Binex Mentone medicament pentru artrita reumatoida (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Nabumetonă
Ingredient Artrita, artrita reumatoida

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Nabumetonă	500 mg

Utilizări

Indicații

Binex Mentone 500 mg este indicat în tratamentul simptomelor acute și cronice ale osteoartritei cronice și ale poliartritei reumatoide (inflamație, rigiditate și dureri articulare).

Farmacocologic

Nababetona aparține grupelor antiinflamatoare nesteroidiene care au efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Medicamentul are capacitatea de a inhiba biosinteza prostaglandinelor, care este intermediară.

Nabumetona este un precursor, după ce a fost transformată prin ficat, va produce acid 6 tetoxi-2-naftilacetc (6MNA) care este un ingredient activ cu capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor

După băut, aproximativ 80% din doza de nababetonă marchează cea găsită în urină. Nabumetona nu se găsește în plasmă după ce a fost absorbită, nabumetona este rapid transformată într-un metabolic activ major, acid 6 metoxi-2-naftuilacetic (VNA). După administrarea unei doze de 1000 mg, aproximativ 35% este transformat în 6mna și 50% în substanțe necunoscute și sunt eliminate în urină.

6MNA este conectat la proteinele plasmatice aproximativ 99%.

Folosit cu alimente va crește rata de absorbție și apariția BMNA în plasmă, dar nu afectează conversia nababetonei în 6MNA. Concentrația maximă de 6MNA în plasmă a crescut cu aproximativ 1/3. Folosit cu rezistența ATACID care conține aluminiu nu afectează în mod semnificativ biodisponibilitatea 6MNA.

6MNA este metabolizat prin ficat pentru a forma metaboliți inactivi și sunt eliminate în două forme de formă liberă și combinată. Aproximativ 75% din doza marcată se găsește în urină după 48 de ore. După administrarea dozei de 1000mg - 2000mg, clearance-ul plasmatic mediu este de 20-30ml/min, iar timpul de pierdere este de aproximativ 24 de ore.

Înainte de a lua Binex Mentone medicament pentru artrita reumatoida (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Binex Mentone este recomandat pe cale orală.

Dozaj

Adulți

Doza inițială este de obicei de 2 comprimate (1 g), se bea o dată pe zi, seara, înainte de culcare. Unii pacienți pot avea nevoie de o doză de până la 1,5 sau 2 g pentru a reduce simptomele. Doza poate fi ajustată în funcție de pacient.

Persoane în vârstă

Ca și alte medicamente, concentrația de nabumetonă este de obicei mai mare decât în sângele persoanelor în vârstă. Recomandarea zilnică nu depășește 1g, în majoritatea cazurilor, doza de 1 comprimat (500mg/zi) a arătat un răspuns bun la aceste obiecte.

Medicamente folosite de medic

Ce trebuie făcut în caz de supradoză?

Management: Pacienții trebuie să fie îngrijiți și tratați simptomele. Nu există un antidot specific. Poate provoca sau bea cărbune activ (60-100 grame la adulți, 1-2g/kg la copii).

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Binex Mentone 500 mg comprimate ale companiei de producție Binex (SUA), cu ingredientul principal Nabumetone. Binex Mentone este un medicament pentru tratarea osteoartritei, artritei reumatoide și a afecțiunilor care necesită medicamente antiinflamatoare, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR)

Sistemul digestiv: Uneori indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree, în vapori, potențial gastrointestinal, esofagită, masă gastrointestinală. Rareori perforație gastrică, inflamație rectală, gastrită. De obicei, consecințele de mai sus sunt mai grave la pacienții în vârstă.

Hematologie: Ocazional provoacă anemie, tulburări ale formulei sanguine (leucocite), leucemie, trombocitopenie. Dacă este utilizat simultan cu medicamente toxice asupra măduvei osoase, în special metotrexatul va fi un factor favorabil pentru declinul celulelor sanguine.

Piele: Uneori provoacă stomatită, mâncărime, erupții cutanate, urticarie, rareori sensibile la lumină, eritem divers, vezicule, cum ar fi sindromul Stevens Johnsan, intoxicație necrotică epidermică.

Respiratorie: La unii pacienți, după administrarea de aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acest medicament, atacuri acute ale sistemului nervos. dureri de cap, amețeli, tinitus, adormire, oboseală ...

Cardiovasculare: Uneori edem, hipertensiune arterială, tahicardie, înroșire.

Ficat: crește temporar transaminazele serice sau bilirubina. Foarte rar cu hepatită.

Rinichi: se dublează atunci când tulburări ale parametrilor funcției renale (creșterea serică sau uree în urină, cauzează rareori insuficiență renală.

tulburări de vedere: uneori conjunctivită, tulburări de vedere.

Reacții alergice: concept care cauzează rar, reacție de sensibilitate crescută, inclusiv reacție anafilactică.

Anunțați imediat medicul când întâmpinați efectele nedorite ale medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Binex Mentone sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la Nabumetonă sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu sensibilitate încrucișată la aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene: Pacienți care au prezentat semne de astm bronșic, polipi nazali, angiografie sau urticarie după ce au luat aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Pacienți cu ulcer stomac-duodenal progresiv.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă.

