Betriol 15g VCP unguente pentru piele tratate pe loc pentru psoriazis psoriazis stabil

Formă farmaceutică Tub
Specificații Calcipotriol, betametason
Ingredient Societatea pe acțiuni farmaceutice VCP

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Calcipotriol
Betametason

Utilizări

indicatori

Betriol unguent pentru piele indicat pe loc pentru psoriazis psoriazis stabil.

Farmacocologie

betametazonă: Grupa farmacologică: glucocorticoizi. Cod ATC: dotac01

betametasonul este un corticosteroid sintetic, corticosteroizii topici precum dipropionatul de betametason au inhibitori antiinflamatori, mâncărimi, vasodilatatoare și imunosupresori. Cu toate acestea, mecanismul antiinflamator al corticosteroizilor topici nu a fost clar definit.

Calcipatriol: Grupa farmacologică: Tratamentul psoriazisului. Cod ATC: D05AX52

Ca substanță sintetică asemănătoare vitaminei D, datele in vitro arată că calcificationriiolul diferențiază și previne proliferarea celulelor cornului. Aceasta este baza în eficacitatea tratamentului psoriazisului.

Farmacocinetica dinamică

Studiile clinice cu unguente care conțin Calcipotriol și Betametason Dipropionate (Daivobet) au observat că există o absorbție corporală a acestor două ingrediente active sub 1% (doză de 2,5 g) atunci când sunt utilizate pentru piele normală (zonă de 625 cm) timp de 125 de ore. Pentru psoriazis pielea și banda crește absorbția betametazonei, până la aproximativ 24%.

După absorbția întregului organism, calcipotriolul și betametazona se metabolizează rapid. Proteinele plasmatice se leagă de aproximativ 64%. Timpul de vânzare în plasmă după injectarea intravenoasă este de aproximativ 5-6 ore.

betametasonul este metabolizat în mod special în ficat, dar este, de asemenea, metabolizat parțial în rinichi prin procesul de ester glucoronat și sulfat și excretat în principal prin urină.

Calcipotriolul este metabolizat în principal în ficat și excretat prin bilă.

Înainte de a lua Betriol 15g VCP unguente pentru piele tratate pe loc pentru psoriazis psoriazis stabil

Cum se utilizează

Curățați și uscați pielea deteriorată, aplicați un strat subțire de medicamente în locurile rănite. Asigurați-vă că medicamentul este acoperit uniform.

Spălați-vă mâinile după ce ați utilizat medicamentul, cu excepția utilizării medicamentului pentru mâini.

Dozaj

adulți

Utilizare pe piele: Aplicați o cantitate suficientă de medicament pe pielea bolnavă. Într-o zi.

Foaia de parcurs recomandată pentru tratament este de 4 săptămâni. A existat o monitorizare a tratamentului repetat care conține calcipatriol și betametazonă timp de 52 de săptămâni. Dacă trebuie să continuați tratamentul după 4 săptămâni sau să repetați tratamentul, este necesar să aveți o evaluare și monitorizare adecvată în timpul tratamentului.

Doza zilnică maximă recomandată este de 15 g.

Zona pielii care utilizează medicamentul nu trebuie să depășească 30% din suprafața cu mai multe corpuri.

În caz de insuficiență hepatică sau renală: Nu există nicio evaluare clinică la acești pacienți.

Pentru copiii mici: Siguranța și eficacitatea medicamentului nu au fost determinate la copiii sub 18 ani. Există date de cercetare actuale pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani, dar nu este stabilită nicio doză recomandată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Cu toate acestea, după întreruperea tratamentului, concentrația de calciu din sânge revine la normal.

Dozele mari (cantitate mare de medicament, timp prelungit sau în piele închisă, multe pliuri, gheață după utilizare) pot duce la insuficiență suprarenală secundară (datorită efectului betametazonei în compoziția medicamentului).

Funcția glandei suprarenale se poate recupera după administrarea medicamentului, dar poate fi, de asemenea, necesară tratarea acesteia dacă este necesar. În caz de otrăvire cronică cu corticosteroizi (betametazonă), este necesară oprirea medicamentului.

Într-un raport privind tratamentul psoriazisului roșu corporal, pacienții folosesc supradozaj cu 240 g săptămânal, cu o durată de 5 luni (aproximativ 34 g pe zi, în timp ce doza recomandată este de 15 g pe zi), dezvoltând sindromul Cushing în timpul tratamentului și psoriazis pustular imediat după oprirea tratamentului.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați unguent pentru piele Betriol, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Capacitatea de infectare:

  • Mai puțin frecvente (1/1000
  • Rare ADR

    Sistemul imunitar:

  • Rare ADR

    Metabolism și nutriție:

  • Rare ADR

    Pe piele și țesuturi moi:

  • Frecvente (1/100 Mai puțin frecvente (1/1000
  • rare (1/10000

    Folosiți medicamente pentru copii:

    Nu există nicio recomandare pentru copiii sub 18 ani.

    Într-un raport de testare necontrolat, 33 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 12-17 ani cu psoriazis psoriazis sunt tratați cu unguent daivobet „timp de 4 săptămâni la o doză de 50 g pe săptămână. Nu există niciun efect nedorit nou care să fi fost înregistrat și nu există semne de îngrijorare legate de efectele corticosteroizilor generali care conțin calidroi. 50 kg/g și betametazonă 0,5 mg/g)

    Reacții nedorite legate de betametason:

    Pot să apară reacții locale, în special în cazul utilizării prelungite, inclusiv: atrofie cutanată, vergeturi, foliculită, schimbarea culorii pielii, dermatită în jurul gurii, dermatită de contact, dilatație capilară sub piele, pierderea pigmentării pielii, milia.

