Bilongen 10mg Menarini Medicine من أجل التهاب الأنف التحسسي ، الشرى (1 Blister x 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني مربع من 1 نفطة × 10 أقراص
المواصفات بيلاستين
المكوّن A.Menarini تصنيع الخدمات اللوجستية والخدمات S.R.I

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
بيلاستين	10mg

الاستخدامات

المؤشرات

دواء ثنائي البكالوريوس المشار إليه للأطفال من 6 إلى 11 سنة يزن 20 كجم أو أكثر:

علاج أعراض في حالة التهاب الأنف التحسسي (السنة -أو الموسمية) والشرى.

رمز ATC هو Ro6ax29.

آلية العمل

بيلاستين عبارة عن مضادات الهستامين لا يسبب النعاس ، والتأثير الطويل ، والمعاد الانتقائي على مستقبلات H1 المحيطي وليس له تقارب مع مستقبلات المسكارين.

بيلاستين يمنع الطفح الجلدي ، والطفح الجلدي على الجلد بسبب الهستامين في غضون 24 ساعة بعد استخدام واحد بسلاسة.

الفعالية السريرية

تمت دراسة فعالية بيلاستين لدى البالغين والمراهقين. من حيث المبدأ ، يمكن أن تكون هذه الفعالية المثبتة لا يتجاوز للأطفال ، فإن التعرض للجسم لبيلياستين المستخدمة ذات مرة للأطفال من عمر 6 إلى 11 عامًا لديه وزن الجسم لا يقل عن 20 كجم يعادل التعرض للجسم لبيلياستين 20mg عند استخدامه للبالغين.

البيانات الإضافية للبيانات من البالغين والمراهقين مناسبة تمامًا لهذا الدواء لأن علم وظائف الأعضاء من التهاب الأنف التحسسي والشرى هو نفسه بالنسبة لجميع الأعمار.

في التجارب السريرية التي يتم إجراؤها على البالغين والمراهقين مع التهاب الأنف المحسسسي (Sneny Snen ". الأنف ، أنف خانق ، عيون تدمورية وحمراء. يسيطر بيلاستين بشكل فعال على الأعراض خلال 24 ساعة.

في تجربتين سريريتين يتم إجراؤهم في المرضى الذين يعانون من الشرى الأولي المزمن ، بيلاستين 20 ملغ ، يتم تناوله مرة واحدة في اليوم لمدة 28 يومًا لإثبات التأثير في تقليل مستوى الحكة وتقليل عدد وحجم الآثار المتكاملة وكذلك انخفاض المريض بسبب الدماغ. يحسن المريض جودة النوم وبالتالي يحسن نوعية الحياة.

لا توجد حالة تمدد التأثير الرئيسي للتأثير الرئيسي أو التأثير غير المرغوب فيه على القلب في التجارب السريرية لبيلياستين ، حتى بجرعة 200 ملغ يوميًا (10 أضعاف جرعة العلاج) خلال 7 أيام في 9 مرضى) أو حتى مع مثبطات P-GP ، مثل Ketoconazole (24 مريضًا) (24 مرضى) (24 مرضى). بالإضافة إلى ذلك ، تم إجراء مراقبة دراسة لفاصل QT أيضًا على أكثر من 30 متطوعًا.

في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة ، عند استخدام الجرعة الموصى بها هي 20 ملغ مرة واحدة يوميًا ، فإن البيانات المتعلقة بالسلامة على الجهاز العصبي المركزي للبيلاستين تعادل الغاية الوهمية ومعدل تسجيل النوم لا يختلف عن الأهمية الإحصائية مقارنةً بالعلاج الوهمي. تُظهر التجارب السريرية أن البيلاستين بجرعة 40 ملغ مرة واحدة في اليوم لا تؤثر على النشاط العقلي ، وكذلك يتم تقييم القدرة على القيادة من خلال اختبار القيادة القياسي.

تم اختيار

كبار السن (≥ 65 سنة) في أبحاث المرحلة الثانية والمرحلة الثالثة ، أظهرت النتائج أنه لم يكن هناك اختلاف في الكفاءة وكذلك السلامة عند مقارنتها بمجموعة المريض الأصغر سناً.يتم امتصاص

بيلاستين بسرعة بعد الشرب والوصول إلى الحد الأقصى لتركيز البلازما بعد حوالي 1.3 ساعة. الدواء لا يتراكم. متوسط قيمة الاستخدام الحيوي عن طريق الفم للبيلاستين 61 ٪.

