Bezina 10 Mediplantex Arzneimittel zur vorbeugenden Behandlung von Migräne (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Flunarizin
Inhaltsstoff Aktiengesellschaft Mediplantex TW

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Flunarizin10 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Bezina 10 ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Vorbeugende Behandlung von Migräne, falls andere Behandlungen nicht wirksam oder weniger verträglich sind.

    Pharmakologische Gruppe: Kalziumkanalblocker.

    Flunarizin ist ein Antihistaminikum, Beruhigungsmittel und Kalziumkanalblocker. Das Medikament verhindert eine Kalziumüberladung in den Zellen, indem es die Überlastung der Kalziummembran reduziert. Flunarizin beeinflusst die Herzmuskelkontraktion nicht, hemmt nicht den Vorhof oder den Vorhofknoten, erhöht nicht die Herzfrequenz und hat keine blutdrucksenkende Wirkung.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Absorption

    Flunarizin wird im Verdauungstrakt gut absorbiert, erreicht die Spitzenkonzentration in der Schwerkraft 2–4 Stunden nach dem Trinken und erreicht in der 5.–6. Woche einen stabilen Zustand.

    Bei abnehmender Magensäure (hohe Konzentration des Magen-pH-Werts) kann die Bioverfügbarkeit von Flunarizin geringer sein.

    Verteilung

    Flunarizin bindet Plasmaprotein zu > 99 %. Ein großes Verteilungsvolumen, etwa 78 Liter/kg bei gesunden Menschen und etwa 207 Liter/kg bei Epilepsiepatienten, zeigt eine hohe Verteilungskapazität im Gefäßgewebe. Das Medikament durchdringt schnell die Blutschranke des Gehirns, die Konzentration im Gehirn ist etwa zehnmal höher als die Plasmakonzentration.

    Transformation

    Flunarizin wird in der Leber in mindestens 15 Metaboliten umgewandelt. Die Hauptstoffwechsellinie ist CYP2D6.

    Eliminierung

    Flunarizin wird hauptsächlich über den Gallengang in Form von Originalarzneimitteln und Metaboliten ausgeschieden. Innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach dem Trinken werden etwa 3 bis 5 % der Dosis in Form der ursprünglichen Arzneimittel und Metaboliten in Form des Stuhls ausgeschieden und 0,5 Nanogam/ml), was auf die Umverteilung von Arzneimitteln aus anderen Geweben zurückzuführen sein kann.

    Verwenden Sie die Dosis wiederholt

    Die Plasmakonzentrationen von Flunarizin erreichen einen stabilen Zustand nach etwa 8 Wochen der Erinnerungsdosis, einmal täglich und etwa dreimal höher bei Einzeldosis.

  • Vor der Einnahme Bezina 10 Mediplantex Arzneimittel zur vorbeugenden Behandlung von Migräne (6 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Tabletten zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

    Dosierung

    Erwachsene ≤ 65 Jahre und ältere Menschen> 65 Jahre:

    Nehmen Sie 5 mg/Tag ein, nehmen Sie es abends ein und halten Sie es 4 bis 8 Wochen lang ein. Für eine genauere Dosierung sollten andere Zubereitungsformen verwendet werden.

    Wenn während der Behandlung Symptome einer Depression, einer Depression oder anderer schwerwiegender Beschwerden auftreten, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen.

    Wenn nach 8-wöchiger Behandlung keine Besserung eintritt, geht man davon aus, dass der Patient nicht auf die Behandlung angesprochen hat und sollte die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.

    Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 6 Monate.

    Empfohlen für Patienten ≤ 65 Jahre: Wenn die klinische Manifestation des Patienten zeigt, dass das Ansprechen unvollständig ist, kann die Dosis auf bis zu 10 mg/Tag erhöht werden, muss jedoch die Verträglichkeit des Patienten berücksichtigen.

    Kinder ≥ 12 Jahre: Besonders bei unerklärlicher Migräne: 5 mg/Tag einnehmen, abends einnehmen. Die Behandlungsdauer beträgt höchstens 6 Monate. Für eine genauere Dosierung sollten andere Zubereitungsformen verwendet werden.

