Lek Binex Mentone na reumatoidalne zapalenie stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Nabumeton
Składnik Zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Nabumeton	500 mg

Używa

Wskazania

Binex Mentone 500 mg jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych objawów przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnego zapalenia stawów (stan zapalny, sztywność i ból stawów).

Farmakokologiczne

Nababeton należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek ma zdolność hamowania biosyntezy prostaglandyn, która ma charakter pośredni.

Nabumeton jest prekursorem, po przekształceniu w wątrobie będzie wytwarzał kwas 6-toksy-2-naftylooctowy (6MNA), który jest substancją czynną posiadającą zdolność hamowania syntezy prostaglandyn.

farmakokinetyka

Po wypiciu około 80% dawki nababetonu oznacza obecność w moczu. Nabumeton nie występuje w osoczu po wchłonięciu. Nabumeton szybko przekształca się w główny aktywny metabolit, kwas 6-metoksy-2-naftuylooctowy (VNA). Po przyjęciu dawki 1000mg około 35% ulega przekształceniu w 6mna, a 50% w nieznane substancje, które są wydalane z moczem.

6MNA wiąże się z białkami osocza w około 99%.

Stosowany z jedzeniem zwiększa szybkość wchłaniania i pojawianie się BMNA w osoczu, ale nie wpływa na konwersję nababetonu do 6MNA. Maksymalne stężenie 6MNA w osoczu wzrosło o około 1/3. Stosowany przy oporności ATACID zawierający glin nie wpływa znacząco na biodostępność 6MNA.

6MNA jest metabolizowany w wątrobie do nieaktywnych metabolitów i jest eliminowany w dwóch postaciach – wolnej i połączonej. Około 75% oznaczonej dawki wykrywa się w moczu po 48 godzinach. Po przyjęciu dawki 1000 mg - 2000 mg średni klirens osocza wynosi 20-30 ml/min, a czas straty wynosi około 24 godzin.

Przed wzięciem Lek Binex Mentone na reumatoidalne zapalenie stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak używać

Binex Mentone zaleca się do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dorośli

Dawka początkowa to zwykle 2 tabletki (1 g), pić raz dziennie wieczorem przed pójściem spać. Niektórzy pacjenci mogą potrzebować dawki do 1,5 lub 2 g, aby złagodzić objawy. Dawkę można dostosować w zależności od pacjenta.

Osoby w podeszłym wieku

Podobnie jak inne leki, stężenie nabumetonu jest zwykle wyższe niż we krwi osób starszych. Dzienne zalecenie nie przekracza 1 g, w większości przypadków dawka 1 tabletki (500 mg/dzień) wykazała dobrą reakcję w tych obiektach.

Leki stosowane przez lekarza

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Postępowanie: Należy otoczyć pacjentami opieką i leczyć objawy. Nie ma swoistego antidotum. Może powodować lub pić węgiel aktywny (60-100 gramów u dorosłych, 1-2 g/kg u dzieci).

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania tabletek Binex Mentone 500 mg firmy Binex (USA), których głównym składnikiem jest Nabumeton. Binex Mentone to lek stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz schorzeń wymagających stosowania leków przeciwzapalnych, w przypadku których mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Układ trawienny: czasami niestrawność, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka, w postaci oparów, zapalenie przełyku, wrzód trawienny, potencjalne lub masywne krwawienie z przewodu pokarmowego. Rzadko perforacja żołądka, zapalenie odbytnicy, zapalenie żołądka. Zwykle powyższe konsekwencje są poważniejsze u starszych pacjentów.

Hematologia: Czasami powoduje anemię, zaburzenia składu krwi (leukocyty), białaczkę, trombocytopenię. Stosowany jednocześnie z lekami toksycznymi na szpik kostny, zwłaszcza metotreksat będzie czynnikiem sprzyjającym zmniejszeniu liczby krwinek.

Skóra: Czasami powoduje zapalenie jamy ustnej, swędzenie, wysypkę skórną, pokrzywkę, rzadko wrażliwość na światło, różnorodny rumień, pęcherze, takie jak zespół Stevensa-Johnsana, zatrucie martwicze naskórka.

Układ oddechowy: U niektórych pacjentów po zażyciu aspiryny i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym tego leku, ostre ataki astmy.

Centralny układ nerwowy: Czasami ból głowy, zawroty głowy, szum w uszach, zasypianie, zmęczenie...

Układ sercowo-naczyniowy: czasami obrzęki, nadciśnienie, tachykardia, rumieńce.

Wątroba: tymczasowo zwiększa aktywność aminotransferaz lub bilirubiny w surowicy. Bardzo rzadko z zapaleniem wątroby.

Nerki: Podwajają się w przypadku zaburzeń parametrów czynności nerek (zwiększone stężenie kreatyny w surowicy lub mocznika w moczu, rzadko powodują niewydolność nerek.

zaburzenia wzroku: czasami zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia.

Reakcje alergiczne: rzadko powodujące koncepcje, reakcja zwiększonej wrażliwości, w tym reakcja anafilaktyczna.

