Alerjik Rinit, Ürtiker için Bilongen 10mg Menarini Tıbbı (1 Blister x 10 tablet)

Farmasötik form 1 blister x 10 tablet kutusu
Özellikler İkili
İçerik A.Menarini Üretim Lojistik ve Hizmetleri S.R.I

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
İkili	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

6 ila 11 yaş arasındaki çocuklar için 20kg veya daha fazla ağırlıklı çocuklar için belirtilen ilak ilacı:

Alerjik rinit (yıl veya mevsimsel) ve ürtiker durumunda semptomatik tedavi.

ATC kodu RO6AX29'dur.

etki mekanizması

Bilastin, uyuşukluğa, uzun süreli etkiye, periferik H1 reseptörü üzerinde seçici antagonistik ve muskarinik reseptör ile afinitesi olmayan bir histamin antagonistidir.

Bilastin döküntüleri inhibe eder, tek bir sorunsuz kullandıktan sonra 24 saat içinde histamin nedeniyle cilt üzerinde döküntü.

Klinik Etkinlik

Bilastine'nin etkinliği yetişkinlerde ve ergenlerde incelenmiştir. Prensip olarak, bu kanıtlanmış etkinlik çocuklar için dışa aktarılabilir, bir zamanlar 6 ila 11 yaş arası çocuklar için kullanılan bilastine maruz kalması, yetişkinler için kullanıldığında vücudun bilastine 20mg'ye maruz kalmasına en az 20kg'lik bir vücut ağırlığına sahiptir.

The extra data of data from adults and adolescents is completely suitable for this drug because the physiology of allergic rhinitis and urticaria is the same for all ages.

In clinical trials performed on adults and adolescents with allergic rhinitis (seasonal or year -round), Bilastine 20 mg, used once a day within 14-28 days, which is effective in reducing symptoms such as sneezing, Burun, burun tıkalı, gözyaşı ve kırmızı gözler. Bilastin 24 saat içinde semptomları etkili bir şekilde kontrol eder.

Kronik primer ürtiker, bilastin 20 mg hastalarda yapılan iki klinik çalışmada, kaşıntı seviyesini azaltma ve topaklı izlerin sayısını ve boyutunu ve ürtikerlik nedeniyle hastanın rahatsızlığını azaltma etkisini kanıtlamak için 28 gün boyunca bir kez alınmıştır. Hasta uyku kalitesini iyileştirir ve böylece yaşam kalitesini iyileştirir.

Ana etkinin ana etkisini veya istenmeyen etki, 9 hastada 7 gün içinde (hatta tedavinin dozunun 10 katı) dozda (hatta 24 hastada) ketokonazol (24 hasta) ve 24 hasta gibi P-GP inhibitörleri ile kombinasyon halinde bile, bilastin klinik çalışmalarında kaydedilir. Buna ek olarak, 30'dan fazla gönüllü QT aralığının bir çalışma izlenmesi de yapılmıştır.

Kontrollü klinik çalışmalarda, önerilen doz kullanıldığında günde bir kez 20 mg olduğunda, bilastinin merkezi sinir sistemi üzerindeki güvenlik hakkındaki veriler plaseboya eşdeğerdir ve kayıt hızı plaseboya kıyasla istatistiksel anlamlılıktan farklı değildir. Klinik çalışmalar, günde bir kez 40 mg'lık bir dozda bilastinin zihinsel aktiviteyi etkilemediğini ve sürüş yeteneğinin standart bir sürüş testi ile değerlendirildiğini göstermektedir.

Faz II ve Faz III araştırmasında

Yaşlılar (≥ 65 yıl) seçildi, sonuçlar daha genç hasta grubuna kıyasla verimlilik ve güvenlik farkı olmadığını gösterdi.

Bilastin içtikten sonra hızlı bir şekilde emilir ve yaklaşık 1.3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. İlaç birikmez. Bilastinin ortalama oral biyo -kullanım değeri%61'dir.

Dağıtım

intro ve in vivo araştırmalar, bilastinin P-gp ve OATP'nin substratının bir substratı olduğunu göstermektedir. Tedavi dozunda, ilacın plazma proteinine bağlı oran%84 - 90'dır.

Metabolizma

İn vitro çalışmaların sonuçları, bilastine CYP450'nin dokunulmadığını veya inhibe edilmediğini göstermektedir.

