Binex Mentone medicinale per l'artrite reumatoide (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Nabumetone
Ingrediente Artrite, artrite reumatoide
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Nabumetone | 500 mg |
Usi
Indicazioni
Binex Mentone 500 mg è indicato nel trattamento dei sintomi acuti e cronici dell'osteoartrosi cronica e dell'artrite reumatoide (infiammazione, rigidità e dolore articolare).
Farmacologico
Il nababetone appartiene ai gruppi antinfiammatori non steroidei che hanno effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici. Il farmaco ha la capacità di inibire la biosintesi delle prostaglandine, che è intermedia.
Il nabumetone è un precursore, dopo essere stato trasformato attraverso il fegato, produrrà acido 6 tetossi-2-naftilacetico (6MNA) che è un principio attivo con la capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine.
farmacocinetica
Dopo aver bevuto, circa l'80% della dose di nababetone segna la trovato nelle urine. Il nabumetone non si trova nel plasma dopo essere stato assorbito, il nabumetone viene rapidamente trasformato in un importante attivo metabolico, l'acido 6 metossi-2-naftuilacetico (VNA). Dopo aver assunto una dose di 1000 mg, circa il 35% viene convertito in 6mna e il 50% in sostanze sconosciute che vengono eliminate nelle urine.
I 6MNA sono collegati per circa il 99% alle proteine plasmatiche.
L'uso con il cibo aumenterà il tasso di assorbimento e la comparsa di BMNA nel plasma ma non influisce sulla conversione del nababetone in 6MNA. La concentrazione di picco di 6MNA nel plasma è aumentata di circa 1/3. Utilizzato con la resistenza ATACID contenente alluminio non influisce in modo significativo sulla biodisponibilità di 6MNA.
I 6MNA vengono metabolizzati attraverso il fegato per formare metaboliti inattivi e vengono eliminati in due forme: libera e combinata. Circa il 75% della dose marcata si ritrova nelle urine dopo 48 ore. Dopo aver assunto la dose di 1000 mg - 2000 mg, la clearance plasmatica media è di 20-30 ml/min e il tempo di recupero è di circa 24 ore.
Prima di prendere Binex Mentone medicinale per l'artrite reumatoide (10 blister x 10 compresse)
Come usare
Binex Mentone è raccomandato per via orale.
Dosaggio
La dose iniziale è solitamente di 2 compresse (1 g), da bere una volta al giorno la sera prima di andare a letto. Alcuni pazienti potrebbero aver bisogno di una dose fino a 1,5 o 2 g per ridurre i sintomi. Il dosaggio può essere regolato a seconda del paziente.
Come altri farmaci, la concentrazione di nabumetone è solitamente più elevata che nel sangue degli anziani. La raccomandazione giornaliera non supera 1 g, nella maggior parte dei casi la dose di 1 compressa (500 mg/giorno) ha mostrato una buona risposta in questi oggetti.
Farmaci utilizzati dal medico
Cosa fare in caso di overdose?
Gestione: i pazienti devono essere curati e trattati i sintomi. Non esiste un antidoto specifico. Può causare o bere carbone attivo (60-100 grammi negli adulti, 1-2 g/kg nei bambini).
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non utilizzare il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizzano le compresse di Binex Mentone 500 mg dell'azienda produttrice Binex (USA), con l'ingrediente principale Nabumetone. Binex Mentone è un farmaco per il trattamento dell'osteoartrite, dell'artrite reumatoide e delle condizioni che necessitano di farmaci antinfiammatori, in cui potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR)
Apparato digerente: a volte indigestione, nausea, vomito, dolore addominale, costipazione, flatulenza, diarrea, vapore, esofagite, ulcera peptica, sanguinamento gastrointestinale potenziale o massiccio. Raramente perforazione gastrica, infiammazione del retto, gastrite. Di solito le conseguenze di cui sopra sono più gravi nei pazienti anziani.
Ematologia: occasionalmente causa anemia, disturbi della formula del sangue (leucociti), leucemia, trombocitopenia. Se usato contemporaneamente a farmaci tossici sul midollo osseo, soprattutto il metotrexato sarà un fattore favorevole per il declino delle cellule del sangue.
Pelle: a volte provoca stomatite, prurito, eruzioni cutanee, orticaria, raramente sensibile alla luce, eritemi diversi, vescicole come la sindrome di Stevens Johnsan, avvelenamento necrotico epidermico.
Respiratorio: in alcuni pazienti, dopo aver assunto aspirina e altri farmaci antinfiammatori non steroidei compreso questo farmaco, attacchi acuti di asma.
Sistema nervoso centrale: a volte mal di testa, vertigini, tinnito, addormentamento, affaticamento ...
Cardiovascolare: a volte edema, ipertensione, tachicardia, arrossamento.
Fegato: aumenta temporaneamente le transaminasi sieriche o la bilirubina. Molto raramente con epatite.
Rene: raddoppia in caso di disturbi dei parametri di funzionalità renale (aumento della creatinina sierica o dell'urea nelle urine, raramente causa insufficienza renale.
disturbi della vista: a volte congiuntivite, disturbi visivi.