W przypadku zauważenia niepożądanych skutków leku należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Binex Mentone są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na nabumeton lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z nadwrażliwością krzyżową na aspirynę i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: Pacjenci, u których po zażyciu aspiryny i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych wystąpiły objawy astmy, polipy nosa, angiografia lub pokrzywka.

Pacjenci z postępującą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek nie mogą mieć krwotoku.

Dzieci poniżej 15 roku życia.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Środki ostrożności podczas stosowania

, takich jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku u pacjentów z powyższą patologią przewodu pokarmowego lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi. Należy uważnie monitorować nieprawidłowe objawy w żołądku - jelitach. Należy przerwać przyjmowanie leku, jeśli wystąpią objawy wrzodu lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

Podobnie jak większość innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, czasami lek zwiększa aktywność aminotransferaz w surowicy lub inne wskaźniki czynności wątroby u pacjentów z objawami zaburzenia czynności wątroby lub nieprawidłowymi wynikami badań wątroby, dlatego w trakcie leczenia należy określić postęp i nasilenie czynności wątroby. Wystąpiło kilka poważnych reakcji na wątrobę, takich jak żółtaczka, zapalenie wątroby podczas stosowania leków przeciwzapalnych – steroidów. Chociaż jest to bardzo rzadkie, jeśli nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby nie ustąpią i nasilą się lub pojawią się objawy ogólnoustrojowe (eozynofilia, wysypka...), należy zaprzestać stosowania nabumetonu. Ponieważ biologiczna przemiana nabumetonu w 6mnc zależy od czynności wątroby, u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zmiany biologiczne można ograniczyć. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania Nabumetonu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Leczenie skojarzone lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi leczy jedynie objawy, a nie leczenie.

Przyjmując ten lek w celu leczenia objawów przewlekłych, należy zwrócić uwagę na następujące czynniki:

W przypadku długotrwałego przyjmowania leku należy regularnie wykonywać badania (badanie czynności wątroby, badanie krwi...). W przypadku wystąpienia nieprawidłowych objawów należy zastosować odpowiednie postępowanie, takie jak zmniejszenie dawki lub zaprzestanie stosowania leku.

Podczas leczenia ostrych objawów należy zwrócić uwagę na następujące punkty:

Należy dokładnie rozważyć przypadek ostrego stanu zapalnego, bólu i gorączki. Przechowywanie wody i zakrywanie raportu u niektórych pacjentów stosujących Nabumeton. Dlatego, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i wysokim ciśnieniem krwi.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

stosowanie NLPZ w czasie ciąży może spowolnić poród i wydłużyć ciążę.

NLPZ mogą zatrzymać rozwój tętnicy płodowej, utrzymujące się ciśnienie w płucach u niemowląt, zwiększając ryzyko poronień. Dlatego nie należy go stosować u kobiet w ciąży. Kobiety w ciąży powinny unikać stosowania NLPZ, jeśli nie jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Interakcja lekowa

W badaniach klinicznych substancja metaboliczna Nabumetonu jest EVN silnie połączona z białkiem, które może zastąpić inne leki w pozycji osadzonej na białku. Należy zachować ostrożność podczas stosowania nababetonu i warfaryny ze względu na interakcję między warfaryną i innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Dzielenie się nabaetonem z aluminiowymi lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy nie wpływa na biodostępność BMNA. Stosowany z jedzeniem lub mlekiem Nabumeton wchłania się szybciej, ale całkowita ilość 6NNA we krwi nie zmienia się.

Inhibitory ACE (ACE): Badania pokazują, że NLPZ zmniejszają działanie inhibitorów enzymów.

aspiryna. Podczas jednoczesnego stosowania Nabumetonu z NLPZ, stopień łączenia się z białkiem leku jest zmniejszony, chociaż klirens Nabumetonu nie ulega zmianie. Objawy kliniczne nie zostały stwierdzone statystycznie, ale faktem jest, że inne NLPZ nie są wskazane jednocześnie z Nabumetonem ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.

Leki moczopędne: Badania kliniczne wykazały, że u niektórych pacjentów Nabumeton może zmniejszać działanie leków moczopędnych, zwiększając wydzielanie sodu, takich jak furosemid i tiazyd. Jednocześnie, ponieważ nabumeton hamuje również tworzenie prostaglandyn w nerkach, dlatego w przypadku stosowania w skojarzeniu z NLPZ pacjenci muszą ściśle monitorować objawy niewydolności nerek, a także upewnić się, że leki moczopędne są skuteczne.

Lit: NLPZ zwiększają stężenie litu w osoczu i zmniejszają klirens litu w nerkach. Średnie stężenie leku litowego wzrosło o około 15%, a klirens nerkowy zmniejszył się o około 20%. Działanie to wynika z hamowania powstawania prostaglandyn w nerkach przez NLPZ. Dlatego w przypadku jednoczesnego stosowania NLPZ i litu konieczne jest ścisłe monitorowanie objawów zatrucia litem.

Metotreksat: według doniesień NLPZ konkurują z metotreksatem w procesie eliminacji, dlatego mogą powodować toksyczność metotreksatu. Zachowaj ostrożność podczas stosowania narnebutionu z metotreksatem.

Przechowywanie

Przechowywanie w opakowaniach Kin, unikać światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.