ビセビッド200 ビディファール 感染症治療薬(2水疱×10錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 セフィクシム
成分 扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、尿路感染症、急性気管支炎、慢性気管支炎

成分

成分情報コンテンツ
セフィクシム200mg

用途

適応症

以下の場合の治療に対する BICEBID 薬剤の適応症:

  • 大腸菌またはプロテウス ミラビリスによって引き起こされる常在性尿路感染症、およびシトロバクター属、エンテロバクター属、クレブシエラ属などのグラム陰性桿菌によって引き起こされる単純な尿路感染症の一部の症例。ベータラクタマーゼ株)、モラクセラ キャットヴルハリス(ベータラクタマーゼ株を含む)、化膿連鎖球菌。モラクセラ・カトナーリス。淋病には、淋菌(ベータラクタマーゼ株を含む)、腸チフス菌(多剤耐性株を含む)、感受性赤癬菌(アンピシリン耐性株を含む)によって引き起こされる腸チフスによる合併症はありません。
  • 薬局

    セフィキシムは、殺菌効果のある第 3 世代セファロスポリン系の半合成抗生物質です。セフィキシムは、細菌の細胞壁におけるムコペプチド合成を阻害する標的タンパク質(ペニシリン結合タンパク質)に結合することにより、細菌の増殖と分裂を防ぎます。セフィキシムは、プラスミドおよび染色体上にある遺伝子によってコードされるβ-ラクタマーゼを加水分解するため、高い耐久性を備えています。セフィキシムのベータラクタマーゼに対する持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セファジンよりも優れています。

    セフィキシムは、以下のほとんどの細菌株に対してインビトロおよび臨床の両方で作用します。

    グラム陽性菌: 肺炎球菌、発熱性連鎖球菌。

    グラム陰性菌: インフルエンザ菌 (ベータラクタマーゼ分泌型またはなし)、モラクセラ カタトラリス (ベータラクタマーゼ分泌がほとんど)、大腸菌、プロテウス ミラビリス、淋菌 (分泌型またはなし)非ペニシリンサエ)。

    セフィクシムは、次の細菌の大部分の菌株にも in vitro で作用しますが、臨床効果はまだ確認されていません。

    グラム陽性菌: Streptococcus agalactiae。

    グラム陰性菌: ヘモフィルス パラインフルエンザ菌 (分泌性またはベータラクタマーゼを分泌しない)、プロテウス ブルガリス、肺炎桿菌、クレブシエラ オキシトカ、パスツレラ ムルトシダ、プロビデンシア属、サルモネラ属、シゲラ SCP シトロバクター ディベルサス、セラチア マルセセンス。セフィキシムは、腸球菌、ブドウ球菌、緑膿菌、およびほとんどのバクテロイデス属およびクロストリジウム属の菌株に対しては活性がありません。

    薬物動態

    セフィキシムを 1 回服用すると、用量の約 30 ~ 50% が消化管で吸収されます。

    薬物の吸収は食事には依存しませんが、特に食事と一緒に摂取した場合、速度は比較的遅くなります。服用後、血漿中の薬物濃度がピークに達するまでの時間は2~6時間です。血漿中の半減期は約 3 ~ 4 時間で、腎不全の場合には持続する可能性があります。血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。

    この薬剤は胎盤を通過し、胆汁や尿中で比較的高い濃度に達します。

    この薬は主に腎臓から排泄され、経口投与量の約 20% は 24 時間以内に未変化の尿の形で排泄され、経口投与量の約 60% は腎臓から排泄され、一部は糞便を通じて排泄されます。

    服用する前に ビセビッド200 ビディファール 感染症治療薬(2水疱×10錠)

    使用方法

    Bicebid の経口薬。

    投与量

    成人

    1 日あたり 2 錠を 1 回使用するか、12 時間間隔で 2 回に分けて使用します。

    子供

    体重が 50 kg 以上の子供、または 12 歳以上の子供: 大人と同じ用量。

    6 か月以上から 12 歳までの小児: 8 mg/kg/日を 1 日 1 回、または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用できます。

    治療期間は感染症の種類によって異なります。単純な尿路感染症または呼吸器感染症の治療期間は 5 ~ 10 日間、下気道炎または中耳炎の場合は 10 ~ 14 日間です。

    腎不全の場合は用量を調整します。成人のクレアチニン クリアランスは 21 ~ 60 ml/分で、セフィキシムの用量は 300 mg/日です。クレアチニン クリアランスが 20 ml/分未満の場合は、セフィキシムの用量 200 mg/日を使用します。セフィキシムは溶血によって失われることがないため、透析および腹膜濾過を受けている患者はセフィキシムの用量を追加する必要はありません。

    淋菌(ベータラクタマーゼ株を含む)による単純性淋病の治療には、400 mg の用量を使用します(単回、感染の可能性が高いクラミジアに効果的な抗生物質と併用)。より高用量(1回800mg)も淋病の治療に使用されています。腎不全の場合は、それに応じて用量を調整する必要があります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    吐き気、嘔吐、下痢、腸けいれん。

    管理

    溶血や腹部ディスペンサーで薬剤の濃度を下げることができない過剰摂取の場合は、腸の洗浄が必要となる場合がありますが、特別な解毒剤はなく、主に対症療法となります。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    BICBID を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

    一般的:下痢、腹痛、吐き気、鼓腸、美味しくない、口渇などの症状を伴う消化器疾患。頭痛、めまい、不眠症、倦怠感、紅斑、蕁麻疹、薬物熱。

    まれな例: クロストリジウム ディフィシルと偽の大腸炎によって引き起こされる重度の下痢。アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、多様なホンバン。血小板減少症、白血球、白血球は一時的な酸を好み、ヘモグロビンとヘマトクリットのレベルを低下させます。皮膚炎と黄疸、AST、ALT、アルカリホスファターゼ、ビリルビン、LDH の一時的な上昇、急性腎不全、炎症、膣カンジダ症。

    まれに: プロトロンビン時間、けいれん。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    次の場合の Bicebid は禁忌です。

  • セフィキシムまたはセファロスポリン系の他の抗生物質に対する過敏症の病歴があり、ペニシリンによるアナフィラキシーの病歴がある患者。
  • ペニシリン、セファロスポリン、セファマイシンに敏感な人は使用する際に注意してください。

    胃腸疾患や大腸炎の病歴のある人は、抗薬物細菌、特に重度の下痢を引き起こすクロストリジウム ディフィシルが過剰に増殖するリスクがあるため、特に長期使用する場合は、薬物を中止し、他の抗生物質 (メトロニダゾール、バンコマイシンなど) で治療する必要があります。ただし、最初の 1~2 日間は薬の影響で下痢が起こりますが、光が当たれば薬を中止する必要はありません。

    腎不全や出血のある人は、用量を減らす必要があります。治療中、特に長期にわたり高用量で薬を服用する場合は、腎臓と血液の機能を監視する必要があります。

    生後 6 か月未満の子供、妊娠中および授乳中の女性。

    高齢者は肝不全や腎不全 (クレアチニン クリアランス

    妊娠中および授乳中の女性には薬を使用してください

    この薬は胎盤に投与することもできますが、妊婦に対する完全な研究は行われていないため、本当に必要な場合にのみ使用してください。

    授乳中の女性は慎重に使用する必要があり、投薬中は授乳を中止することができます。

    機械の運転や操作に対する薬物の影響

    この薬物は頭痛、めまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。

    薬物相互作用

    プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。

    ニフェジピンをセフィキシムと併用すると、セフィキシムの生物学的利用能が増加し、ピーク濃度と AUC が増加することで現れます。

    この薬を同時に使用すると、血中のカルバマゼピンの濃度が増加します。

    ワルファリンまたはその他の抗凝固剤: セフィキシムと併用すると、出血を伴うかどうかにかかわらず、プロトロンビン時間が増加します。

    ベネディクトまたはフェーリング溶液、硫酸銅錠で検査すると尿中グルコース反応が陽性になりますが、グルコースオキシダーゼの検査ベースの検査では反応しません。

    セファロスポリンによる治療中に陽性結果が出た場合の直接クームス試験に関する報告があります。

    保管

    乾燥した場所では、光を避けて温度が 300℃ を超えないようにしてください。

    その他の薬

    免責事項

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