Binex Mentone geneesmiddel voor reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nabumeton
Ingrediënt Artritis, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Nabumeton	500mg

Toepassingen

Indicaties

Binex Mentone 500 mg is geïndiceerd voor de behandeling van acute en chronische symptomen van chronische artrose en reumatoïde artritis (ontsteking, stijfheid en gewrichtspijn).

Farmacokologisch

Nababetone behoort tot de niet-steroïde ontstekingsremmende groepen die ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten hebben. Het medicijn heeft het vermogen om de biosynthese van prostaglandine te remmen, wat een intermediaire biosynthese is.

Nabumeton is een voorloper. Nadat het door de lever is omgezet, zal het 6-tethoxy-2-naftylacetaatzuur (6MNA) produceren, een actief ingrediënt met het vermogen om de prostaglandinesynthese te remmen.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt ongeveer 80% van de dosis nababeton gemarkeerd gevonden in de urine. Nabumeton wordt na absorptie niet in het plasma aangetroffen. Nabumeton wordt snel omgezet in een belangrijke actieve metabolische stof, 6-methoxy-2-nafthuylazijnzuur (VNA). Na inname van een dosis van 1000 mg wordt ongeveer 35% omgezet in 6mna en 50% omgezet in onbekende stoffen en deze worden geëlimineerd in de urine.

6MNA is voor ongeveer 99% verbonden met plasma-eiwitten.

Gebruikt met voedsel zal de absorptiesnelheid en de verschijning van BMNA in het plasma verhogen, maar heeft geen invloed op de omzetting van nababetone in 6MNA. De piekconcentratie van 6MNA in plasma nam met ongeveer 1/3 toe. Gebruikt met de ATACID-resistentie die aluminium bevat, heeft geen significante invloed op de biologische beschikbaarheid van 6MNA.

6MNA wordt via de lever gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen en wordt geëlimineerd in twee vormen: vrije en gecombineerde vorm. Ongeveer 75% van de gemarkeerde dosis wordt na 48 uur in de urine aangetroffen. Na inname van een dosis van 1000 mg - 2000 mg bedraagt de gemiddelde plasmaklaring 20-30 ml/min en bedraagt de verspillingstijd ongeveer 24 uur.

Voordat u neemt Binex Mentone geneesmiddel voor reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Binex Mentone wordt oraal aanbevolen.

Dosering

Volwassenen

De startdosis is gewoonlijk 2 tabletten (1 g), één keer per dag 's avonds drinken voordat u naar bed gaat. Sommige patiënten hebben mogelijk een dosis van maximaal 1,5 of 2 g nodig om de symptomen te verminderen. De dosering kan worden aangepast afhankelijk van de patiënt.

Ouderen

Net als andere geneesmiddelen is de concentratie Nabumeton gewoonlijk hoger dan in het bloed van ouderen. De dagelijkse aanbeveling bedraagt niet meer dan 1 g, in de meeste gevallen heeft de dosis van 1 tablet (500 mg/dag) bij deze doeleinden een goede respons opgeleverd.

Geneesmiddelen gebruikt door arts

Wat te doen bij een overdosis?

Behandeling: Patiënten moeten worden verzorgd en de symptomen moeten worden behandeld. Er bestaat geen specifiek tegengif. Kan actieve kool veroorzaken of drinken (60-100 gram bij volwassenen, 1-2 g/kg bij kinderen).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Binex Mentone 500 mg tabletten van het productiebedrijf Binex (VS), met als hoofdbestanddeel Nabumeton. Binex Mentone is een medicijn voor de behandeling van artrose, reumatoïde artritis en aandoeningen waarvoor ontstekingsremmende medicijnen nodig zijn. U kunt last krijgen van ongewenste effecten (ADR)

Spijsverteringsstelsel: Soms indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, winderigheid, diarree, damp, oesofagitis, maagzweer, potentiële of massale gastro-intestinale bloedingen. Zelden maagperforatie, rectale ontsteking, gastritis. Meestal zijn de bovenstaande gevolgen ernstiger bij oudere patiënten.

Hematologie: Veroorzaakt soms bloedarmoede, stoornissen in de bloedsamenstelling (leukocyten), leukemie, trombocytopenie. Bij gelijktijdig gebruik met giftige geneesmiddelen op het beenmerg zal vooral methotrexaat een gunstige factor zijn voor de afname van de bloedcellen.

Huid: soms veroorzaakt het stomatitis, jeuk, huiduitslag, urticaria, zelden gevoelig voor licht, diverse erytheem, blaarvorming zoals Stevens Johnsan-syndroom, epidermale necrotische vergiftiging.

Ademhaling: bij sommige patiënten, na inname van aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder dit medicijn, acute astma-aanvallen.

Centraal zenuwstelsel: soms hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, in slaap vallen, vermoeidheid ...

Cardiovasculair: Soms oedeem, hypertensie, tachycardie, blozen.

Lever: verhoogt tijdelijk serumtransaminase of bilirubine. Zeer zelden met hepatitis.

Nier: verdubbeld wanneer stoornissen van de nierfunctieparameters (verhoogde serumcreatinatie of ureum in de urine, zelden nierfalen veroorzaken.

zichtstoornissen: soms conjunctivitis, gezichtsstoornissen.

Allergische reacties: veroorzaken zelden conceptie, verhoogde gevoeligheidsreactie inclusief anafylactische reactie.

