BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac 감염 치료(2개의 물집 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 빌림

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	875mg
클라불란산	125mg

용도

적응증

빌클라모스 1000mg은 다음 감염 사례를 치료하는 데 사용됩니다.

중증 호흡기 감염: 편도선염, 부비동염, 중이염은 기존의 항생제로 치료했지만 도움이 되지 않습니다.

H. Influenzae 및 Branhamella CatVrhalis에 의한 하부 호흡기 감염은 베타 생산 - 락타마제: 급성 및 만성 기관지염, 폐렴 - 기관지.

중증 - E.coli 계통, Klebsiella spp. 및 Entobacter spp.에 의한 생식기 감염. 베타-락타마제 생산: 방광염, 요도염, 신우신염(여성 생식기 감염).

피부 감염 및 연조직: 여드름, 농양, 상처 감염.

뼈 및 관절 감염: 뼈 염증.

치아 감염: 치아 농양.

약국

아목시실린은 베타-락탐 계열에 속하는 반합성 항생제로 박테리아 세포벽의 합성 억제로 인해 많은 그람 양성균과 그람 음성균에 대한 광범위한 살균 스펙트럼을 가지고 있습니다.

그러나 아목시실린은 베타-락타마제에 의해 쉽게 파괴되므로 이러한 효소를 생산하는 세균주에는 효과가 없습니다(페니실린과 유사한 베타-락탐 구조를 갖고 있는 StreptoneyCes Clavuligerus의 발효로 인한 많은 En

클라불란산은 대다수의 그람음성균과 포도상구균으로 인해 베타-락타마제를 억제하는 능력을 가지고 있으며 특히 강력한 억제효과를 나타냄) 페니실린과 세팔로스포린에 저항하는 플라시미드를 통해 전달되는 베타 락타마제, 슈도모나스 아에루지노사(Pseudomonas Aeruginosa), 프로테우스 오르가니(Proteus Organi) 및 P. Religeri, 일부 엔토박터(Entobacter) 균주 및 프로비던티아(Providentia) 항약물, 메티실린 저항성 포도상구균도 이 약물에 매우 약한 항균 효과를 나타냅니다. 빌클라모스 1000mg 필름정은 아목시실린과 클라불란산이 혼합된 동일한 제제입니다. 클라불란산은 아목시실린이 베타-락타마제에 의해 파괴되지 않도록 돕는 동시에 아목시실린, 내성 페니실린 및 기타 세팔로스포린에 저항하는 많은 일반 박테리아에 대해 아목시실린의 항균 스펙트럼을 효과적으로 확장합니다. 아목시실린과 클라불란산은 강력한 베타-베타-락타마제의 강력한 생성물을 포함하여 폐렴구균, 연쇄구균 베타 베타, 포도상구균(페니실린에 민감한 균주는 페니실리나제의 영향을 받지 않음), 헤모필루스 인플루엔자 및 브란하멜라 카타트라리스에 대한 항균 독으로 간주될 수 있습니다.

요약하면, 약물의 항균 스펙트럼은 다음과 같습니다.

그람양성균:

호기성 유형: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. 클로스트리디움, 펩토코커스, 펩토스트렙토커스.

그람 음성 박테리아:

호기성 유형: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Prenseu Smirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteLae, Pasteella Multocida. 혈청 내 이 두 물질의 농도는 약물 복용 후 최대 1-2시간이며, BilClamos BID 1000mg의 용량은 혈청 내 8-9 마이크로그램/mloxicillin과 약 3 마이크로그램/ml의 클라불란산을 포함합니다. 약물의 흡수는 음식물의 영향을 받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.

분포: 약 20%의 약물이 공통 순환 후 혈장 단백질과 연결됩니다. 이 약물은 중이액, 복강액, 흉막액, 소변, 장 점막, 담즙 등 체내 조직과 체액에 다양한 농도로 널리 분포되어 있습니다. 약물은 태반을 통과하며 약물의 일부가 모유에 첨가될 수 있습니다. 뇌척수막에 염증이 생기지 않는 한 약물은 뇌척수액에 거의 흡수되지 않습니다. 아목시실린의 경구 생체 이용률은 90%이고 클라불란산은 75%입니다.

대사: 체내에 들어간 후 아목시실린의 일부가 해당 페니실로산으로 전환됩니다. 경구 투여량의 약 20%가 소변에서 이러한 형태로 발견됩니다.

제거: 혈청 내 아목시실린의 반감기는 1~2시간이고 클라불란산의 반감기는 약 1시간입니다. 약 55~70%의 아목시실린과 30~40%의 클라불란산이 활성 형태로 소변으로 배출됩니다. 프로베네시드는 아목시실린의 제거 시간을 연장하지만 클라불란산의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac 감염 치료(2개의 물집 x 7정)

사용방법

정제를 복용하되, 씹거나 부수지 마세요.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이의 경우

다른 특별한 지침이 없는 경우 성인의 경우 BilClamos BID 1000mg 1정/회 1일 2회 사용하세요.

신부전 환자에 대한 약물 사용: 낮은 청소율(

간부전 환자에게 약물을 사용하십시오. 간부전 환자의 간 기능을 면밀히 모니터링하십시오.

아동용 약물 사용

체중 40kg 이상 어린이는 성인 기준으로 섭취하세요.

체중 40kg 미만의 어린이:

일반적인 복용량: 아목시실린 20mg/kg, 8시간 간격으로 여러 번 나누어 투여합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 합니까? 신장 기능이 저하되고 혈액-뇌 장벽이 저하된 경우에는 중독 증상을 일으킬 수 있습니다. 그러나 개인의 과민성에 따라 일반적인 반응이 나타납니다. 클라불란산은 칼륨염의 형태로 사용되기 때문에 고용량을 복용할 경우 확실히 고칼륨혈증이 발생할 위험이 있습니다. 약물이 순환되도록 용혈하는 방법을 사용할 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

BilClamos BID 1000mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

정상적인 복용량에서 원치 않는 효과가 나타나는 환자는 5% 이상입니다.

가장 흔한 것은 설사, 메스꺼움, 구토 등의 소화 반응입니다.

일반적인 부작용, ADR> 1/10)

소화기: 설사.

피부: 실외, 가려움증.

부작용은 덜 일반적입니다. 1/1000

혈액: Hypernagus는 없습니다.

소화: 메스꺼움, 구토. 간: 간염 및 황달, 트랜스아미나제 증가. 무거워서 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 피부: 가려움증, 홍반, 발진.

드문 부작용, ADR

전신: 아나필락시스 반응, Quincke 부종.

혈액 : 혈소판 완화, 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈. 소화기: 가짜 대장염. 피부: 스티븐스 - 존슨 증후군, 다형성 홍반, 벗겨짐 피부염, 중독으로 인한 표피 괴사. 신장: 간질성 신염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

심각한 아나필락시스 반응이 있는 경우 즉시 아드레날린, 산소, 정맥 코르티코스테로이드, 환기로 치료해야 합니다.

비이라 트랜스아미나제 증가: 임상적 중요성은 잘 알려져 있지 않습니다. 담즙울체성간염의 검출을 예방하기 위한 모니터링이 필요합니다.

라디오, 홍반, 스티븐스 증후군 - 존슨, 봉 피부염: 약물을 중단해야 합니다.

가짜 대장염:

경미한 경우: 약물을 중단합니다.

무거운 경우(Clostridium Difficile의 능력): 물과 전해질, 항Clostridium 항생제.

약물의 원치 않는 효과가 나타나면 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

빌클라모스 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

베타-락탐 항생제(페니실린 및 세팔로스포린)에 대한 알레르기. 페니실린은 클라불란산이 간에서 담즙정체의 위험을 증가시키기 때문입니다.

사용 시 위험함

간 기능 장애가 있는 환자의 경우: 담즙정체 황달의 징후 및 증상은 약물 복용 시 드물게 발생하지만 심각할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 회복되는 경우가 많으며 치료를 중단한 후 6주가 지나면 사라집니다.

중등도 또는 중증 신장 장애가 있는 사람의 경우 복용량에 주의를 기울여야 합니다.

페니실린에 과민증 병력이 있는 환자의 경우 심각한 반응이 나타나거나 사망할 수 있습니다.

림프절 종대를 동반한 홍반이 있는 아목시실린을 사용하시는 분. 장기간 약물을 복용하면 항 약물 박테리아가 발생하는 경우가 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향은 감지되지 않았습니다.

임신

변형되지 않은 제제를 사용했을 때 생쥐의 생식 과정에 대한 실험적 연구가 입증되었습니다. 그러나 임산부에 대한 제제 사용 경험이 적기 때문에 의사가 처방한 필요한 경우를 제외하고는 특히 처음 3개월 동안은 임산부에 대한 약물 사용을 피하는 것이 필요합니다.

수유기

수유 중인 여성은 제제를 사용할 수 있습니다. 이 약은 극소량의 약으로 인해 과민증의 위험이 없는 한 모유수유에 해롭지 않습니다.

약용 상호작용

이 약은 출혈 시간 연장 및 혈액 응고를 유발할 수 있습니다. 따라서 항응고제 치료를 받는 분들은 주의가 필요합니다.

광범위한 효과를 갖는 항생제와 마찬가지로 경구피임약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 환자에게 미리 고지할 필요가 있습니다.

보관

30°C 이하의 온도에서 밀폐 포장하여 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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