Romatoid artrit için Binex Mentone ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Nabumeton
İçerik Artrit, romatoid artrit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Nabumeton	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Binex Mentone 500 mg, kronik osteoartrit ve romatoid artritin akut ve kronik semptomlarının (iltihap, sertlik ve eklem ağrısı) tedavisinde endikedir.

Farmakokolojik

Nababeton, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkileri olan nonsteroidal anti-inflamatuar gruplara aittir. İlaç, ara madde olan prostaglandin biyosentezini inhibe etme özelliğine sahiptir.

Nabumeton bir öncüdür, karaciğer yoluyla dönüştürüldükten sonra, prostaglandin sentezini inhibe etme kabiliyetine sahip aktif bir madde olan 6 tetoksi-2-naftilaket asit (6MNA) üretecektir.

farmakokinetiği

İçtikten sonra dozun yaklaşık %80'i nababeton idrarda bulunanları işaret eder. Nabumeton emildikten sonra plazmada bulunmaz, Nabumeton hızlı bir şekilde önemli bir aktif metabolik olan 6 metoksi-2-naftuylaasetik asit (VNA)'ye dönüşür. 1000 mg'lık doz alındıktan sonra yaklaşık %35'i 6mna'ya, %50'si ise bilinmeyen maddelere dönüştürülerek idrarla atılır.

6MNA'nın yaklaşık %99'u plazma proteinlerine bağlanır.

Yiyeceklerle birlikte kullanıldığında BMNA'nın emilim hızını ve plazmadaki görünümünü artıracaktır ancak nababetonun 6MNA'ya dönüşümünü etkilemez. Plazmadaki 6MNA'nın tepe konsantrasyonu yaklaşık 1/3 oranında arttı. Alüminyum içeren ATACID direnci ile birlikte kullanıldığında 6MNA'nın biyoyararlılığını önemli ölçüde etkilemez.

6MNA, aktif olmayan metabolitler oluşturmak üzere karaciğer yoluyla metabolize edilir ve serbest ve birleşik formda iki formda elimine edilir. İşaretlenen dozun yaklaşık %75'i 48 saat sonra idrarda bulunur. 1000mg - 2000mg doz alındıktan sonra ortalama plazma klerensi 20-30ml/dk olup, kayıp süresi yaklaşık 24 saattir.

Almadan önce Romatoid artrit için Binex Mentone ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Binex Mentone sözlü olarak önerilir.

Dozaj

Yetişkinler

Başlangıç dozu genellikle 2 tablettir (1g), günde bir kez akşam yatmadan önce içilir. Bazı hastalarda semptomları azaltmak için 1,5 veya 2 grama kadar doza ihtiyaç duyulabilir. Dozaj hastaya göre ayarlanabilir.

Yaşlı insanlar

Diğer ilaçlar gibi Nabumeton konsantrasyonu da genellikle yaşlıların kanındakinden daha yüksektir. Günlük öneri 1 g'ı geçmez, çoğu durumda 1 tabletlik doz (500 mg/gün) bu nesnelerde iyi bir yanıt göstermiştir.

Doktorun kullandığı ilaçlar

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Yönetim: Hastaların bakımı ve semptomlarının tedavi edilmesi gerekir. Spesifik bir panzehir yoktur. Aktif karbona neden olabilir veya içebilir (yetişkinlerde 60-100 gram, çocuklarda 1-2 g/kg).

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

Yan etkiler

Ana maddesi Nabumetone olan, Binex imalat firmasına (ABD) ait Binex Mentone 500 mg tablet kullanıldığında. Binex Mentone, osteoartrit, romatoid artrit ve antiinflamatuar ilaç gerektiren durumların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır, istenmeyen etkilerle karşılaşabilirsiniz (ADR)

Sindirim sistemi: Bazen hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal, buharda, özofajit, peptik ülser, potansiyel veya masif gastrointestinal kanama. Nadiren mide perforasyonu, rektal inflamasyon, gastrit. Genellikle yukarıdaki sonuçlar yaşlı hastalarda daha ciddidir.

Hematoloji: Bazen anemiye, kan formülü bozukluklarına (lökositler), lösemiye, trombositopeniye neden olur. Özellikle metotreksat kemik iliğine toksik ilaçlarla birlikte kullanıldığında kan hücrelerinin azalmasına olumlu etki yapacaktır.

Cilt: Bazen stomatit, kaşıntı, deri döküntüsü, ürtiker, nadiren ışığa duyarlılık, çeşitli eritem, Stevens Johnsan sendromu gibi kabarcıklar, epidermal nekrotik zehirlenmeye neden olur.

Solunum: Bazı hastalarda aspirin ve bu ilaç dahil diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra akut astım atakları.

Merkezi sinir sistemi: Bazen baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, uykuya dalma, yorgunluk...

Kardiyovasküler: Bazen ödem, hipertansiyon, taşikardi, kızarma.

Karaciğer: Serum transaminazını veya bilirubini geçici olarak artırır. Hepatit ile çok nadiren.

Böbrek: Böbrek fonksiyon parametrelerindeki bozukluklar (serum kreatininde artış veya idrarda üre artışı, nadiren böbrek yetmezliğine neden olduğunda) iki katına çıkar.

Görme bozuklukları: Bazen konjonktivit, görme bozuklukları.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren neden olan kavram, anafilaktik reaksiyonu da içeren artan hassasiyet reaksiyonu.

İlacın istenmeyen etkileriyle karşılaşıldığında derhal doktora haber verin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Binex Mentone ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Nabumeton'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Aspirin ve diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara karşı çapraz duyarlılığı olan hastalar: Aspirin ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım, nazal polip, anjiyografi veya ürtiker belirtileri gösteren hastalar.

