Bebida en polvo Binozt 200 mg/5 ml Sandoz trata infecciones, sinusitis aguda (15 ml)
Forma farmacéutica Caja x 15ml
Especificaciones Azitromicina
Ingrediente sandoz
Ingrediente
Thành phần cho 5ml| Información de composición | Contenido |
| Azitromicina | 200mg |
Usos
indicaciones
El medicamento Binozt está indicado en los siguientes casos:
la azitromicina se utiliza para tratar las siguientes infecciones, causadas por bacterias sensibles a la azitromicina (ver precauciones y advertencias especiales cuando se utiliza y farmacológicas):
Farmacología
Características generales
Grupo de tratamiento farmacológico: efectos antibióticos en el organismo; Pertenecen al grupo de los macrólidos.
Código ATC: J01FA10.
Mecanismo de acción
La azitromicina es un azálido, un subgrupo de antibióticos macrólidos. Por cohesión con la subunidad del ribosoma 50S, la azitromicina previene la transformación de cadenas peptídicas de un lado del ribosoma. El resultado es la inhibición de la biosíntesis de proteínas basada en ARN en bacterias sensibles.
Farmacocinética y correlación farmacocinética
La relación entre el AUC (área bajo la curva de concentración - tiempo) y mic (concentración inhibidora mínima) es el principal parámetro de correlación entre la farmacocinética y la farmacocinética que tiene la mayor influencia en la eficacia de la azitromicina.
Mecanismo de resistencia medicinal
la resistencia a la azitromicina puede ser espontánea o sufrimiento. Hay 3 mecanismos de resistencia principales en las bacterias: cambio de posición de destino, cambio de transporte de antibióticos y cambio de antibióticos.
Existe una resistencia completamente cruzada entre Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupo A con resolución sanguínea Beta, Enterococcus faecalis y Staphylococcus aureus, incluida S. Aureus, resistencia a la meticilina (MRSA) para eritromicina, azitromicina y otros malrilid. Lincosamida.
El nivel del umbral
Según el CLSI (Instituto de Estándares Clínicos y de Pruebas), se han determinado los siguientes niveles para la azitromicina:
Sensibilidad
La proporción de resistencia puede variar en términos geográficos y temporales para las bacterias seleccionadas y es necesaria información sobre la resistencia local, especialmente cuando se tratan infecciones bacterianas graves. Cuando sea necesario, se debe preguntar a los expertos cuándo la tasa de resistencia local es un factor útil, al menos para algunas infecciones sospechosas.
Los estudios realizados en Vietnam muestran que las bacterias Gram positivas como Streptococcus, Pneumococcus y Staphylococcus Aureus son resistentes a los grupos macrólidos en aproximadamente un 40%; Por tanto, la capacidad de utilizar azitromicina es, en parte, más o menos limitada. Algunas otras cepas de bacterias también son muy sensibles a la azitromicina, como: corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptoccus y propionibacterium acnes. Recuerde siempre que los microorganismos resistentes a la eritromicina también pueden ser resistentes a la azitromicina, ya que las cepas Gram positivas, incluidas las especies de Enterococcus y la mayoría de las cepas de estafilococos de meticilina, son completamente resistentes a la azitromicina.
La azitromicina funciona bien en bacterias Gram negativas como: Haemophilus influenzae, parainfluenzae y Ducreyi, Moraxella CatVrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophilia, Bordetella Pertussis y Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae y campylobacter sp. Pneumoniae, Treponema Pallidum y Borrelia Burgdorferi.
La azitromicina tiene un efecto moderado sobre bacterias Gram negativas como E. Coli, Salmonella Enteritis y Salmonella Typhi, Entobacter, Acromonas Hydrophilia, Klebsiella.
Las cepas de Gram resistentes a la azitromicina son Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa y Morganella.
En general, la azitromicina actúa ligeramente más débilmente sobre las bacterias Gram positivas que la eritromicina, pero más fuerte sobre algunas bacterias Gram negativas, incluida Haemophilus.
farmacocinética
absorción
La bioarización de azitromicina después de tomar el medicamento es aproximadamente del 37%. Las concentraciones máximas en plasma se alcanzan después de 2 a 3 horas de medicación.