التوزيع

يظهر

Intro وفي الأبحاث في الجسم الحي أن Bilastine عبارة عن ركيزة من الركيزة P-GP و OATP. عند جرعة العلاج ، تكون النسبة المرتبطة ببروتين البلازما من الدواء 84 - 90 ٪.

التمثيل الغذائي

تظهر نتائج الدراسات المختبرية أن البيلاستين لم يتم لمسه أو يمنع نشاط CYP450.

القضاء

في كتلة من الموازنة الكتلة تحت متطوع صحي ، بعد تناول جرعة واحدة من 20 ملغ من البوليستاين ، ما يقرب من 95 ٪ من الجرعة الموجودة في البول (28.3 ٪) والبراز (66.5 ٪) في شكل البيلاستين غير المتغير. هذا يدل على أن بيلاستين لا يتم استقلابه كثيرًا في جسم الإنسان. متوسط وقت البيع على المتطوعين الأصحاء هو 14.5 ساعة.

المستوى الخطي

يظهر بيلاستين النموذج الدوائي الخطي في نطاق جرعة الدراسة (5 إلى 220 ملغ) ، مع مستوى صغير من التذبذب بين كل الجسم.

المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي

يتم إجراء فعالية بيلاستين في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي في دراسات البالغين.

يتم الانتهاء من عملية التصدير عبر البول تقريبًا بعد 48 - 72 ساعة على جميع الموضوعات.

لا تظهر هذه التغييرات الدوائية تأثيرًا سريريًا بوضوح على سلامة البيلاستين ، بسبب تركيز دواء البلازما في حالة المرضى الذين يعانون من ضعف الكلى في نطاق العلاج.

المرضى الذين يعانون من فشل الكبد

لا توجد بيانات ديناميكية عن مرضى فشل الكبد. في البشر ، لا يتم استقلاب بيلاستين. ونتيجة لذلك ، تظهر الدراسات التي أجريت على المرضى الذين يعانون من ضعف كلوي أن إفراز الكلى هو خط القضاء الرئيسي ، فإن عملية الخروج من خلال الصفراء لا تساهم إلا في جزء صغير جدًا في إفراز البيلاستين. قد لا يغير تغيير وظيفة الكبد بشكل كبير في علم الدوائية للبيلاستين سريريًا.

الأطفال

البيانات الديناميكية لدى الأطفال التي تم الحصول عليها من دراسة - دراسة دنية من 31 طفلاً من 4 إلى 11 عامًا المصابين بالتهاب الأنف التحسسي أو الشرى المزمن يجب أن ينتشر في مصب البيلاستين 10mg 1/يوم. يوضح التحليل الدوائي لبيانات تركيز البلازما في البلازما أن البيلاستين جرعة 10 ملغ من الوقت/يوم للأطفال لإنشاء تعرض كامل للجسم معادلة جرعة بيلاستين 20 ملغ للبالغين والشباب.

قبل اتخاذ Bilongen 10mg Menarini Medicine من أجل التهاب الأنف التحسسي ، الشرى (1 Blister x 10 أقراص)

كيفية استخدام

الأدوية الفموية.

يتم استخدام الدواء في شكل قرص مشتت في الفم ، لذلك عندما يتم امتصاصه في الفم ، فإنه سوف يذوب بسرعة في اللعاب ، لذلك سيكون من السهل جدًا ابتلاعه.بالإضافة إلى ذلك ، يمكن إذابة الجهاز اللوحي المشتت في الفم إلى الماء قبل الشرب. لا تستخدم عصير الجريب فروت أو أي عصير آخر لحل حبوب منع الحمل.

تحتاج إلى تناول الدواء في ساعة واحدة قبل أو ساعتين بعد تناول الطعام أو شرب العصير.

الجرعة

أطفال من 6 إلى 11 سنة يزن 20 كجم أو أكثر:

خذ جرعة من 10 ملغ من البيلاستين (قرص واحد مشتت في الفم) مرة واحدة يوميًا لعلاج أعراض التهاب الأنف التحسسي (العادية أو الموسمية) والشرى.

