Bicebid 200 Bidiphar lék na infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefixim
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, infekce močových cest, akutní bronchitida, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefixim	200 mg

Použití

Indikace

Indikace léku BICEBID pro léčbu v následujících případech:

Infekce obydlených močových cest způsobené Escherichia Coli nebo Proteus Mirabilis a některé případy nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených gramnegativními bacily, jako jsou Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp. Betalaktamázové kmeny), Moraxella CatVrhalis (včetně beta-laktamázových kmenů), Streptococcus pyogenes. Moraxella Catnrhalis. Kapavka nemá žádné komplikace způsobené Neisseria Gonorrhoeae (včetně beta-laktamázových kmenů), tyfus způsobený Salmomella Typhi (včetně multirezistentních kmenů), citlivou shigelovou úplavicí (včetně kmenů rezistentních na ampicilin).

Lékárna

Cefixim je polosyntetické antibiotikum ze skupiny cefalosporinů 3. generace s baktericidním účinkem. Cefixim zabraňuje růstu a dělení bakterií navázáním na cílové proteiny (proteiny navázané na penicilin), které inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách. Cefixim má vysokou trvanlivost díky hydrolýze beta-laktamázy kódované genem umístěným na plazmidu a chromozomu. Udržitelnost s beta-laktamázou Cefiximu je vyšší než u Cefacloru, Cefoxitinu, Cefuroximu, Cephalexinu, Cephadinu.

cefixim funguje in vitro i klinicky s většinou kmenů následujících bakterií:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyrogenes.

Gram-negativní bakterie: Haemophilus influenzae (sekretivní nebo žádná beta-laktamáza), Moraxella Catatrhalis (největší sekrece beta-laktamázy), Escherichia coli, Proteusrethoreisse Golis, non-penicilinsae).

cefixim také působí invitro s většinou kmenů následujících bakterií, ale klinický účinek nebyl stanoven:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus agalactiae.

Gramnegativní bakterie, jako jsou: Haemophilus parainfluenzae (sekreční nebo žádná beta-laktamázová sekrece), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Serrobcensgella DiversCPes Citrobcens. Cefixim nevykazuje žádnou aktivitu vůči Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa a většině kmenů Bacteroides a Clostridia.

Farmakokinetika

Po užití jedné dávky Cefiximu je asi 30-50 % dávky relativně vstřebáno v trávicím traktu, ale rychlost absorpce nezávisí na trávicím traktu. pomalé, zvláště když se užívá s jídlem. Doba k dosažení maximální koncentrace léčiva v plazmě po užití je 2 - 6 hodin. Poločas v plazmě je asi 3-4 hodiny a může trvat při selhání ledvin. Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické bílkoviny.

Lék může projít placentou a dosáhnout relativně vysokých koncentrací ve žluči a moči.

Lék se vylučuje převážně ledvinami, asi 20 % perorálních dávek se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin a asi 60 % podané perorální dávky se vyloučí ledvinami, částečně stolicí.

Před odběrem Bicebid 200 Bidiphar lék na infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Bicebid léky pro perorální podání.

Dávkování

Dospělí

Užívejte 2 tablety denně, jednou nebo rozděleně na 2krát, s odstupem 12 hodin.

Děti

Děti váží více než 50 kg nebo starší 12 let: Dávkujte jako dospělí.

Děti od 6 měsíců do 12 let: 8 mg/kg/den lze použít jednou denně nebo rozdělit na 2 dávky, pokaždé s odstupem 12 hodin.

Doba léčby závisí na typu infekce: nekomplikované infekce močových cest nebo infekce dýchacích cest na dobu léčby 5-10 dní, dolní cesty dýchací nebo zánět středního ucha 10-14 dní.

Upravte dávku při selhání ledvin: Dospělí mají clearance kreatininu od 21 - 60 ml/min, dávka cefiximu 300 mg/den, je-li clearance kreatininu

K léčbě nekomplikované kapavky způsobené Neisseria Gonorrhoeae (včetně beta-laktamázových kmenů): použijte dávku 400 mg (jednorázově, v kombinaci s účinným antibiotikem s chlamydiemi, které mohou být pravděpodobně infikovány). Vyšší dávky (1krát 800 mg) byly také použity k léčbě kapavky. Při selhání ledvin je třeba odpovídajícím způsobem upravit dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Nevolnost, zvracení, průjem, střevní křeče.

Správa

V případě předávkování, které nedokáže snížit koncentraci léku hemolýzou nebo abdominálním dávkovačem, může být indikován výplach střeva, žádné speciální antidotum není hlavně symptomatická léčba.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Používání BICBID má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Časté: poruchy trávení s příznaky jako průjem, bolest břicha, nevolnost, plynatost, nechutný, sucho v ústech. Bolesti hlavy, závratě, neklidná nespavost, únava, erytém, kopřivka, léková horečka.

Méně časté: těžký průjem způsobený Clostridium difficile a falešná kolitida. Anafylaxe, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom, různé Hong Ban. Trombocytopenie, leukocyty, bílé krvinky preferují pomíjivou kyselinu, snižují hladinu hemoglobinu a hematokritu. Dermatitida a žloutenka, dočasné zvýšení AST, ALT, alkalické fosfatázy, bilirubinu a LDH, akutní selhání ledvin, zánět a vaginální kandidóza.

Vzácné: Protrombinový čas, křeče.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikováno Bicebid v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na cefixim nebo jiná antibiotika ze skupiny cefalosporinů, kteří mají v anamnéze anafylaxi způsobenou penicilinem.

Buďte opatrní při používání

Citliví lidé na penicilin, cefalosporin, cefamycin.

Lidé s anamnézou gastrointestinálních onemocnění a kolitidy, zejména při dlouhodobém užívání kvůli riziku nadměrného růstu protidrogových bakterií, zejména Clostridium difficile způsobujících těžký průjem, musí přerušit léčbu a léčit jinými antibiotiky (metronidazol, vankomycin, ...). Nicméně průjem první 1–2 dny kvůli medikaci, pokud světlo nepotřebuje lék vysadit.

Lidé se selháním ledvin a krvácením musí snížit dávku. Během léčby, zejména při dlouhodobém užívání vysokých dávek, je nutné sledovat funkci ledvin a krve.

Děti mladší 6 měsíců, těhotné ženy a během kojení.

Starší lidé trpí selháním jater, ledvin (clearance kreatininu

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Lék lze podávat placentou, ale neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, takže se používá pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Kojící ženy by měly být používány obezřetně, během léčby mohou přerušit kojení.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobovat bolesti hlavy, závratě, proto je nutné dbát opatrnosti při řízení a obsluze strojů.

Léková interakce

Probenecid zvyšuje maximální a AUC koncentraci Cefiximu, snižuje clearance ledvin a distribuci léku.

Když se nifedipin užívá s cefiximem, zvyšuje biologickou dostupnost cefiximu, což se projevuje zvýšením maximální koncentrace a AUC.

Lék zvyšuje koncentraci karbamazepinu v krvi při současném použití.

warfarin nebo jiná antikoagulancia: při použití s cefiximem zvyšuje protrombinový čas, doprovázený krvácením nebo ne.

Pozitivní reakce na glukózu v moči při testování pomocí Benedict nebo Fehlingova roztoku, tablety sulfátové mědi, ale nevyskytují se u testů na glukózooxidázu.

Existují zprávy o přímé léčbě Coombsovým testem na pozitivní výsledky

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 300 C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.