Distribución Después de beber, la azitromicina se distribuye ampliamente por todo el cuerpo. Los estudios dinámicos han demostrado claramente la concentración de azitromicina en los tejidos superiores del plasma (hasta 50 veces la concentración máxima en plasma). Esto indica que el ingrediente activo está conectado en los tejidos en cantidades significativas.
la concentración en el pulmón, las amígdalas y el tejido de la próstata es superior al valor mic 90 para las bacterias patógenas más comunes después de una dosis única de 500 mg.
La cohesión de la azitromicina con la proteína sérica es variable y diferente, dependiendo de la concentración sérica del 52% a 0,05 mg/l al 12% a 0,5 mg/l. El volumen de distribución alcanza el estado de 31,1 I/kg.
Eliminación
La última vida media de relajación refleja cerca del tiempo de semiagotamiento en el tejido es de aproximadamente 2 a 4 días.
Aproximadamente el 12% de la dosis intravenosa de azitromicina, se excreta en la orina dentro de 3 días, de forma constante, la alta concentración de azitromicina se encuentra sin cambios en la bilis. En particular, se han descubierto 10 metabolitos (formados por la reducción del metilo en N-O-, por la hidroxilación de la desosamina y el anillo de Aglicon y por la separación por ensamblaje del hongo cutáneo cladinosa). Comparando los métodos de cuantificación microbiológica y la cromatografía líquida se muestra que los metabolitos no tienen actividad microbiológica.
En estudios con animales, se encuentran altas concentraciones de azitromicina en los macrófagos. En experimentos de mayor concentración de azitromicina, también se libera cuando hay más fagger activo que no estimulado. Este proceso contribuye a la acumulación de azitromicina en el tejido infectado.
Farmacocinética en grupos especiales de pacientes
insuficiencia renal
Después de una dosis única de 1 g de azitromicina, el valor promedio de CMAX y AUC0-120 aumentó en un 5,1 % y un 4,2 % respectivamente en pacientes con riñón leve a medio a medio (velocidad de filtración glomerular de 10 a 80 ml/min) en comparación con aquellos con función renal normal (velocidad de filtración glomerular > 80 ml/minuto). Para las personas con insuficiencia renal grave, el promedio de CMAX y AUC0-12 aumentó en un 61 % y un 35 % respectivamente en comparación con la gente común.
Insuficiencia hepática
En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, no hay evidencia de un cambio farmacocinético significativo de la azitromicina en comparación con personas con función renal normal. En estos pacientes, el grado de azitromicina en la orina parece aumentar, probablemente debido a la eliminación con una disminución del aclaramiento en el hígado.
Niños y adolescentes Hasta ahora se ha estudiado la farmacocinética en niños de 4 meses a 15 años utilizando cápsulas, polvo o caos. Con una concentración de 10 mg/kg el primer día y luego aproximadamente 5 mg/kg de lunes a jueves, la CMAX alcanzó un nivel ligeramente inferior al de los adultos; la CMAX es de 224 μg/l en niños de 0,6 a 5 años y después de 3 días de consumo de drogas y 383 μg/l en niños de 6 a 15 años. T1/2 es de 36 horas en niños mayores dentro del alcance de las predicciones para adultos.
antes de tomar Bebida en polvo Binozt 200 mg/5 ml Sandoz trata infecciones, sinusitis aguda (15 ml)
Cómo utilizar
tome el medicamento una vez al día. Puede usar el medicamento con la comida.
Puede evitar el sabor amargo después de tomar el medicamento tomando jugo poco después.
Cómo mezclar la epidemia
Agite el frasco de polvo sin abrir.
Agregue 7,5 ml de agua fría al frasco usando una bomba para medir.
Cierre la tapa y agite bien hasta que la mezcla sea homogénea, el color de blanco a blanco.
Agite el vial antes de cada uso.
