Binex Mentone lék na revmatoidní artritidu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Nabumeton
Složka Artritida, revmatoidní artritida

Složka

Informace o složení	Obsah
Nabumeton	500 mg

Použití

Indikace

Binex Mentone 500 mg je indikován k léčbě akutních a chronických příznaků chronické osteoartrózy a revmatoidní artritidy (zánět, ztuhlost a bolesti kloubů).

Farmakologické

Nababeton patří k nesteroidním protizánětlivým skupinám, které mají protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Lék má schopnost inhibovat biosyntézu prostaglandinů, která je meziproduktem.

Nabumeton je prekurzor, po transformaci v játrech bude produkovat kyselinu 6-tethoxy-2-naftylacetovou (6MNA), což je aktivní složka se schopností inhibovat syntézu prostaglandinů.

Po vypití, farmakokinetika0>3 % dávky

nababeton označuje nalezené v moči. Nabumeton se po vstřebání nenachází v plazmě, nabumeton se rychle přeměňuje na hlavní aktivní metabolickou kyselinu 6-methoxy-2-naftuyloctovou (VNA). Po užití dávky 1000 mg se asi 35 % přemění na 6 mna a 50 % se přemění na neznámé látky a ty se vyloučí močí.

6MNA je spojeno s plazmatickými bílkovinami asi z 99 %.

Užívání s jídlem zvýší rychlost absorpce a výskyt BMNA v plazmě, ale neovlivní konverzi nababetonu na 6MNA. Maximální koncentrace 6MNA v plazmě se zvýšila asi o 1/3. Použití s rezistencí ATACID obsahující hliník významně neovlivňuje biologickou dostupnost 6MNA.

6MNA je metabolizován v játrech za vzniku neaktivních metabolitů a jsou eliminovány ve dvou formách volné a kombinované formě. Asi 75 % označené dávky se nachází v moči po 48 hodinách. Po užití dávky 1000 mg - 2000 mg je průměrná plazmatická clearance 20-30 ml/min a ztráta času je asi 24 hodin.

Před odběrem Binex Mentone lék na revmatoidní artritidu (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Binex Mentone se doporučuje perorálně.

Dávkování

Dospělí

Počáteční dávka je obvykle 2 tablety (1 g), pije se jednou denně večer před spaním. Někteří pacienti mohou potřebovat dávku až 1,5 nebo 2 g ke zmírnění příznaků. Dávkování lze upravit v závislosti na pacientovi.

Starší lidé

Stejně jako u jiných léků je koncentrace nabumetonu obvykle vyšší než v krvi starších osob. Doporučená denní dávka nepřesahuje 1g, ve většině případů se u těchto objektů dobře osvědčila dávka 1 tablety (500mg/den).

Léky používané lékařem

Co dělat při předávkování?

Léčba: O pacienty je třeba pečovat a léčit příznaky. Neexistuje žádné specifické antidotum. Může způsobit nebo pít aktivní uhlí (60–100 gramů u dospělých, 1–2 g/kg u dětí).

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání Binex Mentone 500 mg tablety výrobní společnosti Binex (USA), s hlavní složkou Nabumetone. Binex Mentone je lék k léčbě osteoartrózy, revmatoidní artritidy a stavů, které vyžadují protizánětlivé léky, můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR)

Trávicí systém: Někdy zažívací potíže, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, zácpa, plynatost, průjem, výpary, ezofagitida, peptický vřed, potenciální nebo masivní krvácení do žaludku Vzácně perforace žaludku, zánět konečníku, gastritida. Obvykle jsou výše uvedené následky závažnější u starších pacientů.

Hematologie: Občas způsobit anémii, poruchy krevního vzorce (leukocyty), leukémii, trombocytopenii. Při současném použití s toxickými léky na kostní dřeň bude zvláště methotrexát příznivým faktorem pro pokles krevních buněk.

Kůže: Někdy způsobuje stomatitidu, svědění, kožní vyrážku, kopřivku, zřídka citlivá na světlo, různé erytémy, puchýře jako Stevens Johnsanův syndrom, epidermální nekrotická otrava.

Respirační: U některých pacientů po užití aspirinu a jiných nesteroidních protizánětlivých léků včetně tohoto léku, akutní záchvaty spánku.

Kardiovaskulární systém: Někdy edém, hypertenze, tachykardie, červenání.

Játra: dočasně zvyšuje sérové transaminázy nebo bilirubin. Velmi zřídka s hepatitidou.

Ledviny: Zdvojnásobení při poruchách parametrů funkce ledvin (zvýšená sérová kreace nebo močovina v moči, zřídka způsobí selhání ledvin.

poruchy zraku: Někdy zánět spojivek, poruchy zraku.

Alergické reakce: zřídka způsobující koncept, zvýšená citlivost, včetně anafylaktické reakce.

Pokud se setkáte s nežádoucími účinky léku, okamžitě informujte lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Binex Mentone jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na nabumeton nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti se zkříženou přecitlivělostí na aspirin a další nesteroidní protizánětlivé léky: Pacienti, kteří po užití aspirinu a jiných nesteroidních protizánětlivých léků vykazovali známky astmatu, nosních polypů, angiografie nebo kopřivky.