بيانات عن تعاطي المخدرات لهذا العمر ليس لديها توصيات بشأن الجرعة. لذلك ، لا تستخدم بيلاستين لهذا العصر.

مناسب لاستخدام أقراص بيلاستين 20mg.

طول العلاج:

في علاج التهاب الأنف التحسسي ، يقتصر العلاج على وقت التعرض لعامل الحساسية. في علاج التهاب الأنف التحسسي الموسمي ، قد يتوقف الدواء عندما تختفي الأعراض وإعادة استخدامها عندما ترتفع الأعراض مرة أخرى. في علاج التهاب الأنف التحسسي على مدار السنة ، يجب استخدام الدواء بشكل مستمر أثناء التعرض لمسببات الحساسية. في علاج الشرى ، يعتمد وقت العلاج على الشرى ووقت وتطور الأعراض.

مواضيع خاصة

المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي

لم تتم دراسة سلامة وفعالية البيلاستين لدى الأطفال الذين يعانون من الفشل الكلوي بالكامل. تُظهر الدراسات التي أجريت في البالغين في مجموعة مخاطر خاصة (المرضى الذين يعانون من ضعف الكلى) أنه لا توجد حاجة لضبط الجرعة في المرضى الذين يعانون من فشل الكلى البالغ

المرضى الذين يعانون من فشل الكبد

لم تتم دراسة سلامة وفعالية البيلاستين في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد بالكامل. لا توجد بيانات سريرية عن استخدام الأدوية في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد في كل من البالغين والأطفال. ومع ذلك ، نظرًا لأن البيلاستين لا يستقلب عبر الكبد ولكنه يزيل بشكل أساسي في شكل البول والبراز غير المتغير ، فإن فشل الكبد قد لا يتسبب في أن يتجاوز تركيز الأدوية في الدم حد السلامة. لذلك ، ليست هناك حاجة لضبط الجرعة في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد.

ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي. في الدراسات السريرية ، بعد استخدام البيلاستين بجرعة من 10 إلى 11 مرة أعلى من العلاج (220 ملغ (جرعة واحدة) ؛ أو 200 ملغ/يوم لمدة 7 أيام) ، يكون تواتر ردود الفعل الناشئة على المتطوعين أعلى مرتين من المزيفين. التأثير الأكثر غير مرغوب فيه هو بالدوار والصداع والغثيان. لا تفاعلات سلبية خطيرة ولا تمديد كبير لفاصل كيو تي على تخطيط كهربية القلب. المعلومات التي تم جمعها من بيانات ما بعد -Sales المتفق عليها مع تقارير في التجارب السريرية.

تم إجراء معلمات QT/QT المصححة على 30 متطوعًا أصحاء لتقييم تأثير البيلاستين الجرعة المتكررة (100mg × 4 أيام) على الاستقطاب البطيني. أظهرت الأبحاث أن نظام الاستخدام المذكور أعلاه يدوم بشكل كبير قيمة QT.

في حالة الجرعة الزائدة ، من الضروري تطبيق علاج أعراض ودعم العلاج.

لا يوجد دواء مضاد محدد لبيلياستين.

في حالة الطوارئ ، اتصل بمركز الطوارئ 115 فورًا أو انتقل إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك ، إذا كان الوقت المناسب للاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرة جدًا ، تخطي الجرعة ومواصلة تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مزدوجة للتعويض عن الجرعة الفائتة.

آثار جانبية

ملخص خصائص السلامة على مرضى الأطفال

في التجارب السريرية ، وتواتر ونوع وشدة الآثار غير المرغوب فيها على المراهقين (من 12 إلى 17 عامًا) على غرار البالغين. المعلومات الواردة من هذه المجموعات من المرضى (المراهقين) في دراسات ما بعد الحالات تشبه المسجلة في الدراسات السريرية.

معدل الأطفال (من سن 2 إلى 11 عامًا) له تأثير غير مرغوب فيه بعد العلاج مع البيلاستين 10 ملغ في التهاب الأنف التحسسي أو الشرى التلقائي المزمن في 12 أسبوعًا من الأبحاث السريرية مقارنة بالمرضى الوهميين (68.5 ٪ مقارنة بـ 67.5 ٪).

تم الإبلاغ عن أكثر الآثار غير المرغوب فيها في التجارب السريرية على 291 من مرضى الأطفال (من 2 إلى 11 عامًا) (260 طفلًا مشاركين في دراسة السلامة و 31 طفلًا مشاركين في أبحاث الحرائك الدوائية) باستخدام بيلياستين (أقراص مشتتة في الفم) ، والدورة ، والدوخة والتعب. تظهر هذه التفاعلات على تواتر مماثل للتردد المسجل لأكثر من 249 مريضًا باستخدام مزيف.

قد تكون ردود الفعل السلبية على الأقل مرتبطة بالبيلياستين ويتم الإبلاغ عنها في أكثر من 0.1 ٪ من مرضى الأطفال (من 2 إلى 11 سنة) باستخدام بيلياستين 20 ملغ أثناء التطور السريري للدواء أدناه.

الالتهابات والطفيليات

شائع: التهاب الأنف.

اضطرابات الجهاز العصبي

شعبية: الصداع.

شائع: التهاب الملتحمة التحسسي.

شائع: ألم في البطن ، ألم شرسوفي.

غير شائع: الأكزيما ، الشرى.

الاضطرابات العامة

غير شائع: التعب.

صف رد الفعل السلبي في الأطفال

تم الإبلاغ عن

صداع ، ألم في البطن ، التهاب الملتحمة التحسسي والتهاب الأنف في مجموعة الأطفال الذين عولجوا ببلياستين 10 ملغ أو مع الدواء الوهمي. تواتر المبلغ عنه هو 2.1 ٪ و 1.2 ٪ مع الصداع. 1 ٪ و 1.2 ٪ لديهم آلام في البطن ، و 1.4 ٪ و 2 ٪ لديهم التهاب الملتحمة التحسسي ، 1 ٪ و 1.2 ٪ التهاب الأنف.

ملخص لخصائص السلامة لدى البالغين والمراهقين

في التجارب السريرية ، يتم علاج عدد الآثار غير المرغوب فيها التي واجهتها المرضى البالغين والمراهقين الذين يعانون من التهاب الأنف التحسسي أو الشرى الأولي المزمن مع بيلاستين 20 ملغ مماثلة للعدد المسجل في المريض باستخدام السعر (12.7 ٪ مقارنة بـ 12.8 ٪).

يتم إجراء التجارب السريرية السريرية و PHA III في مرحلة التطوير السريري على 2525 من البالغين والمراهقين لجرعات مختلفة من البيلاستين ، بما في ذلك 1697 مريضًا باستخدام Bilastine 20mg. في هذه الاختبارات ، يمكن لـ 1362 مريضًا استخدام مزيف.

يتم تسجيل ردود الفعل السلبية للعقار (ADRs) في المرضى الذين يستخدمون بيلاستين 20mg لعلاج التهاب الأنف التحسسي والشرى التلقائي المزمن هو الصداع والنعاس والدوار والتعب. تظهر ردود الفعل هذه في نفس التردد المسجلة على المرضى الذين يستخدمون الدواء الوهمي.

قد تكون ردود الفعل السلبية على الأقل مرتبطة ببيلاستين ويتم الإبلاغ عنها في أكثر من 0.1 ٪ من المرضى الذين يستخدمون بيلياستين 20mg خلال التطور السريري للعقار المصنف أدناه.

الالتهابات والطفيليات

غير شائع: الهربس الفم.

غير شائع: زيادة الشهية.

الاضطرابات النفسية

غير شائع: القلق ، الأرق.

اضطرابات الجهاز العصبي

شعبية: النوم ، الصداع.

غير شائع: طنين ، دوخة.

غير شائع: كتلة كتلة الفرع الأيمن ، عدم انتظام ضربات القلب الجيوب الأنفية ، وتوسيع نطاق QT على تخطيط كهربية القلب ، والتشوهات الأخرى على تخطيط القلب.

غير شائع: صعوبة التنفس ، الأنف غير المريح ، الأنف الجاف.

اضطرابات الجهاز الهضمي

غير شائع: ألم البطن العلوي ، ألم البطن ، الغثيان ، تهيج المعدة ، الإسهال ، جفاف الفم ، عسر الهضم ، التهاب المعدة.

اضطرابات الجلد والأنسجة الرخوة

غير شائع: الحكة.

الاضطراب العام

غير شائع: التعب ، العطش ، زيادة التعب الحالي ، الحمى ، الضعف.