Reazioni allergiche: raramente causano concetto, reazione di maggiore sensibilità inclusa reazione anafilattica.
Avvisare immediatamente il medico quando si riscontrano gli effetti indesiderati del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
I farmaci Binex Mentone sono controindicati nei seguenti casi:
Pazienti con grave insufficienza epatica.
Donne in gravidanza e in allattamento.
Precauzioni quando si usano
come altri antinfiammatori antinfiammatori non steroidei, è necessario prestare attenzione quando si assume questo farmaco in pazienti con la patologia gastrointestinale di cui sopra o in trattamento con anticoagulanti. È necessario monitorare attentamente le manifestazioni anormali nello stomaco - intestino. Dovrebbe interrompere l'assunzione del farmaco se compaiono segni di ulcera o sanguinamento gastrointestinale.
Come la maggior parte degli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, a volte il farmaco aumenta le transaminasi sieriche o altri indicatori di funzionalità epatica, in pazienti con segni di funzionalità epatica compromessa o test epatici insoliti, pertanto la progressione e la gravità della funzionalità epatica devono essere determinate durante il periodo di trattamento. Si sono verificate alcune reazioni gravi al fegato come ittero, epatite durante l'uso di farmaci antinfiammatori - steroidi. Anche se molto raro, se le anomalie nei test di funzionalità epatica non si perdono e peggiorano o compaiono segni sistemici (eosinofilia, eruzione cutanea...), interrompere l'uso di nabumetone. Poiché la trasformazione biologica del nabumetone in 6mnc dipende dalla funzionalità epatica, la variazione biologica può essere ridotta nei pazienti con grave insufficienza epatica. Quindi sii cauto quando usi Nabumetone per pazienti con grave insufficienza epatica.
Il trattamento combinato di farmaci antinfiammatori e antidolorifici tratta solo i sintomi, non il trattamento.
Quando prendi questo farmaco per trattare i sintomi cronici, prendi nota dei seguenti fattori:
Quando si assume il farmaco per un lungo periodo, è necessario controllare regolarmente i test (test di funzionalità epatica, formula del sangue...). Se si notano segni anormali, misure di manipolazione appropriate come la riduzione della dose o l'interruzione dell'uso dei farmaci.
Quando si trattano i sintomi acuti, tenere presente i seguenti punti:
La capacità di guidare e di utilizzare macchinari
Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.
Gravidanza
l'uso di FANS durante la gravidanza può rallentare il travaglio e prolungare la gravidanza.
I FANS possono fermare lo sviluppo dell'arterioso fetale, la pressione polmonare persistente nei neonati, aumentando il tasso di aborto spontaneo. Pertanto non deve essere utilizzato per le donne in gravidanza. Le donne incinte dovrebbero evitare di usare i FANS a meno che non siano realmente necessari.
Periodo dell'allattamento al seno Interazione medicinale
Negli studi clinici, la sostanza metabolica del Nabumetone è EVN fortemente connessa alla proteina proteica che può sostituire altri farmaci nella posizione montata sulla proteina. Prestare attenzione quando si utilizzano nababetone e warfarin per avere un'interazione tra warfarin e altri farmaci antinfiammatori non steroidei.
La condivisione di nabaetone con antiacidi di alluminio non influisce sulla biodisponibilità del BMNA. Se usato con cibo o latte, Nabumetone viene assorbito più velocemente ma la quantità totale di 6NNA nel sangue non cambia.
ACE inibitori (ACE): gli studi dimostrano che i FANS riducono gli effetti degli inibitori enzimatici.
aspirina. Quando si utilizza Nabumetone contemporaneamente ai FANS, il tasso di associazione con la proteina del farmaco si riduce, sebbene la clearance del Nabumetone non cambi. Le manifestazioni cliniche non sono state confermate statisticamente, ma il fatto che altri FANS non sono indicati contemporaneamente al Nabumetone a causa della capacità di aumentare gli effetti collaterali.
Diuretici: studi clinici hanno dimostrato che Nabumetone può ridurre gli effetti dei diuretici per aumentare il rilascio di sodio come Furosemide e Tiazide in alcuni pazienti. Allo stesso tempo, poiché Nabumetone inibisce anche la formazione di prostaglandine nel rene, quindi, se usato in combinazione con i FANS, i pazienti devono monitorare attentamente i sintomi dell'insufficienza renale e garantire l'efficacia dei diuretici.
Litio: i FANS aumentano la concentrazione di litio nel plasma e riducono la clearance renale del litio. La concentrazione media del farmaco al litio è aumentata di circa il 15% e la clearance renale è diminuita di circa il 20%. Questi effetti sono dovuti all’inibizione della formazione di prostaglandine renali da parte dei FANS. Pertanto, se si utilizzano contemporaneamente FANS e litio, è necessario monitorare attentamente i sintomi di avvelenamento da litio.
Metotrexato: è stato riportato che i FANS competono nel processo di eliminazione con il metotrexato, quindi possono causare tossicità del metotrexato. Sii cauto quando usi il narnebutione con metotrexato.
Conservazione
Conservazione in confezione Kin, evitare la luce, temperatura inferiore a 30 ° C.
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Disclaimer
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