Bihasal 2.5 Hasan-behandelingen voor hoge bloeddruk, angina pectoris en stabiel hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk, angina pectoris

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bisoprolol	2,5 mg

Toepassingen

indicaties

Bihasal 2.5-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie.

Het erkende effect van het medicijn bij patiënten met chronische hartziekten is het verminderen van de abnormale activiteit van het sympathische zenuwstelsel, wat nadelige gevolgen voor het hart heeft (verhoogde hartslag). Het is aangetoond dat bisoprolol Fumarat 2,5 mg de hartslag verlaagt, waardoor het op lange termijn een hartbeschermend effect heeft.

In klinische onderzoeken vertoont bisoprolol meer voordeel als het wordt ingenomen met diuretica en/of gistremmers.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie en biologische beschikbaarheid

De absolute biologische beschikbaarheid na inname van de dosis Bisoprolol Fumarat 10 mg bedraagt ongeveer 80%. De opname wordt niet beïnvloed door voedsel.

Distributie

Links naar serumeiwit ongeveer 30%. Het bereiken van plasmapieken binnen 2 - 4 uur na de dosis van 2,5 - 20 mg en de gemiddelde piekconcentratiewaarde varieert van 9,0 ng/ml (bij een dosis van 2,5 mg) tot 70 ng/ml (bij een dosis van 20 mg).

Bij zowel jongeren als ouderen is de accumulatie in laag plasma de accumulatiecoëfficiënt van 1,1 - 1,3.

Metabolisme en eliminatie

Het eerste levermetabolisme van Bisoprolol Fumarat bedraagt ongeveer 20%. Bisoprolol Fumarat wordt niet gemetaboliseerd door Cytochrom P450 2D6 (Debrisoquin hydroxylase).

Semi-verkooptijd in plasma van 9 - 12 uur en iets langer bij oudere patiënten, deels vanwege hun verminderde nierfunctie.

Bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 40 ml/min neemt de verkooptijd in plasma ongeveer 3 keer toe in vergelijking met gezonde mensen.

Bij patiënten met cirrose verloopt de uitscheiding van Bisoprolol Fumarat meer en aanzienlijk langzamer dan bij gezonde mensen, met een halfontladingstijd in het plasma van 8 tot 22 uur.

Bisoprolol Fumarat wordt via de nieren geëlimineerd en passeert niet dezelfde nier; ongeveer 50% van de dosis verschijnt in de vorm van onveranderde urine, de rest is in de vorm van niet-actieve metabolieten. Minder dan 2% van de dosis wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt Bihasal 2.5 Hasan-behandelingen voor hoge bloeddruk, angina pectoris en stabiel hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Neem het geneesmiddel in met veel water. Neem het geneesmiddel 's ochtends in als u honger heeft of bij het ontbijt. Niet kauwen.

Stop niet met het plotselinge gebruik van Bihasal 2.5 en verander de dosis niet tenzij de arts dit duidelijk aangeeft.

Dosering

De dosering moet worden bepaald afhankelijk van het individu en worden gekalibreerd afhankelijk van de reactie op de ziekte en de tolerantie van de patiënt.

Hypertensie of angina pectoris

De gebruikelijke startdosering van Bisoprolol Fumarat is 2,5 - 5 mg/tijd/dag. De maximale aanbevolen dosis is 20 mg/dag/dag.

Stabiel chronisch hartfalen

Bihasal 2.5 wordt vaak gebruikt in combinatie met enkele andere geneesmiddelen die door een arts zijn voorgeschreven. De startdosis is 1,25 mg/tijd/dag. Indien goed verdragen, verdubbelde de dosis na 1 week en werd vervolgens na 1-4 weken geleidelijk verhoogd totdat de maximale tolerantie is bereikt, niet meer dan 10 mg/tijd/dag. Specifieke dosering als volgt:

1,25 mg/dag/tijd, gedurende een week. Als de tolerantie goed is, verhoog dan de dosis.

2,5 mg/dag/tijd, in de volgende week, als de tolerantie goed is, verhoog dan de dosis.

3,75 mg/dag/tijdstip, de volgende week, als de tolerantie goed is, wordt de dosis verhoogd.

5 mg/dag/tijd, in de komende 4 weken, als de tolerantie goed is, wordt de dosis verhoogd.

7,5 mg/dag/tijdstip, in de komende 4 weken, als de tolerantie goed is, wordt de dosis verhoogd.

Onderhoudsdosis van 10 mg/dag.

Onnodige dosisaanpassing bij oudere patiënten, behalve bij significante lever- en nierdysfunctie.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

symptomen

Tekenen van overdosering als gevolg van bètablokkers zijn onder meer een trage hartslag, hypotensie, hartblokkade, congestief hartfalen, bronchiale spasmen en hypoglykemie.

Er zijn meldingen geweest van enkele gevallen van overdosering met bisoprololfumaraat (maximaal 2000 mg), de meest voorkomende is een trage hartslag en/of hypotensie.

Hoe ermee om te gaan

Stop onmiddellijk met het gebruik van bisoprolol, ondersteunende behandeling en symptomen. Er zijn enkele gegevens waaruit blijkt dat Bisoprolol Fumarat niet van elkaar kan worden gescheiden.

Lage hartslag

Atropine intraveneuze injectie. Als de respons onvolledig is, kan voorzichtigheid worden betracht met isoproterenol of een ander medicijn dat de hartslag verhoogt. In sommige gevallen worden tijdelijke pacemakers geplaatst om het ritme te stimuleren.

Hypotensie

intraveneuze vloeistof en gebruik van hypertensie. Kan intraveneus glucagon intraveneus zijn.

hartblok (graad II of III)

Houd de patiënt en het isoproterenol-infuus of de pacemaker nauwlettend in de gaten.

GEHEIME HART

Neem gebruikelijke maatregelen (gebruik digitalis, diuretica, medicijnen die de spiercontractie verhogen, vaatverwijders).

Bronchospasme

Gebruik luchtwegverwijders zoals isoproterenol en/of aminofyline.

Hypoglykemie

Intraveneuze glucose.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Bihasal 2.5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Het medicijn wordt door de meeste patiënten goed verdragen. De meeste bijwerkingen zijn licht en van voorbijgaande aard.

Gewoon

diarree, braken, rhinitis, zwakte, vermoeidheid, koude of gevoelloosheid in de ledematen, spijsverteringsstoornissen.

Centraal zenuwstelsel: waarneming, irritatie, slaperigheid, angst, rusteloosheid, verminderde capaciteit/geheugen.

Automatisch zenuwstelsel: droge mond.

Cardiovasculair: trage hartslag, nervositeit, aritmie, koud hoofd, evenwicht, hypotensie, pijn op de borst, congestief hartfalen, kortademigheid.

Mentaal: droom, slapeloosheid, depressie. spijsvertering: maagpijn, gastritis, indigestie, constipatie.

Neuropathie: spier-/gewrichtspijn, rug-/nekpijn, buikkrampen, convulsies/tremor. huid: huiduitslag, eczeem, huidirritatie, jeuk, roodheid, zweten, haaruitval, angio-oedeem, vervelling van de huid. sensorisch: visuele stoornissen, oogpijn/oogpijn, tranende ogen, oorsuizen, oorpijn, abnormale smaak.

Stofwisseling: Jicht.

Ademhaling: Astma, bronchitis, hoesten, kortademigheid, keelpijn, rhinitis, sinusitis. Urine - genitaal: Verminder seksuele activiteit, blaasontsteking, nierkrampen. Hematologie: huiduitslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Bihasal 2.5 in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor bisoprolol of bètablokkers of een van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Bij acuut hartfalen, verlies van hartfalen is intraveneuze infusie van medicijnen nodig die myocardiale krimp veroorzaken.

Shock als gevolg van hart (shock als gevolg van verminderde harthoeveelheid met symptomen van zeer lage bloeddruk (systolische bloeddruk lager dan 90 mmHg), verlies van oriëntatie en koude huid).

