BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac Trattamento dell'infezione (2 blister x 7 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 7 compresse
Specifiche Amoxicillina, acido clavulanico
Ingrediente Bilim
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Amoxicillina | 875mg |
| Acido clavulanico | 125 mg |
Usi
Indicazioni
bilclamos 1000 mg è usato per trattare i seguenti casi di infezione:
Infezioni della pelle e dei tessuti molli: brufoli, ascessi, infezioni di ferite. Infezioni delle ossa e delle articolazioni: infiammazione delle ossa. L'amoxicillina è un antibiotico semisintetico appartenente alla famiglia dei Beta-Lattamici con ampio spettro battericida per molti batteri Gram-positivi e Gram-negativi grazie all'inibizione sintetica delle pareti cellulari batteriche. Ma poiché l'amoxicillina viene facilmente distrutta dalla beta-lattamasi, quindi non funziona per i ceppi batterici che producono questi enzimi (molti di En L'acido clavulanico a causa della fermentazione dello StreptoneyCes Clavuligerus, che ha una struttura beta-lattamica simile alla penicillina, ha la capacità di inibire la beta-lattamasi a causa della maggior parte dei batteri Gram-negativi e dello stafilococco. In particolare, ha un forte effetto inibitore di beta-lattamasi trasmesse tramite plasimidi che resistono alla penicillina e alle cefalosporine. Anche Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Organi e P. Religeri, alcuni ceppi di entobacter e antifarmaci Providentia e lo stafilococco resistente alla meticillina sono resistenti a questo farmaco. Bilclamos 1000 mg compresse con film è una combinazione di amoxicillina e acido clavulanico nella stessa preparazione. L'acido clavulanico aiuta l'amoxicillina a non essere distrutta dalle beta-lattamasi, espandendo allo stesso tempo lo spettro antibatterico dell'amoxicillina in modo efficace a molti batteri comuni che hanno resistito all'amoxicillina, alle penicilline resistenti e ad altre cefalosporine. L'amoxicillina e l'acido clavulanico possono essere considerati un veleno antibatterico per pneumococco, streptococco beta beta, stafilococco (ceppi sensibili alla penicillina non sono influenzati dalla penicillinasi), Haemophilus influenzae e Branhamella Catatrhalis compresi prodotti forti di forti Beta-Beta-lattamasi. In sintesi, lo spettro antibatterico del farmaco comprende: Batteri Gram-positivi: Batteri Gram-negativi: Distribuzione: circa il 20% dei farmaci si lega alle proteine plasmatiche dopo il circolo comune. Il farmaco è ampiamente distribuito in diverse concentrazioni nei tessuti e nei fluidi del corpo: liquido dell'orecchio medio, liquido addominale, liquido pleurico, urina, mucosa intestinale, bile... Il farmaco attraverso la placenta e una piccola parte del farmaco può essere aggiunta al latte materno. Il farmaco si trova in quantità minima nel liquido cerebrospinale, a meno che le meningi non siano infiammate. La biodisponibilità orale dell'amoxicillina è del 90% e dell'acido clavulanico è del 75%. Metabolismo: dopo essere entrato nel corpo, una parte dell'amoxicillina viene convertita nel corrispondente acido penicilloico. Circa il 20% della dose orale si trova nelle urine in questa forma. Eliminazione: l'emivita dell'amoxicillina nel siero è di 1-2 ore e quella dell'acido clavulanico è di circa 1 ora. Circa il 55-70% di amoxicillina e il 30-40% di acido clavulanico vengono eliminati nelle urine sotto forma di attività. Il Probenecid prolunga il tempo di eliminazione dell'amoxicillina ma non influisce sull'eliminazione dell'acido clavulanico. Farmacia
Prima di prendere BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac Trattamento dell'infezione (2 blister x 7 compresse)
Come usare
Prendi le compresse, senza masticarle o frantumarle.
Dosaggio
per adulti e bambini sopra i 12 anni.
Se non ci sono altre istruzioni speciali, utilizzare BilClamos BID 1000 mg 1 compressa/ora 2 volte al giorno, negli adulti.
