Binex Mentone Arzneimittel gegen rheumatoide Arthritis (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Nabumeton
Inhaltsstoff Arthritis, rheumatoide Arthritis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Nabumeton	500 mg

Verwendet

Indikationen

Binex Mentone 500 mg ist indiziert zur Behandlung akuter und chronischer Symptome chronischer Arthrose und rheumatoider Arthritis (Entzündung, Steifheit und Gelenkschmerzen).

Pharmakologisch

Nababeton gehört zu den nichtsteroidalen entzündungshemmenden Gruppen, die entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen haben. Das Medikament hat die Fähigkeit, die Prostaglandin-Biosynthese zu hemmen, die intermediär ist.

Nabumeton ist ein Vorläufer, der nach der Umwandlung durch die Leber 6-Tethoxy-2-naphthylacetc-Säure (6MNA) produziert, einen Wirkstoff mit der Fähigkeit, die Prostaglandin-Synthese zu hemmen.

Pharmakokinetik

Nach dem Trinken etwa 80 % der Dosis Nababeton markiert das im Urin gefundene. Nabumeton kommt nach der Absorption nicht im Plasma vor, Nabumeton wird schnell in ein wichtiges aktives Stoffwechselprodukt, 6-Methoxy-2-naphthuylessigsäure (VNA), umgewandelt. Nach Einnahme einer Dosis von 1000 mg werden etwa 35 % in 6mna und 50 % in unbekannte Substanzen umgewandelt und im Urin ausgeschieden.

6MNA ist zu etwa 99 % mit Plasmaproteinen verbunden.

Die Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln erhöht die Absorptionsrate und das Auftreten von BMNA im Plasma, hat jedoch keinen Einfluss auf die Umwandlung von Nababeton in 6MNA. Die Spitzenkonzentration von 6MNA im Plasma stieg um etwa 1/3. Die Verwendung mit der ATACID-Resistenz, die Aluminium enthält, hat keinen wesentlichen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von 6MNA.

6MNA wird in der Leber zu inaktiven Metaboliten verstoffwechselt und in zwei Formen, der freien und der kombinierten Form, ausgeschieden. Etwa 75 % der angegebenen Dosis werden nach 48 Stunden im Urin gefunden. Nach Einnahme einer Dosis von 1000 mg – 2000 mg beträgt die durchschnittliche Plasmaclearance 20–30 ml/min und die Abfallzeit beträgt etwa 24 Stunden.

Vor der Einnahme Binex Mentone Arzneimittel gegen rheumatoide Arthritis (10 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Binex Mentone wird zum Einnehmen empfohlen.

Dosierung

Erwachsene

Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 2 Tabletten (1 g), einmal täglich abends vor dem Schlafengehen trinken. Einige Patienten benötigen möglicherweise eine Dosis von bis zu 1,5 oder 2 g, um die Symptome zu lindern. Die Dosierung kann je nach Patient angepasst werden.

Ältere Menschen

Wie bei anderen Medikamenten ist die Nabumeton-Konzentration im Blut normalerweise höher als bei älteren Menschen. Die tägliche Empfehlung überschreitet nicht 1 g, in den meisten Fällen hat die Dosis von 1 Tablette (500 mg/Tag) bei diesen Objekten eine gute Wirkung gezeigt.

Vom Arzt verwendete Medikamente

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Management: Patienten müssen betreut und symptomatisch behandelt werden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Kann Aktivkohle verursachen oder trinken (60–100 Gramm bei Erwachsenen, 1–2 g/kg bei Kindern).

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Binex Mentone 500 mg Tabletten des Herstellers Binex (USA), mit dem Hauptbestandteil Nabumetone. Binex Mentone ist ein Medikament zur Behandlung von Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis und Erkrankungen, bei denen entzündungshemmende Medikamente erforderlich sind. Es können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Verdauungssystem: Manchmal Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall, Blähungen, Ösophagitis, Magengeschwüre, potenzielle oder massive Magen-Darm-Blutungen. Selten Magenperforation, Rektumentzündung, Gastritis. Normalerweise sind die oben genannten Folgen bei älteren Patienten schwerwiegender.

