis, verandering van de huidskleur, dermatitis rond de mond, contactdermatitis, capillaire dilatatie onder de huid, verlies van huidpigmentatie, milia.

Bij de behandeling van psoriasis, die vaak met corticosteroïden wordt gebruikt, bestaat het risico dat pustuleuze psoriasis ontstaat.

De reactie van het hele lichaam als gevolg van lokale corticosteroïden bij volwassenen komt zelden voor, maar kan voorkomen en kan in een bepaalde mate zeer gevaarlijk zijn.

Er zijn symptomen: remming van de bijnieren, cataract, infectie, verlies van bloedsuikerspiegel bij patiënten met diabetes, verhoogde intraoculaire druk. De reactie van het hele lichaam treedt vaker op bij langdurig gebruik; Gesloten wond na behandeling, gebruikt op grote huid of verzegelde huid (veel plooien).

Ongewenste reacties gerelateerd aan calcipotriol:

Voornamelijk lokale reacties zoals jeuk, huidirritatie, branderig gevoel, droge huid, huiduitslag, roodheid van de huid, dermatitis, eczeem, verergering van psoriasis, huidgevoelig voor licht.

Sommige overgevoeligheidsreacties zijn zeer zeldzaam, zoals engelen- of gezichtsoedeem.

Er kan een systemische reactie optreden als de overdosis hypercalciëmie of calcium in de urine is, maar de calciumconcentratie zal na inname van het medicijn weer normaal worden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Betriol huidzalf is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevallen van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Gevallen van andere psoriasis, zoals body red psoriasis, gepelde psoriasis en puisten.

Het medicijn bevat calcificatieriol, gecontra-indiceerd voor mensen met metabolische stoornissen in het bloed.

Het medicijn bevat corticosteroïden, gecontra-indiceerd bij geïnfecteerde huidaandoeningen, schimmels, virussen, parasieten, huidverschijnselen gerelateerd aan tuberculose, dermatitis rond de mond, huidatrofie, striae, onderhuidse bloedingen of capillaire onder de kwetsbare huid, vissenschubben, acne, roodgezichtssyndroom, huidzweren, brandwonden en diepe wonden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De impact op het endocriene syndroom systeem:

Het geneesmiddel bevat sterke actieve corticosteroïden (groep III), om gebruik in combinatie met andere corticosteroïden te vermijden. De bijwerkingen van het lichaam houden verband met de behandeling van gegeneraliseerde corticosteroïden, zoals remming van de bijnieren of invloed op de controle van de bloedsuikerspiegel bij diabetespatiënten met lokaal gebruik van corticosteroïden als gevolg van systemische absorptie.

Effecten op het calciummetabolisme:

Het medicijn bevat calcableriol, de dagelijkse overdosis van de dagelijkse (15 g) kan hypercalciëmie veroorzaken. De calciumconcentratie zal na gebruik weer normaal worden. Het risico op hypercalciëmie is zeer laag als de behandelaanbevelingen worden gevolgd.

Ongewenste effecten ter plaatse:

Het is noodzakelijk om het gebruik van een ander preparaat dat corticosteroïden bevat, te vermijden. Was uw handen na gebruik van het medicijn (behalve het gebruik van het medicijn voor de handen) om verkleving aan andere gebieden te voorkomen.

Secundaire infectie:

Als de laesies infecties, schimmels of virussen lijken als gevolg van de impact van corticosteroïden, moeten ze controlemaatregelen nemen. Als de toestand niet verbetert, moeten ze stoppen met het gebruik van corticosteroïden.

Behandeling stoppen:

Het gebruik van corticosteroïden bij de behandeling van psoriasis kan na de behandeling pustulente psoriasis of een ernstiger terugval veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om de monitoring voort te zetten na het stoppen van het medicijn.

Toonaangevend gebruik:

Het langdurige gebruik van corticosteroïden verhoogt het risico op ongewenste en ongewenste effecten op de plek en het hele lichaam.

Andere gelijktijdige therapieën:

Op de markt is er een gelvormige circulatie van gel-bevattende Calcipotriol en Betamethason, die vastbesloten is psoriasis op de hoofdhuid te veroorzaken. De ervaring met vallen met deze lijn is echter beperkt. Betriolvet dat wordt gebruikt om psoriasis op de huid te behandelen, kan worden gecombineerd met de gelvorm als er sprake is van psoriasis op de hoofdhuid. mechanica.

Overige: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van geneesmiddelen bij psoriasis (gecomprimeerde schubben van Guttate).

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

heeft geen of minder invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen.

Onderzoek bij dieren toont aan dat corticosteroïden reproductieve toxiciteit kunnen veroorzaken. Epidemiologische gegevens wijzen echter niet op geboorteafwijkingen bij pasgeborenen van vrouwen die tijdens de zwangerschap met corticosteroïden zijn behandeld.

Het potentiële risico is onzeker, dus tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

vrouwen die borstvoeding geven

Wees voorzichtig bij het gebruik van lokale corticosteroïden voor vrouwen die borstvoeding geven. Betamethason wordt in de moedermelk gedistribueerd, maar de dosering van de behandeling van toxiciteit voor de baby is tijdens de periode van borstvoeding onzeker. Er zijn geen gegevens over het al dan niet in de moedermelk terechtkomen van Calcipotriol.

Wees voorzichtig als dit geïndiceerd is voor vrouwen die borstvoeding geven

Reproductievermogen: Onderzoek bij experimentele muizen met de dosis van de behandeling, preparaten die calcificatieriol en betamethason combineren, verminderen de vruchtbaarheid niet.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen onderzoek gedaan naar de interactie van andere geneesmiddelen met preparaten die Calcpotriol en Betamethason bevatten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.