Binex Mentone médicament pour la polyarthrite rhumatoïde (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Nabumétone
Ingrédient Arthrite, polyarthrite rhumatoïde

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Nabumétone	500 mg

Les usages

Indications

Binex Mentone 500 mg est indiqué dans le traitement des symptômes aigus et chroniques de l'arthrose chronique et de la polyarthrite rhumatoïde (inflammation, raideur et douleurs articulaires).

Pharmacocologique

La nababétone appartient aux groupes d'anti-inflammatoires non stéroïdiens qui ont des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le médicament a la capacité d'inhiber la biosynthèse des prostaglandines, qui est intermédiaire.

La nabumetone est un précurseur, après avoir été transformée par le foie, elle produira de l'acide 6 téthoxy-2-naphthylacetc (6MNA) qui est un ingrédient actif ayant la capacité d'inhiber la synthèse des prostaglandines.

pharmacocinétique

Après avoir bu, environ 80 % de la dose de la nababétone marque la trace trouvée dans l'urine. La nabumetone n'est pas retrouvée dans le plasma après avoir été absorbée, la nabumetone se transforme rapidement en un actif métabolique majeur, l'acide 6 méthoxy-2-naphthuylacétique (VNA). Après avoir pris une dose de 1 000 mg, environ 35 % sont convertis en 6mna et 50 % en substances inconnues et ils sont éliminés dans l'urine.

Le 6MNA est connecté aux protéines plasmatiques à environ 99 %.

L'utilisation avec de la nourriture augmentera le taux d'absorption et l'apparence du BMNA dans le plasma mais n'affectera pas la conversion de la nababétone en 6MNA. La concentration maximale de 6MNA dans le plasma a augmenté d'environ 1/3. Utilisé avec la résistance ATACID contenant de l'aluminium, n'affecte pas de manière significative la biodisponibilité du 6MNA.

Le 6MNA est métabolisé par le foie pour former des métabolites inactifs et est éliminé sous deux formes libre et combinée. Environ 75 % de la dose indiquée est retrouvée dans l'urine après 48 heures. Après avoir pris la dose de 1 000 mg à 2 000 mg, la clairance plasmatique moyenne est de 20 à 30 ml/min et le temps de perte est d'environ 24 heures.

Avant de prendre Binex Mentone médicament pour la polyarthrite rhumatoïde (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Binex Mentone est recommandé par voie orale.

Posologie

Adultes

La dose initiale est généralement de 2 comprimés (1g), à boire une fois par jour le soir avant de se coucher. Certains patients peuvent avoir besoin d'une dose allant jusqu'à 1,5 ou 2 g pour réduire les symptômes. La posologie peut être ajustée en fonction du patient.

Personnes âgées

Comme d'autres médicaments, la concentration de nabumetone est généralement plus élevée que dans le sang des personnes âgées. La recommandation quotidienne ne dépasse pas 1 g, dans la plupart des cas, la dose de 1 comprimé (500 mg/jour) a montré une bonne réponse dans ces objets.

Médicaments utilisés par le médecin

Que faire en cas de surdosage ?

Prise en charge : Les patients doivent être soignés et traités avec leurs symptômes. Il n’existe pas d’antidote spécifique. Peut provoquer ou boire du charbon actif (60-100 grammes chez les adultes, 1-2g/kg chez les enfants).

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de comprimés Binex Mentone 500 mg de la société de fabrication Binex (États-Unis), avec l'ingrédient principal Nabumetone. Binex Mentone est un médicament pour traiter l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et les affections qui nécessitent des anti-inflammatoires, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR)

Système digestif : parfois indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, diarrhée, vapeurs, œsophagite, ulcère gastroduodénal, saignement gastro-intestinal potentiel ou massif. Rarement perforation gastrique, inflammation rectale, gastrite. Habituellement, les conséquences ci-dessus sont plus graves chez les patients âgés.

Hématologie : provoque occasionnellement une anémie, des troubles de la formule sanguine (leucocytes), une leucémie, une thrombocytopénie. S'il est utilisé simultanément avec des médicaments toxiques sur la moelle osseuse, le méthotrexate en particulier sera un facteur favorable au déclin des cellules sanguines.

Peau : Parfois, elle provoque des stomatites, des démangeaisons, des éruptions cutanées, de l'urticaire, rarement sensible à la lumière, des érythèmes divers, des cloques comme le syndrome de Stevens Johnsan, un empoisonnement nécrotique épidermique.

Respiratoire : Chez certains patients, après la prise d'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens dont ce médicament, des crises d'asthme aiguës.

Système nerveux central : Parfois maux de tête, étourdissements, acouphènes, endormissement, fatigue…

Cardiovasculaire : Parfois œdème, hypertension, tachycardie, rougissement.

Foie : augmente temporairement les transaminases sériques ou la bilirubine. Très rarement avec l'hépatite.

Rein : double en cas de troubles des paramètres de la fonction rénale (augmentation de la créatinine sérique ou de l'urée dans l'urine, provoque rarement une insuffisance rénale.

troubles de la vision : Parfois conjonctivite, troubles visuels.

Réactions allergiques : provoquant rarement un concept, réaction de sensibilité accrue, y compris réaction anaphylactique.

