Stabil sedef hastalığı (sedef hastalığı) için yerinde tedavi edilen Betriol 15g VCP cilt merhemleri

Farmasötik form Tüp
Özellikler Kalsipotriol, betametazon
İçerik VCP İlaç Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Kalsipotriol
Betametazon

Kullanım Alanları

göstergeler

Stabil sedef hastalığı (sedef hastalığı) için yerinde Betriol cilt merhemi endikedir.

Farmakoloji

betametazon: Farmakolojik grup: glukokortikoid. ATC kodu: dotac01

betametazon sentetik bir kortikosteroiddir; betametazon dipropiyonat gibi topikal kortikosteroidler antiinflamatuar, kaşıntı, vazodilatasyon ve immünosüpresif inhibitörlere sahiptir. Ancak topikal kortikosteroidlerin antiinflamatuar mekanizması net olarak tanımlanmamıştır.

Calcipatriol: Farmakolojik grup: Sedef hastalığı tedavisi. ATC kodu: D05AX52

D vitaminine benzer sentetik bir madde olan in vitro veriler, kalsifikasyon riyolünün boynuz hücrelerini farklılaştırdığını ve çoğalmasını önlediğini göstermektedir. Sedef hastalığı tedavisinin etkililiğinin temeli budur.

Dinamik farmakokinetik

Kalsipotriol ve Betametazon Dipropiyonat (Daivobet) içeren merhemlerle yapılan klinik araştırmalar, 12 saat boyunca normal cilt (625 cm alan) için kullanıldığında bu iki aktif bileşenin tüm vücutta %1'den daha az (doz 2.5g) emiliminin olduğunu kaydetmiştir. Sedef hastalığında cilt ve bant betametazonun emilimini yaklaşık %24'e kadar artırır.

Kalsipotriol ve Betametazon tüm vücudu emdikten sonra hızla metabolize olur. Plazma proteinleri yaklaşık %64 oranında bağlanır. İntravenöz enjeksiyon sonrası plazmada satış süresi yaklaşık 5-6 saattir.

betametazon özellikle karaciğerde metabolize edilir, ancak aynı zamanda böbrekte ester glukoronat ve sülfat işlemiyle kısmen metabolize edilir ve esas olarak idrar yoluyla atılır.

Kalsipotriol esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve safra yoluyla atılır.

Almadan önce Stabil sedef hastalığı (sedef hastalığı) için yerinde tedavi edilen Betriol 15g VCP cilt merhemleri

Nasıl kullanılır

Hasarlı cildi temizleyip kurulayın, yaralı yerlere ince bir tabaka halinde ilaç uygulayın. İlacın eşit şekilde kaplandığından emin olun.

İlacın eller için kullanılması dışında, ilacı kullandıktan sonra ellerinizi yıkayın.

Dozaj

yetişkinler

Ciltte Kullanımı : Yeterli miktarda ilacı hasta cilde uygulayınız. Bir gün.

Önerilen tedavi yol haritası 4 haftadır. 52 hafta boyunca Kalsipatriol ve Betametazon içeren tekrarlanan tedavinin izlenmesi yapıldı. 4 hafta sonra tedaviye devam etmeniz veya tedaviyi tekrarlamanız gerekiyorsa tedavi sırasında uygun değerlendirme ve izlemenin yapılması gerekir.

Önerilen maksimum günlük doz 15 gramdır.

İlacın kullanıldığı cilt alanı, çoklu vücut alanının %30'unu geçmemelidir.

Karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği durumunda: Bu hastalarda klinik değerlendirme bulunmamaktadır.

Küçük çocuklar için: İlacın güvenliği ve etkinliği 18 yaşın altındaki çocuklarda belirlenmemiştir. 12-17 yaş arası çocuklara yönelik güncel araştırma verileri mevcut ancak önerilen doz belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Ancak ilacı kestikten sonra kandaki kalsiyum konsantrasyonu normale döner.

Büyük dozlar (çok miktarda ilaç, uzun süre veya kapalı ciltte, çok sayıda katlama, kullanım sonrası buzlu buz) (ilacın bileşimindeki betametazonun etkisi nedeniyle) ikincil adrenal yetmezliğe yol açabilir.

