BilClamos Teklif 1000mg Bilim İlaç Enfeksiyon Tedavisi (2 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Bilim

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	875 mg
Klavulanik Asit	125 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

bilclamos 1000 mg aşağıdaki enfeksiyon vakalarının tedavisinde kullanılır:

Ağır solunum yolu enfeksiyonları: bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı geleneksel antibiyotiklerle tedavi edilmiştir ancak faydası yoktur.

H. Influenzae ve Branhamella CatVrhalis'in neden olduğu alt solunum yolu enfeksiyonları beta - Laktamaz üretir: Akut ve kronik bronşit, pnömoni - bronşiyal.

Şiddetli - E.coli suşları, Klebsiella spp. ve Entobacter spp. kaynaklı genital enfeksiyonlar. Beta - laktamaz üretimi: sistit, üretrit, piyelonefrit (kadın genital yolu enfeksiyonu).

Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku: sivilceler, apseler, yara enfeksiyonları.

Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik iltihabı.

Diş enfeksiyonları: diş apsesi.

Eczacılık

Amoksisilin, bakteriyel hücre duvarlarının sentetik inhibisyonu nedeniyle birçok Gram pozitif ve gram negatif bakteri için geniş bakteri öldürücü spektruma sahip, Beta - Laktam ailesine ait yarı sentetik bir antibiyotiktir.

Ancak Amoksisilin, beta - laktamaz tarafından kolaylıkla yok edildiğinden, bu enzimleri üreten bakteri suşlarında işe yaramaz (Penisiline benzer beta - laktam yapıya sahip olan StreptoneyCes Clavuligerus'un fermantasyonu nedeniyle En

Klavulanik asitin çoğu, Gram -negatif bakterilerin ve Stafilokokların çoğunluğundan dolayı beta - laktamazı inhibe etme özelliğine sahiptir. Özellikle güçlü bir inhibisyon etkisine sahiptir. Penisilin ve sefalosporinlere direnç gösteren plazimidler aracılığıyla iletilen beta-laktamaz, Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Organi ve P. Religiri, bazı entobacter türleri ve Providentia anti-ilaçları ile metisiline dirençli stafilokoklar da bu ilaca karşı oldukça zayıf antibakteriyel etkilere sahiptir.

Bilclamos 1000 mg film tablet, amoksisilin ve klavulanik asidin aynı preparat içerisinde birleşimidir. Klavulanik asit, Amoksisilin'in beta-laktamaz tarafından yok edilmemesine yardımcı olurken, amoksisilinin antibakteriyel spektrumunu amoksisilin, dirençli penisilinler ve diğer sefalosporinlere dirençli birçok yaygın bakteriye etkili bir şekilde genişletir. Amoksisilin ve klavulanik asit, güçlü Beta - Beta - laktamaz ürünlerini içeren pnömokok, streptokok beta beta, stafilokok (penisiline duyarlı suşlar penisilinazdan etkilenmez), Haemophilus influenzae ve Branhamella Catarrhalis için antibakteriyel bir zehir olarak değerlendirilebilir.

Özetle ilacın antibakteriyel spektrumu şunları içerir:

Gram pozitif bakteriler:

Aerobik tip: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

Gram negatif bakteriler:

Aerobik tip: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Prenseu Smirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteLae, Pasteella Multocida. Bu iki maddenin serumdaki konsantrasyonu ilacın alınmasından itibaren 1-2 saate kadardır, BilClamos BID 1000 mg dozunda serumda 8-9 mikrogram/mloksisilin ve yaklaşık 3 mikrogram/ml klavulanik asit bulunacaktır. İlacın emilimi yiyeceklerden etkilenmez ve yemeklerden hemen önce içilmesi en iyisidir.

Dağılım: İlaçların yaklaşık %20'si ortak dolaşımdan sonra plazma proteinlerine bağlanır. İlaç vücuttaki doku ve sıvılarda farklı konsantrasyonlarda yaygın olarak dağılır: orta kulak sıvısı, karın sıvısı, plevral sıvı, idrar, bağırsak mukozası, safra... İlaç plasenta yoluyla ve ilacın küçük bir kısmı anne sütüne eklenebilmektedir. Menenksler iltihaplanmadığı sürece ilaç beyin omurilik sıvısına çok az karışır. Amoksisilin'in oral biyoyararlanımı %90, Klavulanik asitin ise %75'idir.

Metabolizma: Vücuda girdikten sonra amoksisilinin bir kısmı karşılık gelen penisilloik asite dönüştürülür. Oral dozun yaklaşık %20'si idrarda bu formda bulunur.

Eliminasyon: Amoksisilinin serumdaki yarı ömrü 1-2 saat, klavulanik asidin ise yaklaşık 1 saattir. Yaklaşık %55-70 amoksisilin ve %30-40 Klavulanik asit aktivite şeklinde idrarla atılır. Probenesid, Amoksisilin'in eliminasyon süresini uzatır ancak klavulanik asidin eliminasyonunu etkilemez.