Eliminasyon

Sağlıklı bir gönüllü altında kütle dengeleme bloğunda, 20 mg C-bilastine tek bir doz aldıktan sonra, değişmemiş bilastin şeklinde idrarda (%28.3) ve dışkıda (%66.5) bulunan dozun yaklaşık%95'i. Bu, bilastinin insan vücudunda çok fazla metabolize olmadığını gösterir. Sağlıklı gönüllülerde ortalama satış süresi 14.5 saattir.

Doğrusal Seviye

Bilastin, tüm vücut arasında küçük bir salınım seviyesi ile çalışma doz aralığında (5 ila 220 mg) doğrusal farmakokinetik model gösterir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda bilastin etkinliği yetişkin çalışmalarında gerçekleştirilmiştir.

İdrar yoluyla ihracat süreci tüm deneklerde 48 - 72 saat sonra neredeyse tamamlanmıştır.

Bu farmakokinetik değişiklikler, hala tedavi aralığında böbrek yetmezliği olan hastalarda plazma ilaç konsantrasyonu nedeniyle bilastinin güvenliği üzerinde açıkça klinik bir etki göstermemektedir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği hastalarında dinamik veri yoktur. İnsanlarda bilastin metabolize edilmez. Böbrek bozukluğu olan hastalarda yapılan çalışmalarda, böbreğin atılımının ana eleme çizgisi olduğunu göstermektedir, safra yoluyla çıkış süreci sadece bilastinin atılımına çok küçük bir parçaya katkıda bulunur. Karaciğer fonksiyonunun değişmesi, bilastinin farmakokinetiğini klinik olarak önemli ölçüde değiştirmeyebilir.

Çocuklar

4-11 yaş arası 31 çocuğun alerjik rinit veya kronik ürtiker ile kullanılmış tabletler ile 31 çocuğun -doynamik çalışmasından elde edilen çocuklarda dinamik veriler, bilastin 10mg ağızına 1 kez yayılmalıdır. Plazmada plazma konsantrasyon verileri için farmakokinetik analiz, çocukların yetişkinler ve gençler için 20mg bilastin dozuna eşdeğer bir vücut maruziyeti yaratmaları için bilastin dozunun 10 mg 1 kez 1 kez olduğunu göstermektedir.

Almadan önce Alerjik Rinit, Ürtiker için Bilongen 10mg Menarini Tıbbı (1 Blister x 10 tablet)

oral ilaç nasıl kullanılır.

İlaç ağızda dağınık bir tablet şeklinde kullanılır, bu nedenle ağızda emildiğinde, tükürükte hızlı bir şekilde çözülür, bu nedenle yutmak çok kolay olacaktır.Ek olarak, ağızdaki dağılmış tablet, içmeden önce suya çözülebilir. Hapı çözmek için greyfurt suyu veya başka bir meyve suyu kullanmayın.

Yedikten veya içtikten sonra 1 saat önce veya 2 saat sonra ilaç almanız gerekir.

Dozaj

6 ila 11 yaş arası 20kg veya daha fazla ağırlığında çocuklar:

Alerjik rinit semptomlarını (normal veya mevsimsel) ve ürtikerleri tedavi etmek için günde bir kez 10 mg bilastin (ağızda 1 dağınık tablet) doz alın.

Bu yaş için uyuşturucu kullanımı verilerinin dozaj konusunda hiçbir önerisi yoktur. Bu nedenle, bu yaş için bilastine kullanmayın.

Bilastine tabletleri 20mg kullanmak için uygundur.

tedavi uzunluğu:

Alerjik rinit tedavisinde tedavi, alerjik faktöre maruz kalma süresi ile sınırlıdır. Mevsimsel alerjik rinit tedavisinde, semptomlar gittiğinde durabilir ve semptomlar tekrar yükseldiğinde yeniden kullanılabilir. Tüm yıl boyunca alerjik rinit tedavisinde, ilaç alerjenlere maruz kalma sırasında sürekli olarak kullanılmalıdır. Ürtiker tedavisinde tedavi süresi ürtiker, zaman ve semptomların gelişimine bağlıdır.