Avisez immédiatement le médecin lorsque vous rencontrez les effets indésirables du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Binex Mentone sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au Nabumétone ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients présentant une sensibilité croisée à l'aspirine et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : patients ayant présenté des signes d'asthme, de polypes nasaux, d'angiographie ou d'urticaire après avoir pris de l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Patients présentant un ulcère gastrique-duodénal progressif.

Patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ne doivent pas être hémorragiques.

Enfants de moins de 15 ans.

Femmes enceintes et allaitantes.

Précautions d'utilisation

telles que d'autres anti-inflammatoires anti-inflammatoires non stéroïdiens, il faut être prudent lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant la pathologie gastro-intestinale ci-dessus ou traités avec des anticoagulants. Il faut surveiller attentivement les manifestations anormales dans l'estomac et les intestins. Il faut arrêter de prendre le médicament s'il y a des signes d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale.

Comme la plupart des autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le médicament augmente parfois les transaminases sériques ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique, chez les patients présentant des signes d'insuffisance hépatique ou des tests hépatiques inhabituels, de sorte que la progression et la gravité de la fonction hépatique doivent être déterminées pendant la période de traitement. Il y a eu des réactions graves au niveau du foie, telles qu'une jaunisse, une hépatite, lors de l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires - stéroïdes. Bien que très rare, si les anomalies des tests de la fonction hépatique ne se perdent pas et s'aggravent ou si des signes systémiques apparaissent (éosinophilie, éruption cutanée...), alors arrêtez d'utiliser le nabumetone. Étant donné que la transformation biologique de Nabumétone en 6mnc dépend de la fonction hépatique, le changement biologique peut être réduit chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Soyez donc prudent lorsque vous utilisez Nabumétone chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Le traitement combiné d'anti-inflammatoires et d'analgésiques ne traite que les symptômes, pas le traitement.

Lorsque vous prenez ce médicament pour traiter des symptômes chroniques, notez les facteurs suivants :

Lors d'une prise prolongée du médicament, des tests réguliers doivent être vérifiés (test de la fonction hépatique, formule sanguine...). En cas de signes anormaux, des mesures de manipulation appropriées telles que la réduction de la dose ou l'arrêt de l'utilisation du médicament.

Lors du traitement des symptômes aigus, notez les points suivants :

Il faut réfléchir attentivement en cas d'inflammation aiguë, de douleur et de fièvre. Garder l'eau et couvrir le rapport chez certains patients utilisant Nabumetone. Par conséquent, comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il faut être prudent lors de la prise de médicaments chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestionnée et d'hypertension artérielle.

La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

L'utilisation d'AINS pendant la grossesse peut ralentir le travail et prolonger la grossesse.

Les AINS peuvent arrêter le développement de l'artère fœtale, une pression pulmonaire persistante chez les nourrissons, augmentant ainsi le taux de fausse couche. Il ne doit donc pas être utilisé chez les femmes enceintes. Les femmes enceintes devraient éviter d'utiliser des AINS à moins que cela ne soit vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

Interaction médicinale

Dans les essais cliniques, la substance métabolique du nabumetone est l'EVN fortement liée à la protéine protéique qui peut remplacer d'autres médicaments à la position montée sur la protéine. Soyez prudent lorsque vous utilisez la nababétone et la warfarine en raison d'une interaction entre la warfarine et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Le partage de la nabaétone avec les antiacides à base d'aluminium n'affecte pas la biodisponibilité du BMNA. Lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture ou du lait, Nabumetone est absorbé plus rapidement mais la quantité totale de 6NNA dans le sang ne change pas.

Inhibiteurs de l'ECA (ACE) : des études montrent que les AINS réduisent les effets des inhibiteurs enzymatiques.

de l'aspirine. Lors de l'utilisation simultanée de Nabumétone avec des AINS, le taux d'association avec la protéine du médicament est réduit, bien que la clairance de Nabumétone ne change pas. Les manifestations cliniques n'ont pas été statistiquement observées, mais le fait que d'autres AINS ne soient pas indiqués simultanément avec le nabumetone en raison de leur capacité à augmenter les effets secondaires.

Diurétiques : des études cliniques ont montré que le nabumetone peut réduire les effets des diurétiques pour augmenter la décharge de sodium tels que le furosémide et le thiazidique chez certains patients. Dans le même temps, étant donné que Nabumetone inhibe également la formation de prostaglandines dans les reins, lorsqu'il est utilisé en association avec des AINS, les patients doivent surveiller de près les symptômes de l'insuffisance rénale et garantir l'efficacité des diurétiques.

Lithium : les AINS augmentent la concentration de lithium dans le plasma et réduisent la clairance rénale du lithium. La concentration moyenne du médicament en lithium a augmenté d'environ 15 % et la clairance rénale a diminué d'environ 20 %. Ces effets sont dus à l’inhibition de la formation rénale de prostaglandines des AINS. Par conséquent, si les AINS et le lithium sont utilisés simultanément, il est nécessaire de surveiller de près les symptômes d'une intoxication au lithium.

Méthotrexate : il semblerait que les AINS entrent en compétition avec le méthotrexate dans le processus d'élimination, ce qui peut provoquer une toxicité du méthotrexate. Soyez prudent lorsque vous utilisez du narnebutione avec du méthotrexate.

Conservation

Conservation dans un emballage Kin, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.