Binex Mentone medicamento para la artritis reumatoide (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones nabumetona
Ingrediente Artritis, artritis reumatoide
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| nabumetona | 500mg |
Usos
Indicaciones
Binex Mentone 500 mg está indicado en el tratamiento de los síntomas agudos y crónicos de la artrosis crónica y la artritis reumatoide (inflamación, rigidez y dolor articular).
Farmacológico
La nababetona pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos que tienen efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. El fármaco tiene la capacidad de inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, que es intermedia.
La nabumetona es un precursor, después de ser transformada a través del hígado, producirá ácido 6 tetoxi-2-naftilacetc (6MNA) que es un ingrediente activo con la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas.
Farmacocinética
Después de beber, aproximadamente el 80% de la dosis de nababetone marca lo que se encuentra en la orina. La nabumetona no se encuentra en el plasma después de ser absorbida; la nabumetona se transforma rápidamente en un importante ácido metabólico activo, el ácido 6 metoxi-2-naftuilacético (VNA). Después de tomar una dosis de 1000 mg, aproximadamente el 35% se convierte en 6mna y el 50% en sustancias desconocidas y se eliminan por la orina.
Aproximadamente el 99% del 6MNA está conectado a las proteínas plasmáticas.
Utilizado con alimentos aumentará la tasa de absorción y la aparición de BMNA en plasma, pero no afecta la conversión de nababetona en 6MNA. La concentración máxima de 6MNA en plasma aumentó aproximadamente 1/3. Utilizado con la resistencia ATACID que contiene aluminio no afecta significativamente la biodisponibilidad de 6MNA.
6MNA se metaboliza a través del hígado para formar metabolitos inactivos y se elimina en dos formas: libre y combinada. Aproximadamente el 75% de la dosis marcada se encuentra en la orina después de 48 horas. Después de tomar la dosis de 1000 mg - 2000 mg, el aclaramiento plasmático promedio es de 20-30 ml/min y el tiempo de pérdida es de aproximadamente 24 horas.
antes de tomar Binex Mentone medicamento para la artritis reumatoide (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Binex Mentone se recomienda por vía oral.
Dosis
La dosis inicial suele ser de 2 comprimidos (1 g), beber una vez al día por la noche antes de acostarse. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis de hasta 1,5 o 2 g para reducir los síntomas. La dosis se puede ajustar dependiendo del paciente.
Al igual que otros medicamentos, la concentración de nabumetona suele ser más alta que en la sangre de las personas de edad avanzada. La recomendación diaria no supera 1g, en la mayoría de los casos la dosis de 1 comprimido (500mg/día) ha mostrado buena respuesta en estos objetos.
Medicamentos utilizados por el médico
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Manejo: Los pacientes deben recibir atención y tratar sus síntomas. No existe un antídoto específico. Se puede provocar o beber carbón activado (60-100 gramos en adultos, 1-2g/kg en niños).
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No utilice el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Cuando se utilizan tabletas Binex Mentone de 500 mg de la empresa fabricante Binex (EE. UU.), con el ingrediente principal de Nabumetone. Binex Mentone es un medicamento para tratar la osteoartritis, la artritis reumatoide y las afecciones que necesitan medicamentos antiinflamatorios, puede experimentar efectos no deseados (RAM)
Sistema digestivo: a veces indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea, vapor, esofagitis, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal potencial o masiva. Rara vez perforación gástrica, inflamación rectal, gastritis. Generalmente las consecuencias anteriores son más graves en pacientes de edad avanzada.
Hematología: Ocasionalmente causa anemia, trastornos de la fórmula sanguínea (leucocitos), leucemia, trombocitopenia. Si se usa simultáneamente con medicamentos tóxicos para la médula ósea, especialmente el metotrexato, será un factor favorable para la disminución de las células sanguíneas.
Piel: En ocasiones provoca estomatitis, picor, erupción cutánea, urticaria, rara vez sensibilidad a la luz, eritemas diversos, formación de ampollas como el síndrome de Stevens Johnsan, intoxicación necrótica epidérmica.
Respiratorio: En algunos pacientes, después de tomar aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos incluido este fármaco, aparecen ataques agudos de asma.
Sistema nervioso central: En ocasiones dolor de cabeza, mareos, tinnitus, quedarse dormido, fatiga...
Cardiovascular: En ocasiones edema, hipertensión, taquicardia, rubor.
Hígado: aumenta temporalmente las transaminasas séricas o la bilirrubina. Muy raramente con hepatitis.
Riñón: Se duplica cuando hay alteraciones de los parámetros de la función renal (aumento de la creatina sérica o urea en la orina, rara vez causa insuficiencia renal).
Trastornos de la visión: A veces conjuntivitis, trastornos visuales.
Reacciones alérgicas: concepto que rara vez causa, reacción de mayor sensibilidad que incluye reacción anafiláctica.
