Bilazin 20 perawatan perawatan rhinitis alergi, urtikaria (2 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 BLICTERS X 10 TABLET
Spesifikasi Bilastine
Komposisi LD Stellaparm Company Limited

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi Komposisi	Konten
Bilastine	20mg

Migunakake

Indikasi

Bilazin 20 obat dituduhake kanggo ngobati gejala ing rhinitis alergi (taun) lan Urticaria utawa Urticaria.

Atc Kode: R06Ax29.

Bilastine minangka antagonis antagonis sing ora nyebabake rasa ngantuk, efek sing dawa, antagonis sing selektif ing reseptor periferal H1 lan ora duwe karifikasi kanggo reseptor Muscarinic. Bilasine nyegah ruam, ruam ing kulit amarga histamine sajrone 24 jam sawise nggunakake dosis siji.

Ing pacoban klinis sing ditindakake ing wong diwasa lan remaja kanthi rhinitis alergi (musiman utawa puteran taun), sing digunakake sajrone dina 14-28 dina, sing efektif kanggo nyuda gejala kayata irung, cucuk lan mata abang. Bilastine kanthi efektif ngontrol gejala sajrone 24 jam.

Ing rong uji klinis sing ditindakake ing pasien kanthi urikaria utama kronis, sing dijupuk sapisan / dina suwene 28 dina kanggo mbuktekake efek gatal lan suda saka pasien kasebut amarga Urticaria. Pasien nambah kualitas turu lan kanthi mangkono nambah kualitas urip.

Ora ana kasus sing ngluwihi efek qt utawa efek sing ora dikarepake ing ati sing direkam ing uji coba klinis p-gp, kayata ketoconazole (24 pasien) lan erythromycin (24 pasien). Kajaba iku, pemantauan sinau Interval QT uga wis ditindakake luwih saka 30 sukarelawan.

Ngontrol uji klinis, nalika nggunakake dosis sing disaranake yaiku 20 mg x 1 wektu / dina, data kanggo sistem saraf Bilastine sing padha karo ing plasebo lan tingkat rasa nguciwani ora beda karo plasebo. Percobaan klinis nuduhake manawa bilastine ing dosis 40 mg sapisan dina ora mengaruhi kegiatan mental uga kemampuan kanggo drive ditaksir liwat tes nyopir standar.

Sepuh (≥ 65 taun) dipilih ing studi lan Fase III Studi, asil ora ana bedane kanggo efisiensi uga safety yen dibandhingake karo klompok pasien sing luwih enom.

Pharmacokinetics Dinamik

Penyerapan

Bilastine diserep sawise ngombe lan tekan konsentrasi plasma maksimal sawise udakara 1,3 jam. Obat kasebut ora diklumpukake. Nilai biosling oral lisan rata-rata Bilastine yaiku 619.

Distribut

distribusi

Intro lan ing riset VIVO nuduhake yen Bilastine minangka landasan landasan P-GP lan OTP. Bilasine ora dadi substrat agen transportasi BCRP utawa agen transportasi ing Oct2, Oati lan OAT3 ginjel. Miturut Pasinaon Vitro, Bilastine ora samesthine kanggo nyandhet transportasi ing kabeh sistem kalebu: MATP1B3, OAT2, OAT2, OAT2, OATP2B3, OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 lan OATP2B1 Mula, interaksi iki ora duwe efek klinis. Nanging, miturut panaliten kasebut, ora bisa ngilangi efek inhibitori saka Bilastine ing transportasi ing mukosa usus.

Ing dosis perawatan, aturan sing ana gandhengane karo protein plasma obat kasebut yaiku 84 - 90%.

Transformasi

Transformasi

Pasinaon ing vitro nuduhake manawa Bilastine ora kena utawa nyandhet kegiatan CYP450.

Penghapiran

Ing sinau babagan pemblokiran, sing ditindakake ing sukarelawan sing sehat, sawise njupuk dosis siji saka 20 mg 14c-Bilastine, meh 95% dosis sing ditemokake ing urin (286%) ing bilastine sing ora owah. Iki nuduhake manawa Bilastine ora akeh metabolisasi ing awak manungsa. Rata-rata adol wektu sukarelawan sing sehat 14,5 jam.

Bilastine Muncat model farmacokinetik ing sawetara dosis sinau (5 nganti 220 mg), kanthi tingkat osilasi cilik antarane individu.

