Bilongen 10 mg Medycyna menarini na alergiczne zapalenie nosa, pokrzywkę (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 1 tabletki Blister x 10
Specyfikacja Bilastyna
Składnik A.Menarini Produkcja Logistyka i usługi S.R.I

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Bilastyna	10 mg

Używa

Wskazania

Bilakten lek wskazany dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat ważących 20 kg lub więcej:

Leczenie objawowe w przypadku alergicznego zapalenia nosa (rok -roczne lub sezonowe) i pokrzywki.

kod ATC to RO6AX29.

Mechanizm działania

Bilastyna jest antagonistą histaminy, która nie powoduje senności, przedłużonego działania, selektywnego antagonistycznego na obwodowym receptorze H1 i nie ma powinowactwa do receptora muskarynowego.

Bilastyna hamuje wysypkę, wysypkę na skórze z powodu histaminy w ciągu 24 godzin po użyciu pojedynczego bezproblemowego.

Skuteczność kliniczna

Skuteczność bilastyny badano u dorosłych i młodzieży. Zasadniczo ta sprawdzona skuteczność może być pozagrująca dla dzieci, ekspozycja na ciało na bilastynę używaną kiedyś u dzieci w wieku od 6 do 11 lat ma masę ciała co najmniej 20 kg równoważnego narażenia ciała na bilastinę 20 mg, gdy jest stosowany dla dorosłych.

Dodatkowe dane dotyczące danych od dorosłych i młodzieży są całkowicie odpowiednie dla tego leku, ponieważ fizjologia alergicznego zapalenia nosa i pokrzywki jest taka sama dla wszystkich grup wiekowych.

W badaniach klinicznych przeprowadzanych na dorosłych i młodzieży z objawami alergicznym (sezonowe lub rok), run), bieliście 20 mg, stosowane raz dziennie w ciągu 14-28 dni, które są w sposób skuteczny, gdy SNESZ, RINNY, RINNY. Nos, duszny, łzy, i czerwony oczy. Bilastyna skutecznie kontroluje objawy w ciągu 24 godzin.

W dwóch badaniach klinicznych przeprowadzonych u pacjentów z przewlekłą pierwotną pokrzywką, bilastyną 20 mg, przyjmowaną raz dziennie przez 28 dni, aby udowodnić wpływ na zmniejszenie poziomu swędzenia i zmniejszaniu liczby i wielkości śladów guzowych, a także dyskomfortu pacjenta z powodu uwięzyki. Pacjent poprawia jakość snu, a tym samym poprawia jakość życia.

Nie ma żadnego przypadku, który rozszerza główny wpływ głównego efektu lub niechciany wpływ na serce jest rejestrowane w badaniach klinicznych bilastyny, nawet przy dawce 200 mg dziennie (10-krotność dawki leczenia) w ciągu 7 dni u 9 pacjentów, a nawet w połączeniu z inhibitorami P-gp, takimi jak ketokonazol (24 pacjentów) i erythomycyna) (24 pacjentów). Ponadto przeprowadzono również monitorowanie interwału QT QT ponad 30 wolontariuszy.

W kontrolowanych badaniach klinicznych przy stosowaniu zalecanej dawki wynosi 20 mg raz dziennie, dane dotyczące bezpieczeństwa centralnego układu nerwowego bilastyny są równoważne placebo, a szybkość rejestrowania snu nie różni się od istotności statystycznej w porównaniu z placebo. Badania kliniczne pokazują, że bilastyna w dawce 40 mg raz dziennie nie wpływa na aktywność umysłową, a zdolność do jazdy jest oceniana poprzez standardowe badanie jazdy.

Wybrano osoby starsze (≥ 65 lat) w badaniach fazy II i fazy III, wyniki wykazały, że nie było różnicy w wydajności, a także bezpieczeństwa w porównaniu z młodszą grupą pacjentów.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Bilastyna jest szybko wchłaniana po wypiciu i osiągnięciu maksymalnego stężenia w osoczu po około 1,3 godzinach. Lek nie jest nagromadzony. Średnia doustna wartość bio -użytkowania bilastyny wynosi 61%.

Dystrybucja

Badania wprowadzające i in vivo pokazują, że bilastyna jest substratem p-gp i substratu OATP. W dawce leczenia stosunek przyłączony do białka w osoczu leku wynosi 84–90%.