Özel Konular

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan çocuklarda bilastinin güvenliği ve etkinliği tam olarak incelenmemiştir. Özel bir risk grubunda (böbrek yetmezliği olan hastalar) yetişkinlerde yapılan çalışmalar, yetişkin böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanmasına gerek olmadığını göstermektedir

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda bilastinin güvenliği ve etkinliği tam olarak incelenmemiştir. Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanımı hakkında klinik veri yoktur. Bununla birlikte, bilastin karaciğerden metabolize edilmediğinden, esas olarak değişmemiş idrar ve dışkı şeklinde ortadan kaldırıldığından, karaciğer yetmezliği kandaki ilaçların konsantrasyonunun güvenlik sınırını aşmasına neden olmayabilir. Bu nedenle, karaciğer yetmezliği olan yetişkin hastalarda dozun ayarlanmasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapılması gerekir? Klinik çalışmalarda, bilastin tedaviden 10 ila 11 kat daha yüksek bir dozda kullanıldıktan sonra (220 mg (tek doz) veya 7 gün boyunca 200 mg/gün), gönüllüler üzerinde ortaya çıkan reaksiyonların sıklığı sahte olduğundan 2 kat daha yüksektir. En istenmeyen etki baş dönmesi, baş ağrısı ve mide bulantısıdır. Ciddi advers reaksiyonlar veya elektrokardiyogram üzerinde QT aralığının anlamlı bir şekilde uzatılması yoktur. After -sales verileri klinik çalışmalarda raporlarla anlaştı.

30 sağlıklı gönüllü üzerinde, tekrarlanan dozaj bilastinin (100mg x 4 gün) ventriküler polarizasyon üzerindeki etkisini değerlendirmek için düzeltilmiş bir QT/QT parametreleri yapılmıştır. Araştırmalar, yukarıda belirtilen kullanım rejiminin Qt değerini önemli ölçüde sürdüğünü göstermiştir.

Aşırı doz durumunda semptomatik tedavi ve destek tedavisi uygulamak gerekir.

Bilastin için spesifik bir antagonistik ilaç yoktur.

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Çocuk hastalarında güvenlik özelliklerinin özeti

Klinik çalışmalarda, yetişkinlere benzer şekilde gençler (12 ila 17 yaş arası) üzerindeki istenmeyen etkilerin sıklığı, tipi ve şiddeti. Bu hasta gruplarından (gençler) sonra -Sales çalışmalarında alınan bilgiler klinik çalışmalarda kaydedilene benzer.

Çocukların oranı (2 ila 11 yaş), alerjik rinitte bilastin 10mg veya 12 haftalık klinik araştırmalarda kronik spontan ürtiker ile tedaviden sonra istenmeyen bir etkiye sahiptir. Plasebo hastalarına kıyasla benzerdir (% 67.5'e kıyasla% 68.5).

En istenmeyen etkiler, 291 çocuk hastası (2 ila 11 yaş) (güvenlik çalışmasına katılan 260 çocuk ve farmakokinetik araştırmalarına katılan 31 çocuk) bilastin (ağızda dağılmış tabletler) üzerinde klinik çalışmalarda bildirilmektedir. Bu reaksiyonlar, sahte kullanan 249'dan fazla hastanın kaydedilmiş frekansının benzer frekansında ortaya çıkar.

En azından advers reaksiyonlar bilastin ile ilişkili olabilir ve aşağıdaki ilacın klinik gelişimi sırasında bilastin 20mg kullanılarak çocuk hastalarının (2 ila 11 yaş arası)% 0.1'inden fazlasında bildirilir.

enfeksiyonlar ve parazitler

Yaygın: Rinit.

sinir sistemi bozuklukları

Popüler: Baş ağrısı.

Yaygın: Alerjik konjonktivit.

Yaygın: Karın ağrısı, epigastrik ağrı.

Yaygın değil: egzama, ürtiker.

Genel bozukluklar

Yaygın değil: Yorgunluk.

Çocuklarda olumsuz reaksiyonu açıklayın

10mg veya plasebo ile tedavi edilen çocuk grubunda baş ağrısı, karın ağrısı, alerjik konjonktivit ve rinit bildirilmiştir. Rapor edilen sıklık, baş ağrısı ile% 2.1 ve% 1.2'dir; % 1 ve% 1.2'si karın ağrısı,% 1.4 ve% 2'sinde alerjik konjonktivit,% 1 ve% 1.2 rinit vardır.

Klinik çalışmalarda, yetişkin hastalarda ve alerjik rinit veya kronik primer ürtikerli gençlerde karşılaşılan istenmeyen etkilerin sayısı, fiyatı kullanılarak hastada kaydedilen sayıya benzer şekilde 20 mg ile tedavi edilir (% 12.8'e kıyasla% 12.7).

Klinik ve PHA III klinik çalışmalar, klinik gelişim aşamasında 2525 yetişkin ve ergen üzerinde, bilastin 20mg kullanan 1697 hasta dahil olmak üzere farklı dozlarda bilastin için gerçekleştirilmektedir. Bu testlerde 1362 hasta sahte kullanabilir.

İlacın olumsuz reaksiyonları (ADR'ler), alerjik rinit ve kronik spontan ürtiker tedavisi için bilastin 20mg kullanan hastalarda genellikle baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi ve yorgunluktur. Bu reaksiyonlar plasebo kullanan hastalarda kaydedilen aynı frekansta ortaya çıkar.

En azından advers reaksiyonlar bilastin ile ilişkili olabilir ve aşağıda sınıflandırılan ilacın klinik gelişimi sırasında bilastin 20mg kullanan hastaların% 0.1'inden fazlasında bildirilmiştir.

enfeksiyonlar ve parazitler

Yaygın değil: ağız uçağı.

Yaygın değil: iştahı artırın.

Psikolojik bozukluklar

Yaygın değil: Anksiyete, uykusuzluk.

sinir sistemi bozuklukları

Popüler: Uyku, baş ağrısı.

Yaygın değil: kulak çınlaması, baş dönmesi.

Yaygın değil: sağ dal bloğu, sinüs aritmi, Elektrokardiyogram üzerindeki QT aralığını, elektrokardiyogram üzerindeki diğer anormallikleri genişletme.

Yaygın değil: Nefes alma zorluğu, rahatsız edici burun, kuru burun.

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın değil: üst karın ağrısı, karın ağrısı, bulantı, mide tahriş, ishal, kuru ağız, hazımsızlık, gastrit.

Cilt ve yumuşak doku bozuklukları

Yaygın değil: kaşıntı.

Genel Bozukluk

Yaygın değil: Yorgunluk, susuzluk, artan mevcut yorgunluk, ateş, zayıflık.

Test Göstergeleri

Sabit olmayan: gamaglutamiltransferazın arttırılması, alanin aminotransferazın arttırılması, aspartat aminotransferazın arttırılması, numunelerde kreatinin seviyelerinin arttırılması, kan trigylicid konsantrasyonunun arttırılması, ağırlık kazanması. (anafilaktik şok, anjiyoödem, nefes darlığı, döküntü, yerinde şişme ve döküntü) ve kusma sonrası -sales sırasında bildirilmiştir.

Yetişkinlerde ve ergenlerde advers reaksiyonların açıklaması

Uyuşukluk, baş ağrısı, baş dönmesi ve yorgunluk gibi rahatsız edici reaksiyonlar, bilastin 20mg veya plasebo ile tüm tedavi grubunda bildirilmiştir. Uykulu reaksiyonlar için bilastin kullanma sıklığı% 3.06, plasebo% 2.86; Baş ağrısı reaksiyonları için bilastin kullanma sıklığı% 4.01, plasebo% 3.38; Bilastin kullanırken frekans -dizzinlik reaksiyonu için% 0.83, sahte% 0.59'dur; Yorgunluk reaksiyonu için bilastin sıklığı% 0.83, plasebo% 1.32'dir.

-Sales verilerinden toplanan bilgiler, klinik gelişim çalışmalarında gözlemin güvenlik özelliklerini doğrulamıştır.

İstenmeyen etkilerden şüphelenilen rapor vakaları

Ürün dolaşımını lisansladıktan sonra istenmeyen etkilerden şüphelenilen rapor vakaları çok önemlidir. Ürünün risk faydalarıyla izlemeye devam etmeyi sağlar.

Sağlık çalışanlarının, ulusal raporlama sistemi aracılığıyla istenmeyen etki vakalarını bildirmeleri gerekmektedir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlu

Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlu bilaksten:

Bilastine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar veya ilacın herhangi bir eksipiyanları için kontrendike.

çocukları kullanırken dikkatli olun

2 yaşın altındaki çocuklarda bilastinin etkinliği ve güvenliği hakkında bilgi tam olarak incelenmemiştir ve 2 ila 5 yaş arası çocuklar için ilaç kullanımı hakkında çok az klinik deneyime sahiptir, bu nedenle bu yaş grubu için bilastin kullanmamalıdır.

Şiddetli veya orta böbrek yetmezliği olan hastalarda, ketokonazol, eritromisin, siklosporin, ritonavirin veya diazem gibi glikoprotein inhibitörleri ile eşzamanlı olarak bilastin kullanımı plazmada bilastin seviyelerini arttırabilir, böylece advers reaksiyon riskini arttırabilir. Bu nedenle, şiddetli veya orta böbrek yetmezliği olan hastalarda bilastin ve glikoprotein P inhibitörleri kullanmaktan kaçınmak önemlidir.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanın

Hamile Kadınlar: Gebe kadınlarda bilastin kullanma konusunda çok az veri yoktur veya çok az veri var. Hayvan araştırması, doğurganlık, fetal ve doğum sonrası gelişme üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermez (bkz. Bölüm 5.3). Bununla birlikte, güvenliği sağlamak için hamilelik sırasında bilongen kullanmaktan kaçının.