    Tratamentul psoriazisului comun cu corticosteroizi prezintă riscul de a dezvolta psoriazis pustular.

    Reacția întregului corp datorată corticosteroizilor locali la adulți este rară, dar se poate întâlni și nivelul poate fi foarte periculos.

    Există simptome: inhibarea suprarenală, cataractă, infecție, scăderea glicemiei la pacienții cu diabet zaharat, creșterea presiunii intraoculare. Reacția întregului corp apare mai des atunci când este utilizat pentru utilizare prelungită; Rană închisă după tratament, folosită pe pielea mare sau pe pielea sigilată (multe pliuri).

    Reacții nedorite legate de calcipotriol:

    În principal reacții locale, cum ar fi mâncărime, iritație a pielii, senzație de arsură, piele uscată, erupții cutanate, roșeață a pielii, dermatită, eczeme, agravare a psoriazisului, piele sensibilă la lumină.

    Unele reacții de hipersensibilitate sunt foarte rare, cum ar fi îngerii sau edemul facial.

    Poate apărea o reacție sistemică dacă supradozajul este hipercalcemie sau calciu urinar, dar concentrația de calciu va reveni la normal după administrarea medicamentului.

    • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Betriol unguent pentru piele este contraindicat în următoarele cazuri:

    Cazuri de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

    Cazuri de alt psoriazis, cum ar fi psoriazisul roșu al corpului, psoriazisul decojit și pustule.

    Medicamentul conține calcificationriol, contraindicat persoanelor cu tulburări metabolice ale calciului din sânge.

    Medicamentul contine corticosteroizi, contraindicat cu afectiuni ale pielii infectate, ciuperci, virusuri, paraziti, manifestari cutanate legate de tuberculoza, dermatita in jurul gurii, atrofie cutanata, vergeturi, hemoragie subcutanata sau capilara sub piele vulnerabila, solzi de peste, acnee, sindromul fetei rosie, ulcere cutanate si arsuri.

    Impactul asupra sistemului endocrin:

  • Medicamentul conține corticosteroizi puternici activi (grupa III), pentru a evita utilizarea în combinație cu alți corticosteroizi. Reacțiile adverse ale organismului sunt legate de tratamentul cu corticosteroizi generalizați, cum ar fi inhibarea suprarenalei sau impactul asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat cu utilizare locală de corticosteroizi din cauza absorbției sistemice.

    Efecte asupra metabolismului calciului:

  • Medicamentul conține calcibleriol, supradozajul zilnic (15 g) poate provoca hipercalcemie. Concentrația de calciu va reveni la normal după utilizare. Riscul de hipercalcemie este foarte scăzut dacă sunt respectate recomandările de tratament.

    • Efecte nedorite pe loc:

  • Este necesar să se evite utilizarea unui alt preparat care conține corticosteroizi. Spălați-vă mâinile după utilizarea medicamentului (cu excepția utilizării medicamentului pentru mâini) pentru a evita aderența la alte zone.

    • Infecție secundară:

  • Dacă leziunile apar infecții, ciuperci sau viruși din cauza impactului corticosteroizilor, aceștia ar trebui să ia măsuri de control, dacă starea nu se ameliorează, trebuie să înceteze utilizarea corticosteroizilor.

    • Opriți tratamentul:

  • Utilizarea corticosteroizilor în tratamentul psoriazisului poate provoca psoriazis pustulent sau recidive mai severe după tratament. Prin urmare, este necesar să se continue monitorizarea după oprirea medicamentului.

    • Utilizare principală:

  • Utilizarea de lungă durată a corticosteroizilor crește riscul de efecte nedorite și nedorite la fața locului și a întregului corp.

    Alte terapii simultane:

  • Pe piață, există o circulație în formă de gel de gel -conținând Calcipotriol și Betametason, care este determinat să dea psoriazis psoriazisul scalpului. Cu toate acestea, experiența căderii cu această linie este limitată. Grăsimea betriol utilizată pentru tratarea psoriazisului psoriazisului pe piele poate fi combinată cu forma de gel dacă există un psoriazis al scalpului. mecanici.

    • Altele: nu există date clinice cu privire la utilizarea medicamentelor cu psoriazis (scări comprimate cu gutat).

    Efectul medicamentelor asupra capacității de a conduce vehicule, de a folosi utilaje

    nu are sau afectează mai puțin capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

    utilizat pentru femeile însărcinate și care alăptează

    Femeile însărcinate

    Nu există date adecvate privind utilizarea preparatelor pentru femeile însărcinate.

    Cercetările pe animale arată că corticosteroizii au potențialul de a provoca toxicitate pentru reproducere. Cu toate acestea, datele epidemiologice nu înregistrează malformații congenitale la nou-născuții femeilor tratate cu corticosteroizi în timpul sarcinii.

    Riscul potențial este incert, așa că în timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat numai dacă beneficiile sunt superioare riscului.

    femei care alăptează

    Aveți grijă când luați corticosteroizi topici pentru femeile care alăptează. Betametason este distribuit în laptele matern, dar la doza de tratament de toxicitate asupra copilului este în perioada de alăptare este incertă. Nu există date despre Calcipotriol dacă să intre sau nu în laptele matern.

    Fii precaut atunci când este indicat femeilor care alăptează

    Capacitate de reproducere: Cercetări pe șoareci experimentali la doza de tratament, preparatele care combină calcificareriol și betametazonă nu reduc fertilitatea.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Nu există niciun studiu privind interacțiunea altor medicamente cu preparate care conțin Calcpotriol și Betametason.

    Depozitare

    Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare