Bilbroxol 30mg/5ml Bilim Ilac Siceria léčí akutní a chronická onemocnění dýchacích cest (150ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace Ambroxol
Složka Bilim Ilac Sanayi

Složka

Informace o složení	Obsah
Ambroxol	30 mg

Použití

Indikace

Bilbroxol sirup je indikován v následujících případech:

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s abnormální hyperaktivitou, zejména při exacerbaci chronické bronchitidy, bronchiálního astmatu, bronchitidy, astmatu. funguje a používá se jako bromhexin. Má se za to, že ambroxol má dlouhé sputum a hlen, ale není plně prokázán. Klinicky experimentální experiment dává měnící se účinky.

Několik dokumentů uvádí, že Ambroxol zlepšuje symptomy a snižuje počet exacerbací u bronchitidy. Nedávné dokumenty ukazují, že lék má účinek u pacientů s mírnou i střední obstrukcí, ale u lidí s těžkou obstrukční plicní nemocí není zjevný žádný přínos. Při použití ambroxolu také dobře funguje u lidí se stázou alveolárních proteinů bez promývání průdušek.

farmakokinetika

absorpce: Ambroxol se rychle a téměř úplně absorbuje s léčebnou dávkou. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 0,5 - 3 hodin po podání léku.

Distribuce

Lék je spojen s plazmatickými proteiny přibližně z 90 %.

Ambroxol rychle difunduje z krve do tkáně s nejvyšší koncentrací léčiva v plicích. Doba prodeje v plazmě od 7 do 12 hodin.

Metabolismus – vylučování: Asi 30 % perorální dávky se vyloučí prvním absorpčním kroužkem. Ambroxol je metabolizován hlavně v játrech. Celkové množství vylučování ledvinami je přibližně 90 %.

Před odběrem Bilbroxol 30mg/5ml Bilim Ilac Siceria léčí akutní a chronická onemocnění dýchacích cest (150ml)

Jak používat

Perorální, perorální léky po jídle s vodou.

Dávkování

Dospělí a děti starší 10 let: 7 ml/krát 3krát/den. Při dlouhodobém používání pak vypijte 2krát.

Děti 5 - 10 let: 2,5 ml/krát 3krát/den. Při dlouhodobém používání pak vypijte 2krát.

Děti 2 - 5 let: 1,25 ml/krát 3krát/den. Při dlouhodobém používání pak vypijte 2krát.

Děti do 2 let: 1,25 ml/krát 2krát/den. Při dlouhodobém používání pak pijte jednou denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud k tomu dojde, je třeba léčbu přerušit a zahájit symptomatickou léčbu.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Bilbroxol sirupu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: pálení žáhy, poruchy trávení, někdy nevolnost, zvracení.

Méně časté, 1/1000

Kůže: alergie, hlavně vyrážka.

Vzácné, ADR

Systémová: akutní, těžká anafylaktická reakce, ale není jisté, zda souvisí s Ambroxolem, sucho v ústech.

játra: zvýšení transaminázy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Přestaňte drogu užívat. S menšími nežádoucími reakcemi obvykle prostě přestaňte užívat lék.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Bilbroxol sirup jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti, kteří vědí, jak být přecitlivělí na Ambroxol.

Progresivní peptický vřed.

Buďte opatrní při používání

Věnujte pozornost trávicím vředům a případům vykašlávání krve, protože Ambroxol může rozpustit fibrinové sraženiny a znovu způsobit krvácení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné výzkumné údaje o účincích perorálního ambroxolu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistuje žádný dokument, který by zmiňoval špatné účinky při užívání léku během těhotenství. Každopádně je nutné být opatrný při užívání tohoto léku první 3 měsíce těhotenství.

Období kojení

Neexistují žádné informace o koncentracích bromhexinu a ambroxolu v mateřském mléce.

Interakce s léky

Používejte ambroxol s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) zvýšení koncentrace antibiotika v plicích, paroxythromycinu

Neexistuje žádná klinická zpráva o nežádoucí interakci s jinými léky.

Skladování

Skladujte na chladném a suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.