BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac Leczenie infekcji (2 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Amoksycylina, kwas klawulanowy
Składnik Bilima

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Amoksycylina	875 mg
Kwas klawulanowy	125 mg

Używa

Wskazania

bilclamos 1000 mg stosuje się w leczeniu następujących przypadków infekcji:

Ciężkie infekcje dróg oddechowych: zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego były leczone konwencjonalnymi antybiotykami, ale nie pomagały.

Infekcje dolnych dróg oddechowych wywołane przez H. Influenzae i Branhamella CatVrhalis wytwarzają beta-laktamazę: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc – oskrzeli.

Ciężkie – infekcje narządów płciowych wywołane przez szczepy E. coli, Klebsiella spp. i Entobacter spp. Produkcja beta-laktamazy: zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek (infekcja żeńskich narządów płciowych).

Infekcje skóry i tkanek miękkich: pryszcze, ropnie, infekcje ran.

Infekcje kości i stawów: zapalenie kości.

Infekcje zębów: ropień zęba.

Apteka

Amoksycylina to półsyntetyczny antybiotyk należący do rodziny Beta - Laktamów o szerokim spektrum bakteriobójczym wobec wielu bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych dzięki syntetycznemu hamowaniu ścian komórkowych bakterii.

Ale ponieważ amoksycylina jest łatwo niszczona przez beta-laktamazę, dlatego nie działa na szczepy bakteryjne wytwarzające te enzymy (wiele En

Kwas klawulanowy w wyniku fermentacji StreptoneyCes Clavuligerus, który ma strukturę beta-laktamu podobną do penicyliny, ma zdolność hamowania beta-laktamazy ze względu na większość bakterii Gram-ujemnych i Staphylococcus. Szczególnie ma silne działanie działanie hamujące beta-laktamaz przenoszonych przez plazmidy odporne na penicylinę i cefalosporyny, Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Organi i P. Religeri, niektóre szczepy Entobacter i leki przeciwlekowe Providentia oraz gronkowce oporne na metycylinę są również oporne na ten lek Tabletki powlekane Bilclamos 1000 mg to połączenie amoksycyliny i kwasu klawulanowego w tym samym preparacie. Kwas klawulanowy zapobiega zniszczeniu amoksycyliny przez beta-laktamazę, jednocześnie skutecznie rozszerzając spektrum przeciwbakteryjne amoksycyliny na wiele pospolitych bakterii, które są odporne na amoksycylinę, oporne penicyliny i inne cefalosporyny. Amoksycylinę i kwas klawulanowy można uznać za truciznę przeciwbakteryjną na pneumokoki, paciorkowce beta beta, gronkowce (szczepy wrażliwe na penicylinę nie są podatne na działanie penicylinazy), Haemophilus influenzae i Branhamella Catatrhalis zawierające silne produkty silnej Beta – Beta – laktamazy.

Podsumowując, spektrum przeciwbakteryjne leku obejmuje:

Bakterie Gram-dodatnie:

Typ tlenowy: Streptococcus faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

Bakterie Gram-ujemne:

Typ tlenowy: Haemophilus influenzae, Escherichia Coli, Prenseu Smirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteLae, Pasteella Multocida. Stężenie tych dwóch substancji w surowicy wynosi do 1-2 godzin od przyjęcia leku, przy dawce BilClamos BID 1000 mg będzie ona zawierała 8-9 mikrogramów/mloksycyliny i około 3 mikrogramów/ml kwasu klawulanowego w surowicy. Pożywienie nie ma wpływu na wchłanianie leku, najlepiej pić bezpośrednio przed posiłkiem.

Dystrybucja: Około 20% leków wiąże się z białkami osocza po wspólnym krążeniu. Lek jest szeroko rozprowadzany w różnych stężeniach w tkankach i płynach ustroju: płyn ucha środkowego, płyn w jamie brzusznej, płyn opłucnowy, mocz, błona śluzowa jelit, żółć... Lek przenika przez łożysko, a niewielką część leku można dodać do mleka matki. Lek przenika w bardzo małej ilości do płynu mózgowo-rdzeniowego, chyba że występuje stan zapalny opon mózgowo-rdzeniowych. Dostępność biologiczna amoksycyliny po podaniu doustnym wynosi 90%, a kwasu klawulanowego 75%.

Metabolizm: Po wejściu do organizmu część amoksycyliny przekształca się w odpowiedni kwas penicylinowy. Około 20% dawki doustnej wykrywa się w moczu w tej postaci.

Eliminacja: Okres półtrwania amoksycyliny w surowicy wynosi 1-2 godziny, a kwasu klawulanowego około 1 godziny. Około 55–70% amoksycyliny i 30–40% kwasu klawulanowego jest wydalane z moczem w postaci aktywnej. Probenecyd wydłuża czas eliminacji amoksycyliny, ale nie wpływa na eliminację kwasu klawulanowego.

Przed wzięciem BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac Leczenie infekcji (2 blistry x 7 tabletek)

Jak używać

Należy przyjmować tabletki, nie żuć ani nie kruszyć tabletek.

Dawkowanie

dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

Jeżeli nie ma innych specjalnych zaleceń, u dorosłych stosować BilClamos BID 1000 mg 1 tabletka/raz 2 razy dziennie.

Stosowanie leków u pacjentów z niewydolnością nerek: Nie stosować leku Bilclamos BID 1000 mg u pacjentów z niskim klirensem (

Stosuj leki u pacjentów z niewydolnością wątroby: u pacjentów z niewydolnością wątroby uważnie monitoruj czynność wątroby.

Zażywaj narkotyki dla dzieci

Dzieci od 40 kg i więcej, pij dawkę dla dorosłych.

Dzieci o wadze poniżej 40 kg:

Zwykle stosowana dawka: 20 mg/kg amoksycyliny, podzielona na kilka porcji w odstępie 8 godzin.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku pogorszenia czynności nerek i bariery krew-mózg lek może powodować objawy zatrucia. Jednakże reakcje ogólne występują w zależności od nadwrażliwości danej osoby. Ryzykiem na pewno jest hiperkaliemia przy przyjęciu bardzo dużej dawki, gdyż kwas klawulanowy stosowany jest w postaci soli potasowej. Można zastosować metodę hemolizy, aby lek krążył.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania BilClamos BID 1000 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Przy normalnych dawkach działania niepożądane występują u ponad 5% pacjentów.

Najczęstsze są reakcje trawienne: biegunka, nudności, wymioty.

Częste skutki uboczne, ADR> 1/10)

Układ pokarmowy: biegunka.

Skóra: na zewnątrz, swędzenie.

Skutki uboczne występują rzadziej, 1/1000

Krew: Nic hipernagus.

trawienie: Nudności, wymioty. wątroba: zapalenie wątroby i żółtaczka, zwiększona aktywność aminotransferaz. Może być ciężki i utrzymywać się przez kilka miesięcy. Skóra: swędzenie, rumień, wysypka.

Rzadkie skutki uboczne, ADR

Układowe: reakcje anafilaktyczne, obrzęk Quinckego.

Krew: łagodzenie płytek krwi, leukopenii i niedokrwistości hemolitycznej. trawienny: fałszywe zapalenie jelita grubego. skóra: zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, łuszczące się zapalenie skóry, martwica naskórka na skutek zatrucia. nerki: śródmiąższowe zapalenie nerek.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku poważnej reakcji anafilaktycznej należy ją natychmiast leczyć adrenaliną, tlenem, dożylnymi kortykosteroidami i wentylacją.

Zwiększenie aktywności aminotransferaz Viira: Znaczenie kliniczne nie jest dobrze znane. Należy monitorować, aby zapobiec wykryciu cholestatycznego zapalenia wątroby.

Radio, rumień, zespół Stevensa – Johnson, zapalenie skóry Bonga: Należy odstawić lek.

fałszywe zapalenie jelita grubego:

Jeśli łagodny: odstawić lek.

Jeśli jest ciężki (zdolność Clostridium Difficile): Woda i elektrolity, antybiotyk przeciw Clostridium.

W przypadku wystąpienia niepożądanych skutków leku należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub farmaceuty.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Bilclamos są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

alergie na antybiotyki beta-laktamowe (penicylinę i cefalosporynę). penicyliny, ponieważ kwas klawulanowy powoduje zwiększone ryzyko cholestazy w wątrobie.

Niezbędne podczas stosowania

Dla pacjentów z objawami dysfunkcji wątroby: Oznaki i objawy żółtaczki z cholestazą występują rzadko podczas stosowania leku, ale mogą być ciężkie. Jednak objawy te często ustępują i ustępują po 6 tygodniach od zaprzestania leczenia.

W przypadku osób ze średnią lub ciężką niewydolnością nerek należy zwrócić uwagę na dawkowanie.

U pacjentów, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na penicylinę, mogą wystąpić ciężkie reakcje lub śmierć.

Dla osób stosujących amoksycylinę przy zaczerwienieniu i limfadenopatii. Podczas długotrwałego leczenia czasami rozwijają się bakterie przeciwlekowe.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie wykryła żadnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Badania eksperymentalne nad procesem rozrodu myszy udowodnione przy stosowaniu nieodkształconych preparatów. Jednakże ze względu na niewielkie doświadczenie w stosowaniu preparatów u kobiet w ciąży, należy unikać stosowania leków u kobiet w ciąży, szczególnie w pierwszych 3 miesiącach, z wyjątkiem niezbędnych przypadków przepisanych przez lekarza.

Okres karmienia piersią

Kobiety w okresie karmienia piersią mogą stosować preparaty. Lek nie jest szkodliwy dla karmienia piersią, chyba że istnieje ryzyko nadwrażliwości ze względu na bardzo małą ilość leku.

Interakcja lekowa

Lek może powodować wydłużenie czasu krwawienia i krzepnięcie krwi. Dlatego należy zachować ostrożność w przypadku osób leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

Podobnie jak antybiotyki o szerokim działaniu, lek może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, dlatego należy o tym poinformować pacjentkę z wyprzedzeniem.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.