BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac Pengobatan infeksi (2 lepuh x 7 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 lecet x 7 tablet
Spesifikasi Amoksisilin, asam klavulanat
Komposisi Bilim

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Amoksisilin875mg
Asam Klavulanat125mg

Kegunaan

Indikasi

bilclamos 1000 mg digunakan untuk mengobati kasus infeksi berikut:

  • Infeksi pernafasan berat: tonsilitis, sinusitis, otitis media telah diobati dengan antibiotik konvensional tetapi tidak membantu.
  • Infeksi saluran pernapasan bawah oleh H. Influenzae dan Branhamella CatVrhalis menghasilkan beta - Laktamase: bronkitis akut dan kronis, pneumonia - bronkial.
  • Infeksi genital yang parah oleh strain E.coli, Klebsiella spp., dan Entobacter spp. Produksi beta - laktamase: sistitis, uretritis, pielonefritis (infeksi saluran kelamin wanita).
  • Infeksi kulit dan jaringan lunak: jerawat, abses, infeksi luka.

    Infeksi tulang dan sendi: Peradangan tulang.

  • Infeksi gigi: abses gigi.
  • Farmasi

    Amoksisilin adalah antibiotik semi sintetik yang termasuk dalam keluarga Beta - Laktam dengan spektrum bakterisida yang luas untuk banyak bakteri Gram positif dan gram negatif karena penghambatan sintetik pada dinding sel bakteri.

    Tetapi karena Amoksisilin mudah dihancurkan oleh beta - laktamase, maka tidak bekerja untuk strain bakteri yang memproduksi enzim ini (banyak asam En

    Clavulanic akibat fermentasi StreptoneyCes Clavuligerus, yang memiliki struktur beta - laktam mirip dengan penisilin, memiliki kemampuan untuk menghambat beta - laktamase karena sebagian besar bakteri Gram -negatif dan Staphylococcus. Terutama, ia memiliki efek penghambatan yang kuat dari beta - laktamase yang ditularkan melalui plasmid yang resisten terhadap penisilin dan sefalosporin. Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Organi dan P. Religeri, beberapa strain entobacter dan obat anti obat providensia, serta stafilokokus yang resisten methisilin juga resisten terhadap obat ini. Asam klavulanat sendiri memiliki efek antibakteri yang sangat lemah.

    Tablet film Bilclamos 1000 mg merupakan kombinasi amoksisilin dan asam klavulanat dalam sediaan yang sama. Asam klavulanat membantu Amoksisilin tidak dihancurkan oleh beta - laktamase, sekaligus memperluas spektrum antibakteri amoksisilin secara efektif terhadap banyak bakteri umum yang telah melawan amoksisilin, penisilin resisten, dan sefalosporin lainnya. Amoksisilin dan asam klavulanat dapat dianggap sebagai racun antibakteri untuk pneumokokus, streptokokus beta beta, stafilokokus (strain sensitif penisilin tidak terpengaruh oleh penisilinase), Haemophilus influenzae dan Branhamella Catatrhalis termasuk produk kuat Beta - Beta - laktamase yang kuat.

    Singkatnya, spektrum antibakteri obat ini meliputi:

    Bakteri gram positif:

  • Tipe aerobik: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptokokus, peptostreptokus.
  • Bakteri gram negatif:

  • Tipe aerobik: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Prenseu Smirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteLae, Pasteella Multocida. Konsentrasi kedua zat ini dalam serum hingga 1-2 jam setelah minum obat, dengan dosis BilClamos BID 1000 mg akan terdapat 8-9 mikrogram/mloksisilin dan sekitar 3 mikrogram/ml asam klavulanat dalam serum. Penyerapan obat tidak dipengaruhi oleh makanan dan sebaiknya diminum sebelum makan.

    Distribusi: Sekitar 20% obat berikatan dengan protein plasma setelah sirkulasi umum. Obat ini didistribusikan secara luas pada konsentrasi berbeda di jaringan dan cairan tubuh: cairan telinga tengah, cairan perut, cairan pleura, urin, mukosa usus, empedu ... Obat melalui plasenta, dan sebagian kecil obat dapat ditambahkan ke ASI. Obat ini masuk ke dalam cairan serebrospinal sangat sedikit, kecuali jika meningen meradang. Bioavailabilitas oral amoksisilin adalah 90% dan asam klavulanat adalah 75%.

    Metabolisme: Setelah memasuki tubuh, sebagian amoksisilin diubah menjadi asam penisilloat yang sesuai. Sekitar 20% dosis oral ditemukan dalam urin dalam bentuk ini.

    Eliminasi: Waktu paruh amoksisilin dalam serum adalah 1-2 jam dan asam klavulanat sekitar 1 jam. Sekitar 55 - 70% amoksisilin dan 30-40% asam klavulanat dikeluarkan melalui urin dalam bentuk aktivitas. Probenecid memperpanjang waktu eliminasi Amoksisilin tetapi tidak mempengaruhi eliminasi asam klavulanat.

  • Sebelum mengambil BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac Pengobatan infeksi (2 lepuh x 7 tablet)

    Cara menggunakan

    Minum tablet, jangan dikunyah, atau tablet dihancurkan.

    Dosis

    untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun.