Hämatologie: Verursacht gelegentlich Anämie, Störungen der Blutformel (Leukozyten), Leukämie und Thrombozytopenie. Bei gleichzeitiger Anwendung mit toxischen Medikamenten auf das Knochenmark, insbesondere Methotrexat, ist dies ein günstiger Faktor für den Rückgang der Blutzellen.

Haut: Manchmal verursacht es Stomatitis, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, selten Lichtempfindlichkeit, verschiedene Erytheme, Blasenbildung wie Stevens-Johnsan-Syndrom, epidermale nekrotische Vergiftung.

Atemwege: Bei einigen Patienten kommt es nach der Einnahme von Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, einschließlich dieses Arzneimittels, zu akuten Asthmaanfällen.

Zentrales Nervensystem: Manchmal Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Einschlafen, Müdigkeit ...

Herz-Kreislauf: Manchmal Ödeme, Bluthochdruck, Tachykardie, Erröten.

Leber: Erhöht vorübergehend die Serumtransaminase oder das Bilirubin. Sehr selten mit Hepatitis.

Niere: Doppelt, wenn Störungen der Nierenfunktionsparameter (erhöhter Serumkreatinspiegel oder Harnstoff im Urin) selten zu Nierenversagen führen.

Sehstörungen: Manchmal Bindehautentzündung, Sehstörungen.

Allergische Reaktionen: selten verursachendes Konzept, erhöhte Empfindlichkeitsreaktion einschließlich anaphylaktischer Reaktion.

Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unerwünschte Wirkungen des Arzneimittels bemerken.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Binex Mentone-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Nabumeton oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Kreuzempfindlichkeit gegenüber Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln: Patienten, die nach der Einnahme von Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln Anzeichen von Asthma, Nasenpolypen, Angiographie oder Urtikaria gezeigt haben.

Patienten mit fortschreitendem Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür.

Patienten mit schwerem Leberversagen.

Patienten mit schwerem Nierenversagen dürfen keine Blutungen haben.

Kinder unter 15 Jahren.

Schwangere und stillende Frauen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende entzündungshemmende Mittel. Bei der Einnahme dieses Arzneimittels bei Patienten mit der oben genannten Magen-Darm-Erkrankung oder bei der Behandlung mit Antikoagulanzien ist Vorsicht geboten. Bei abnormalen Manifestationen im Magen-Darm-Bereich ist eine sorgfältige Überwachung erforderlich. Bei Anzeichen eines Geschwürs oder einer Magen-Darm-Blutung sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.

Wie die meisten anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel erhöht das Arzneimittel manchmal die Serumtransaminase oder andere Leberfunktionsindikatoren bei Patienten mit Anzeichen einer eingeschränkten Leberfunktion oder ungewöhnlichen Leberwerten. Daher sollten das Fortschreiten und der Schweregrad der Leberfunktion während der Medikationsdauer bestimmt werden. Bei der Einnahme von entzündungshemmenden Medikamenten (Steroiden) kam es zu einigen schwerwiegenden Reaktionen auf die Leber, wie Gelbsucht und Hepatitis. Obwohl es sehr selten vorkommt, dass die Anomalien bei der Leberfunktionsprüfung nicht verloren gehen und sich verschlimmern oder systemische Symptome (Eosinophilie, Hautausschlag ...) auftreten, sollten Sie die Anwendung von Nabumeton beenden. Da die biologische Umwandlung von Nabumeton in 6mnc von der Leberfunktion abhängt, kann die biologische Veränderung bei Patienten mit schwerem Leberversagen verringert sein. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Nabumetone bei Patienten mit schwerem Leberversagen anwenden.

Die Kombinationsbehandlung aus entzündungshemmenden Medikamenten und Schmerzmitteln behandelt nur die Symptome, nicht die Behandlung.

