Bezina 10 Mediplantex geneesmiddel voor de preventieve behandeling van migraine (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Flunarizine
Ingrediënt Mediplantex TW Joint Stock Company

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Flunarizine10mg

Toepassingen

indicaties

het geneesmiddel Bezina 10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Preventieve behandeling van migraine als andere behandelingen niet effectief of minder verdraagzaam zijn.

    Farmacologische groep: calciumantagonisten.

    flunarizin is een antihistaminicum, kalmerend middel en calciumantagonisten. Het medicijn voorkomt calciumoverbelasting in cellen door het over-over-over-calciummembraan te verminderen. Flunarizin heeft geen invloed op de samentrekking van de hartspier, remt de atriale of atriale knoop niet, verhoogt de hartfrequentie niet en heeft geen antihypertensie-effect.

    Dynamische farmacokinetiek

    absorptie

    Flunarizine wordt goed geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, bereikt de piekconcentratie in de zwaartekracht van de ronde 2 - 4 uur na het drinken en bereikt een stabiele toestand in de 5e - 6e week.

    Bij afnemend maagzuur (hoge concentratie van de maag-pH) kan de biologische beschikbaarheid van flunarizine lager zijn.

    distributie

    Flunarizine bindt plasma-eiwit> 99%. Het grote distributievolume, ongeveer 78 liter/kg bij gezonde mensen en ongeveer 207 liter/kg bij epilepsiepatiënten, duidt op een hoge distributiecapaciteit in het vasomaweefsel. Het medicijn passeerde snel de hersenbloedbarrière, de concentratie in de hersenen is ongeveer 10 keer hoger dan de plasmaconcentratie.

    transformatie

    flunarizine wordt via de lever omgezet in ten minste 15 metabolieten. De belangrijkste metabolische lijn is CYP2D6.

    Eliminatie

    flunarizine wordt voornamelijk uitgescheiden via de galuitwerpselen in de vorm van originele geneesmiddelen en metabolieten. Binnen 24 - 48 uur na het drinken wordt ongeveer 3-5% van de dosis geëlimineerd in de vorm van ontlasting in de vorm van originele medicijnen en metabolieten, en 0,5 nanogam/ml), wat te wijten kan zijn aan de herverdeling van geneesmiddelen uit andere weefsels.

    gebruik de dosis om te herhalen

    De plasmaconcentraties van Flunarizin bereiken een stabiele toestand na ongeveer 8 weken herhaalde dosis, eenmaal daags en ongeveer 3 keer hoger voor een enkele dosis.

  • Voordat u neemt Bezina 10 Mediplantex geneesmiddel voor de preventieve behandeling van migraine (6 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

    Dosering

    volwassenen ≤ 65 jaar en ouderen> 65 jaar:

    Neem 5 mg/dag, neem 's avonds in en houd dit gedurende 4 tot 8 weken aan. Moet andere bereidingswijzen gebruiken voor een nauwkeurigere dosis.

    Als tijdens de behandeling de symptomen van depressie, buitenlandse toren of andere ernstige nadelen optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

    Als er na 8 weken behandeling geen verbetering optreedt, wordt aangenomen dat de patiënt niet op de behandeling heeft gereageerd en moet hij stoppen met het gebruik van het medicijn.

    De behandelingsduur bedraagt ​​niet meer dan 6 maanden.

    Aanbevolen voor patiënten ≤ 65 jaar oud: Als uit de klinische manifestatie van de patiënt blijkt dat de respons onvolledig is, kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg/dag, maar moet rekening worden gehouden met de tolerantiecapaciteit van de patiënt.

    Kinderen ≥ 12 jaar: Vooral bij onverklaarbare migraine: Neem 5 mg/dag, innemen in de avond. De behandelingsduur bedraagt ​​niet meer dan 6 maanden. Moet andere bereidingswijzen gebruiken voor een nauwkeurigere dosis.

