Bezina 10 Mediplantex lék na preventivní léčbu migrény (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace flunarizin
Složka Mediplantex TW akciová společnost

Složka

Informace o složení	Obsah
flunarizin	10 mg

Použití

indikace

Bezina 10 je indikován v následujících případech:

Preventivní léčba migrény v případě, že jiná léčba není účinná nebo je méně tolerantní.

Farmakologická skupina: Blokátory kalciových kanálů.

flunarizin je antihistaminikum, sedativum a blokátor vápníkových kanálů. Lék zabraňuje přetížení buněk vápníkem tím, že snižuje nadměrnou vápníkovou membránu. Flunarizin neovlivňuje kontrakci srdečního svalu, neinhibuje síňový ani síňový uzel, nezvyšuje srdeční frekvenci, nemá antihypertenzní účinek.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Flunarizin se dobře vstřebává v trávicím traktu, dosahuje maximální koncentrace v gravitačním cyklu 2 - 4 hodiny po vypití a stabilního stavu dosahuje v 5. - 6. týdnu.

Při snižující se žaludeční kyselině (vysoká koncentrace žaludečního pH) může být biologická dostupnost flunarizinu nižší.

distribuce

Flunarizin se váže na plazmatické bílkoviny> 99 %. Velký distribuční objem, asi 78 litrů/kg u zdravých lidí a asi 207 litrů/kg u pacientů s epilepsií, ukazuje vysokou distribuční kapacitu ve vazomální tkáni. Lék rychle prošel mozkovou krevní bariérou, koncentrace v mozku je asi 10krát vyšší než koncentrace v plazmě.

transformace

flunarizin se přeměňuje v játrech na nejméně 15 metabolitů. Hlavní metabolickou linií je CYP2D6.

Eliminace

flunarizin se vylučuje převážně žlučovými stolicemi ve formě původních léků a metabolitů. Během 24 - 48 hodin po vypití se asi 3-5 % dávky vyloučí ve formě stolice ve formě původních léčiv a metabolitů a 0,5 nanogamu/ml) po dlouhou dobu (až 30 dní), což může být způsobeno redistribucí léků z jiných tkání.

použijte dávku k opakování

Plazmatické koncentrace flunarizinu dosahují stabilního stavu po přibližně 8 týdnech připomínané dávky, jednou denně a přibližně 3krát vyšší po jednorázové dávce.

Před odběrem Bezina 10 Mediplantex lék na preventivní léčbu migrény (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální tablety. Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

dospělí ≤ 65 let a starší > 65 let:

Užívejte 5 mg/den, užívejte večer, udržujte po dobu 4 až 8 týdnů. Pro přesnější dávku byste měli použít jiné formy přípravy.

Pokud se během léčby objeví příznaky deprese, cizí věže nebo jiné závažné nevýhody, je nutné přestat užívat lék.

Pokud po 8 týdnech léčby nedojde ke zlepšení, má se za to, že pacient na léčbu nereaguje a měl by lék přestat užívat.

Doba léčby nepřesáhne 6 měsíců.

Doporučeno pro pacienty ve věku ≤ 65 let: Pokud klinický projev pacienta ukazuje, že odpověď je neúplná, lze dávku zvýšit až na 10 mg/den, ale je třeba vzít v úvahu pacientovu toleranční kapacitu.

Děti ≥ 12 let: Zejména v případě nevysvětlitelné migrény: Užívejte 5 mg/den, užívejte večer. Doba léčby nepřesáhne 6 měsíců. Pro přesnější dávku byste měli použít jiné formy přípravy.

Děti

Dávkování u pacientů s jaterním selháním: Vzhledem k tomu, že lék je metabolizován do velké části jater, mělo by být dávkování u těchto pacientů upraveno. Počáteční dávka: 5 mg/den, užívaná večer.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Bylo hlášeno několik případů akutního předávkování (vysoká dávka až 600 mg perorálně 1krát), příznaky byly pozorovány jako ospalost, tachykardie, neklid.

Řízení: Neexistuje žádné specifické protijed. Do 1 hodiny po předávkování by měl být žaludek ochablý. V případě potřeby lze použít aktivní uhlí.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Neužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

When using Bezina 10 you may experience unwanted effects (ADR): Summary of harmful reactions are grouped by frequency: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Bezina 10 kontraindikováno v následujících případech:

Citliví lidé na flunarizin nebo kteroukoli pomocnou látku tohoto léku.

Lidé s příznaky Parkinsonovy choroby před léčbou.

Buďte opatrní při používání

musí být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Léčba flunarizinem může zesílit příznaky deprese, cizího jazyka a rozvoj Parkinsonova syndromu, zejména u pacientů, kteří jsou ve vyšším věku ohroženi. U těchto pacientů je třeba postupovat opatrně. Nepřekračujte předepsanou dávku. Pacienti musí být pravidelně vyšetřováni, zejména v udržovací fázi, aby byli schopni včas odhalit cizí nebo depresivní příznaky a ukončit léčbu. Pokud udržovací léčba není účinná, ukončete léčbu. Pacienty je nutné pravidelně, periodicky sledovat, zejména během období udržovací léčby, aby se včas odhalily projevy mimoškolních, depresivních a okamžitě ukončila léčbu. Pokud k tomuto stavu dojde, je nutné léčbu flunarizinem ukončit. Existuje celiakie. Pokud jsou pacienti alergičtí na pšenici (vyhněte se záměně s celiakií), neměli by tento lék užívat.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Protože lék může způsobit ospalost, zejména na začátku léčby, musí být při činnostech, jako je řízení nebo obsluha strojů, opatrný.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství:

Pozor při používání.

Nebyla provedena žádná studie, která by potvrdila bezpečnost flunarizinu při použití u těhotných žen. Proto se nepoužívá u těhotných žen, pokud přínosy nepřevyšují riziko otěhotnění.

období kojení:

Pozor při používání.

Není známo, zda je flunarizin distribuován do lidského mléka či nikoli. Zvažte nebo se vyhněte užívání léků během kojení nebo užívání léků a ukončení kojení.

Interaktivní lék

Současné užívání alkoholu, sedativ a léků na spaní s flunarizinem zvyšuje vedlejší účinky ospalosti. Flunarizin není kontraindikován u pacientů užívajících betablokátory.

Farmakokinetika flunarizinu

není přípravkem Topiramat ovlivněna. Stabilní farmakokinetický stav Topiramatu není flunarizinem ovlivněn.

Dlouhodobé užívání flunarizinu neovlivňuje plazmatické koncentrace fenytoinu, karbamazepinu, valproátu nebo fenobarbitalu. Plazmatické koncentrace flunarizinu jsou často nižší než u pacientů s epilepsií, kteří užívají léky na epilepsii, ve srovnání se zdravými lidmi užívajícími podobné dávky. Při současném užívání flunarizinu nejsou ovlivněny plazmatické proteiny karbamazepinu, valproátu a fenyltoinu. Může zvýšit sedativní účinky při užívání s alkoholem, prášky na spaní nebo antidepresivy.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.