Almadan önce BilClamos Teklif 1000mg Bilim İlaç Enfeksiyon Tedavisi (2 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

Tablet alın, çiğnemeyin veya tabletleri ezmeyin.

Dozaj

yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için.

Başka özel bir talimat yoksa yetişkinlerde BilClamos BID 1000 mg 1 tablet/zamanı günde 2 defa kullanın.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanın: Klerensi düşük (

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanın: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda karaciğer fonksiyonlarını yakından izleyin.

Çocuklara yönelik uyuşturucu kullanın

40 kg ve üzeri çocuklar yetişkin dozunda içilir.

40 kg'ın altındaki çocuklar:

Olağan doz: 20 mg/kg amoksisilin, 8 saat arayla birkaç defaya bölünür.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Böbrek fonksiyonlarının ve kan-beyin bariyerinin azalması durumunda ilaç zehirlenme belirtilerine neden olabilir. Ancak her bireyin aşırı duyarlılığına bağlı olarak genel reaksiyonlar meydana gelir. Klavulanik asit potasyum tuzu şeklinde kullanıldığı için çok yüksek dozda alındığında risk kesinlikle hiperkalemidir. İlacın dolaşmasını sağlamak için hemoliz yöntemini kullanabilir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

BilClamos BID 1000 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Normal dozlarda hastaların %5'inden fazlasında istenmeyen etkiler görülür.

En yaygın görülenler sindirim reaksiyonlarıdır: ishal, bulantı, kusma.

Yaygın yan etkiler, ADR> 1/10)

Sindirim: ishal.

Cilt: Dış mekan, kaşıntı.

Yan etkiler daha az görülür, 1/1000

Kan: Hipernagus yok.

sindirim: Bulantı, kusma. karaciğer: hepatit ve sarılık, transaminaz artışı. Ağır olabilir ve birkaç ay sürebilir. Cilt: kaşıntı, eritem, döküntü.

Nadir yan etkiler, ADR

Sistemik: Anafilaksi reaksiyonları, ödem Quincke.

Kan: Trombositlerin azalması, lökopeni, hemolitik anemi. sindirim: Sahte kolit. cilt: Stevens - Johnson sendromu, polimorfik eritem, soyulan dermatit, zehirlenmeye bağlı epidermal nekroz. böbrek: interstisyel nefrit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Ciddi bir anafilaktik reaksiyon oluştuğunda adrenalin, oksijen, intravenöz kortikosteroidler ve ventilasyonla derhal tedavi edilmelidir.

Viira Transaminazını Artırın: Klinik önemi iyi bilinmemektedir. Kolestatik hepatit tespitini önlemek için izleme yapılması gerekiyor.

Radyoterapi, eritem, Stevens sendromu - Johnson, Bong dermatiti: İlacın kesilmesi gerekir.

sahte kolit:

Hafif ise: ilacı durdurun.

Ağır ise (Clostridium Difficile'nin yeteneği): Su ve elektrolit, anti -Clostridium antibiyotik.

İlacın istenmeyen etkileriyle karşılaşıldığında derhal doktora veya eczacınıza haber verin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Bilclamos ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

beta-laktam antibiyotiklere (penisilin ve sefalosporin) alerjiler. penisilin çünkü klavulanik asit karaciğerde kolestaz riskinin artmasına neden olur.

Kullanıldığında avantajlıdır

Karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri olan hastalar için: Kolestaz sarılığının belirti ve semptomları, ilacı alırken nadiren ortaya çıkar ancak şiddetli olabilir. Ancak bu semptomlar sıklıkla iyileşir ve tedavinin kesilmesinden 6 hafta sonra sona erer.

Orta veya ileri derecede böbrek yetmezliği olan kişiler için doza dikkat edilmelidir.

Penisilin aşırı duyarlılığı öyküsü olan hastalarda ciddi reaksiyonlar veya ölüm görülebilir.

Lenfadenopatili kızarıklıkla birlikte amoksisilin kullananlar için. Uzun süreli ilaç tedavisi bazen uyuşturucu karşıtı bakteriler geliştirir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

ilacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi tespit edilmemiştir.

Hamilelik

Farelerin üreme süreci üzerine yapılan deneysel araştırmalar, deforme olmayan preparatlar kullanıldığında kanıtlanmıştır. Ancak hamilelere yönelik preparat kullanımı konusunda deneyim çok az olduğundan, hekimin önerdiği gerekli durumlar dışında özellikle ilk 3 ay hamilelerde ilaç kullanımından kaçınmak gerekir.

Emzirme dönemi

Emzirme dönemindeki kadınlar da preparat kullanabilir. İlacın çok az miktarda olması nedeniyle hassasiyet riski olmadığı sürece emzirmeye zararlı değildir.

İlaç etkileşimi

İlaç kanama süresinin uzamasına ve kanın pıhtılaşmasına neden olabilir. Bu nedenle antikoagülan tedavisi görenlerin dikkatli olması gerekir.

Geniş etkileri olan antibiyotikler gibi ilaç da oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir, bu nedenle hastaya önceden haber verilmesi gerekir.

Saklama

Kapalı ambalajında, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.