BilClamos Bid 1000 mg Bilim Ilac Behandlung von Infektionen (2 Blister x 7 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 7 Tabletten
Spezifikationen Amoxicillin, Clavulansäure
Inhaltsstoff Bilim

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Amoxicillin875 mg
Clavulansäure125 mg

Verwendet

Indikationen

bilclamos 1000 mg wird zur Behandlung folgender Infektionsfälle angewendet:

  • Schwere Atemwegsinfektionen: Mandelentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung wurden mit herkömmlichen Antibiotika behandelt, helfen aber nicht.
  • Infektionen der unteren Atemwege durch H. Influenzae und Branhamella CatVrhalis produzieren Beta-Lactamase: Akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung – Bronchien.
  • Schwerwiegend – Genitalinfektionen durch E. coli-Stämme, Klebsiella spp. und Entobacter spp. Produktion von Beta-Lactamase: Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis (Infektion des weiblichen Genitaltrakts).
  • Hautinfektionen und Weichgewebe: Pickel, Abszesse, Wundinfektionen.

    Knochen- und Gelenkinfektionen: Knochenentzündung.

  • Zahninfektionen: Zahnabszess.
  • Apotheke

    Amoxicillin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum aus der Beta-Lactam-Familie mit breitem bakterizidem Spektrum für viele grampositive und gramnegative Bakterien aufgrund der synthetischen Hemmung bakterieller Zellwände.

    Aber da Amoxicillin leicht durch Beta-Lactamase zerstört wird, wirkt es daher nicht bei Bakterienstämmen, die diese Enzyme produzieren (viele En).

    Clavulansäure hat aufgrund der Fermentation von StreptoneyCes Clavuligerus, das eine Beta-Lactam-Struktur ähnlich dem Penicillin hat, die Fähigkeit, Beta-Lactamase aufgrund der meisten gramnegativen Bakterien und Staphylococcus zu hemmen. Insbesondere hat es eine starke Hemmwirkung Beta-Lactamase, die über Plasimide übertragen wird, die gegen Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Organi und P. Religeri resistent sind, sowie gegen Methicillin-resistente Staphylokokken, die auch gegen dieses Medikament resistent sind.

    Bilclamos 1000 mg Filmtabletten sind eine Kombination aus Amoxicillin und Clavulansäure in derselben Zubereitung. Clavulansäure trägt dazu bei, dass Amoxicillin nicht durch Beta-Lactamase zerstört wird, und erweitert gleichzeitig das antibakterielle Spektrum von Amoxicillin wirksam auf viele häufig vorkommende Bakterien, die gegen Amoxicillin, resistente Penicilline und andere Cephalosporine resistent sind. Amoxicillin und Clavulansäure können als antibakterielles Gift gegen Pneumoccus, Streptococcus Beta Beta, Staphylococcus (Penicillin-empfindliche Stämme werden von Penicillinase nicht angegriffen), Haemophilus influenzae und Branhamella Catatrhalis einschließlich starker Produkte der starken Beta-Beta-Lactamase angesehen werden.

    Zusammenfassend umfasst das antibakterielle Spektrum des Arzneimittels:

    Grampositive Bakterien:

  • Aerober Typ: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, Peptococcus, Peptostreptoccus.
  • Gramnegative Bakterien:

  • Aerober Typ: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Prenseu Smirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteLae, Pasteella Multocida. Die Konzentration dieser beiden Substanzen im Serum beträgt bis zu 1–2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, wobei die Dosis von BilClamos BID 1000 mg 8–9 Mikrogramm/ml Oxycillin und etwa 3 Mikrogramm/ml Clavulansäure im Serum aufweist. Die Aufnahme des Arzneimittels wird durch die Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst und es ist am besten, es direkt vor den Mahlzeiten zu trinken.

    Verteilung: Etwa 20 % der Medikamente sind nach dem gemeinsamen Kreislauf an Plasmaproteine ​​gebunden. Das Medikament verteilt sich in unterschiedlichen Konzentrationen in den Geweben und Flüssigkeiten des Körpers: Mittelohrflüssigkeit, Bauchflüssigkeit, Pleuraflüssigkeit, Urin, Darmschleimhaut, Galle ... Das Medikament gelangt über die Plazenta und ein kleiner Teil des Medikaments kann in die Muttermilch gegeben werden. Das Medikament gelangt nur sehr wenig in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, es sei denn, die Hirnhäute sind entzündet. Die orale Bioverfügbarkeit von Amoxicillin beträgt 90 % und von Clavulansäure 75 %.

    Stoffwechsel: Nach dem Eintritt in den Körper wird ein Teil von Amoxicillin in die entsprechende Penicillosäure umgewandelt. Etwa 20 % der oralen Dosis werden in dieser Form im Urin gefunden.

    Elimination: Die Halbwertszeit von Amoxicillin im Serum beträgt 1-2 Stunden und von Clavulansäure etwa 1 Stunde. Etwa 55–70 % Amoxicillin und 30–40 % Clavulansäure werden in Form von Aktivität im Urin ausgeschieden. Probenecid verlängert die Eliminationszeit von Amoxicillin, beeinflusst jedoch nicht die Elimination von Clavulansäure.

  • Vor der Einnahme BilClamos Bid 1000 mg Bilim Ilac Behandlung von Infektionen (2 Blister x 7 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie Tabletten ein, ohne sie zu kauen oder zu zerdrücken.

    Dosierung

    für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre.

    Wenn es keine anderen besonderen Anweisungen gibt, verwenden Sie BilClamos BID 1000 mg 1 Tablette/Zeit 2-mal täglich bei Erwachsenen.