Pacienti s progresivním žaludečním - duodenálním vředem.

Pacienti se závažným selháním jater.

Pacienti se závažným selháním ledvin nesmí být hemoragičtí.

Děti mladší 15 let.

Těhotné a kojící ženy.

Bezpečnostní opatření při použití

, jako jsou jiná nesteroidní protizánětlivá protizánětlivá léčiva, je třeba být opatrný při užívání tohoto léku u pacientů s výše uvedenou gastrointestinální patologií nebo léčených antikoagulancii. Je třeba pečlivě sledovat abnormální projevy v žaludku - střevech. Měli byste přestat užívat lék, pokud se objeví známky vředu nebo gastrointestinálního krvácení.

Stejně jako většina ostatních nesteroidních protizánětlivých léků lék někdy zvyšuje sérové transaminázy nebo jiné ukazatele jaterních funkcí u pacientů se známkami zhoršené funkce jater nebo neobvyklými jaterními testy, takže progrese a závažnost jaterních funkcí by měla být stanovena během období léčby. Při užívání protizánětlivých léků - steroidů se vyskytly některé závažné reakce na játrech, jako je žloutenka, hepatitida. I když je to velmi vzácné, pokud se abnormality v testech jaterních funkcí neztratí a nezhorší nebo se objeví systémové příznaky (eozinofilie, vyrážka ...), přestaňte nabumeton používat. Vzhledem k tomu, že biologická transformace nabumetonu na 6mnc je závislá na funkci jater, může být biologická změna snížena u pacientů se závažným selháním jater. Buďte proto opatrní při používání Nabumetonu u pacientů se závažným selháním jater.

Kombinovaná léčba protizánětlivých léků a léků proti bolesti léčí pouze symptomy, nikoli léčbu.

Při užívání tohoto léku k léčbě chronických příznaků mějte na paměti následující faktory:

Při dlouhodobém užívání léku by měly být pravidelně kontrolovány testy (test jaterních funkcí, krevní vzorec...) Pokud se objeví abnormální příznaky, vhodná opatření pro manipulaci, jako je snížení dávky nebo ukončení užívání léků.

Při léčbě akutních příznaků mějte na paměti následující body:

V případě akutního zánětu, bolesti a horečky je nutné pečlivě zvážit. Zadržování vody a zakrytí zprávy u některých pacientů užívajících Nabumetone. Proto, stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky, je třeba být opatrný při užívání léků u pacientů s městnaným srdečním selháním, vysokým krevním tlakem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

užívání NSAID během těhotenství může zpomalit porod a prodloužit těhotenství.

NSAID mohou zastavit rozvoj arteriosus plodu, přetrvávající tlak v plicích u kojenců, čímž se zvyšuje počet potratů. Proto by se neměl používat u těhotných žen. Těhotné ženy by se měly vyvarovat užívání NSAID, pokud to není opravdu nutné.

Období kojení

Interakce s léčivými přípravky

V klinických studiích je metabolická látka nabumetonu EVN silně spojena s proteinovým proteinem, který může nahradit jiné léky v místě připevněném na proteinu. Buďte opatrní, když používáte nababeton a warfarin kvůli interakci mezi warfarinem a jinými nesteroidními protizánětlivými léky.

Sdílení nabaetonu s hliníkovými antacidy neovlivňuje biologickou dostupnost BMNA. Při použití s jídlem nebo mlékem se nabumeton vstřebává rychleji, ale celkové množství 6NNA v krvi se nemění.

ACE inhibitory (ACE): Studie ukazují, že NSAID snižují účinky enzymových inhibitorů.

aspirin. Při současném použití nabumetonu s NSAID je rychlost asociace s proteinem léku snížena, ačkoli clearance nabumetonu se nemění. Klinické projevy nebyly statisticky prokázány, ale skutečnost, že jiná NSAID nejsou indikována současně s Nabumetonem kvůli schopnosti zvýšit nežádoucí účinky.

Diuretika: Klinické studie prokázaly, že Nabumeton může u některých pacientů snížit účinky diuretik a zvýšit tak vylučování sodíku, jako je Furosemid a Thiazid. Současně, protože nabumeton také inhibuje tvorbu prostaglandinu v ledvinách, musí pacienti při použití v kombinaci s NSAID pečlivě sledovat příznaky selhání ledvin a zajistit účinnost diuretik.

Lithium: NSAID zvyšují koncentraci lithia v plazmě a snižují clearance lithia ledvinami. Průměrná koncentrace lithia se zvýšila asi o 15 % a renální clearance se snížila asi o 20 %. Tyto účinky jsou způsobeny inhibicí tvorby renálních prostaglandinů NSAID. Pokud se tedy NSAID a Lithium užívají současně, je nutné pečlivě sledovat příznaky otravy lithiem.

Methotrexát: Uvádí se, že NSAID soutěží v procesu eliminace s methotrexátem, takže mohou způsobit toxicitu methotrexátu. Při užívání narnebutionu s methotrexátem buďte opatrní.

Skladování

Skladování v Kin obalu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.