    Kinderen

    Dosering bij patiënten met leverfalen: Omdat het geneesmiddel tot een groot deel van de lever wordt gemetaboliseerd, moet de dosering bij deze patiënten worden aangepast. Startdosis: 5 mg/dag, 's avonds ingenomen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er zijn enkele gevallen van acute overdosering (hoge dosis tot 600 mg oraal 1 keer) gemeld, waarbij symptomen werden waargenomen als slaperigheid, tachycardie en agitatie.

    Behandeling: Er bestaat geen specifiek tegengif. Binnen 1 uur na de overdosis moet de maag slap zijn. Indien nodig kan actieve kool worden gebruikt.

    In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    When using Bezina 10 you may experience unwanted effects (ADR): Summary of harmful reactions are grouped by frequency: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Bezina 10 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

  • Gevoelige mensen met flunarizin of hulpstoffen van het geneesmiddel.
  • Mensen met de symptomen van Parkinson vóór de behandeling.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    moeten zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

  • Behandeling met flunarizine kan de symptomen van depressie, vreemde thap en de ontwikkeling van het syndroom van Parkinson verergeren, vooral bij patiënten die als ouderen een risico lopen. Voorzichtigheid is geboden bij deze patiënten. De voorgeschreven dosis niet overschrijden. Patiënten moeten regelmatig worden onderzocht, vooral in de onderhoudsfase, om vreemde symptomen of depressiesymptomen vroegtijdig te kunnen opmerken en de behandeling te kunnen stopzetten. Als de onderhoudsbehandeling niet effectief is, stop dan met de behandeling. Het is noodzakelijk om patiënten regelmatig en periodiek te controleren, vooral tijdens de periode van de onderhoudsbehandeling, om uitingen van buitenschoolse activiteiten en depressie vroegtijdig te detecteren en de behandeling onmiddellijk te stoppen. Als deze aandoening optreedt, moet de behandeling met flunarizine worden stopgezet. Er bestaat coeliakie. Als u allergisch bent voor tarwe (voorkom verwarring met coeliakie), mogen patiënten dit medicijn niet gebruiken.
  • Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Omdat het geneesmiddel slaperigheid kan veroorzaken, vooral aan het begin van de behandeling, moet men voorzichtig zijn bij activiteiten zoals autorijden of machines bedienen.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Zwangerschap:

    Wees voorzichtig bij het gebruik.

    Er is geen onderzoek gedaan om de veiligheid van flunarizine bij gebruik bij zwangere vrouwen te bevestigen. Daarom wordt het niet gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op zwangerschap.

    borstvoedingsperiode:

    Wees voorzichtig bij het gebruik.

    Het is niet bekend of Flunarizine in de moedermelk terechtkomt of niet. Overweeg of vermijd het gebruik van medicijnen tijdens het geven van borstvoeding of het nemen van medicijnen en het stoppen met borstvoeding.

    Interactief medicijn

    Gelijktijdig gebruik van alcohol, kalmerende middelen en slaappillen met flunarizin verhoogt de bijwerkingen van slaperigheid. Flunarizine is niet gecontra-indiceerd bij patiënten die bètablokkers gebruiken.

    De farmacokinetiek van Flunarizine

    wordt niet beïnvloed door Topiramat. De stabiele farmacokinetische toestand van Topiramat wordt niet beïnvloed door flunarizin.

    Langdurig gebruik van flunarizin heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van fenytoïne, carbamazepin, valproaat of fenobarbital. De plasmaconcentraties van Flunarizin zijn vaak lager dan die van epilepsiepatiënten die epilepsiemedicijnen gebruiken, vergeleken met gezonde mensen die vergelijkbare doses gebruiken. De plasmaproteïnen van carbamazepine, valproaat en fenyltoïne worden niet beïnvloed bij gelijktijdig gebruik van flunarizine. Kan de kalmerende werking versterken bij gebruik in combinatie met alcohol, slaappillen of antidepressiva.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

    Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden