BilClamos Bid 1000 mg Bilim Ilac Léčba infekce (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Bilim

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	875 mg
Kyselina klavulanová	125 mg

Použití

Indikace

bilclamos 1000 mg se používá k léčbě následujících případů infekce:

Těžké infekce dýchacích cest: tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha byly léčeny konvenčními antibiotiky, ale nepomáhají.

Infekce dolních cest dýchacích H. Influenzae a Branhamella CatVrhalis produkují beta - laktamázu: Akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchiální.

Závažné - genitální infekce kmeny E.coli, Klebsiella spp. a Entobacter spp. Produkce beta - laktamázy: cystitida, uretritida, pyelonefritida (infekce ženského genitálního traktu).

Kožní infekce a měkké tkáně: pupínky, abscesy, infekce ran.

Infekce kostí a kloubů: Zánět kostí.

Zubní infekce: zubní absces.

Lékárna

Amoxicilin je polosyntetické antibiotikum patřící do rodiny Beta - Lactam se širokým baktericidním spektrem pro mnoho grampozitivních a gramnegativních bakterií díky syntetické inhibici bakteriálních buněčných stěn.

Ale protože amoxicilin je snadno zničen beta - laktamázou, nefunguje pro bakteriální kmeny produkující tyto enzymy (mnoho z En

kyseliny klavulanové díky fermentaci StreptoneyCes Clavuligerus, která má beta - laktamovou strukturu podobnou penicilinu, má schopnost inhibovat beta - laktamázu - zejména obsahuje velké množství gramoktamových bakterií. inhibiční účinek beta - laktamázy přenášený prostřednictvím plazmimidů, které odolávají penicilinu a cefalosporinům, Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Organi a P. Religeri, některé kmeny entobacter a anti-léčiva Providentia a methicilin rezistentní stafylokok má také velmi slabé účinky proti samotné kyselině klavulapové Bilclamos 1000 mg filmové tablety jsou kombinací amoxicilinu a kyseliny klavulanové ve stejném přípravku. Kyselina klavulanová pomáhá Amoxicilinu nezničit beta-laktamázou a zároveň účinně rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu na mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilinům a dalším cefalosporinům. Amoxicilin a kyselinu klavulanovou lze považovat za antibakteriální jed na pneumokoky, streptokoky beta beta, stafylokoky (kmeny citlivé na penicilin nejsou penicilinázou ovlivněny), Haemophilus influenzae a Branhamella Catatrhalis včetně silných produktů silné Beta - Beta - laktamázy.

V souhrnu antibakteriální spektrum léku zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie:

Aerobní typ: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

Gram-negativní bakterie:

Aerobní typ: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Prenseu Smirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteLae, Pasteella. Koncentrace těchto dvou látek v séru je do 1-2 hodin po užití léku, přičemž dávka BilClamos BID 1000 mg bude mít 8-9 mikrogramů/mloxicilin a asi 3 mikrogramy/ml kyseliny klavulanové v séru. Vstřebávání léku není ovlivněno jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

Distribuce: Asi 20 % léků je spojeno s plazmatickými proteiny po společné cirkulaci. Lék je široce distribuován v různých koncentracích v tkáních a tekutinách v těle: středoušní tekutina, břišní tekutina, pleurální tekutina, moč, střevní sliznice, žluč... Lék přes placentu a malá část léčiva se může přidávat do mateřského mléka. Droga se do mozkomíšního moku dostává jen velmi málo, pokud nejsou zanícené mozkové pleny. Perorální biologická dostupnost amoxicilinu je 90 % a kyseliny klavulanové 75 %.

Metabolismus: Po vstupu do těla se část amoxicilinu přemění na odpovídající kyselinu penicillovou. V této formě se v moči nachází asi 20 % perorální dávky.

Eliminace: Poločas amoxicilinu v séru je 1-2 hodiny a kyseliny klavulanové asi 1 hodina. Asi 55 – 70 % amoxicilinu a 30 – 40 % kyseliny klavulanové se vyloučí močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu eliminace amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem BilClamos Bid 1000 mg Bilim Ilac Léčba infekce (2 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Užívejte tablety, žádné žvýkání nebo drcení tablet.

Dávkování

pro dospělé a děti starší 12 let.

Pokud neexistují žádné další zvláštní pokyny, používejte u dospělých BilClamos BID 1000 mg 1 tabletu/čas 2krát denně.