Emziren Kadınlar: Bilastin izleyicilerinin anne sütüne ihraç edilip edilmeyip ihraç edilip edilmediği konusunda hiçbir araştırma yapılmamıştır. Hayvanlar üzerindeki mevcut farmakokinetik veriler, bilastinin süt içine ihraç edildiğini göstermektedir. Aslında, bilastin kullanırken bebekler için emzirmenin faydaları ve annelerin faydaları arasındaki korelasyona dayanarak, emzirmeye devam etmeye/durdurmaya veya durdurmaya karar vermek/durdurmak gerekir. Bir fare çalışması, üreme fonksiyonu üzerinde olumsuz bir etki göstermedi.

İlacın sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi

Bilastinin sürüş yeteneği üzerindeki etkisini değerlendirmek için yapılan bir çalışma, dozların kullanımının sürüş yeteneğini etkilemediğini göstermiştir. Bununla birlikte, hastaların uyuşukluğu görebilen ve tren makinelerini çalıştırma yeteneğini etkileyebilen bazı nadir vakaların olduğu bildirilmelidir.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimi ile ilgili çalışmalar sadece yetişkinlerde yapılır ve aşağıda özetlenmiştir:

Yiyecek ile etkileşim

Gıda, bilastin tabletlerinin oral biyoyararlanımını yaklaşık% 30 azaltabilir ve dağınık bilastin tabletinin ağızdaki oral biyoyararlanımını azaltabilir.

Kiriş greyfurt suyu ile etkileşim: Greyastin suyuyla 20 mg içmek, ilacın biyoyararlanımını%30 azaltır. Bu fenomen diğer meyve suyuyla ortaya çıkabilir. Doğurganlık derecesi preparatlar ve farklı meyveler arasında dalgalanabilir. Bu etkileşimin mekanizması, sindirim sisteminden kan dolaşımına bir bilastin taşınması olan OATP1A2'nin inhibisyonudur. İlaçlar OATP1A2 substratları veya ritonavir veya rifampisin gibi inhibitörler plazmada bilastin seviyelerini azaltabilir. Cmax 2-3 kez. Bu, ilacın gastrointestinal sisteme taşınması ile etkileşime girerek açıklanabilir, çünkü bilastin P-gp substratıdır ve metabolize edilmez. Diğer ilaçlar ayrıca bilastin plazma konsantrasyonlarını artırma riski altında olan siklosporin gibi substratlar veya P-gp inhibitörleridir.

Bilastine 20 mg eşzamanlı olarak ve günde bir kez 60 mg diltiazem alın, bilastinin Cmax konsantrasyonunu%50'ye çıkarın. Bu, ilacın gastrointestinal sisteme geri taşınmasıyla etkileşime girerek açıklanabilir ve bilastinin güvenlik seviyesini etkilemeyebilir.

alkolle etkileşim

aynı anda alkol içtikten sonra zihinsel durum hareketi ve aynı anda alkol ve plasebo içtikten sonra kaydedilen sonuçlara benzer şekilde 20 mg bilastin.

lorazepam ile etkileşim

Bilastine'yi aynı zamanda 20 mg/günde ve 8 gün boyunca günde bir kez lorazepam alın Lorazepam'ın merkezi sinir sistemi üzerindeki etkiyi arttırmaz.

Çocuk Hastası grubu

Ağızda dağılmış bilastin peletleri kullanan çocuklar üzerinde yapılan ilaç etkileşimi üzerinde bir çalışma yoktur. Çocuklarda diğer ilaçlar, gıda veya meyve suyu ile bilastin etkileşiminde klinik bir deneyim olmadığından, çocuklar için bilastin ilaçları reçete ederken yetişkinler üzerinde etkileşimli çalışmaların sonuçları da dikkate alınmaktadır. Çocuklarda AUC ve C'de değişiklik gösteren klinik veri yoktur ... bilastinin güvenliğini etkileyen etkileşimler nedeniyle.

Bu ilaç, temelde "sodyum yok" olan 1 mmol sodyum (23 mg)/tablet içerir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.