İlacın alınmasından sonra adrenal bez fonksiyonu kendiliğinden iyileşebilir ancak gerekirse tedavi edilmesi de gerekebilir. Kortikosteroid (betametazon) ile kronik zehirlenme durumunda ilacın kesilmesi gerekir.

Vücut kırmızısı sedef hastalığının tedavisine ilişkin bir raporda, hastaların haftada 240 g aşırı dozda kullandığı ve 5 ay sürdüğü (günde yaklaşık 34 g, önerilen doz ise 15 g), tedavi sırasında Cushing sendromu geliştiği ve tedavinin kesilmesinden hemen sonra püstüler sedef hastalığı geliştiği bildirilmektedir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Betriol cilt merhemini kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Enfeksiyon yeteneği:

Yaygın olmayan (1/1000

Seyrek ADR

Bağışıklık sistemi:

Nadir ADR

Metabolizma ve beslenme:

Nadir ADR

Ciltte ve yumuşak dokuda:

Yaygın (1/100 Yaygın olmayan (1/1000

seyrek (1/10000

Çocuklara yönelik ilaç kullanın:

18 yaşın altındaki çocuklara yönelik herhangi bir öneri yoktur.

Kontrolsüz bir test raporunda, yaşları 12-17 arasında olan 33 sedef sedef hastalığı hastası, "4 hafta süreyle haftada 50 g dozda daivobet merhem ile tedavi edilmektedir. Kaydedilmiş yeni bir istenmeyen etki yoktur ve genel kortikosteroidlerin etkileriyle ilgili herhangi bir endişe belirtisi yoktur.

(*daivobet: 50 kg/g caloriiol içeren merhem ve betametazon 0,5 mg/g)

Betametazonla ilgili istenmeyen reaksiyonlar:

Özellikle uzun süreli kullanımda aşağıdakiler dahil lokal reaksiyonlar meydana gelebilir: Cilt atrofisi, çatlaklar, folikülit, cilt rengi değişikliği, ağız çevresinde dermatit, kontakt dermatit, cilt altı kılcal damarların genişlemesi, cilt pigmentasyonunun kaybı, milia.

Kortikosteroidlerle sık görülen sedef hastalığının tedavisinde püstüler sedef hastalığı gelişme riski vardır.

Yetişkinlerde lokal kortikosteroidlere bağlı tüm vücut reaksiyonu nadir olmakla birlikte karşılaşılabilir ve düzeyi çok tehlikeli olabilir.

Belirtileri vardır: adrenal inhibisyon, katarakt, enfeksiyon, diyabet hastalarında kan şekeri kaybı, göz içi basıncının artması. Uzun süreli kullanımda tüm vücut reaksiyonu daha sık görülür; Tedaviden sonra kapalı yara, geniş ciltte veya kapalı ciltte (birden fazla kat) kullanılır.

Kalsipotriol ile ilgili istenmeyen reaksiyonlar:

Kaşıntı, ciltte tahriş, yanma hissi, kuru cilt, döküntü, ciltte kızarıklık, dermatit, egzama, sedef hastalığının kötüleşmesi, ışığa karşı hassas cilt gibi başlıca lokal reaksiyonlar.

Melekler veya yüz ödemi gibi bazı aşırı duyarlılık reaksiyonları çok nadir görülür.

Doz aşımı hiperkalsemi veya idrarda kalsiyum olması durumunda sistemik reaksiyon ortaya çıkabilir, ancak ilacı aldıktan sonra kalsiyum konsantrasyonu normale dönecektir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Betriol cilt merhemi aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık vakaları.

Vücuttaki kırmızı sedef hastalığı, soyulmuş sedef hastalığı ve püstüller gibi diğer sedef hastalığı vakaları.

İlaç, kanda kalsiyum metabolizması bozukluğu olan kişilerde kontrendike olan kalsifikasyonriol içerir.

İlaç, enfekte cilt hastalıkları, mantarlar, virüsler, parazitler, tüberkülozla ilişkili cilt belirtileri, ağız çevresindeki dermatit, cilt atrofisi, çatlaklar, deri altı kanama veya hassas cilt altındaki kılcal damarlar, balık pulları, sivilce, kırmızı yüz sendromu, cilt ülserleri, yanıklar ve derin yaralar için kontrendike olan kortikosteroidler içerir.

Kullanırken dikkatli olun

Endokrin sistemi üzerindeki etkisi:

İlaç, diğer kortikosteroidlerle kombinasyon halinde kullanımı önlemek için güçlü aktif kortikosteroidler (grup III) içerir. Vücudun olumsuz reaksiyonları, sistemik emilim nedeniyle lokal kortikosteroid kullanımıyla diyabet hastalarında adrenal inhibisyon veya kan şekeri kontrolünün etkilenmesi gibi genel kortikosteroidlerin tedavisiyle ilgilidir.

Kalsiyum metabolizması üzerindeki etkiler:

İlaç calableriol içerir, günlük aşırı dozda (15g) hiperkalsemiye neden olabilir. Kullanımdan sonra kalsiyum konsantrasyonu normale dönecektir. Tedavi önerilerine uyulduğu takdirde hiperkalsemi riski çok düşüktür.

Yerinde istenmeyen etkiler:

Kortikosteroid içeren başka bir preparatın kullanılmasından kaçınmak gerekir. İlacı kullandıktan sonra (ilacın eller için kullanılması hariç) diğer bölgelere yapışmayı önlemek için ellerinizi yıkayın.

İkincil enfeksiyon:

Kortikosteroidlerin etkisine bağlı olarak lezyonlarda enfeksiyon, mantar veya virüs ortaya çıkıyorsa kontrol önlemleri alınmalı, eğer durum düzelmiyorsa kortikosteroid kullanımı kesilmelidir.

Tedaviyi durdurun:

Sedef hastalığının tedavisinde kortikosteroidlerin kullanılması, püstül sedef hastalığının veya tedaviden sonra daha şiddetli nüksetmeye neden olabilir. Bu nedenle ilacı kestikten sonra da izlemeye devam etmek gerekir.

Başlıca kullanım:

Kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımı, o bölgede ve tüm vücutta istenmeyen ve istenmeyen etki oluşma riskini artırır.

Diğer eş zamanlı tedaviler:

Piyasada, sedef saçlı deri sedef hastalığı verdiği belirlenen Kalsipotriol ve Betametazon içeren jelin jel şeklinde dolaşımı bulunmaktadır. Ancak bu çizgiyle düşme deneyimi sınırlıdır. Derideki sedef sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılan Betriol yağı, kafa derisinde sedef hastalığı varsa jel formuyla birleştirilebilir. mekanik.

Diğer: Sedef hastalığında (Guttat sıkıştırılmış pullar) ilaç kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır.

İlaçların araç kullanma ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

araç kullanma, makine kullanma becerisini etkilemez veya daha az etkiler.

hamile ve emziren kadınlar için kullanılır

Hamile kadınlar

Hamile kadınlara yönelik preparatların kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, kortikosteroidlerin üreme toksisitesine neden olma potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir. Ancak epidemiyolojik veriler, hamilelik sırasında kortikosteroid tedavisi gören kadınların yenidoğanlarında doğum kusurlarını kaydetmemektedir.

Potansiyel risk belirsiz olduğundan hamilelik sırasında ilaç yalnızca yararları riskten üstünse kullanılmalıdır.

emziren kadınlar

Emziren kadınlar için topikal kortikosteroid kullanırken dikkatli olun. Betametazon anne sütüne geçmektedir ancak emzirme döneminde bebekte toksisitenin tedavi dozunda olup olmadığı belirsizdir. Kalsipotriol'ün anne sütüne geçip geçmeyeceğine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Emziren kadınlara endike olduğunda dikkatli olun

Üreme yeteneği: Deney fareleri üzerinde yapılan araştırmada tedavi dozunda, kalsifikasyonriol ve betametazon içeren preparatların doğurganlığı azaltmadığı görüldü.

İlaç etkileşimi

Diğer ilaçların Calcpotriol ve Betametason içeren preparatlarla etkileşimi konusunda çalışma bulunmamaktadır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.