Beachten Sie bei der Einnahme dieses Arzneimittels zur Behandlung chronischer Symptome die folgenden Faktoren:

Bei Einnahme des Arzneimittels über einen längeren Zeitraum sollten regelmäßige Tests überprüft werden (Leberfunktionstest, Blutformel ...). Bei auffälligen Anzeichen sind geeignete Maßnahmen wie eine Dosisreduktion oder das Absetzen der Arzneimitteleinnahme erforderlich.

Beachten Sie bei der Behandlung akuter Symptome folgende Punkte:

Bei akuten Entzündungen, Schmerzen und Fieber ist Vorsicht geboten. Bei manchen Patienten, die Nabumeton verwenden, wird Wasser gehalten und der Bericht abgedeckt. Daher ist, wie bei anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auch, bei der Einnahme von Arzneimitteln bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Bluthochdruck Vorsicht geboten.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Die Anwendung von NSAIDs während der Schwangerschaft kann die Wehen verlangsamen und die Schwangerschaft verlängern.

NSAID kann die Entwicklung eines fetalen Arteriosus und anhaltenden Lungendrucks bei Säuglingen stoppen und die Fehlgeburtsrate erhöhen. Daher sollte es nicht für schwangere Frauen verwendet werden. Schwangere Frauen sollten die Einnahme von NSAIDs vermeiden, es sei denn, dies ist wirklich notwendig.

Stillzeit

Medizinische Wechselwirkung

In klinischen Studien ist die Stoffwechselsubstanz von Nabumeton EVN stark mit dem Proteinprotein verbunden, das andere Arzneimittel an der auf dem Protein angebrachten Position ersetzen kann. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Nababeton und Warfarin verwenden, da eine Wechselwirkung zwischen Warfarin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln besteht.

Die gemeinsame Nutzung von Nabaeton mit Aluminiumantazida hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von BMNA. Bei Einnahme mit Nahrung oder Milch wird Nabumeton schneller absorbiert, die Gesamtmenge an 6NNA im Blut verändert sich jedoch nicht.

ACE-Hemmer (ACE): Studien zeigen, dass NSAIDs die Wirkung von Enzymhemmern reduzieren.

Aspirin. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nabumeton und NSAIDs wird die Assoziationsrate mit dem Protein des Arzneimittels verringert, obwohl sich die Clearance von Nabumeton nicht ändert. Klinische Manifestationen wurden statistisch nicht nachgewiesen, aber die Tatsache, dass andere NSAIDs nicht gleichzeitig mit Nabumeton indiziert sind, da sie Nebenwirkungen verstärken können.

Diuretika: Klinische Studien haben gezeigt, dass Nabumeton bei einigen Patienten die Wirkung von Diuretika zur Erhöhung der Natriumausscheidung wie Furosemid und Thiazid verringern kann. Da Nabumeton gleichzeitig auch die Bildung von Prostaglandinen in der Niere hemmt, müssen Patienten bei der Anwendung in Kombination mit NSAIDs die Symptome eines Nierenversagens genau überwachen und die Wirksamkeit von Diuretika sicherstellen.

Lithium: NSAIDs erhöhen die Lithiumkonzentration im Plasma und verringern die Nierenclearance von Lithium. Die durchschnittliche Konzentration des Lithium-Arzneimittels stieg um etwa 15 % und die renale Clearance verringerte sich um etwa 20 %. Diese Effekte sind auf die Hemmung der renalen Prostaglandinbildung von NSAIDs zurückzuführen. Daher ist es bei gleichzeitiger Anwendung von NSAR und Lithium notwendig, die Symptome einer Lithiumvergiftung genau zu überwachen.

Methotrexat: Es wird berichtet, dass NSAIDs im Eliminationsprozess mit Methotrexat konkurrieren und daher zu einer Toxizität von Methotrexat führen können. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Narnebution zusammen mit Methotrexat verwenden.

Lagerung

Lagerung in Kin-Verpackung, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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