مؤشرات الاختبار

بشكل غير وضوح: زيادة غامغلوتاميل ترانسفيراز ، وزيادة أمينورينسفيراز ألانين ، وزيادة الأسبارتيرز الأسبارتيرز ، وزيادة مستويات الكرياتينين في العينات ، وزيادة تركيز الدم ثلاثي الجهد ، وتكتسب الوزن. (مثل الصدمة الحساسية ، وذمة الأوعية الدموية ، وضيق التنفس ، والطفح الجلدي ، والتورم في المكان والطفح الجلدي) والقيء تم الإبلاغ عنه خلال الحالات.

وصف ردود الفعل السلبية لدى البالغين والمراهقين

تم الإبلاغ عن ردود الفعل المزعجة مثل النعاس والصداع والدوار والتعب في المجموعة بأكملها من العلاج مع Bilastine 20mg أو مع الدواء الوهمي. للحصول على ردود الفعل النائمة ، يكون تواتر استخدام البيلاستين 3.06 ٪ بينما يكون الدواء الوهمي 2.86 ٪ ؛ بالنسبة لتفاعلات الصداع ، يكون تواتر استخدام البيلاستين 4.01 ٪ بينما يكون الدواء الوهمي 3.38 ٪ ؛ بالنسبة لتفاعل التردد -الأوز عند استخدام البيلاستين هو 0.83 ٪ بينما وهمية هي 0.59 ٪ ؛ لتفاعل التعب ، يكون تواتر البيلاستين 0.83 ٪ بينما يكون الدواء الوهمي 1.32 ٪.

أكدت المعلومات التي تم جمعها من بيانات ما بعد -Sales خصائص السلامة للمراقبة في دراسات التنمية السريرية.

الحالات التي يشتبه في وجود آثار غير مرغوب فيها

الحالات التقارير المشتبه في وجود آثار غير مرغوب فيها بعد تداول منتج الترخيص أمر مهم للغاية. يسمح بمواصلة المراقبة مع فوائد المخاطر للمنتج.

يُطلب من العاملين الصحيين الإبلاغ عن أي حالة ذات تأثيرات غير مرغوب فيها من خلال نظام التقارير الوطنية.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

Plaindicked

bilaxten plaxten في الحالات التالية:

بطلان للمرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للبلياستين أو أي سواغات من الدواء.

كن حذرًا عند استخدام

الأطفال

لم تتم دراسة المعلومات المتعلقة بفعالية وسلامة البيلاستين عند الأطفال دون سن 2 عامًا ، ولديها خبرة سريرية ضئيلة حول استخدام الأدوية للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 5 ، لذلك يجب ألا يستخدموا بيلاستين لهذه الفئة العمرية.

على المرضى الذين يعانون من ضعف الكلى الشديد أو المتوسط ، قد يؤدي الاستخدام المتزامن للبلياستين مع مثبطات البروتين السكري مثل الكيتوكونازول ، والسيدروميسين ، والسيكلوسبورين ، أو ريتونافيرين ، أو ديليزيم ، إلى زيادة مستويات البيلاستين في البلازما ، مما يزيد من خطر التفاعلات الالتزام. لذلك ، من المهم تجنب استخدام مثبطات البروتين البروتيني والبروتين السكري على المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد أو المتوسط.

استخدم الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

النساء الحوامل: بدون أو لدي القليل من البيانات حول استخدام البيلاستين في النساء الحوامل. لا تظهر أبحاث الحيوانات آثارًا مباشرة أو غير مباشرة على تطور الخصوبة والجنين وما بعد الولادة (انظر القسم 5.3). ومع ذلك ، لضمان السلامة ، تجنب استخدام bilongen أثناء الحمل.

النساء الرضاعة الطبيعية: لم يكن هناك أي بحث حول ما إذا كانت مشاهدي Bilastine ما إذا كانت تم تصديرها إلى حليب الأم أم لا. توضح البيانات الدوائية الموجودة على الحيوانات أن البيلاستين يتم تصديره إلى الحليب. في الواقع ، من الضروري أن تقرر متابعة/إيقاف الرضاعة الطبيعية أو الاستمرار/التوقف عن استخدام Bilongen استنادًا إلى العلاقة بين فوائد الرضاعة الطبيعية للأطفال وفوائد الأمهات عند استخدام Bilastine.