Utilizzare farmaci in pazienti con insufficienza renale: non utilizzare Bilclamos BID 1000 mg in pazienti con clearance bassa (
Utilizzare farmaci in pazienti con insufficienza epatica: monitorare attentamente la funzionalità epatica nei pazienti con insufficienza epatica.
Usa farmaci per bambini
I bambini di peso pari o superiore a 40 kg bevono la dose per adulti.
Bambini di peso inferiore a 40 kg:
Cosa fare in caso di sovradosaggio? Nel caso in cui la funzione renale e la barriera emato-encefalica diminuiscano, il farmaco può causare sintomi di avvelenamento. Tuttavia, le reazioni generali si verificano a seconda dell'ipersensibilità di ciascun individuo. Il rischio è sicuramente l'iperkaliemia quando si assume una dose molto elevata perché l'acido clavulanico viene utilizzato sotto forma di sale di potassio. È possibile utilizzare il metodo dell'emolisi in modo che il farmaco circoli. Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza BilClamos BID 1000 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Con dosi normali, gli effetti indesiderati si manifestano in oltre il 5% dei pazienti.
Le più comuni sono le reazioni digestive: diarrea, nausea, vomito.
Effetti collaterali comuni, ADR> 1/10)
Gli effetti collaterali sono meno comuni, 1/1000 Effetti collaterali rari, ADR Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verifica una reazione anafilattica grave, deve essere trattata immediatamente con adrenalina, ossigeno, corticosteroidi per via endovenosa, ventilazione. Aumento delle transaminasi Viira: il significato clinico non è ben noto. Necessità di monitorare per prevenire il rilevamento di epatite colestatica. Radio, eritema, sindrome di Stevens - Johnson, dermatite da Bong: è necessario interrompere il farmaco. finta colite: Avvisare immediatamente il medico o il farmacista quando si riscontrano effetti indesiderati del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
I farmaci Bilclamos sono controindicati nei seguenti casi:
Prisable quando si utilizza
Per i pazienti con manifestazioni di disfunzione epatica: segni e sintomi di ittero colestasi si verificano raramente durante l'assunzione del farmaco ma possono essere gravi. Tuttavia, questi sintomi spesso scompaiono e scompaiono dopo 6 settimane dall'interruzione del trattamento.
Per le persone con insufficienza renale media o grave, è necessario prestare attenzione al dosaggio.
I pazienti con una storia di ipersensibilità alla penicillina possono avere reazioni gravi o morte.
Per coloro che usano amoxicillina con arrossamento con linfoadenopatia. I farmaci prolungati a volte sviluppano batteri anti-farmaco.
La capacità di guidare e di utilizzare macchinari
non ha rilevato alcun effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.
Gravidanza
Ricerche sperimentali sul processo riproduttivo dei topi hanno dimostrato l'utilizzo di preparati non deformati. Tuttavia, poiché c'è poca esperienza nell'uso dei preparati per le donne in gravidanza, è necessario evitare l'uso di farmaci nelle donne in gravidanza, soprattutto nei primi 3 mesi, ad eccezione dei casi necessari prescritti da un medico.
Periodo dell'allattamento al seno
Le donne durante l'allattamento possono utilizzare i preparati. Il farmaco non è dannoso per l'allattamento al seno a meno che non vi sia il rischio di sensibilità dovuto a una quantità molto piccola di medicinale.
Interazione medicinale
Il farmaco può causare tempi di sanguinamento e coagulazione del sangue prolungati. Pertanto, è necessario fare attenzione a coloro che sono in cura con anticoagulanti.
Come gli antibiotici ad ampio effetto, il farmaco può ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali, quindi è necessario avvisare il paziente in anticipo.
Conservazione
Conservare in confezione chiusa, a temperature inferiori a 30 ° C.
Altri farmaci
- AMOXYCILLIN 250MG CAPSULES BP
- ACICLOVIR DISPERSIBLE TABLETS 400MG
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- GEES LINCTUS BP
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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