Bidiferon -geneeskunde voor preventief behandelingsijzer en foliumzuur (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Filmtas tabletten
Specificaties Box met 10 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Foliumzuur, ijzer
Indicatie IJzeren anemie

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

SamenstellingsinformatieInhoud
Foliumzuur0,35 mg
Ijzer50 mg

Toepassingen

indicaties

Bidiferon 160,2 mg bidiphar 10x10 is geïndiceerd voor ijzertekort en foliumzuurprofylaxe tijdens de zwangerschap wanneer voedsel onvoldoende hoeveelheden oplevert. Het wordt niet gebruikt bij het voorkomen van abnormale risico's van embryo neurale buis. Bidiferon kan worden gebruikt bij zwangere vrouwen.

Pharmacokology

Farmacologische groep: vitamines en mineralen.

Code ATC: B03AD03

Farmacologisch en werkingsmechanisme:

gerelateerd aan ijzer

Werkingsmechanisme: ijzer is het centrale atoom van heem, samenstellende hemoglobine en is ook essentieel voor het creëren van rode bloedcellen.

Farmacologische effecten: ijzer wordt onderscheiden van andere mineralen: vanwege de afwezigheid van fysiologische excretiemechanisme, is de evenwichtstoestand van het ijzer in het menselijk lichaam gereguleerd door ijzer -absorptie. De absorptie van sulfaatijzer (FESO) wordt uitgevoerd door ijzertransport (DMT) aan de punt van de dunne darm (duodenum en nabij de rozenkrans).

gerelateerd aan foliumzuur

werkingsmechanisme: foliumzuur (folat) werkt als een co -enzym bij het transport van koolstofatomen uit de biosynthese van nucleotiden purine en devothymidinezuren die nodig zijn voor DNA- en RNA -synthese. Over het algemeen vereisen de groei en vermenigvuldiging van cellen grote hoeveelheden foliumzuur: zoals de weefsels van het zenuwstelsel en rode bloedcellen.

Farmacologische effecten: het menselijk lichaam kan geen foliumzuur synthetiseren, dus de hoeveelheid foliumzuurinput is voornamelijk uit het dieet. Foliumzuur heeft het vermogen om sneller in de darm te absorberen vanwege hoger dan natuurlijk folat.

Veiligheid en klinische effectiviteit: een enkele, willekeurige klinische test met 131 zwangere vrouwen is uitgevoerd om de effecten van ijzer en foliumzuur op biologische indicatoren van zwangere vrouwen te beoordelen. Deze studie toonde aan dat de toevoeging van ijzer en foliumzuur de afname van biologische criteria van plasma -plasma -hemoglobine en plasmaferritine) en foliumzuur (folat rode bloedcellen en serumfolat) beperkt.

farmacokinetische farmacokinetiek

gerelateerd aan ijzer

absorptie

IJzerabsorptie is een proces dat voornamelijk in de twaalfvingerige darm en in de buurt van de rozenkrans bevindt. De combinatie van ijzersulfaat en hulpstoffen maakt continu afgifte van ijzer mogelijk. Verhoogde absorptie wanneer ijzerreserves afnamen.

IJzerabsorptie kan worden veranderd door gelijktijdig gebruik van bepaalde voedingsmiddelen, drankjes of het delen van sommige medicijnen (zie waarschuwing en voorzichtigheid en interactie, cavalerie van het medicijn).

distributie

In het lichaam worden ijzerreserves voornamelijk gevonden in het beenmerg (roze bloedcellen), rode bloedcellen, lever en milt. In het bloed wordt ijzer voornamelijk getransporteerd door overdracht naar het beenmerg, waar het wordt gecombineerd tot hemoglobine.

metabolisme

IJzer is een metaalion, niet gemetaboliseerd door de lever.

eliminatie

De hoofduitscheiding van het maagdarmkanaal (peeling van de darmcel, de recessie van heem leidt tot de afwatering van rode bloedcellen), de urinewegen en de huid.

gerelateerd aan foliumzuur

absorptie

Foliumzuur (folat) wordt snel opgenomen in het spijsverteringskanaal, voornamelijk aan de punt van de dunne darm.

distributie

folat wordt over het hele lichaam verdeeld. De belangrijkste opslagplaats van folat is de lever. Ze richten zich ook op cerebrospinale vloeistof. Folat wordt ook uitgescheiden in moedermelk.

metabolisme

Folat wordt omgezet in een actieve metabole vorm: 5-methyllahydrofolaat (5mthf) in plasma en lever. Folat -metabolieten komen de lever - darmcyclus in.

eliminatie

Folat -metabolieten worden geëlimineerd in urine en overbodige folaten uitgescheiden in de vorm van constante urine.

Voordat u neemt Bidiferon -geneeskunde voor preventief behandelingsijzer en foliumzuur (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bidiferon 160,2 mg mondeling. Drink hele tabletten met veel water. Kauw of zuig niet in de mond. Het is het beste om te drinken voor de maaltijd, maar kan worden aangepast aan de gastro -intestinale tolerantie.

dosering

Eén tablet per dag (gelijk aan 50 mg elementair ijzer en 0,35 mg foliumzuur) in de laatste 2 maanden van de zwangerschap (of uit de 4e maand van de zwangerschap).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Overdosis

Gevallen van overdosis ijzerzout zijn geregistreerd, vooral bij kinderen als gevolg van per ongeluk ingeslikt. Symptomen zijn irritatie en gastro -intestinale necrose die leidt tot buikpijn, half braken, bloedingsdiarree, acuut nierfalen, leverfalen en convulsies.

Hoe om te gaan met overdosis medicijnen

Het is noodzakelijk om zo snel mogelijk te behandelen, de maag uit te voeren met 1%natriumbicarbonaatoplossing.

Afhankelijk van de serumijzerconcentratie kan het gebruik van chelaat worden aanbevolen, vooral bij het gebruik van deferoxamine. Raadpleeg indien nodig de productinformatie van DeFeroxamin.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Bidiferon 160,2 mg Bidiphar 10x10 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

gerelateerd aan ijzer

gemeenschappelijk, 1/100

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Bidiferon 160,2 mg bidiphar 10x10 contra -indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor ijzer, foliumzuur of een ingrediënt van het medicijn.
  • Overbelasting van ijzer.
  • ziekte van thalassemie.

    • Aanhoudende bloedarmoede.

  • Achievement van mergfalen.

    • voorzorgsmaatregelen bij het gebruik

    Plasma -ijzertekort wordt geassocieerd met inflammatoire syndroom die niet gevoelig zijn voor ijzersupplementen.

    Moet ijzersupplementen combineren met oorzaakbehandeling.

    Vanwege het risico op het verven van tanden en mondzweren, vermijd het kauwen of zuigen in de mond. Moet de hele tablet doorslikken met veel landen.

    Volgens het bestaande document is de pigmentatie van de maag -darmslijmvlies (post -death hemoglobine/melanoom) waargenomen bij patiënten met ijzersupplementen.

    Dit pigment kan interfereren met maag -intestinale chirurgie en moet daarom worden opgemerkt, vooral bij geplande chirurgie. Daarom is het noodzakelijk om de chirurg op de hoogte te stellen van de huidige ijzersuppletie samen met dit risico (zie de sectie ONWEGELIJKE EFFICE).

    Het drinken van veel thee vermindert de ijzerabsorptie.

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om de machine te besturen en te bedienen.

    Zwangerschap

    Klinische gegevens over enkele behandelde duizenden vrouwen vertonen niet de bijwerkingen van sulfaat -ijzer. Daarom kan dit medicijn onder normale omstandigheden worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

    Dierstudies tonen aan dat er geen invloed is op de vruchtbaarheid van zowel mannen als vrouwen.

    borstvoedingperiode

    De uitscheiding van sulfaatijzer in melk is niet geëvalueerd, maar op basis van de moleculaire structuur kunnen preparaten worden gebruikt voor borstvoeding.