Metabolizm

Wyniki badań in vitro pokazują, że bilastyna nie jest dotknięta ani nie hamuje aktywności CYP450.

eliminacja

W bloku masy równoważenia pod zdrowym wolontariuszem, po przyjęciu pojedynczej dawki 20 mg-bilastiny, prawie 95%dawki stwierdzonej w moczu (28,3%) i kale (66,5%) w postaci niezmiennej bilastyny. To pokazuje, że bilastyna nie jest zbyt metabolizowana w ludzkim ciele. Średni czas sprzedaży zdrowych wolontariuszy wynosi 14,5 godziny.

Poziom liniowy

Bilastyna objawia liniowy model farmakokinetyczny w badaniu (5 do 220 mg), z niewielkim poziomem oscylacji między całym ciałem.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Skuteczność bilastyny u pacjentów z niewydolnością nerek jest przeprowadzana w badaniach dorosłych.

Proces eksportu przez mocz jest prawie ukończony po 48–72 godzinach na wszystkich przedmiotach.

Te zmiany farmakokinetyczne nie wykazują wyraźnie klinicznego wpływu na bezpieczeństwo bilastyny, ze względu na stężenie leku w osoczu w przypadku pacjentów z zaburzeniami nerek, które są nadal w zakresie leczenia.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Nie ma danych dynamicznych na temat pacjentów z niewydolnością wątroby. U ludzi bilastyna nie jest metabolizowana. W wyniku badań u pacjentów z upośledzeniem nerek pokazuje, że wydalanie nerek jest główną linią eliminacji, proces wyjścia przez żółć przyczynia się jedynie bardzo niewielką część do wydalania bilastyny. Zmiana funkcji wątroby może nie zmieniać znacząco farmakokinetyki klinicznie bilastyny.

Dzieci

Dane dynamiczne u dzieci uzyskanych z badań fazowych -dynamicznych z udziałem 31 dzieci z 4–11 lat z alergicznym zapaleniem nosa lub przewlekłej zużywanej z pokrzywki powinny rozprzestrzeniać się w jamie ustnej 10 mg 1 mg 1 czas/dzień. Analiza farmakokinetyczna danych o stężeniu w osoczu w osoczu pokazuje, że dawka bilastyny 10 mg 1 godzinę dziennie dla dzieci w celu stworzenia narażenia całego ciała równoważnego z dawką bilastyny 20 mg dla dorosłych i młodych ludzi.

Przed wzięciem Bilongen 10 mg Medycyna menarini na alergiczne zapalenie nosa, pokrzywkę (1 blister x 10 tabletek)

Jak używać leków doustnych

Lek jest używany w postaci rozproszonej tabletki w ustach, więc gdy zostanie wciągnięty w usta, szybko rozpuści się w ślinie, więc będzie bardzo łatwy do przełknięcia.Ponadto rozproszony tablet w jamie ustnej można rozpuścić w wodzie przed wypiciem. Nie używaj soku grejpfrutowego ani żadnego innego soku do rozpuszczenia pigułki.

Musisz przyjmować lekarstwo o 1 godzinę przed lub 2 godziny po jedzeniu lub piciu soku.

Dawkowanie

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat ważących 20 kg lub więcej:

Przyjmij dawkę 10 mg bilastyny (1 rozproszony tabletka w jamie ustnej) raz dziennie w celu leczenia objawów alergicznego nieżytu nosa (regularnego lub sezonowego) i pokrzywki.

Dane dotyczące zażywania narkotyków w tym wieku nie mają zaleceń dotyczących dawkowania. Dlatego nie używaj bilastyny w tym wieku.

Nadaje się do stosowania tabletek bilastyny 20 mg.

Długość leczenia:

W leczeniu alergicznego nieżytu nosa leczenie ogranicza się do czasu narażenia na czynnik alergiczny. Podczas leczenia sezonowego alergicznego nieżytu nosa lek może się zatrzymać, gdy objawy znikną i ponownie użyć, gdy objawy znów wznoszą się. Podczas leczenia alergicznego nieżytu nosa przez cały rok lek należy stosować w sposób ciągły podczas narażenia na alergeny. W leczeniu pokrzywki czas leczenia zależy od pokrzywki, czasu i rozwoju objawów.

przedmiotów specjalnych

Pacjenci z niewydolnością nerek

Bezpieczeństwo i skuteczność bilastyny u dzieci z niewydolnością nerek nie zostało w pełni zbadane. Badania przeprowadzone u dorosłych w specjalnej grupie ryzyka (pacjenci z upośledzeniem nerek) pokazują, że nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów, którzy są niewydolnością dorosłych nerki

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Bezpieczeństwo i skuteczność bilastyny u pacjentów z niewydolnością wątroby nie zostały w pełni zbadane. Nie ma danych klinicznych na temat stosowania leków u pacjentów z niewydolnością wątroby zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Ponieważ jednak bilastyna nie metabolizuje się przez wątrobę, ale głównie eliminuje w postaci niezmienionego moczu i kału, niewydolność wątroby może nie spowodować przekroczenia stężenia leków we krwi. Dlatego nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. W przypadku odpowiedniej dawki musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu? W badaniach klinicznych, po zastosowaniu bilastyny w dawce 10 do 11 razy wyższej niż leczenie (220 mg (pojedyncza dawka); lub 200 mg/dzień przez 7 dni), częstotliwość pojawiających się reakcji na ochotnikach jest 2 razy wyższa niż w przypadku fałszywego. Najbardziej niechcianym efektem jest zawroty głowy, ból głowy i nudności. Brak poważnych działań niepożądanych ani znaczącego wydłużenia interwału QT na elektrokardiogram. Informacje zebrane z danych After -Sales uzgodniono z raportami w badaniach klinicznych.

Poprowadzono skorygowane parametry QT/QT u 30 zdrowych ochotników w celu oceny wpływu powtarzanej bilastyny (100 mg x 4 dni) na polaryzację komorową. Badania wykazały, że powyższy system użytkowania znacznie trwa wartość QT.

W przypadku przedawkowania konieczne jest zastosowanie leczenia objawowego i leczenia wspierania.

Nie ma specyficznego antagonistycznego leku do bilastyny.

W nagłych wypadkach natychmiast zadzwoń do 115 Centrum awaryjnego lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co robić, kiedy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Podsumowanie właściwości bezpieczeństwa u pacjentów dzieci

W badaniach klinicznych częstotliwość, rodzaj i nasilenie niepożądanych wpływów na nastolatków (od 12 do 17 lat) podobne do dorosłych. Informacje otrzymane od tych grup pacjentów (nastolatków) w badaniach After -Sales są podobne do zarejestrowanych w badaniach klinicznych.

Wskaźnik dzieci (2–11 lat) ma niepożądany efekt po leczeniu bilastiną 10 mg w alergicznym nieżycie nosa lub przewlekłej spontanicznej pokrzywce w 12 -tygodniowych badaniach klinicznych jest podobny w porównaniu do pacjentów z placebo (68,5% w porównaniu z 67,5%).

Najbardziej niepożądane efekty odnotowano w badaniach klinicznych na 291 pacjentów dzieci (w wieku od 2 do 11 lat) (260 dzieci uczestniczących w badaniu bezpieczeństwa i 31 dzieci uczestniczących w badaniach farmakokinetycznych) przy użyciu bilastyny (rozproszone tabletki w jamie ustnej), przeciąganie, zawroty głowy i zmęczenie. Reakcje te pojawiają się przy podobnej częstotliwości zarejestrowanej częstotliwości ponad 249 pacjentów za pomocą fałszywego.

Przynajmniej reakcje niepożądane mogą być związane z bilastyną i są zgłaszane u ponad 0,1% pacjentów dzieci (od 2 do 11 lat) przy użyciu bilastiny 20 mg podczas klinicznego rozwoju leku poniżej. Infekcje i pasożyty

Wspólne: nieżyt nosa.

Zaburzenia układu nerwowego

Popularny: ból głowy.

Wspólne: alergiczne zapalenie spojówek.

Wspólny: ból brzucha, ból nadbrzusza.

Nie jest powszechny: egzema, pokrzyja.

Zaburzenia ogólne

Nie jest powszechne: zmęczenie.

Opisz niepożądaną reakcję u dzieci

Ból głowy, ból brzucha, alergiczne zapalenie spojówek i nieżyt nosa odnotowano w grupie dzieci leczonych bilastiną 10 mg lub placebo. Częstotliwość zgłoszonych wynosi 2,1% i 1,2% w przypadku bólu głowy; 1% i 1,2% ma ból brzucha, 1,4% i 2% ma alergiczne zapalenie spojówek, 1% i 1,2% nosa.

Podsumowanie charakterystyk bezpieczeństwa u dorosłych i młodzieży

W badaniach klinicznych liczba niepożądanych efektów napotykanych u dorosłych pacjentów i nastolatków z alergicznym zapaleniem nosa lub przewlekłą pierwotną pokrzywką leczy się bilastiną 20 mg podobną do liczby zarejestrowanej u pacjenta przy użyciu ceny (12,7% w porównaniu do 12,8%).

Badania kliniczne kliniczne i PHA III są przeprowadzane w fazie rozwoju klinicznego na 2525 dorosłych i młodzieży dla różnych dawek bilastyny, w tym 1697 pacjentów z bilastiną 20 mg. W tych testach 1362 pacjentów może używać fałszywych.