Užívejte léky u pacientů se selháním ledvin: Neužívejte Bilclamos BID 1000 mg u pacientů s nízkou clearance (

Užívejte léky u pacientů s jaterním selháním: pečlivě sledujte jaterní funkce u pacientů s jaterním selháním.

Užívejte dětské drogy

Děti od 40 kg a více pijí dávku pro dospělé.

Děti do 40 kg hmotnosti:

Obvyklá dávka: 20 mg/kg amoxicilinu, rozdělená do několika časových intervalů s odstupem 8 hodin.

Co dělat při předávkování? V případě snížení funkce ledvin a hematoencefalické bariéry může lék vyvolat příznaky otravy. Celkové reakce se však objevují v závislosti na přecitlivělosti každého jedince. Rizikem je určitě hyperkalémie při užívání velmi vysokých dávek, protože kyselina klavulanová se užívá ve formě draselné soli. Může použít metodu hemolýzy tak, aby lék cirkuloval.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání BilClamos BID 1000 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při normálních dávkách vykazují nežádoucí účinky více než 5 % pacientů.

Nejběžnější jsou trávicí reakce: průjem, nevolnost, zvracení.

Časté nežádoucí účinky, ADR> 1/10)

Trávicí: průjem.

Kůže: Venku, svědění.

Nežádoucí účinky jsou méně časté, 1/1000

Krev: Nic hypernagus.

trávení: Nevolnost, zvracení. játra: hepatitida a žloutenka, zvýšená hladina transamináz. Může být těžký a vydrží několik měsíců. Kůže: svědění, erytém, vyrážka.

Vzácné nežádoucí účinky, ADR

Systémové: Anafylaktické reakce, Quinckeho edém.

Krev: Zmírnění počtu krevních destiček, leukopenie, hemolytická anémie. zažívací trakt: Falešná kolitida. kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, polymorfní erytém, olupující se dermatitida, epidermální nekróza v důsledku otravy. ledviny: intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud dojde k závažné anafylaktické reakci, měla by být okamžitě léčena adrenalinem, kyslíkem, intravenózními kortikosteroidy, ventilací.

Zvýšení Viira transaminázy: Klinický význam není dobře znám. Je třeba monitorovat, abyste zabránili detekci cholestatické hepatitidy.

Rádio, erytém, Stevensův syndrom – Johnson, Bongova dermatitida: Je nutné přestat užívat lék.

falešná kolitida:

Je-li mírná: přestaňte užívat lék.

Pokud je těžké (schopnost podle Clostridium Difficile): Voda a elektrolyt, antibiotikum proti Clostridium.

Pokud se setkáte s nežádoucími účinky léku, okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Bilclamos jsou kontraindikovány v následujících případech:

alergie na beta-laktamová antibiotika (penicilin a cefalosporin). penicilin, protože kyselina klavulanová způsobuje zvýšené riziko cholestázy v játrech.

Oceníte při užívání

Pro pacienty s projevy jaterní dysfunkce: Známky a příznaky cholestázové žloutenky se při užívání léku objevují vzácně, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech ukončení léčby.

U lidí s průměrným nebo těžkým poškozením ledvin je třeba věnovat pozornost dávkování.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na penicilin mohou mít závažné reakce nebo smrt.

Pro ty, kteří užívají amoxicilin se zarudnutím s lymfadenopatií. Při dlouhodobé léčbě se někdy vyvinou protidrogové bakterie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezjistila žádný vliv léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Experimentální výzkum reprodukčního procesu u myší prokázal použití nedeformovaných preparátů. Protože je však málo zkušeností s užíváním přípravků pro těhotné, je nutné se užívání léků u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících, vyvarovat, kromě nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

Ženy během kojení mohou přípravky užívat. Lék není škodlivý pro kojení, pokud neexistuje riziko citlivosti kvůli velmi malému množství léku.

Interakce s léky

Lék může způsobit prodlouženou dobu krvácení a srážení krve. Proto je nutné být opatrný u těch, kteří jsou léčeni antikoagulancii.

Stejně jako antibiotika s širokým účinkem může lék snižovat účinnost perorální antikoncepce, proto je nutné na to pacientku předem upozornit.

Skladování

Uchovávejte v uzavřených obalech při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.