    Verwenden Sie Medikamente bei Patienten mit Nierenversagen: Verwenden Sie Bilclamos BID 1000 mg nicht bei Patienten mit geringer Clearance (

    Bei Patienten mit Leberversagen Medikamente einnehmen: Bei Patienten mit Leberversagen die Leberfunktion genau überwachen.

    Nehmen Sie Kinderdrogen

    Kinder ab 40 kg trinken Erwachsenendosis.

    Kinder unter 40 kg Gewicht:

  • Die übliche Dosis: 20 mg/kg Amoxicillin, aufgeteilt auf mehrere Male im Abstand von 8 Stunden.

    Was tun bei Überdosierung? Wenn die Nierenfunktion nachlässt und die Blut-Hirn-Schranke beeinträchtigt wird, kann das Arzneimittel Vergiftungserscheinungen hervorrufen. Abhängig von der Überempfindlichkeit jedes Einzelnen treten jedoch allgemeine Reaktionen auf. Bei sehr hoher Dosierung besteht auf jeden Fall die Gefahr einer Hyperkaliämie, da Clavulansäure in Form von Kaliumsalz eingesetzt wird. Kann die Methode der Hämolyse anwenden, damit das Medikament zirkuliert.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

  • Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von BilClamos BID 1000 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Bei normaler Dosierung zeigen sich bei über 5 % der Patienten unerwünschte Wirkungen.

    Am häufigsten sind Verdauungsreaktionen: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.

    Häufige Nebenwirkungen, ADR> 1/10)

  • Verdauungstrakt: Durchfall.
  • Haut: Außen, Juckreiz.

    Nebenwirkungen sind seltener, 1/1000

  • Blut: Nichts Hypernagus.
  • Verdauung: Übelkeit, Erbrechen. Leber: Hepatitis und Gelbsucht, erhöhte Transaminasen. Kann schwer sein und mehrere Monate halten. Haut: Juckreiz, Erythem, Ausschlag.

    Seltene Nebenwirkungen, UAW

  • Systemisch: Anaphylaxie-Reaktionen, Ödeme Quincke.
  • Blut: Eine Linderung von Blutplättchen, Leukopenie und hämolytischer Anämie. Verdauungstrakt: Vorgetäuschte Kolitis. Haut: Stevens-Johnson-Syndrom, polymorphes Erythem, Peeling-Dermatitis, epidermale Nekrose aufgrund einer Vergiftung. Niere: interstitielle Nephritis.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn eine schwere anaphylaktische Reaktion auftritt, sollte diese sofort durch Adrenalin, Sauerstoff, intravenöse Kortikosteroide und Beatmung behandelt werden.

    Erhöhung der Viira-Transaminase: Die klinische Bedeutung ist nicht genau bekannt. Überwachung erforderlich, um die Erkennung einer cholestatischen Hepatitis zu verhindern.

    Radio, Erythem, Stevens-Syndrom – Johnson, Bong-Dermatitis: Das Medikament muss abgesetzt werden.

    vorgetäuschte Kolitis:

  • Wenn mild: Stoppen Sie das Medikament.
  • Bei schwerer Belastung (Wirkung durch Clostridium Difficile): Wasser und Elektrolyt, Anti-Clostridium-Antibiotikum.
  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie unerwünschte Wirkungen des Arzneimittels feststellen.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Bilclamos-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Allergien gegen Beta-Lactam-Antibiotika (Penicillin und Cephalosporin). Penicillin, da Clavulansäure das Risiko einer Cholestase in der Leber erhöht.
  • Günstig bei der Anwendung

    Für Patienten mit Anzeichen einer Leberfunktionsstörung: Anzeichen und Symptome einer Cholestase-Gelbsucht treten bei Einnahme des Arzneimittels selten auf, können jedoch schwerwiegend sein. Diese Symptome bilden sich jedoch häufig zurück und klingen sechs Wochen nach Beendigung der Behandlung ab.

    Bei Personen mit durchschnittlicher oder schwerer Nierenfunktionsstörung sollte auf die Dosierung geachtet werden.

    Bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Penicillin in der Vorgeschichte kann es zu schweren Reaktionen oder zum Tod kommen.

    Für diejenigen, die Amoxicillin bei Rötungen mit Lymphadenopathie anwenden. Bei längerer Einnahme von Medikamenten entwickeln sich manchmal Anti-Drogen-Bakterien.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es wurden keine Auswirkungen des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen festgestellt.

    Schwangerschaft

    Experimentelle Untersuchungen zum Fortpflanzungsprozess von Mäusen haben bei Verwendung nicht deformierter Präparate nachgewiesen. Da jedoch nur wenige Erfahrungen mit der Anwendung von Präparaten bei schwangeren Frauen vorliegen, ist es notwendig, die Einnahme von Arzneimitteln bei schwangeren Frauen, insbesondere in den ersten 3 Monaten, zu vermeiden, außer in den notwendigen, ärztlich verordneten Fällen.

    Stillzeit

    Frauen während der Stillzeit können Präparate verwenden. Das Medikament ist für das Stillen nicht schädlich, es sei denn, es besteht die Gefahr einer Überempfindlichkeit aufgrund einer sehr geringen Menge des Medikaments.

    Arzneimittelinteraktion

    Das Medikament kann eine verlängerte Blutungszeit und Blutgerinnung verursachen. Daher ist bei Patienten, die mit Antikoagulanzien behandelt werden, Vorsicht geboten.

    Wie Antibiotika mit breiter Wirkung kann das Medikament die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva verringern, daher ist es notwendig, den Patienten im Voraus darüber zu informieren.

    Lagerung

    In geschlossener Verpackung bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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