Działania niepożądane leku (ADR) są często rejestrowane u pacjentów z użyciem bilastiny 20 mg w leczeniu alergicznego zapalenia nosa i przewlekłej spontanicznej pokrzywki to bóle głowy, senność, zawroty głowy i zmęczenie. Reakcje te pojawiają się przy tej samej częstotliwości zarejestrowanej u pacjentów za pomocą placebo.

Przynajmniej reakcje niepożądane mogą być powiązane z bilastyną i są zgłaszane u ponad 0,1% pacjentów stosujących bilastinę 20 mg podczas klinicznego rozwoju leku sklasyfikowanego poniżej.

infekcje i pasożyty

Nie jest powszechne: opryszczka jamy ustnej.

Nie jest powszechny: zwiększ apetyt.

Zaburzenia psychologiczne

Nie jest powszechny: lęk, bezsenność.

Zaburzenia układu nerwowego

Popularny: sen, ból głowy.

Nie jest powszechny: szum w uszach, zawroty głowy.

Nie jest powszechny: blok prawej gałęzi, arytmia zatoki, rozszerzający zakres QT na elektrokardiogramie, inne nieprawidłowości na elektrokardiogramie.

Nie jest to powszechne: trudność oddychania, niewygodny nos, suchy nos.

Zaburzenia żołądkowo -jelitowe

Nie ma powszechnego: ból w górnej części brzucha, ból brzucha, nudności, podrażnienie żołądka, biegunka, suchość w ustach, niestrawność, zapalenie żołądka.

Zaburzenia skóry i tkanek miękkich

Nie jest powszechne: swędzenie.

zaburzenie ogólne

Nie jest powszechne: zmęczenie, pragnienie, zwiększone istniejące zmęczenie, gorączka, osłabienie.

Wskaźniki testowania

Niezgodnie: Zwiększenie gammaglutamylotransferazy, zwiększenie aminotransferazy alaniny, zwiększenie aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie poziomu kreatyniny w próbkach, zwiększenie stężenia tryrigylicydu krwi, przybierania na wadze. (takie jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, duszność, wysypka, obrzęk w plamce i wysypki) i wymioty zgłoszono podczas After -Sales.

Opis działań niepożądanych u dorosłych i młodzieży

Zakłócające reakcje, takie jak senność, ból głowy, zawroty głowy i zmęczenie, odnotowano w całej grupie leczenia bilastiną 20 mg lub placebo. W przypadku sennych częstotliwość stosowania bilastyny wynosi 3,06%, podczas gdy placebo wynosi 2,86%; W przypadku reakcji bólu głowy częstotliwość stosowania bilastyny wynosi 4,01%, podczas gdy placebo wynosi 3,38%; W przypadku reakcji w zakresie częstotliwości podczas stosowania bilastyny wynosi 0,83%, podczas gdy fałszywe wynosi 0,59%; W przypadku reakcji zmęczenia częstotliwość bilastyny wynosi 0,83%, podczas gdy placebo wynosi 1,32%.

Informacje zebrane z danych After -Sales potwierdziły charakterystykę bezpieczeństwa obserwacji w badaniach rozwoju klinicznego.

zgłaszają przypadki podejrzane o niechciane efekty

Sprawozdanie przypadków podejrzanych o niechciane efekty po licencjonowaniu krążenia produktu są bardzo ważne. Pozwala kontynuować monitorowanie z korzyściami ryzyka produktu.

Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich przypadków niepożądanych efektów za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

przeciwwskazane Bilaksen w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na bilastynę lub jakiekolwiek zarobki leku.

Bądź ostrożny podczas używania

dzieci

Informacje na temat skuteczności i bezpieczeństwa bilastyny u dzieci w wieku poniżej 2 lat nie zostały w pełni zbadane i ma niewielkie doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania leków u dzieci w wieku od 2 do 5 lat, więc nie powinny one stosować bilastyny dla tej grupy wiekowej.

U pacjentów z ciężkim lub średnim zaburzeniami nerek, jednoczesne stosowanie bilastyny z inhibitorami glikoprotein, takimi jak ketokonazol, erytromycyna, cyklosporyna, rytonawiryna lub diliazem, może zwiększyć poziom bilastyny w osoczu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Dlatego ważne jest, aby unikać stosowania inhibitorów bilastyny i glikoproteiny P u pacjentów z ciężką lub średnią niewydolnością nerek.

Używaj leków dla kobiet podczas ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży: bez bardzo niewiele danych na temat stosowania bilastyny u kobiet w ciąży. Badania zwierząt nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego wpływu na płodność, rozwój płodu i po porodzie (patrz sekcja 5.3). Jednak, aby zapewnić bezpieczeństwo, unikaj używania bilongen podczas ciąży.

Kobiety karmiące piersią: Nie przeprowadzono badań dotyczących tego, czy widzowie bilastyny, czy są eksportowani do mleka matki, czy nie. Istniejące dane farmakokinetyczne dotyczące zwierząt pokazują, że bilastyna jest eksportowana do mleka. W rzeczywistości należy zdecydować o kontynuowaniu/zatrzymaniu karmienia piersią lub kontynuowania/zatrzymania używania bilongen w oparciu o korelację między korzyściami karmienia piersią dla korzyści dla dzieci i matek podczas stosowania bilastyny.

Działanie na płodność: Nie ma lub bardzo mało dowodów klinicznych. Badanie myszy nie wykazało negatywnego wpływu na funkcję reprodukcyjną.

Wpływ leku na maszyny do jazdy i operacji

przeprowadzone w celu oceny wpływu bilastyny na zdolność do jazdy wykazało, że stosowanie dawek nie wpływa na zdolność do jazdy. Jednak pacjenci muszą zostać powiadomieni, że istnieją rzadkie przypadki, które mogą zobaczyć senność i wpływają na zdolność do obsługi maszyn kolejowych.

Interakcja lekami

Badania interakcji leku odbywają się tylko u dorosłych i podsumowane są poniżej:

Interakcja z jedzeniem

Żywność może zmniejszyć doustną biodostępność tabletek bilastinowych o około 30% i zmniejszyć biodostępność doustną rozproszonej tabletki bilastyny w jamie ustnej wynosi około 20%.

Interakcja z sokiem grejpfrutowym wiązką: picie bilastyny 20 mg z sokiem grejpfrutowym zmniejsza biodostępność leku o 30%. Zjawisko to może wystąpić w przypadku innego soku. Stopień płodności może zmieniać się między preparatami a różnymi owocami. Mechanizm tej interakcji polega na hamowaniu OATP1A2, transportu bilastyny z przewodu pokarmowego do krwioobiegu. Leki są substratami OATP1A2 lub inhibitory, takie jak rytonawir lub ryfampicyna, mogą obniżyć poziom bilastyny w osoczu.

Oddziaływanie z ketokonazolem lub erytromycyną: Bieranie bilastyny 20mg jednocześnie i ketokonazolu 400mg raz dziennie lub erytromycyny 500mg 3 razy/dzień może zwiększyć dwukrotne, a ketokonazol 400mg 2-3 razy. Można to wytłumaczyć oddziaływaniem z transportem leku z powrotem do przewodu pokarmowego, ponieważ bilastyna jest substratem P-GP i nie jest metabolizowana.

Zmiany te mogą nie wpływać na poziom bezpieczeństwa bilastyny, a także ketokonazolu lub erytromycyny. Inne leki to również substraty lub inhibitory P-gp, takie jak cyklosporyna, która jest również narażona na zwiększenie stężenia w osoczu bilastyny. Interakcja

z Diltiazem

Biorą bilastynę 20 mg jednocześnie i Diltiazem 60 mg raz dziennie, zwiększając stężenie bilastyny CMAX do 50%. Można to wytłumaczyć interakcją z transportem leku z powrotem do przewodu pokarmowego i może nie wpływać na poziom bezpieczeństwa bilastyny.

Interakcja z alkoholem

Ruch stanu mentalny po wypiciu jednocześnie alkoholu i 20 mg bilastyny 1 po raz dnia/dzień podobny do wyników zarejestrowanych po piciu jednocześnie alkohol i placebo.

Interakcja z Lorazepamem

Weź bilastynę w tej samej porze 20 mg/dzień, a Lorazepam 3 mg raz dziennie przez 8 dni nie zwiększa wpływu na ośrodkowy układ nerwowy Lorazepam.

Grupa pacjentów dzieci

Nie ma badań dotyczących interakcji leku przeprowadzonych u dzieci przy użyciu granulków bilastycznych rozproszonych w jamie ustnej. Ponieważ nie ma doświadczenia klinicznego w interakcji bilastyny z innymi lekami, żywnością lub sokiem u dzieci, wyniki interaktywnych badań dorosłych są również rozważane przy przepisywaniu leków bilastycznych dla dzieci. Nie ma danych klinicznych u dzieci wykazujących zmiany w AUC i C ... z powodu interakcji wpływających na bezpieczeństwo bilastyny.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg)/tabletkę, która jest zasadniczo „bez sodu”.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła, temperatura poniżej 30⁰c.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.