Cómo medir la dosis
Se proporciona una bomba de 10 ml con una bomba cada 0,25 ml con la caja del medicamento. Esta jeringa viene con una pieza que se adapta al frasco. Para medir la dosis:
Dosis
Adultos
Para infecciones del tracto urinario y cuello uterino causadas por Chlamydia trachomatis oral 1 dosis de 1000 mg.
Para otras indicaciones una dosis total de 1500 mg, tomando 500 mg/día durante 3 días consecutivos. O se puede utilizar la dosis total (1500 mg) durante 5 días con 500 mg el primer día y 250 mg de lunes a jueves.
Niños y adolescentes (La dosis total en niños a partir de 1 año es de 30 mg/kg por vía oral 10 mg/kg una vez al día durante 3 días, o durante 5 días con una dosis única de 10 mg/kg el primer día, la siguiente dosis de 5 mg/kg al día durante los próximos 4 días, según la siguiente tabla. Datos restringidos para niños menores de 1 año. peso Régimen de 3 días Régimen de 5 días 10 mg/kg/día Día 1 10 mg/kg/día día 2 - 5 5 mg/kg/día 10 kg 2,5 ml 2,5 ml 1,25 ml 12 kg 3 ml 3 ml 1,5 ml 14 kg 3,5 ml 3,5 ml 1,75 ml 16kg 4 ml 4 ml 2 ml 17 - 25 kg 5 ml 5 ml 2,5 ml 26 - 35 kg 7,5 ml 7,5 ml 3,75 ml 36 - 45 kg 10 ml 10 ml 5 ml 45 kg 12,5 ml 12,5 ml 6,25 ml Sin embargo, la penicilina es la primera opción en el tratamiento de los estreptococos. pyogenes y previene la fiebre en la artritis. En pacientes con insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (TFG 10 - 80 ml/min) (ver precaución y advertencia especial cuando se usa). En pacientes con insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis en pacientes con función hepática leve a moderada (ver precaución y advertencia especial cuando se usa). Ancianos Use la dosis como adultos. Debido a que los pacientes de edad avanzada pueden estar acompañados de una afección progresiva de defhancina, deben tener cuidado con estos pacientes debido al riesgo de arritmia y torsión. Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los síntomas típicos de una sobredosis de antibióticos macrólidos incluyen falta de recuperación, náuseas intensas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis, se deben indicar carbón activo y tratamientos sintomáticos y apoyo general cuando sea necesario. En caso de emergencia, llamar inmediatamente al centro de urgencias 115 o acudir al puesto de salud local más cercano.¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Cuando se utiliza el medicamento suele tener efectos no deseados (RAM) como:
La siguiente tabla enumera los efectos adversos según el sistema de órganos y la frecuencia se determina en ensayos clínicos y seguimiento después de sacar el medicamento al mercado. La frecuencia de los grupos se define según la siguiente convención:
Popular (≥ 1/10); Frecuentes (≥ 1/100 a En cada grupo de frecuencia, el efecto adverso se presenta en el orden en que disminuye gradualmente la gravedad.
Las reacciones adversas pueden o pueden estar relacionadas con la azitromicina según los ensayos clínicos y el seguimiento después de lanzar el medicamento al mercado.
Infecciones y parásitos
Trastornos gastrointestinales
Trastornos metabólicos y nutricionales
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos gastrointestinales
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
El medicamento Binozt está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
similar a la eritromicina y otros antibióticos macrólidos; rara vez se producen reacciones graves, como angioedema y shock anafiláctico (que rara vez provocan la muerte). Algunas de estas reacciones con azitromicina han provocado síntomas recurrentes y necesitan un seguimiento y un tiempo de tratamiento más prolongados.
Debido a que el hígado es la principal excreción de azitromicina, se debe tener precaución al usar azitromicina en pacientes con enfermedad hepática grave. Los casos de hepatitis aguda que se registran con azitromicina pueden provocar insuficiencia hepática potencialmente mortal (ver efectos no deseados). Algunos pacientes pueden tener antecedentes de enfermedad hepática o pueden haber usado otros medicamentos tóxicos para el hígado.