    Jika tidak ada petunjuk khusus lainnya, gunakan BilClamos BID 1000 mg 1 tablet/waktu 2 kali sehari, pada orang dewasa.

    Gunakan obat pada pasien gagal ginjal: Jangan gunakan Bilclamos BID 1000 mg pada pasien dengan klirens rendah (

    Gunakan obat-obatan pada pasien gagal hati: pantau dengan cermat fungsi hati pada pasien gagal hati.

    Gunakan obat anak-anak

    Anak-anak dengan berat badan 40kg atau lebih, minum sesuai dosis dewasa.

    Anak dengan berat badan di bawah 40kg:

  • Dosis biasa: 20 mg/kg amoksisilin, dibagi beberapa kali dengan selang waktu 8 jam.

    Apa yang harus dilakukan bila overdosis? Jika fungsi ginjal dan sawar darah-otak menurun, obat tersebut dapat menyebabkan gejala keracunan. Namun, reaksi umum terjadi tergantung hipersensitivitas masing-masing individu. Risikonya pasti hiperkalemia bila mengonsumsi dosis sangat tinggi karena asam klavulanat digunakan dalam bentuk garam kalium. Bisa menggunakan metode hemolisis agar obat beredar.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

  • Efek samping

    Saat menggunakan BilClamos BID 1000 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Dengan dosis normal, efek yang tidak diinginkan muncul pada lebih dari 5% pasien.

    Yang paling umum adalah reaksi pencernaan: diare, mual, muntah.

    Efek samping yang umum, ADR> 1/10)

  • Pencernaan: diare.
  • Kulit: Luar ruangan, gatal.

    Efek samping lebih jarang terjadi, 1/1000

  • Darah: Tidak ada hipernagus.
  • pencernaan: Mual, muntah. hati: hepatitis dan penyakit kuning, peningkatan transaminase. Bisa berat dan bertahan selama beberapa bulan. Kulit: gatal, eritema, ruam.

    Efek samping yang jarang, ADR

  • Sistemik: Reaksi anafilaksis, edema Quincke.
  • Darah: Mitigasi trombosit, leukopenia, anemia hemolitik. pencernaan: Kolitis palsu. kulit: sindrom Stevens - Johnson, eritema polimorfik, dermatitis mengelupas, nekrosis epidermal akibat keracunan. ginjal: nefritis interstitial.

    Petunjuk cara menangani ADR

    Bila terjadi reaksi anafilaksis yang serius, harus segera diobati dengan adrenalin, oksigen, kortikosteroid intravena, ventilasi.

    Meningkatkan Viira Transaminase: Signifikansi klinis tidak diketahui dengan baik. Perlu dilakukan pemantauan untuk mencegah terdeteksinya hepatitis kolestatik.

    Radio, eritema, sindrom Stevens - Johnson, dermatitis Bong: Harus menghentikan obat.

    kolitis palsu:

  • Jika ringan: hentikan obatnya.
  • Jika berat (kemampuan Clostridium Difficile): Air dan elektrolit, antibiotik anti -Clostridium.
  • Segera beritahukan kepada dokter atau apoteker bila menemui efek obat yang tidak diinginkan.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    Kontraindikasi

    Obat Bilclamos dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • alergi terhadap antibiotik beta - laktam (penisilin, dan sefalosporin). penisilin karena asam klavulanat menyebabkan peningkatan risiko kolestasis di hati.
  • Sangat berguna saat menggunakan

    Untuk pasien dengan manifestasi disfungsi hati: Tanda dan gejala penyakit kuning kolestasis jarang terjadi saat mengonsumsi obat tetapi mungkin parah. Namun gejala tersebut sering kali sembuh dan berakhir setelah 6 minggu penghentian pengobatan.

    Untuk orang dengan gangguan ginjal sedang atau berat, dosisnya harus diperhatikan.

    Bagi pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap penisilin mungkin akan mengalami reaksi parah atau kematian.

    Bagi yang menggunakan amoksisilin dengan kemerahan disertai limfadenopati. Pengobatan yang berkepanjangan terkadang mengembangkan bakteri anti-obat.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    belum mendeteksi adanya efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

    Kehamilan

    Penelitian eksperimental pada proses reproduksi tikus dibuktikan dengan menggunakan sediaan yang tidak cacat. Namun karena masih sedikitnya pengalaman penggunaan obat pada ibu hamil, maka perlu menghindari penggunaan obat pada ibu hamil terutama pada 3 bulan pertama, kecuali pada kasus-kasus tertentu yang diresepkan oleh dokter.

    Masa menyusui

    Wanita pada masa menyusui dapat menggunakan sediaan. Obat ini tidak berbahaya untuk menyusui kecuali ada risiko sensitivitas akibat jumlah obat yang sangat sedikit.

    Interaksi obat

    Obat dapat menyebabkan waktu perdarahan dan pembekuan darah yang berkepanjangan. Oleh karena itu, perlu berhati-hati bagi mereka yang dirawat dengan antikoagulan.

    Seperti halnya antibiotik dengan efek luas, obat ini dapat mengurangi efektivitas kontrasepsi oral, sehingga perlu diberitahukan kepada pasien terlebih dahulu.

    Penyimpanan

    Simpan dalam kemasan tertutup, pada suhu di bawah 30°C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer