BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac Tratamentul infecției (2 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 7 comprimate
Specificații Amoxicilină, acid clavulanic
Ingredient Bilim

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amoxicilină	875 mg
Acid clavulanic	125 mg

Utilizări

Indicații

bilclamos 1000 mg este utilizat pentru a trata următoarele cazuri de infecție:

Infecții respiratorii grele: amigdalita, sinuzita, otita medie au fost tratate cu antibiotice convenționale, dar nu ajută.

Infecțiile respiratorii inferioare cu H. Influenzae și Branhamella CatVrhalis produc beta-lactamaze: bronșită acută și cronică, pneumonie - bronșică.

Grave - infecții genitale cu tulpini de E.coli, Klebsiella spp. și Entobacter s. Producerea beta-lactamazei: cistite, uretrite, pielonefrite (infecție a tractului genital feminin).

Infecții ale pielii și țesuturilor moi: coșuri, abcese, infecții ale plăgilor.

Infecții osoase și articulare: Inflamație osoasă.

Infecții dentare: abces dentar.

Farmacie

Amoxicilina este un antibiotic semisintetic aparținând familiei Beta - Lactam cu spectru larg bactericid pentru multe bacterii Gram - pozitive și Gram - negative datorită inhibării sintetice a pereților celulari bacterieni.

Dar pentru că amoxicilina este ușor distrusă de beta-lactamaza, prin urmare nu funcționează pentru tulpinile bacteriene care produc aceste enzime (multe dintre acidul En

Clavulanic datorită fermentației StreptoneyCes Clavuligerus, care are o structură beta-lactamică asemănătoare penicilinei, are capacitatea de a inhiba bacteriile beta-lactamice majore și de a inhiba bacteriile Gram-negative majore. Staphylococcus în special, are un puternic efect de inhibiție a beta - lactamazei transmise prin plasimide care rezistă penicilinei și cefalosporinei, Pseudomonas Aeruginosa și P. Religeri, unele tulpini de entobacter și providentia anti-medicamente, iar acest medicament este foarte rezistent la staphylococcus efecte antibacteriene.

Comprimatele film Bilclamos 1000 mg sunt o combinație de amoxicilină și acid clavulanic în același preparat. Acidul clavulanic ajută Amoxicilina să nu fie distrusă de beta-lactamaze, extinzând în același timp spectrul antibacterian al amoxicilinei în mod eficient la multe bacterii comune care au rezistat amoxicilinei, penicilinelor rezistente și altor cefalosporine. Amoxicilina și acidul clavulanic pot fi considerate a fi o otravă antibacteriană pentru pneumoc, streptococ beta beta, stafilococ (tulpinile sensibile la penicilină nu sunt afectate de penicilinază), Haemophilus influenzae și Branhamella Catatrhalis, inclusiv produse puternice de Beta - Beta puternică - lactamase.

Pe scurt, spectrul antibacterian al medicamentului include:

Bacteriile Gram pozitive:

Tip aerob: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococ, peptostreptoccus.

Bacteriile Gram negative:

Tip aerob: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Prenseu Smirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteLae, Pasteella Multocida. Concentrația acestor două substanțe în ser este de până la 1-2 ore de la administrarea medicamentului, cu doza de BilClamos BID 1000 mg va avea 8-9 micrograme/mloxicilină și aproximativ 3 micrograme/ml acid clavulanic în ser. Absorbția medicamentului nu este afectată de alimente și cel mai bine este să beți chiar înainte de masă.

Distribuție: Aproximativ 20% dintre medicamente sunt legate de proteinele plasmatice după circulația comună. Medicamentul este distribuit pe scară largă la diferite concentrații în țesuturi și fluide din organism: lichidul urechii medii, lichidul abdominal, lichidul pleural, urină, mucoasa intestinală, bilă ... Medicamentul prin placentă și o mică parte din medicament poate fi adăugată în laptele matern. Medicamentul intră foarte puțin în lichidul cefalorahidian, cu excepția cazului în care meningele sunt inflamate. Biodisponibilitatea orală a amoxicilinei este de 90% și a acidului clavulanic este de 75%.

Metabolism: După ce intră în organism, o parte din amoxicilină este transformată într-un acid peniciloic corespunzător. Aproximativ 20% din doza orală se găsește în urină sub această formă.

Eliminare: Timpul de înjumătățire al amoxicilinei în ser este de 1-2 ore, iar al acidului clavulanic este de aproximativ 1 oră. Aproximativ 55 - 70% amoxicilină și 30-40% acid clavulanic sunt evacuate în urină sub formă de activitate. Probenecidul prelungește timpul de eliminare a amoxicilinei, dar nu afectează eliminarea acidului clavulanic.

Înainte de a lua BilClamos Bid 1000mg Bilim Ilac Tratamentul infecției (2 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Luați tablete, fără comprimate de mestecat sau zdrobire.

Dozaj

pentru adulți și copii peste 12 ani.

Dacă nu există alte instrucțiuni speciale, utilizați BilClamos BID 1000 mg 1 comprimat/oră de 2 ori pe zi, la adulți.

Utilizați medicamente la pacienții cu insuficiență renală: nu utilizați Bilclamos BID 1000 mg la pacienții cu clearance scăzut (

Utilizați medicamente la pacienții cu insuficiență hepatică: monitorizați atent funcția hepatică la pacienții cu insuficiență hepatică.

Folosiți medicamente pentru copii

Copii de la 40 kg sau mai mult, beau doze pentru adulți.

Copii cu greutatea sub 40 kg:

Doza uzuală: 20 mg/kg amoxicilină, împărțită în mai multe ori la interval de 8 ore.

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj? În cazul în care funcția renală scade și bariera hematoencefalică, medicamentul poate provoca simptome de otrăvire. Cu toate acestea, reacțiile generale apar în funcție de hipersensibilitatea fiecărui individ. Riscul este cu siguranță hiperkaliemia atunci când se ia o doză foarte mare, deoarece acidul clavulanic este folosit sub formă de sare de potasiu. Poate folosi metoda de hemoliză, astfel încât medicamentul să circule.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați BilClamos BID 1000 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

La doze normale, efectele nedorite apar la peste 5% dintre pacienți.

Cele mai frecvente sunt reacțiile digestive: diaree, greață, vărsături.

Reacții adverse frecvente, ADR> 1/10)

Digestive: diaree.

Piele: în aer liber, mâncărime.

Efectele secundare sunt mai puțin frecvente, 1/1000

Sânge: Nimic hipernagus.

digestia: greață, vărsături. ficat: hepatită și icter, creșterea transaminazelor. Poate fi greu și poate dura câteva luni. Piele: mâncărime, eritem, erupție cutanată.

Reacții adverse rare, ADR

Sistemic: reacții de anafilaxie, edem Quincke.

Sânge: o atenuare a trombocitelor, leucopenie, anemie hemolitică. digestiv: colită falsă. piele: sindrom Stevens - Johnson, eritem polimorf, dermatită peeling, necroză epidermică prin otrăvire. rinichi: nefrită interstițială.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când apare o reacție anafilactică gravă, aceasta trebuie tratată imediat cu adrenalină, oxigen, corticosteroizi intravenosi, ventilație.

Creșterea transaminazei Viira: Semnificația clinică nu este bine cunoscută. Necesita monitorizare pentru a preveni detectarea hepatitei colestatice.

Radio, eritem, sindrom Stevens - Johnson, dermatită Bong: trebuie să oprească medicamentul.

colită falsă:

Dacă este ușoară: opriți medicamentul.

Dacă este greu (abilitatea Clostridium Difficile): apă și electroliți, antibiotic anti-Clostridium.

Anunțați imediat medicul sau farmacistul când întâmpinați efecte nedorite ale medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Bilclamos contraindicate în următoarele cazuri:

alergii la antibiotice beta-lactamice (penicilină și cefalosporine). penicilină deoarece acidul clavulanic provoacă un risc crescut de colestază în ficat.

Apreciabil atunci când se utilizează

Pentru pacienții cu manifestare a disfuncției hepatice: Semnele și simptomele icterului de colestază apar rar la administrarea medicamentului, dar pot fi severe. Cu toate acestea, aceste simptome sunt adesea recuperate și se vor încheia după 6 săptămâni de oprire a tratamentului.

Pentru persoanele cu insuficiență renală medie sau severă, trebuie acordată atenție dozei.

Pentru pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină pot avea reacții severe sau deces.

Pentru cei care folosesc amoxicilină cu roșeață cu limfadenopatie. Medicația prelungită dezvoltă uneori bacterii antidrog.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a detectat niciun efect al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Cercetările experimentale asupra procesului reproductiv al șoarecilor s-au dovedit la utilizarea preparatelor nedeformate. Totuși, deoarece există puțină experiență în utilizarea preparatelor pentru gravide, este necesar să se evite utilizarea medicamentelor la gravide, mai ales în primele 3 luni, cu excepția cazurilor necesare prescrise de medic.

Perioada de alăptare

Femeile în timpul alăptării pot folosi preparate. Medicamentul nu este dăunător pentru alăptare decât dacă există un risc de sensibilitate din cauza unei cantități foarte mici de medicament.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul poate provoca timp prelungit de sângerare și coagulare a sângelui. Prin urmare, este necesar să aveți grijă pentru cei care sunt tratați cu anticoagulante.

La fel ca antibioticele cu efecte ample, medicamentul poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale, de aceea este necesar să se informeze pacientul în prealabil.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.