En caso de signos y síntomas de disfunción hepática, como progresión rápida de insuficiencia hepática relacionada con ictericia, orina oscura, riesgo de hemorragia o enfermedad hepática y cerebral, se deben realizar pruebas de función hepática de inmediato. Se debe suspender la azitromicina si hay disfunción hepática.
En pacientes que usan derivados de espuela de pollo, los alcaloides de los derivados de espuela de pollo pueden acumularse causando intoxicación cuando se usan simultáneamente con antibióticos macrólidos. No existen datos relacionados con la capacidad de interacción entre los derivados de las espuelas de pollo y la azitromicina. Sin embargo, según la teoría, debido al riesgo de intoxicación por los alcaloides de los hongos antes mencionados, no se debe usar simultáneamente azitromicina con derivados de las espuelas de pollo.
Del mismo modo, al preparar cualquier antibiótico, se recomienda observar signos de sobreinfección con microorganismos no seguros, incluidos los hongos.
Se ha registrado diarrea causada por Clostridium difficile (CDAD) cuando se usan la mayoría de los antibióticos, incluida la azitromicina, y la gravedad puede variar desde diarrea leve hasta colitis mortal. El tratamiento con antibióticos cambia el sistema microbiológico normal del tracto intestinal, provocando un desarrollo excesivo de C. difficile. C. Difficile produce toxinas A y B que causan diarrea causada por C. Difficile. Las sustancias altamente tóxicas producidas por las cepas de C. difficile aumentan la incidencia de enfermedades y la mortalidad debido a estas infecciones que pueden ser resistentes a los antibióticos y es posible que sea necesario extirpar el colon. La capacidad de diarrea causada por C. difficile debe considerarse en todos los pacientes con diarrea después de recibir antibióticos. Es necesario considerar cuidadosamente los medicamentos anteriores para las notas de diarrea debido a C. Aparecieron diferentes más de 2 meses después de los antibióticos.
En pacientes con insuficiencia renal grave (nivel de filtración glomerular
El músculo cardíaco extremo y el intervalo QT prolongado conducen a un aumento en el riesgo de arritmia y torsión, que se ha registrado cuando se usan antibióticos macrólidos, incluida la azitromicina (ver efectos no deseados). Por lo tanto, las siguientes condiciones pueden conducir a un mayor riesgo de arritmia ventricular (incluidos picos) que pueden provocar un paro cardíaco, por lo que se debe tener cuidado al usar azitromicina en pacientes que muestran signos de arritmia (especialmente mujeres y pacientes de edad avanzada) como:
Se han registrado brotes de miastenia gravis grave y la aparición de síndrome miasteniastárico en pacientes que usan azitromicina (consulte la sección de efectos no deseados).
No se ha establecido la seguridad y eficacia en la prevención y el tratamiento del complejo Mycobacterium avium en niños.
Información sobre algunos excipientes del fármaco
Precaución en pacientes con diabetes: 5 ml de la mezcla contienen 3,7 g de sacarosa.
Los pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben usarse porque tiene un alto contenido de sacarosa.
Este medicamento contiene aspartam como precursores de la fenilalanina. Debería ser perjudicial para las personas con fenilcetouria.
El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El fármaco puede provocar efectos secundarios como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, trastornos visuales, tinnitus, estrés, excitación... Así que tenga cuidado al utilizar el fármaco al conducir y utilizar maquinaria.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Mujeres embarazadas
No hay datos suficientes sobre el uso de azitromicina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad reproductiva en animales de la azitromicina muestran que el fármaco penetra la placenta, pero no se observa el efecto de provocar el aborto del fármaco. No se ha determinado la seguridad de la azitromicina cuando se usa el medicamento durante el embarazo. Por lo tanto, solo se debe utilizar azitromicina durante el embarazo en caso de obtener beneficios superiores.
mujeres en período de lactancia
La azitromicina se ha excretado en la leche materna, pero no existen estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres que amamantan para describir la farmacocinética de la azitromicina excretada en la leche materna en humanos. El medicamento debe usarse con precaución en mujeres que amamantan.
fertilidad
En estudios de fertilidad realizados en ratones, se ha registrado una reducción en la tasa de embarazo después del uso de azitromicina. La relación sobre este tema no es muy conocida.