İlerleyen mide – duodenal ülseri olan hastalar.

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kanama olmamalıdır.

15 yaşın altındaki çocuklar.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Diğer nonsteroidal antiinflamatuar antiinflamatuarlar gibi, yukarıdaki gastrointestinal patolojisi olan veya antikoagülanlarla tedavi gören hastalarda bu ilacı alırken dikkatli olunmalıdır. Mide – bağırsaklardaki anormal belirtilerin dikkatle izlenmesi gerekir. Ülser veya mide-bağırsak kanaması belirtileri görüldüğünde ilacı almayı bırakmalısınız.

Diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların çoğunda olduğu gibi, bazen ilaç, karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri veya olağandışı karaciğer testi belirtileri olan hastalarda serum transaminazını veya diğer karaciğer fonksiyon göstergelerini arttırır, bu nedenle, ilaç tedavisi döneminde karaciğer fonksiyonunun ilerlemesi ve şiddeti belirlenmelidir. Antiinflamatuar ilaçlar - steroidler kullanıldığında karaciğerde sarılık, hepatit gibi bazı ciddi reaksiyonlar meydana geldi. Çok nadir de olsa, karaciğer fonksiyon testlerindeki anormallikler kaybolmaz ve kötüleşmez veya sistemik belirtiler (eozinofili, döküntü) ortaya çıkarsa, nabumeton kullanmayı bırakın. Nabumetonun 6mnc'ye biyolojik dönüşümü karaciğer fonksiyonuna bağlı olduğundan, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda biyolojik değişim azaltılabilir. Bu nedenle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda Nabumeton kullanırken dikkatli olun.

Antiinflamatuar ilaçlar ve ağrı kesicilerin kombinasyon tedavisi tedaviyi değil yalnızca semptomları tedavi eder.

Kronik semptomları tedavi etmek için bu ilacı alırken aşağıdaki faktörlere dikkat edin:

İlacı uzun süre kullanırken düzenli testler kontrol edilmelidir (karaciğer fonksiyon testi, kan formülü...). Anormal belirtiler varsa dozun azaltılması veya ilacın kullanımının durdurulması gibi uygun tedavi önlemleri alınmalıdır.

Akut semptomları tedavi ederken aşağıdaki noktalara dikkat edin:

Akut inflamasyon, ağrı ve ateş durumunda dikkatli düşünmek gerekir. Nabumeton kullanan bazı hastalarda su tutmak ve raporu kapatmak. Bu nedenle, diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar gibi, konjesyonlu kalp yetmezliği ve yüksek tansiyonu olan hastalarda ilaç alırken dikkatli olunması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, araç ve makine kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

Hamilelik sırasında NSAID'lerin kullanılması doğumu yavaşlatabilir, hamileliği uzatabilir.

NSAID, bebeklerde kalıcı akciğer basıncı olan fetal arteriyozus gelişimini durdurabilir ve düşük oranını artırabilir. Bu nedenle hamilelerde kullanılmamalıdır. Hamile kadınlar gerçekten gerekli olmadıkça NSAID'leri kullanmaktan kaçınmalıdır.

Emzirme dönemi

Tıbbi etkileşim

Klinik çalışmalarda, Nabumeton'un metabolik maddesi, proteinin üzerine monte edildiği konumda diğer ilaçların yerini alabilecek protein proteinine güçlü bir şekilde bağlanan EVN'dir. Varfarin ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar arasında etkileşim olduğundan nababeton ve warfarin kullanırken dikkatli olun.

Nabaetonun alüminyum antasitlerle paylaşılması BMNA'nın biyoyararlanımını etkilemez. Yiyecek veya sütle birlikte kullanıldığında Nabumeton daha hızlı emilir ancak kandaki toplam 6NNA miktarı değişmez.

ACE inhibitörleri (ACE): Çalışmalar NSAID'lerin enzim inhibitörlerinin etkilerini azalttığını göstermektedir.

aspirin. Nabumeton'u NSAID'lerle aynı anda kullanırken, Nabumetonun klerensi değişmese de ilacın proteini ile birleşme oranı azalır. Klinik bulgular istatistiksel olarak ortaya çıkmamış ancak diğer NSAID'lerin yan etkileri artırabilme özelliğinden dolayı Nabumeton ile eş zamanlı olarak endike edilmemesidir.

Diüretikler: Klinik çalışmalar Nabumetonun bazı hastalarda Furosemid ve Tiyazid gibi sodyum deşarjını artıran diüretiklerin etkilerini azaltabildiğini göstermiştir. Aynı zamanda Nabumeton böbrekte prostaglandin oluşumunu da engellediğinden, NSAID'lerle kombinasyon halinde kullanıldığında hastaların böbrek yetmezliği semptomlarını yakından izlemeleri ve diüretiklerin etkinliğini sağlamaları gerekir.

Lityum: NSAID'ler plazmadaki lityum konsantrasyonunu artırır ve lityumun böbreklerden temizlenmesini azaltır. Ortalama lityum ilaç konsantrasyonu yaklaşık %15 arttı ve böbrek klerensi yaklaşık %20 azaldı. Bu etkiler, NSAID'lerin renal prostaglandin oluşumunun inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Bu nedenle NSAIDS ve Lityumun aynı anda kullanılması halinde lityum zehirlenmesi belirtilerinin yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Metotreksat: NSAID'lerin eliminasyon sürecinde metotreksat ile rekabet ettiği, dolayısıyla metotreksatın toksisitesine neden olabileceği bildirilmektedir. Narnebutionu metotreksatla birlikte kullanırken dikkatli olun.

Saklama

Kin ambalajında saklayın, ışıktan kaçının ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.