Waarschuw onmiddellijk de arts als u de ongewenste effecten van het medicijn tegenkomt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen met Binex Mentone zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor nabumeton of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met kruisgevoeligheid met aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Patiënten die tekenen van astma, neuspoliepen, angiografie of urticaria hebben vertoond na inname van aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Patiënten met progressieve maag- en darmzweren.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met ernstig nierfalen mogen geen bloedingen vertonen.

Kinderen jonger dan 15 jaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

zoals andere niet-steroïde ontstekingsremmende ontstekingsremmers, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van dit medicijn bij patiënten met de bovengenoemde gastro-intestinale pathologie of die worden behandeld met anticoagulantia. Het is noodzakelijk om zorgvuldig te controleren op abnormale manifestaties in de maag - darmen. Moet stoppen met het gebruik van het medicijn als er tekenen zijn van een maagzweer of gastro-intestinale bloeding.

Zoals de meeste andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het geneesmiddel soms de serumtransaminase of andere leverfunctie-indicatoren bij patiënten met tekenen van een verminderde leverfunctie of ongebruikelijke levertesten. Daarom moet de progressie en de ernst van de leverfunctie worden bepaald tijdens de medicatieperiode. Er zijn enkele ernstige reacties op de lever geweest, zoals geelzucht en hepatitis, bij gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen (steroïden). Hoewel zeer zeldzaam, als de afwijkingen bij het testen van de leverfunctie niet verloren gaan en erger worden of als er systemische symptomen optreden (eosinofilie, huiduitslag ...), stop dan met het gebruik van nabumeton. Omdat de biologische transformatie van nabumeton in 6mnc afhankelijk is van de leverfunctie, kan de biologische verandering worden verminderd bij patiënten met ernstig leverfalen. Wees dus voorzichtig bij het gebruik van Nabumeton bij patiënten met ernstig leverfalen.

De combinatiebehandeling van ontstekingsremmende medicijnen en pijnstillers behandelt alleen symptomen, geen behandeling.

Wanneer u dit medicijn gebruikt om chronische symptomen te behandelen, let dan op de volgende factoren:

Bij langdurig gebruik van het medicijn moeten regelmatig tests worden gecontroleerd (leverfunctietest, bloedformule ...). Als er abnormale tekenen zijn, passende maatregelen nemen, zoals dosisverlaging of stopzetten van het gebruik van medicijnen.

Houd bij de behandeling van acute symptomen rekening met de volgende punten:

Bij acute ontstekingen, pijn en koorts moet hier goed over nagedacht worden. Water vasthouden en de melding afdekken bij sommige patiënten die Nabumeton gebruiken. Daarom moet u, net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, voorzichtig zijn bij het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met verstopt hartfalen en hoge bloeddruk.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Het gebruik van NSAID's tijdens de zwangerschap kan de bevalling vertragen en de zwangerschap verlengen.

NSAID's kunnen de ontwikkeling van foetale arteriosus en aanhoudende longdruk bij zuigelingen stoppen, waardoor het aantal miskramen toeneemt. Daarom mag het niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen. Zwangere vrouwen moeten het gebruik van NSAID's vermijden, tenzij dit echt noodzakelijk is.

Borstvoedingsperiode

Medicinale interactie

In klinische onderzoeken is de metabolische substantie van Nabumeton EVN sterk verbonden met het eiwiteiwit dat andere geneesmiddelen kan vervangen op de positie die op het eiwit is gemonteerd. Wees voorzichtig bij het gebruik van nababetone en warfarine vanwege de interactie tussen warfarine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het delen van nabaetone met aluminiumantacida heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van BMNA. Bij gebruik met voedsel of melk wordt Nabumeton sneller geabsorbeerd, maar de totale hoeveelheid 6NNA in het bloed verandert niet.

ACE-remmers (ACE): Studies tonen aan dat NSAID's de effecten van enzymremmers verminderen.

aspirine. Wanneer Nabumeton gelijktijdig met NSAID's wordt gebruikt, wordt de mate van associatie met het eiwit van het geneesmiddel verminderd, hoewel de klaring van Nabumeton niet verandert. Klinische manifestaties zijn niet statistisch gezien, maar het feit dat andere NSAID's niet gelijktijdig met Nabumeton geïndiceerd zijn vanwege het vermogen om de bijwerkingen te vergroten.

Diuretica: Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat Nabumeton de effecten van diuretica kan verminderen om de natriumafscheiding te verhogen, zoals Furosemide en Thiazide bij sommige patiënten. Tegelijkertijd moeten patiënten, omdat Nabumeton ook de vorming van prostaglandine in de nieren remt, bij gebruik in combinatie met NSAID's de symptomen van nierfalen nauwlettend in de gaten houden en de effectiviteit van diuretica garanderen.

Lithium: NSAID's verhogen de lithiumconcentratie in het plasma en verminderen de nierklaring van lithium. De gemiddelde concentratie van het lithiumgeneesmiddel nam met ongeveer 15% toe en de renale klaring daalde met ongeveer 20%. Deze effecten zijn het gevolg van remming van de renale prostaglandinevorming van NSAID’s. Daarom is het bij gelijktijdig gebruik van NSAID's en lithium noodzakelijk om de symptomen van lithiumvergiftiging nauwlettend in de gaten te houden.

Methotrexaat: Er wordt gemeld dat NSAID's concurreren met methotrexaat tijdens het eliminatieproces, waardoor ze toxiciteit van methotrexaat kunnen veroorzaken. Wees voorzichtig als u narnebution gebruikt met methotrexaat.

Bewaring

Bewaren in Kin-verpakking, vermijd licht, temperatuur onder 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.