Pasien

Pasien ginjal

Ing panaliten ing pasien kanthi ginjel, nilai rata-rata (SD) AUC0 -∞ Tambah saka 767,4 (± 260.8) ng ing pasiosan bahan ginjel (glomerular: 50 - Minute / Minute / Menit / Menit / Menit 1384.2 (± 263.23) ng jam / ml ing pasien kanthi gagal ginjel rata-rata (filtrasi glomerular: 30 -

Sadurunge njupuk Bilazin 20 perawatan perawatan rhinitis alergi, urtikaria (2 blisters x 10 tablet)

Cara nggunakake

Bilazin 20 digunakake dening pipa. Digunakake kanggo wong diwasa lan bocah umur 12 taun.

dosis

Urtikaria 20 MG (1 Tablet) X 1 jam sadurunge utawa 2 jam sawise mangan. Kudu njupuk dosis kabeh ing 1 siji dina sedina.

dosis:

Ora ana bukti babagan panggunaan umur 65 taun. Bocah-bocah ing umur 12 taun: Informasi babagan safety lan efektifitas Bilastine ing bocah-bocah sing gagal ing pasien kanthi gagal ginjel: Ora ana data sing digunakake kanggo ginjel. Amarga Bilastine ora metabolize liwat ati nanging utamane ngilangi ginjel, gagal ati bisa uga ora nyebabake konsentrasi obat kasebut ing sampel kanggo ngluwihi watesan keamanan kasebut. Mula, ora perlu nyetel dosis pasien kanthi gagal ati.

Panjang perawatan: Ing perawatan saka rhinitis alergi, perawatan kasebut diwatesi kanggo wektu cahya ing alergi. Khusus, ing perawatan rhinitis alergen musiman, obat kasebut bisa mandheg nalika gejala wis ilang lan digunakake maneh nalika gejala munggah maneh. Ing perawatan rhinitis alergi ing saindenging taun, obat kasebut kudu digunakake terus sajrone ningkatake alergen. Ing perawatan urtikaria, wektu perawatan gumantung karo urtikaria, wektu lan pangembangan gejala.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dhokter utawa spesialisasi medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Sawise nggunakake Bilastine ing dosis 10 nganti 11 kaping luwih dhuwur tinimbang perawatan (220mg (dosis tunggal); utawa 200 mg / dina suwene 7 dina), frekuensi reaksi sing ora dikarepake luwih saka 2 kali luwih dhuwur tinimbang palsu. Efek sing paling ora dikepengini yaiku pusing, sirah lan mual. Ora ana reaksi salabete sing serius utawa signifikan interval QT ing elektrokardiogram. Panaliten wis nuduhake manawa rezasi panggunaan ing ndhuwur kasebut ngluwihi nilai QT sing wis dibenerake kanthi nyata.

Perawatan Antagonis Khusus kanggo Bilastine.

Apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjure cendhak, skip dosis lan terus tanggalan obat kasebut. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Yen nggunakake Bilazin 20, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Ing Urticaria sing ora dikarepake ing pasien kasebut kanthi nggunakake plasebo (12,7% dibandhingake karo jumlah). Direkam ing pasien nggunakake Bilastine 20mg ing Trial Clinical Fase lan Fase III minangka sirah, ngantuk, pusing lan lemes. Reaksi kasebut katon ing frekuensi sing padha direkam ing pasien nggunakake Placebo.

Reaksi sing paling ora ana hubungane karo Bilastine 20mg ing ngisor iki:

Popular (≥ 1/10).

populer (≥ 1/100 lan kuatir psikologis kuatir sing ora dikompolik 6 (0.35%) 8 (0.0%) Insomnia 2 (0.12%) (0.16%) 0 (0,0%) 2 (0,08%) 0 (0,08%) 0 (0,0%) 0 (0,0%) pusing 3 (0.12%) 0 (0,12%) 0 (0,12%) Tim

ora marem blok cabang tengen 4 (0,20%) 5 (0.20%) 3 (0.22%)

Sinus arithmia 5 (0,0%) (0,20%) 1 (0,07%) (0,44%) 2 (3.85%) (0,83%) 23 (0,83%) 23 (0,83%)Napas napas 2 (0.12%) 2 (0,08%) 0 (0,0%) (0,08%) 0 (0,0%) irung garing 3 (0,18%) 6 (0,24%) gangguan pencernaan variabel nyeri weteng 11 (0.65%) 14 (0.55%) 6 (0.44%) (0.29%)mual 7 (0.41%) 10 (0,40%) 14 (1.03%) (0,0%)Diare 4 (0.24%) 6 (0.24%) 3 (0.08%) (0,16%) (0,12%) (0,12%) 1 / 0,12%)Gamma - Gamma - Gamma - Gammasferase 7 (0.41%) 8 (0.32%)

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Bilazin 20 kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Contraindicated kanggo pasien hipersensitifitas Bilastine utawa sing luwih penting ing persiapan kasebut.