Interacción farmacológica
antiácidos
Un estudio farmacocinético del efecto del uso simultáneo de antiácidos con azitromicina muestra que los antiácidos no afectan la biodisponibilidad total de la azitromicina, aunque la concentración máxima sérica disminuye aproximadamente un 24%. Los pacientes que necesitan usar azitromicina y antiácidos no deben tomar estos dos medicamentos al mismo tiempo.
cetirizina
En voluntarios sanos, el uso simultáneo de azitromicina y cetirizina 20 mg en 5 días en estado estable no muestra interacción farmacocinética y no cambia el significado de aproximadamente QT.
didanosina (didesoxiinosina)
El uso simultáneo de azitromicina 1200 mg/día con didanosina 400 mg/día en 6 pacientes VIH positivos muestra que el fármaco no afecta la farmacocinética en estado estable de didanosina en comparación con placebo.
Digoxina (sustrato de P-GP)
Se ha reconocido que la concomitancia de antibióticos macrólidos, incluida la azitromicina, con sustratos de la glicoproteína p, como la digoxina, aumenta la concentración del sustrato de la glicoproteína p en suero. Por lo tanto, si se utilizan simultáneamente azitromicina y sustratos de P-GP como la digoxina, es aconsejable considerar la posibilidad de que aumente la concentración de estos sustratos en el suero.
zidovudina
Una dosis única de 1000 mg de azitromicina y una dosis repetida de 1200 mg y 600 mg tienen poco efecto sobre la farmacocinética plasmática y la excreción urinaria de zidovudina o sus metabolitos glucurónicos. Sin embargo, tomar azitromicina aumenta la concentración de fosforilación de zidovudina, metabolitos metabólicos clínicos, en las células nucleares de la sangre periférica. No está claro si esto tiene importancia clínica, pero puede beneficiar al paciente.
La azitromicina no interactúa con el sistema citocromo P450 en el hígado. No se considera que el medicamento tenga interacciones farmacocinéticas como la eritromicina y otros macrólidos. La inducción del citocromo P450 en el hígado para metabolitos a través del citocromo no ocurre con azitromicina.
Los alcaloides de los hongos
Debido a la teoría del envenenamiento por hongos en el pollo, en teoría no se recomienda el uso simultáneo de azitromicina con derivados de espolones de pollo (consulte las advertencias especiales y cautelosas cuando se usa). Se han realizado estudios farmacocinéticos móviles con azitromicina y se sabe que los siguientes fármacos tienen un metabolismo significativo a través del citocromo P450.
Atorvastatina
El uso simultáneo con atorvastatina (10 mg al día) y azitromicina (500 mg al día) no cambia la concentración sérica de atorvastatina (según la prueba del inhibidor de la HMG Coa-Reductasa). Sin embargo, se han registrado casos de patrón muscular en pacientes que usan azitromicina junto con estatinas después de lanzar el medicamento al mercado.
carbamazepina
En un estudio de interacción farmacocinética en voluntarios sanos, la concentración de carbamazepina o los metabolitos activos en plasma no son significativos en pacientes que usan simultáneamente con azitromicina.
cimetidina
Un estudio farmacocinético sobre los efectos de una dosis única de cimetidina tomada durante 2 horas antes de tomar azitromicina, no muestra cambios en la farmacocinética de azitromicina.
Anticoagulantes orales por vía oral
Un estudio farmacocinético interactivo demostró que la azitromicina no afectó el efecto anticoagulante de la wafarina cuando se usó una dosis única de 15 mg en un voluntario sano. Ha habido informes sobre efectos anticoagulantes cuando se usa simultáneamente azitromicina con
Los fármacos anticoagulantes orales se registran después de su comercialización. Aunque no se ha establecido la relación causal, se debe considerar la monitorización regular de la protrombina cuando se usa azitromicina en pacientes que toman medicamentos anticoagulantes orales.ciclosporina
Un estudio farmacocinético en voluntarios sanos con azitromicina oral 500 mg/día durante 3 días y luego usando una dosis única de ciclosporina 10 mg/kg por vía oral muestra que CMAX y AUC0-5 son significativos. Por lo tanto, tenga cuidado al utilizar estos medicamentos al mismo tiempo. Si es necesario su uso simultáneo, se debe controlar la ciclosoprina y ajustar la dosis en consecuencia.