عمل على الخصوبة: لا يوجد أي دليل سريري صغير جدًا. أظهرت دراسة الماوس أي تأثير سلبي على الوظيفة الإنجابية.

تأثير الدواء على آلات القيادة والتشغيل

أظهرت دراسة أجريت لتقييم تأثير بيلاستين على القدرة على القيادة أن استخدام الجرعات لا يؤثر على القدرة على القيادة. ومع ذلك ، يجب إخطار المرضى بوجود بعض الحالات النادرة التي يمكن أن ترى النعاس وتؤثر على القدرة على تشغيل آلات القطار.

تفاعل الدواء

تتم الدراسات على التفاعل الدوائي فقط في البالغين ويلخص أدناه:

التفاعل مع Food

يمكن أن يقلل الطعام من التوافر البيولوجي عن طريق الفم لأقراص البيلاستين حوالي 30 ٪ ويقلل من التوافر البيولوجي عن طريق الفم لجهاز البيلاستين المتناثر في الفم حوالي 20 ٪.

التفاعل مع عصير الجريب فروت الشعاع: شرب البيلاستين 20 ملغ مع عصير الجريب فروت يقلل من التوافر البيولوجي للدواء بنسبة 30 ٪. يمكن أن تحدث هذه الظاهرة مع عصير آخر. يمكن أن تتقلب درجة الخصوبة بين الاستعدادات والفواكه المختلفة. آلية هذا التفاعل هي من خلال تثبيط OATP1A2 ، وهو نقل بيلاستين من الجهاز الهضمي إلى مجرى الدم. الأدوية هي ركائز OATP1A2 أو مثبطات مثل ريتونافير أو ريفامبيسين قد تقلل من مستويات البيلاستين في البلازما. 2-3 مرات. يمكن تفسير ذلك من خلال التفاعل مع نقل الدواء إلى الجهاز الهضمي ، لأن البيلاستين هو الركيزة من P-GP ولا يتم استقلابها.

قد لا تؤثر هذه التغييرات على مستوى أمان البيلاستين وكذلك الكيتوكونازول أو الكريميسين. الأدوية الأخرى هي أيضًا ركائز أو مثبطات P-GP ، مثل السيكلوسبورين ، والتي تتعرض أيضًا لخطر زيادة تركيزات البلازما بيلاستين.

التفاعل مع Diltiazem

خذ بيلاستين 20 ملغ في وقت واحد و Diltiazem 60 ملغ مرة واحدة في اليوم ، مما يزيد من تركيز CMAX من البيلاستين إلى 50 ٪. يمكن تفسير ذلك من خلال التفاعل مع نقل الدواء إلى الجهاز الهضمي ، وقد لا يؤثر على مستوى سلامة البيلاستين.

التفاعل مع الكحول

حركة الحالة العقلية بعد شرب الكحول في وقت واحد و 20 ملغ من بيلاستين 1 وقت/يوم على غرار النتائج المسجلة بعد شرب الكحول في وقت واحد والعلاج الوهمي.

التفاعل مع Lorazepam

خذ بيلاستين في نفس الوقت 20 ملغ/يوم و Lorazepam 3 ملغ مرة واحدة في اليوم لمدة 8 أيام لا يزيد من التأثير على الجهاز العصبي المركزي لورازيبام.

مجموعة من مرضى الأطفال

لا توجد دراسة حول التفاعل بين المخدرات التي أجريت على الأطفال الذين يستخدمون حبيبات البيلاستين المشتتة في الفم. نظرًا لعدم وجود خبرة سريرية في تفاعل البيلاستين مع الأدوية الأخرى أو الطعام أو العصير عند الأطفال ، فإن نتائج الدراسات التفاعلية على البالغين يتم النظر فيها أيضًا عند وصف أدوية البيلاستين للأطفال. لا توجد بيانات سريرية في الأطفال تظهر تغييرات في AUC و C ... بسبب التفاعلات التي تؤثر على سلامة البيلاستين.

يحتوي هذا الدواء على أقل من 1 مليمول الصوديوم (23 ملغ)/قرص ، والذي هو أساسا "لا الصوديوم".

التخزين

اترك مكانًا رائعًا ، وتجنب الضوء ، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.