Medicina Bidiferon para tratamiento preventivo de hierro y ácido fólico (10 tabletas x 10 ampollas)

Forma farmacéutica Tabletas de bolsas de películas
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 tabletas
Ingrediente Ácido fólico, hierro
Indicación Anemia de hierro

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composiciónContenido
Ácido fólico0.35mg
Hierro50 mg

Usos

Indicaciones

Bidiferon 160.2 mg Bidiphar 10x10 está indicado para la deficiencia de hierro y la profilaxis del ácido fólico durante el embarazo cuando los alimentos no proporcionan cantidades suficientes. No se utiliza para prevenir riesgos anormales de tubo neural embrionario. Bidiferon se puede usar en mujeres embarazadas.

Pharmacokology

Grupo farmacológico: vitaminas y minerales.

Código ATC: B03AD03

farmacológica y mecanismo de acción:

relacionado con el hierro

Mecanismo de acción: el hierro es el átomo central del hemo, la hemoglobina constituyente y también es esencial para la creación de glóbulos rojos. La absorción de hierro de sulfato (Feso) se lleva a cabo mediante transporte de hierro (DMT) en la punta del intestino delgado (duodeno y cerca del rosario).

relacionado con el ácido fólico

Mecanismo de acción: el ácido fólico (folat) actúa como una coenzima en el transporte de átomos de carbono a partir de la biosíntesis de nucleótidos purina y ácidos devotimídicos necesarios para la síntesis de ADN y ARN. En general, el crecimiento y la multiplicación de las células requieren altas cantidades de ácido fólico: como los tejidos del sistema nervioso y los glóbulos rojos. El ácido fólico tiene la capacidad de absorber más rápido en el intestino debido a la folatina más alta que la natural.

Seguridad y efectividad clínica: se ha realizado una prueba clínica aleatoria única con 131 mujeres embarazadas para evaluar los efectos del hierro y el ácido fólico en los indicadores biológicos de las mujeres embarazadas. Este estudio mostró que la adición de hierro y ácido fólico limita la disminución de los criterios biológicos de la hemoglobina plasmática plasmática y la ferritina plasmática) y el ácido fólico (glóbulos rojos foláticos y la folática sérica) al nacer.

farmacocinética farmacocinética

relacionada con el hierro

absorción

La absorción de hierro es un proceso que se encuentra principalmente en el duodeno y cerca del rosario. La combinación de sulfato de hierro y excipientes permite la liberación continua de hierro. Aumento de la absorción cuando las reservas de hierro disminuyeron.

La absorción de hierro puede cambiarse mediante el uso simultáneo de ciertos alimentos, bebidas o compartir algunas drogas (ver advertencia, precaución e interacción, caballería de la droga).

Distribución

En el cuerpo, las reservas de hierro se encuentran principalmente en la médula ósea (glóbulos rosados), glóbulos rojos, hígado y bazo. En la sangre, el hierro se transporta principalmente por transferir a la médula ósea, donde se combina en hemoglobina.

metabolismo

El hierro es un ion metálico, no metabolizado a través del hígado.

Eliminación

La principal excreción del tracto gastrointestinal (pelado de la célula intestinal, la recesión del hemo conduce al drenaje de los glóbulos rojos), el tracto urinario y la piel.

relacionada con el ácido fólico

Absorción

El ácido fólico (folat) se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, principalmente en la punta del intestino delgado.

Distribución

folats se distribuye por todo el cuerpo. El principal lugar de almacenamiento de folat es el hígado. También se centran en el líquido cefalorraquídeo. Folat también se excreta en la leche materna.

metabolismo

folat se transforma en una forma metabólica activa: 5-metilahidrofolato (5 mthf) en plasma e hígado. Los metabolitos foláticos ingresan al hígado - ciclo intestinal.

Eliminación

Los metabolitos foláticos se eliminan en la orina y las foláticas redundantes excretadas en forma de orina constante.

antes de tomar Medicina Bidiferon para tratamiento preventivo de hierro y ácido fólico (10 tabletas x 10 ampollas)

Cómo usar

bidiferon 160.2 mg oralmente. Beba tabletas enteras con mucha agua. No mastices ni chupes en la boca. Es mejor beber antes de las comidas, pero se puede ajustar de acuerdo con la tolerancia gastrointestinal.

dosis

Una tableta por día (equivalente a 50 mg de hierro elemental y 0.35 mg de ácido fólico) en los últimos 2 meses de embarazo (o desde el cuarto mes de embarazo).

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer cuando la sobredosis?

sobredosis

Se han registrado

casos de sobredosis de sal de hierro, especialmente en niños debido a que se tragó accidentalmente. Los síntomas incluyen irritación y necrosis gastrointestinal que conduce al dolor abdominal, la mitad de los vómitos, la diarrea sangrante, la insuficiencia renal aguda, la insuficiencia hepática y las convulsiones.

Cómo manejar los medicamentos de sobredosis

Es necesario tratar lo antes posible, realice el estómago con una solución de bicarbonato de sodio al 1%.

Dependiendo de la concentración de hierro en suero, se puede recomendar el uso de quelato, especialmente cuando se usa diferolamina. Si es necesario, consulte la información del producto de diferoxamina.

En una emergencia, llame al centro de emergencia 115 inmediatamente o vaya a la estación de salud local más cercana.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis en el momento según lo planeado. No beba el doble de lo prescrito.