    Kinder

    Dosierung bei Patienten mit Leberversagen: Da das Arzneimittel zu einem großen Teil in der Leber metabolisiert wird, sollte die Dosierung bei diesen Patienten angepasst werden. Anfangsdosis: 5 mg/Tag, abends eingenommen.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Es wurden einige Fälle einer akuten Überdosierung (hohe Dosis bis zu 600 mg oral einmalig) gemeldet, wobei Symptome wie Schläfrigkeit, Tachykardie und Unruhe beobachtet wurden.

    Management: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Innerhalb einer Stunde nach der Überdosierung sollte der Magen frei sein. Gegebenenfalls kann Aktivkohle verwendet werden.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    When using Bezina 10 you may experience unwanted effects (ADR): Summary of harmful reactions are grouped by frequency: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Bezina 10 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Empfindliche Menschen mit Flunarizin oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
  • Menschen mit Parkinson-Symptomen vor der Behandlung.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    In den folgenden Fällen müssen Patienten bei der Einnahme des Arzneimittels sehr vorsichtig sein:

  • Die Behandlung mit Flunarizin kann die Symptome von Depressionen, Depressionen und die Entwicklung des Parkinson-Syndroms verstärken, insbesondere bei gefährdeten Patienten wie älteren Menschen. Bei diesen Patienten ist Vorsicht geboten. Überschreiten Sie nicht die verschriebene Dosis. Insbesondere in der Erhaltungsphase müssen die Patienten regelmäßig untersucht werden, um Fremd- oder Depressionssymptome frühzeitig erkennen und die Behandlung abbrechen zu können. Wenn die Erhaltungstherapie nicht wirksam ist, brechen Sie die Behandlung ab. Es ist notwendig, Patienten regelmäßig und in regelmäßigen Abständen zu überwachen, insbesondere während der Erhaltungstherapie, um Anzeichen einer außerschulischen Depression frühzeitig zu erkennen und die Behandlung unverzüglich abzubrechen. Wenn dieser Zustand auftritt, muss die Behandlung mit Flunarizin abgebrochen werden. Es liegt Zöliakie vor. Bei einer Weizenallergie (Verwechslung mit Zöliakie vermeiden) sollten Patienten dieses Medikament nicht einnehmen.
  • Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Da das Medikament insbesondere zu Beginn der Behandlung Schläfrigkeit hervorrufen kann, ist bei Aktivitäten wie Autofahren oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.

    Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

    Schwangerschaft:

    Vorsicht bei der Verwendung.

    Es gibt keine Studie, die die Sicherheit von Flunarizin bei der Anwendung bei schwangeren Frauen bestätigt. Daher wird es bei schwangeren Frauen nicht angewendet, es sei denn, der Nutzen überwiegt das Risiko einer Schwangerschaft.

    Stillzeit:

    Vorsicht bei der Verwendung.

    Es ist nicht bekannt, ob Flunarizin in die Muttermilch übergeht oder nicht. Erwägen oder vermeiden Sie die Einnahme von Medikamenten während des Stillens oder die Einnahme von Medikamenten und das Abstillen.

    Interaktives Medikament

    Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol, Beruhigungsmitteln und Schlaftabletten mit Flunarizin verstärkt die Nebenwirkungen von Schläfrigkeit. Flunarizin ist bei Patienten, die Betablocker einnehmen, nicht kontraindiziert.

    Die

    Pharmakokinetik von Flunarizin wird durch Topiramat nicht beeinflusst. Der stabile pharmakokinetische Zustand von Topiramat wird durch Flunarizin nicht beeinflusst.

    Die Langzeitanwendung von Flunarizin hat keinen Einfluss auf die Plasmakonzentrationen von Phenytoin, Carbamazepin, Valproat oder Phenobarbital. Die Plasmakonzentrationen von Flunarizin sind oft niedriger als die von Epilepsiepatienten, die Epilepsiemedikamente einnehmen, im Vergleich zu gesunden Menschen, die ähnliche Dosen einnehmen. Die Plasmaproteine ​​von Carbamazepin, Valproat und Phenyltoin werden bei gleichzeitiger Anwendung von Flunarizin nicht beeinträchtigt. Kann die beruhigende Wirkung verstärken, wenn es zusammen mit Alkohol, Schlaftabletten oder Antidepressiva eingenommen wird.

    Lagerung

    An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    count views

    Beliebte Schlüsselwörter