Pacienții cu insuficiență renală severă nu trebuie să fie hemoragici.

Copii sub 15 ani.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Precauții atunci când sunt utilizate

, cum ar fi alte antiinflamatoare antiinflamatoare nesteroidiene, trebuie să fiți precauți atunci când luați acest medicament la pacienții cu patologie gastrointestinală de mai sus sau care sunt tratați cu anticoagulante. Trebuie să monitorizați cu atenție manifestările anormale în stomac - intestine. Ar trebui să încetați să luați medicamentul dacă apar semne de ulcer sau sângerare gastrointestinală.

Ca majoritatea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, uneori medicamentul crește transaminazele serice sau alți indicatori ai funcției hepatice, la pacienții cu semne de afectare a funcției hepatice sau testare neobișnuită a ficatului, astfel încât progresia și severitatea funcției hepatice trebuie determinate în timpul perioadei de medicație. Au existat unele reacții grave la nivelul ficatului, cum ar fi icterul, hepatita la utilizarea medicamentelor antiinflamatoare - steroizi. Deși foarte rare, dacă anomaliile în testarea funcției hepatice nu se pierd și se agravează sau apariția semnelor sistemice (eozinofilie, erupții cutanate...), atunci nu mai utilizați nabumetona. Deoarece transformarea biologică a Nabumetonei în 6mnc depinde de funcția hepatică, modificarea biologică poate fi redusă la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Prin urmare, aveți grijă când utilizați Nabumetone pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Tratamentul combinat de medicamente antiinflamatoare și analgezice tratează doar simptomele, nu tratamentul.

Când luați acest medicament pentru a trata simptomele cronice, luați în considerare următorii factori:

Când luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie verificate teste regulate (testul funcției hepatice, formula de sânge...) Dacă există semne anormale, măsuri adecvate de manipulare, cum ar fi reducerea dozei sau oprirea consumului de medicamente.

Când tratați simptomele acute, rețineți următoarele puncte:

Este necesar să se ia în considerare cu atenție în cazul inflamației acute, durerii și febrei. Păstrarea apei și acoperirea raportului la unii pacienți care utilizează Nabumetone. Prin urmare, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, trebuie să fiți precauți atunci când luați medicamente la pacienții cu insuficiență cardiacă congestionată, hipertensiune arterială.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

utilizarea AINS în timpul sarcinii poate încetini travaliul și poate prelungi sarcina.

AINS poate opri dezvoltarea arteriosului fetal, presiunea pulmonară persistentă la sugari, crescând rata avorturilor spontane. Prin urmare, nu trebuie utilizat femeilor însărcinate. Femeile însărcinate ar trebui să evite utilizarea AINS, dacă nu este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Interacțiunea medicamentoasă

În studiile clinice, substanța metabolică a Nabumetonei este EVN strâns legată de proteina proteică care poate înlocui alte medicamente în poziția montată pe proteină. Fiți precauți când utilizați nababetonă și warfarină pentru a avea o interacțiune între warfarină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Împărtășirea nabaetonei cu antiacide de aluminiu nu afectează biodisponibilitatea BMNA. Când este utilizat cu alimente sau lapte, Nabumetona se absoarbe mai repede, dar cantitatea totală de 6NNA din sânge nu se modifică.

Inhibitorii ECA (IECA): studiile arată că AINS reduc efectele inhibitorilor enzimatici.

aspirina. Când se utilizează Nabumetone simultan cu AINS, rata de asociere cu proteina medicamentului este redusă, deși clearance-ul Nabumetonei nu se modifică. Manifestările clinice nu au fost statistic, dar faptul că alte AINS nu sunt indicate concomitent cu Nabumetonă datorită capacității de a crește efectele secundare.

Diuretice: Studiile clinice au arătat că Nabumetona poate reduce efectele diureticelor pentru a crește secreția de sodiu precum Furosemid și Thiazide la unii pacienți. În același timp, deoarece Nabumetone inhibă și formarea de prostaglandine în rinichi, așa că atunci când sunt utilizate în combinație cu AINS, pacienții trebuie să monitorizeze îndeaproape simptomele insuficienței renale, precum și să asigure eficacitatea diureticelor.

Litiu: AINS cresc concentrația de litiu în plasmă și reduc clearance-ul renal al litiului. Concentrația medie a medicamentului cu litiu a crescut cu aproximativ 15%, iar clearance-ul renal a scăzut cu aproximativ 20%. Aceste efecte se datorează inhibării formării de prostaglandine renale a AINS. Prin urmare, dacă AINS și litiu sunt utilizate simultan, este necesar să se monitorizeze îndeaproape simptomele intoxicației cu litiu.

Metotrexat: se raportează că AINS concurează în procesul de eliminare cu metotrexat, deci poate provoca toxicitatea metotrexatului. Fiți precauți când utilizați narnebutione cu metotrexat.

Depozitare

Depozitare în ambalaj Kin, evitați lumina, temperatură sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.