Efavirenz
La dosis única de Azitromicina 600 mg y Efavirenz 400 mg al día durante 7 días no causa ninguna interacción farmacocinética con importancia clínica.
fluconazol
El uso concentrado de azitromicina en dosis única de 1200 mg no cambia la farmacocinética de fluconazol en dosis única de 800 mg. El tiempo total de fármaco y semidesperdicio de azitromicina no cambia cuando se usa simultáneamente con fluconazol; sin embargo, la CMAX de azitromicina se registró en un 18%, lo que se registró sin importancia clínica.
indinavir
El uso concentrado de azitromicina en dosis única de 1200 mg no afecta estadísticamente de manera significativa la farmacocinética de indinavir 800 mg, utilizado 3 veces al día durante 5 días.
metilprednisolona
Un estudio de interacción farmacocinética en voluntarios sanos muestra que la azitromicina no afecta la farmacocinética de metilprednisolona.
Midazolam
En voluntarios sanos, el uso simultáneo de azitromicina 500 mg/día durante 3 días no cambia la importancia clínica de la farmacocinética y la fuerza farmacológica de Midazolam en dosis única de 15 mg.
nelfinavir
El uso simultáneo de azitromicina (1200 mg) y nelfinavir en estado estable (750 mg 3 veces/día) aumenta la concentración de azitromicina. No registra reacciones adversas clínicamente significativas y no es necesario ajustar la dosis.
rifabutina
El uso simultáneo de azitromicina y rifabutina no afecta la concentración sérica de ambos fármacos.
Se ha registrado neutropenia en pacientes con el uso simultáneo de azitromicina y rifabutina. A pesar de los neutrófilos relacionados con el uso de rifabutina, no se ha establecido la relación causal de coordinación con azitromicina (ver sección de efectos no deseados).
terfenadina
Los estudios farmacocinéticos dinámicos no registran evidencia de interacción entre azitromicina y terfenadina. Se han informado casos raros en los que la posibilidad de interactuar no está completamente excluida; Sin embargo, no hay evidencia concreta de que pueda ocurrir interacción.
Teofilina
No hay evidencia de farmacocinética clínica cuando se usa simultáneamente azitromicina y teofilina en voluntarios sanos.
triazolam
En más de 14 voluntarios sanos, el uso simultáneo de 500 mg de azitromicina el primer día y 250 mg el segundo día con 0,125 mg de triazolam el segundo día no afecta la farmacocinética del triazolam en comparación con el uso de triazolam y placebo.
trimetoprima/sulfametoxazol
El uso simultáneo de trimetoprim/sulfametoxazol (160 mg/800 mg) durante 7 días con azitromicina 1200 mg el sábado no afecta la concentración del pico de los fármacos, la cantidad total de fármacos en la circulación ni la eliminación por orina de trimetoprim o sulfametoxazol. La concentración sérica de azitromicina es similar a la de otros estudios.
Otros antibióticos
Las observaciones pueden tener resistencia cruzada entre los antibióticos macrólidos y la azitromicina (por ejemplo, eritromicina), así como entre la lincomicina y la clindamicina. No recomendamos el uso de antibióticos del mismo grupo.
Se sabe que los medicamentos amplían el rango de qt
la azitromicina no debe usarse en combinación con medicamentos conocidos que puedan extender el rango QT.
Almacenamiento
No almacenar por encima de 30 °C.
Otras drogas
- Avamys
- COLOMYCIN TABLETS
- DENTINOX INFANT COLIC DROPS
- DECA-DURABOLIN 50MG/ML INJECTION
- Pantozol Control
- Tolura
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