Avisar inmediatamente al médico ante los efectos no deseados del medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Los medicamentos Binex Mentone están contraindicados en los siguientes casos:
Pacientes con insuficiencia hepática grave.
Mujeres embarazadas y lactantes.
Precauciones al usar
, como otros antiinflamatorios antiinflamatorios no esteroideos, se debe tener cuidado al tomar este medicamento en pacientes con la patología gastrointestinal mencionada anteriormente o en tratamiento con anticoagulantes. Es necesario controlar cuidadosamente las manifestaciones anormales en el estómago e intestinos. Debe dejar de tomar el medicamento si aparecen signos de úlcera o hemorragia gastrointestinal.
Como la mayoría de los otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, a veces el medicamento aumenta las transaminasas séricas u otros indicadores de la función hepática, en pacientes con signos de insuficiencia hepática o pruebas hepáticas inusuales, por lo que la progresión y la gravedad de la función hepática deben determinarse durante el período de medicación. Se han producido algunas reacciones graves en el hígado, como ictericia y hepatitis, al utilizar medicamentos antiinflamatorios y esteroides. Aunque es muy raro, si las anomalías en las pruebas de función hepática no desaparecen y empeoran o aparecen signos sistémicos (eosinofilia, erupción cutánea...), entonces se debe suspender el uso de nabumetona. Debido a que la transformación biológica de nabumetona en 6mnc depende de la función hepática, el cambio biológico puede reducirse en pacientes con insuficiencia hepática grave. Por lo tanto, tenga cuidado al usar Nabumetone en pacientes con insuficiencia hepática grave.
El tratamiento combinado de antiinflamatorios y analgésicos sólo trata los síntomas, no el tratamiento.
Al tomar este medicamento para tratar síntomas crónicos, tenga en cuenta los siguientes factores:
Cuando se toma el medicamento durante un tiempo prolongado, se deben controlar pruebas periódicas (prueba de función hepática, fórmula sanguínea...) Si hay signos anormales, se deben tomar medidas de manejo adecuadas, como reducir la dosis o suspender el uso del medicamento.
Al tratar los síntomas agudos, tenga en cuenta los siguientes puntos:
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
el uso de AINE durante el embarazo puede retrasar el parto y prolongar el embarazo.
Los AINE pueden detener el desarrollo de arterioso fetal, presión pulmonar persistente en los bebés, lo que aumenta la tasa de abortos espontáneos. Por lo tanto, no debe utilizarse en mujeres embarazadas. Las mujeres embarazadas deben evitar el uso de AINE a menos que sea realmente necesario.
Período de lactancia Interacción medicinal
En ensayos clínicos, la sustancia metabólica de nabumetona es EVN fuertemente conectada a la proteína proteica que puede reemplazar a otros medicamentos en la posición montada en la proteína. Tenga cuidado al usar nababetona y warfarina porque existe una interacción entre la warfarina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
Compartir nababetona con antiácidos de aluminio no afecta la biodisponibilidad de BMNA. Cuando se usa con alimentos o leche, Nabumetone se absorbe más rápido pero la cantidad total de 6NNA en la sangre no cambia.
Inhibidores de la ECA (ACE): Los estudios demuestran que los AINE reducen los efectos de los inhibidores de enzimas.
aspirina. Cuando se usa Nabumetone simultáneamente con AINE, la tasa de asociación con la proteína del fármaco disminuye, aunque el aclaramiento de Nabumetone no cambia. Las manifestaciones clínicas no han sido estadísticamente significativas, pero el hecho de que otros AINE no están indicados simultáneamente con Nabumetone debido a su capacidad de aumentar los efectos secundarios.
Diuréticos: Los estudios clínicos han demostrado que Nabumetone puede reducir los efectos de los diuréticos para aumentar la descarga de sodio como la furosemida y la tiazida en algunos pacientes. Al mismo tiempo, debido a que la nabumetona también inhibe la formación de prostaglandinas en el riñón, cuando se usa en combinación con AINE, los pacientes deben controlar de cerca los síntomas de insuficiencia renal y garantizar la eficacia de los diuréticos.
Litio: los AINE aumentan la concentración de litio en plasma y reducen la eliminación renal del litio. La concentración promedio del fármaco de litio aumentó aproximadamente un 15% y el aclaramiento renal disminuyó aproximadamente un 20%. Estos efectos se deben a la inhibición de la formación de prostaglandinas renales de los AINE. Por lo tanto, si se utilizan AINE y litio simultáneamente, es necesario controlar de cerca los síntomas de intoxicación por litio.
Metotrexato: se informa que los AINE compiten en el proceso de eliminación con el metotrexato, por lo que pueden causar toxicidad del metotrexato. Tenga cuidado al usar narnebutione con metotrexato.
Almacenamiento
Almacenamiento en embalaje Kin, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.
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