Hartaandoeningen (atriaal atriaal blok 2 en 3 zonder pacemaker, atriaal sinusblok).

Trage hartslag lager dan 60 slagen/minuut vóór aanvang van de behandeling, sinusstoornissyndroom.

Lage bloeddruk (systolische bloeddruk lager dan 100 mmHg, hypotensie).

Zwaar bronchiaal astma, ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD).

Gelijktijdig gebruikt met Mao-remmers.

Ernstige stoornissen van de perifere bloedtoevoer (laat stadium van perifeer vaatlijden en het syndroom van Raynaud).

Metabole acidose.

Ziek zijn in de bijnier (chroomceltumor) is niet behandeld.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u een van de onderstaande ziekten of aandoeningen heeft, meld dit dan aan de behandelend arts voordat u Bihasal 2.5 inneemt:

Pijn op de borst tijdens rust (Prinzmetal-angina). voorwaarde.

Het starten van de behandeling met Bihasal 2.5 moet de afgelopen 3 maanden regelmatig worden gecontroleerd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Vanwege de verschillende effecten van het geneesmiddel kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen verminderd zijn. Vooral deze aandoening treedt meestal op aan het begin van de behandeling en bij verandering van de medicatie, maar ook bij gebruik in combinatie met alcohol.

Zwangerschap

risico's die de zwangerschap beïnvloeden. Raadpleeg altijd een arts voordat u Bihasal 2.5 inneemt tijdens de zwangerschap.

Tijdens de borstvoedingsperiode

wordt het gebruik van Bihasal 2.5 tijdens de borstvoeding afgeraden. Raadpleeg altijd uw arts voordat u de medicatie inneemt.

Interactief medicijn

Breng de arts op de hoogte als u een ander medicijn gebruikt of voor het eerst gebruikt, inclusief geneesmiddelen zonder recept:

Behandeling van hart- en vaatziekten (calciumantagonisten zoals verapamil, diltiazem, nifedipin): vanwege het versterkte hypotensie-effect van Bisoprolol Tumarat 2,5 mg. De hartslag, de harttransmissie en de harttonus kunnen nadelig worden beïnvloed.

Behandeling van depressie, ziekte van Parkinson (monoaminoxidaseremmers, behalve IMAO-B): De hypotensie-effecten van bisoprolol kunnen sterker zijn, maar er is ook een plotseling verhoogd risico op bloeddruk (hypertensie-aanval). Geneesmiddelen die clonidin bevatten: Er kan hypertensie optreden (overeenkomende hypertensie), evenals een oververhitting van de hartslag en harttransmissie.

anti-aritmen (disopyramide, kinidine of amiodaron): het effect op de harttransmissie en hartslag kan worden versterkt.

Sommige geneesmiddelen die sympathische stoffen bevatten (waaronder tacrien): het cardiale transmissiesysteem kan worden beïnvloed.

Bètablokkers, inclusief oogdruppels.

diabetes (insuline of orale diabetes): Tekenen van een te lage bloedsuikerspiegel kunnen worden bedekt (zoals snelle vasculaire tekenen).

Ik (gebruikt tijdens een operatie): Vanwege de activiteit van het hart kan dit tijdens de anesthesie verminderd zijn.

Geneesmiddelen die glycosiden uit de Digitalis-groep bevatten: de hartslag en het cardiale transmissiesysteem kunnen worden beïnvloed.

Pijn of ontstekingsremmend (prostaglandineremmers): vanwege het verminderde hypotensie-effect.

Ergotaminederivaten: De perifere bloedtoevoer kan verminderd zijn.

Sympathische verbetering (oogdruppels, neus, hoestpillen): kan het effect van bisoprolol verliezen.

Andere bloeddrukbehandelingen.

Epilepsie (barbiturat, ...), psychotrope geneesmiddelen (3-ronde antidepressiva, fenothiazine) versterken het verlagende effect van bisoprolol.

Rifampicine beïnvloedt het effect van bisoprolol, maar hoeft de dosis vaak niet aan te passen.

metloquin: Verhoogt het effect van de hartslag van bisoprolol.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, minder dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.