Efectos secundarios

Al usar Bidiferon 160.2 mg Bidiphar 10x10, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

relacionado con el hierro

común, 1/100

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicado

bidiferon 160.2 mg bidiphar 10x10 contraindicaciones en los siguientes casos:

  • hipersensibilidad al hierro, ácido fólico o cualquier ingrediente del fármaco.
  • sobrecarga de hierro.
  • Enfermedad de talasemia.
  • Anemia persistente.

  • Logro de la falla de la médula.
  • precauciones cuando se usa

    La deficiencia de hierro en plasma se asocia con el síndrome inflamatorio que no son sensibles a los suplementos de hierro.

    debe combinar los suplementos de hierro con tratamiento.

    Debido al riesgo de teñir las úlceras de los dientes y la boca, evite masticar o chupar en la boca. Debe tragar toda la tableta con muchos países.

    Según el documento existente, la pigmentación del estómago -mucosa intestinal (hemoglobina/melanoma posterior a la muerte) se ha observado en pacientes con suplementos de hierro.

    Este pigmento puede interferir con la cirugía intestinal del estómago y, por lo tanto, debe tenerse en cuenta, especialmente en la cirugía programada. Por lo tanto, es necesario notificar al cirujano sobre la suplementación actual de hierro junto con este riesgo (ver la sección de efecto no deseado).

    Beber mucho té reduce la absorción de hierro.

    La capacidad de conducir y operar maquinaria

    El medicamento no afecta la capacidad de conducir y operar la máquina.

    embarazo

    Los datos clínicos en varios miles de mujeres tratadas no muestran los efectos adversos del hierro de sulfato. Por lo tanto, en condiciones normales, este medicamento se puede usar durante el embarazo.

    Los estudios en animales muestran que no hay impacto en la fertilidad de los hombres y las mujeres.

    Período de lactancia

    La excreción del hierro de sulfato en la leche no se ha evaluado, pero según la estructura molecular, las preparaciones se pueden usar para las mujeres de la lactancia.

    interacción de drogas

    relacionada con el hierro

    La coordinación

    no debe usarse

    hierro (sal) (oral): causa desmayos, incluso conmocionado por la rápida liberación de hierro de la forma compleja y por la saturación de serofilina. La coordinación

    debe considerarse

    ácido acetohidroxámico: reduzca la absorción del tracto gastrointestinal de estos dos medicamentos debido al quelato de hierro.

    Coordinación cautelosa cuando se usa

    bifosfonato (oral): reduce la absorción de difosfonato. Use estas drogas de al menos 30 minutos a más de 2 horas si es posible.

    Calcio: reduzca la absorción del tracto digestivo de sal de hierro. Use la sal de hierro lejos de las comidas y sin calcio.

    ciclina (oral): reduzca la absorción de ciclina debido a la formación de un complejo. Use estas drogas con al menos 2 horas de diferencia.

    Entecapon: Reducción de la absorción de ent -entecapon y hierro debido al quelato de entacapon. Use estas drogas con al menos 2 horas de diferencia.

    Fluoroquinolon: el hierro reduce la absorción de fluoroquinolon. El uso de estas drogas debe estar separada con al menos 2 horas.

    Hormona tiroidea: reduce la absorción de la hormona tiroidea. Use estas drogas con al menos 2 horas de diferencia.

    Levodopa/Carbidopa: reduzca la absorción de levodopa/carbidopa. Use estas drogas con al menos 2 horas de diferencia.

    Methyldopa: reducción de la absorción de metildopa debido a una formación compleja. Use estas drogas con al menos 2 horas de diferencia.

    Penicilamina: reduce la absorción de penicilamina. Use estas drogas con al menos 2 horas de diferencia.

    Strontium: reduciendo la absorción de estroncio. Use estas drogas con al menos 2 horas de diferencia.

    Zinc: reduzca la absorción de zinc. Use estas drogas con al menos 2 horas de diferencia.

    Sal, Oxyd, Hydroxyd de Mg, AL, CA (que cubre el revestimiento del estómago): reduciendo la absorción del tracto digestivo de sales de hierro. Use estas drogas con 2 horas de diferencia.

    colestiramina: reduzca la absorción de hierro. Use hierro antes de usar colestiramina 1 - 2 horas o después de usar colestiramina 4 horas.

    Otros tipos de interacciones: ácido fítico (grano integral), frijoles, polifenoles (té, café, vino tinto), calcio (leche, productos lácteos) y algunas proteínas (huevos) inhiben significativamente la absorción de hierro. Use el hierro lejos de estos alimentos al menos 2 horas.

    relacionado con el ácido fólico

    Fenobarbital, primidón, fenitoína, fosfenitoína: reduce las concentraciones plasmáticas de anti -convulsiones al aumentar la especialización hepática, en la que se cree que el ácido fólico es uno de los co -factores. Monitoree clínicamente, controlar la concentración de anti -convulsiones en plasma y, cuando sea apropiado, ajuste la dosis anti -epiléptica mientras suplementa y después de las paradas fólicas.

    Almacenamiento

    En un lugar seco, la temperatura no excede los 30 ° C, evitando la luz.

    Fecha de vencimiento: 36 meses a partir de la fecha de producción.

    No use medicamentos atrasados ​​indicados en el empaque.

    Fabricante: Compañía de acciones conjuntas farmacéuticas - Ttbyt Binh Dinh (Bidiphar).

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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