Ngati-ati nalika nggunakake

kudu ati-ati nalika njupuk obat kanggo pasien ing kasus iki:

Informasi babagan efektifitas lan safety saka Bilastine ing bocah-bocah ing umur 12 taun durung sinau.

Ing pasien kanthi gagal ginjal sing abot utawa medium, nggunakake bilastine kanthi kerocorozole, erythromycin, erthromycin, erthromycin, erthromycin, erthromycin, erthromycin, erthromycin, kanthi ritonavem bisa nambah reaksi salabetipun. Mula, penting kanggo ngindhari inhibitor b bilastine lan glikoprotein ing pasien sing gagal ginjal abot utawa medium.

Bilazin 20 ngemot vekulasi laktosa. Obat iki ora bisa digunakake kanggo pasien genetik intoleransi genaktosa, kekurangan enziminasi laktase total utawa gabukosa-nyerep glukosa-nyerep glotelose.

Efek obat

Pasinaon sing ditindakake kanggo ngevaluasi pengaruh Bilastine ing kemampuan kanggo nyetir wis nuduhake manawa panggunaan dosis 20mg ora mengaruhi kemampuan nyopir. Nanging, pasien kudu dilaporake yen ana sawetara kasus sing langka sing bisa ndeleng rasa ngantuk lan mengaruhi kemampuan kanggo ngoperasikake mesin sepur.

nggunakake obat kanggo wanita sajrone meteng lan lactation

Wanita Ngandheg

Ora ana data sing sithik utawa sethithik babagan panggunaan Bilastine ing wanita ngandhut.

Panaliten kewan ora nuduhake efek mbebayani utawa ora resik ing kesuburan janin, janin lan postpartum. Nanging, kanggo njamin safety, aja nggunakake Bilastine nalika meteng.

Wanita nyusoni

Informasi babagan kemampuan Bilastine kanggo metu susu susu ora kondhang.

Fitur iki durung diteliti ing kewan. Nyatane, kudu mutusake / mungkasi nyusoni utawa terus / mandheg nggunakake Bilastine adhedhasar keuntungan saka keuntungan bayi lan mupangat ing bilastine nalika nggunakake obat Interaktif

Sesambungan karo panganan: Pangan bisa nyuda biokimia saka Bilastine Biokimia kanthi udakara 30%.

Interaksi karo jus jeruk: ngombe bilastine 20mg kanthi jus jeruk nyuda bioavailability obat 30%. Fenomena iki bisa kedadeyan karo jus liyane. Gelar kesuburan bisa flukasi antarane persiapan lan woh-wohan sing beda. Mekanisme interaksi iki yaiku liwat pencegahan OATP1A2, transportasi bilastine saka saluran pencernaan menyang aliran getih. Obat-obatan kasebut yaiku substrat utawa inhibitor kaya ritonavir utawa rifampicin bisa nyuda tingkat bilastine ing plasma utawa erythromycin bisa nambah AUCS 2 - 3 kaping. Iki bisa diterangno kanthi sesambungan karo transportasi obat kasebut bali menyang saluran gastrointestinal, amarga Bilastine minangka landasan P-GP lan ora metabolisme. Owah-owahan kasebut bisa uga ora mengaruhi tingkat safety Bilastine uga ketoconazole utawa erythromycin. Obat-obatan liyane uga kalebu lancatan utawa inhibitor P-GP, kayata Cyclosporsi, sing uga ana risiko nambah konsentrasi plasma Bilastine lan 60mg diciazem nambah konsentrasi CMaX Bilastine nganti 50%. Iki bisa diterangno kanthi sesambungan karo transportasi kasebut menyang saluran gastrointestinal, lan bisa uga ora mengaruhi tingkat safety Bilastine.

Interaksi karo alkohol: karya psikiatrik psikiatri sawise ngombe alkohol lan 20mg bilastine padha karo asil sing direkam sawise ngombe alkohol lan plasebo.

Panyimpenan

Tinggalake papan sing adhem, ngindhari lampu, suhu ing ngisor 30ºC.

Kanggo ora bisa dicekel bocah, waca pandhuan kanthi ati-ati sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.