    Drugsinteractie

    gerelateerd aan ijzer

    coördinatie mag niet worden gebruikt

    IJzer (zout) (oraal): veroorzaakt flauwvallen, zelfs geschokt door de snelle afgifte van ijzer uit de complexe vorm en door siderophiline -verzadiging.

    coördinatie moet worden overwogen

    Acetohydroxaminezuur: verminder de absorptie van het maagdarmkanaal van deze twee geneesmiddelen als gevolg van ijzerchelaat.

    voorzichtige coördinatie bij gebruik

    bifosfonaat (oraal): vermindert de absorptie van difosfonaat. Gebruik deze medicijnen van ten minste 30 minuten tot meer dan 2 uur indien mogelijk.

    Calcium: Verminder de absorptie van het spijsverteringskanaal van ijzerzout. Gebruik ijzerzout weg van maaltijden en zonder calcium.

    cycline (oraal): verminder de absorptie van cycline als gevolg van het vormen van een complex. Gebruik deze medicijnen minimaal 2 uur uit elkaar.

    entecapon: het verminderen van de absorptie van entecapon en ijzer als gevolg van het chelaat van Entacapon. Gebruik deze medicijnen minimaal 2 uur uit elkaar.

    Fluoroquinolon: ijzer vermindert de absorptie van fluoroquinolon. Het gebruik van deze medicijnen moet minimaal 2 uur uit elkaar liggen.

    Schildklierhormoon: vermindert de absorptie van schildklierhormoon. Gebruik deze medicijnen minimaal 2 uur uit elkaar.

    levodopa/carbidopa: verminder de absorptie van levodopa/carbidopa. Gebruik deze medicijnen minimaal 2 uur uit elkaar.

    Methyldopa: het verminderen van methyldopa -absorptie als gevolg van een complexe vorming. Gebruik deze medicijnen minimaal 2 uur uit elkaar.

    penicilamine: vermindert de absorptie van penicilamine. Gebruik deze medicijnen minimaal 2 uur uit elkaar.

    strontium: het verminderen van de absorptie van strontium. Gebruik deze medicijnen minimaal 2 uur uit elkaar.

    zink: verminder de absorptie van zink. Gebruik deze medicijnen minimaal 2 uur uit elkaar.

    zout, oxyd, hydroxyd van mg, AL, CA (bedekkende de maagwand): het verminderen van de absorptie van het spijsverteringskanaal van ijzerzouten. Gebruik deze medicijnen 2 uur uit elkaar.

    cholestyramine: verminder ijzerabsorptie. Gebruik ijzer voordat u 1 - 2 uur cholestyramine gebruikt of na het gebruik van cholestyramine 4 uur.

    Andere soorten interacties: fytinezuur (volkoren), bonen, polyfenolen (thee, koffie, rode wijn), calcium (melk, zuivelproducten) en sommige eiwitten (eieren) remmen de absorptie van ijzer aanzienlijk. Gebruik ijzer minimaal 2 uur weg van deze voedingsmiddelen.

    gerelateerd aan foliumzuur

    Fenobarbital, primidon, fenytoïne, fosfenytoïne: verminder plasmaconcentraties van anti -convulsies door het verhogen van de leverspecialisatie, waarbij foliumzuur wordt beschouwd als een van de co -factoren. Controleer klinisch de concentratie van anti -convulsies in plasma en pas, indien van toepassing, de anti -epileptische dosis aan tijdens het aanvullen en na folic stopt.

    Bewaring

    Op een droge plaats is de temperatuur niet groter dan 30 ° C, waardoor licht wordt vermeden.

    Vervaldatum: 36 maanden vanaf de datum van productie.

    Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking worden aangegeven.

    Fabrikant: Farmaceutisch gezamenlijke aandelenbedrijf - TTBYT Binh Dinh (Bidiphar).

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden