BilClamos Bid 1000 mg Bilim Ilac Behandeling van infectie (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt Bilim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

Indicaties

bilclamos 1000 mg wordt gebruikt om de volgende gevallen van infectie te behandelen:

Zware luchtweginfecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met conventionele antibiotica, maar helpen niet.

Infecties van de onderste luchtwegen door H. Influenzae en Branhamella CatVrhalis produceren bèta-lactamase: acute en chronische bronchitis, longontsteking - bronchiale.

Ernstige - genitale infecties door E.coli-stammen, Klebsiella spp. en Entobacter spp. Productie van bèta-lactamase: cystitis, urethritis, pyelonefritis (infectie van de vrouwelijke geslachtsorganen).

Huidinfecties en zacht weefsel: puistjes, abcessen, wondinfecties.

Bot- en gewrichtsinfecties: Botontsteking.

Tandheelkundige infecties: tandabces.

Apotheek

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de Beta-Lactam-familie met een breed bacteriedodend spectrum voor veel Gram-positieve en gram-negatieve bacteriën als gevolg van synthetische remming van bacteriële celwanden.

Maar omdat amoxicilline gemakkelijk wordt vernietigd door bèta-lactamase, werkt het daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel van En

Clavulaanzuur vanwege de fermentatie van Streptoney. Ces Clavuligerus, dat een bèta-lactamstructuur heeft die lijkt op penicilline, heeft het vermogen om bèta-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van Gram-negatieve bacteriën en Staphylococcus. Het heeft vooral een sterk remmend effect op bèta-lactamase. lactamase overgedragen via plasmiden die resistent zijn tegen penicilline en cefalosporines, Proteus Organi en P. Religeri, sommige entobacter-stammen en providentia-antimedicijnen, en methicilline-resistente stafylokokken zijn ook resistent tegen dit medicijn Bilclamos 1000 mg filmtabletten zijn een combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur in hetzelfde preparaat. Clavulaanzuur zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door bètalactamase, terwijl het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief wordt uitgebreid naar veel voorkomende bacteriën die amoxicilline hebben weerstaan, resistente penicillines en andere cefalosporines. Amoxicilline en clavulaanzuur kunnen worden beschouwd als een antibacterieel gif voor pneumoccus, streptococcus beta beta, stafylokokken (penicillinegevoelige stammen worden niet beïnvloed door penicillinase), Haemophilus influenzae en Branhamella Catatrhalis, inclusief sterke producten van sterke bèta-bèta-lactamase.

Samenvattend omvat het antibacteriële spectrum van het medicijn:

Gram-positieve bacteriën:

Aërobe type: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

Gram-negatieve bacteriën:

Aërobe type: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Prenseu Smirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteLae, Pasteella Multocida. De concentratie van deze twee stoffen in het serum is maximaal 1-2 uur na inname van het geneesmiddel, waarbij de dosis BilClamos BID 1000 mg 8-9 microgram/mloxicilline en ongeveer 3 microgram/ml clavulaanzuur in het serum bevat. De absorptie van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om vlak voor de maaltijd te drinken.

Distributie: Ongeveer 20% van de geneesmiddelen wordt na de gemeenschappelijke circulatie gekoppeld aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt wijd verspreid in verschillende concentraties in weefsels en vloeistoffen in het lichaam: middenoorvocht, buikvocht, pleuravocht, urine, darmslijmvlies, gal ... Het medicijn gaat via de placenta en een klein deel van het medicijn kan aan de moedermelk worden toegevoegd. Het medicijn komt zeer weinig in het hersenvocht terecht, tenzij de hersenvliezen ontstoken zijn. De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is 90% en die van clavulaanzuur 75%.

Metabolisme: Nadat het lichaam is binnengekomen, wordt een deel van amoxicilline omgezet in het overeenkomstige penicilloïnezuur. Ongeveer 20% van de orale dosis wordt in deze vorm in de urine aangetroffen.

Eliminatie: De halfwaardetijd van amoxicilline in serum is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur. Ongeveer 55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaanzuur worden in de vorm van activiteit in de urine uitgescheiden. Probenecide verlengt de eliminatietijd van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt BilClamos Bid 1000 mg Bilim Ilac Behandeling van infectie (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem tabletten, kauw niet en vermaal geen tabletten.

Dosering

voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Als er geen andere speciale instructies zijn, gebruik dan BilClamos BID 1000 mg 1 tablet/tijd 2 maal per dag bij volwassenen.

Gebruik medicijnen bij patiënten met nierfalen: Gebruik Bilclamos BID 1000 mg niet bij patiënten met een lage klaring (

Gebruik medicijnen bij patiënten met leverfalen: houd de leverfunctie nauwlettend in de gaten bij patiënten met leverfalen.

Gebruik kindermedicijnen

Kinderen vanaf 40 kg of meer, drink een dosis voor volwassenen.

Kinderen onder de 40 kg:

De gebruikelijke dosis: 20 mg/kg amoxicilline, verdeeld over meerdere malen met een tussenpoos van 8 uur.

Wat te doen bij een overdosis? Als de nierfunctie en de bloed-hersenbarrière afnemen, kan het medicijn vergiftigingsverschijnselen veroorzaken. Algemene reacties treden echter op, afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Het risico is beslist hyperkaliëmie bij het nemen van een zeer hoge dosis, omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout. Kan de hemolysemethode gebruiken zodat het medicijn circuleert.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u BilClamos BID 1000 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bij normale doses treden ongewenste effecten op bij meer dan 5% van de patiënten.

De meest voorkomende zijn spijsverteringsreacties: diarree, misselijkheid, braken.

Vaak voorkomende bijwerkingen, ADR> 1/10)

Spijsvertering: diarree.

Huid: Buiten, jeuk.

Bijwerkingen komen minder vaak voor, 1/1000

Bloed: Niets hypernagus.

spijsvertering: Misselijkheid, braken. lever: hepatitis en geelzucht, verhoogde transaminase. Kan zwaar zijn en een paar maanden aanhouden. Huid: jeuk, erytheem, huiduitslag.

Zelden voorkomende bijwerkingen, ADR

Systemisch: anafylaxiereacties, oedeem Quincke.

Bloed: een vermindering van bloedplaatjes, leukopenie, hemolytische anemie. spijsvertering: nep-colitis. huid: Stevens-Johnson-syndroom, polymorf erytheem, peelingdermatitis, epidermale necrose als gevolg van vergiftiging. nier: interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer er een ernstige anafylactische reactie optreedt, moet deze onmiddellijk worden behandeld met adrenaline, zuurstof, intraveneuze corticosteroïden en ventilatie.

Verhoog Viira-transaminase: de klinische betekenis is niet goed bekend. Noodzaak van controle om de detectie van cholestatische hepatitis te voorkomen.

Radio, erytheem, Stevens-syndroom - Johnson, Bong-dermatitis: moet stoppen met het medicijn.

nep-colitis:

Indien mild: stop met het medicijn.

Indien zwaar (het vermogen van Clostridium Difficile): Water en elektrolyt, anti-Clostridium antibioticum.

Waarschuw onmiddellijk de arts of apotheker als u ongewenste effecten van het medicijn tegenkomt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Bilclamos-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor bètalactamantibiotica (penicilline en cefalosporine). penicilline omdat clavulaanzuur een verhoogd risico op cholestase in de lever veroorzaakt.

Priseerbaar bij gebruik

Voor patiënten met manifestaties van leverdisfunctie: Tekenen en symptomen van cholestase geelzucht komen zelden voor bij gebruik van het medicijn, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling.

Voor mensen met een gemiddelde of ernstige nierfunctiestoornis moet op de dosering worden gelet.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline kunnen ernstige reacties of overlijden hebben.

Voor degenen die amoxicilline gebruiken bij roodheid met lymfadenopathie. Bij langdurige medicatie ontstaan soms anti-medicamenteuze bacteriën.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen enkel effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen vastgesteld.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek naar het voortplantingsproces van muizen heeft bewezen bij gebruik van niet-vervormde preparaten. Omdat er echter weinig ervaring is met het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen te vermijden, vooral in de eerste 3 maanden, behalve in de noodzakelijke gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

Borstvoedingsperiode

Vrouwen die borstvoeding geven, kunnen preparaten gebruiken. Het medicijn is niet schadelijk voor de borstvoeding, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddel.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn kan een langere bloedingstijd en bloedstolling veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor degenen die worden behandeld met anticoagulantia.

Net als antibiotica met brede werking kan het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om de patiënt hiervan vooraf op de hoogte te stellen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, bij temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.