비노즈 드링크 파우더 200mg/5ml 산도즈 감염, 급성 부비동염 치료 (15ml)

제형 상자 x 15ml
규격 아지스로마이신
성분 산도스

성분

Thành phần cho 5ml

구성정보	콘텐츠
아지스로마이신	200mg

용도

적응증

Binozt 약은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

아지스로마이신은 아지스로마이신에 민감한 박테리아로 인해 발생하는 다음 감염을 치료하는 데 사용됩니다(사용 및 약리학적 사용 시 주의 사항 및 특별 경고 참조).

박테리아로 인한 급성 부비동염(완전히 진단됨). 연조직.

약리학

일반적인 특성

약리학적 치료 그룹: 신체에 대한 항생제 효과; 마크로리드그룹에 소속되어 있습니다.

ATC 코드: J01FA10.

작용 메커니즘

아지스로마이신은 마크로리드 항생제의 하위 그룹인 아잘리드입니다. 50S 리보솜의 하위 단위에 대한 응집력으로 아지스로마이신은 리보솜의 한 쪽에서 펩타이드 사슬의 변형을 방지합니다. 그 결과 민감한 박테리아에서 RNA를 기반으로 한 단백질 생합성이 억제됩니다.

약동학적 및 약동학적 상관관계

AUC(농도-시간 곡선 아래 면적)와 mic(최소 억제 농도) 사이의 비율은 아지스로마이신의 효율성에 가장 큰 영향을 미치는 약동학과 약동학 사이의 주요 상관 매개변수입니다.

약용 내성 메커니즘

아지스로마이신에 대한 내성은 자발적이거나 괴로울 수 있습니다. 박테리아에는 3가지 주요 저항 메커니즘이 있습니다. 대상 위치 변경, 항생제 수송 변경 및 항생제 변경입니다.

에리스로마이신, 아지스로마이신, 기타 Malrilid Lincosamid에 대한 황색포도상구균 메티실린 저항성(MRSA)을 포함하여 폐렴 연쇄구균, A군 혈액 분해 베타, 장구균 및 황색 포도상구균 사이에는 완전한 교차 저항이 있습니다.

역치 수준

CLSI(임상 및 테스트 표준 연구소)에 따르면 아지스로마이신에 대해 다음 수준이 결정되었습니다.

민감성 ≤ 2μg/ml; 저항 ≥ 8μg/ml. 저항성 ≥ 2μg/ml.

민감도

저항성 비율은 특정 박테리아에 대해 지역 및 시간에 따라 달라질 수 있으며, 특히 심각한 박테리아 감염을 치료할 때 국소 저항성에 대한 정보가 필요합니다. 필요한 경우, 적어도 일부 의심되는 감염에 대해 국소 저항률이 언제 유용한 요소인지 전문가에게 문의해야 합니다.

베트남에서 실시된 연구에 따르면 연쇄상구균, 폐렴구균, 황색포도상구균과 같은 그람 양성 박테리아는 약 40%에서 마크로리드 그룹에 저항하는 것으로 나타났습니다. 따라서 부분적으로 아지스로마이신을 사용하는 능력은 다소 제한됩니다. 코리네박테리움 디프테리아, 클로스트리디움 퍼프린젠스, 펩토스트렙토커스, 프로피오니박테리움 아크네스 등 일부 다른 박테리아 계통도 아지스로마이신에 매우 민감합니다. Enterococcus 종과 대부분의 포도상구균 계통의 메티실린을 포함한 그람 양성 균주는 아지스로마이신에 완전히 내성이므로 에리스로마이신 내성 미생물도 아지스로마이신에 내성이 있을 수 있다는 점을 항상 기억하십시오.

아지스로마이신은 Haemophilusfluenzae, parainfluenzae 및 Ducreyi, Moraxella CatVrhalis와 같은 그람 음성 박테리아에 잘 작용합니다. 아시네토박터, 예르시니아, 레지오넬라 뉴모필리아, 보르데텔라 페르투시스 및 파라페르투시스; Neisseria gonorrhoeae 및 campylobacter sp. 폐렴, Treponema Pallidum 및 Borrelia Burgdorferi.

Azithromycin은 대장균과 같은 그람 음성 박테리아에 적당한 효과를 나타냅니다. Coli, Salmonella Enteritis 및 Salmonella Typhi, Entobacter, Acromonas Hydrophilia, Klebsiella.

아지스로마이신 내성 그램의 계통은 Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa 및 Morganella입니다.

전반적으로, 아지트로마이신은 에리스로마이신보다 그람 양성 박테리아에 대해 약간 약하게 작용하지만 다음을 포함한 일부 그람 음성 박테리아에는 더 강력하게 작용합니다. 헤모필루스.

약동학

흡수

약물 복용 후 아지스로마이신의 생체화는 약 37%입니다. 혈장 내 최고 농도는 약물 복용 2~3시간 후에 도달합니다.

분포 아지스로마이신은 마신 후 몸 전체에 널리 분포됩니다. 동적 연구에서는 혈장 내 상위 조직의 아지스로마이신 농도가 명확하게 나타났습니다(혈장 내 최대 농도의 최대 50배). 이는 활성 성분이 상당한 양으로 조직에 연결되어 있음을 나타냅니다.

500mg의 단일 용량을 투여한 후 폐, 편도선 및 전립선 조직의 농도는 가장 일반적인 병원성 박테리아의 mic 90 값보다 높습니다.

아지스로마이신과 혈청 단백질의 응집력은 혈청 농도에 따라 0.05mg/l의 52%에서 0.5mg/l의 12%까지 다양하고 다릅니다. 분포량은 31.1I/kg 상태에 도달합니다.

제거

이완의 마지막 반감기는 조직의 반탈진 시간에 가까운 것을 반영하여 약 2~4일입니다.

아지스로마이신 정맥 투여량의 약 12%는 3일 이내에 소변으로 배설되며, 일정한 형태로, 고농도의 아지스로마이신은 담즙에서 변하지 않고 발견됩니다. 특히, 10가지 대사산물이 발견되었습니다(NO-에서의 메틸 환원, 데소사민 및 아글리콘 고리의 수산화 및 클라디노스 피부 곰팡이의 조립 분리에 의해 형성됨). 미생물학적 정량화 방법과 액체 크로마토그래피를 비교하면 대사산물에 미생물학적 활성이 없는 것으로 나타났습니다.

동물 연구에서 대식세포에서 고농도의 아지스로마이신이 발견되었습니다. 더 높은 농도의 아지스로마이신에 대한 실험에서는 자극되지 않은 것보다 더 많은 활성 파거가 있을 때에도 방출됩니다. 이 과정은 감염 조직에 아지스로마이신이 축적되는 원인이 됩니다.

특수 환자군의 약동학

신부전

아지스로마이신 1g 단회 투여 후 평균 CMAX 및 AUC0-120 값은 정상 환자에 비해 경증~중간 신장(사구체 여과 속도 10~80ml/min) 환자에서 각각 5.1% 및 4.2% 증가했습니다. 신장 기능(사구체 여과 속도> 80ml/분). 중증 신부전 환자의 경우 CMAX와 AUC0-12 평균은 일반인에 비해 각각 61%, 35% 증가했다.

간부전

경증~중등도 간부전 환자의 경우 정상 신장 기능을 가진 사람에 비해 아지스로마이신의 유의한 약동학적 변화에 대한 증거는 없다. 이들 환자의 경우 소변에서 아지스로마이신 검출 정도가 증가하는 것으로 보이며, 이는 아마도 간 청소율 감소와 함께 청소율이 감소했기 때문일 것입니다.

어린이 및 청소년 지금까지 약동학은 캡슐, 분말 또는 카오스를 사용하여 4개월~15세 어린이를 대상으로 연구되었습니다. 첫날 10mg/kg, 월요일~목요일~목요일 약 5mg/kg의 농도에서 CMAX는 성인보다 약간 낮았으며, CMAX는 0.6~5세 어린이와 약물 사용 3일 후 224μg/l, 6~15세 어린이의 경우 383μg/l입니다. T1/2는 성인 예측 범위 내에서 어린이의 경우 36시간입니다.

복용 전 비노즈 드링크 파우더 200mg/5ml 산도즈 감염, 급성 부비동염 치료 (15ml)

사용방법

하루에 한 번씩 약을 복용하세요. 약은 음식과 함께 사용할 수 있습니다.

약 복용 후 바로 주스를 섭취하면 쓴 맛을 피할 수 있습니다.

전염병 혼합 방법

가루병을 열지 않고 흔든다.

펌프를 사용하여 병에 찬물 7.5ml를 넣어 계량합니다.

뚜껑을 닫고 혼합물이 흰색에서 흰색으로 균질해질 때까지 잘 흔듭니다.

매 사용 전에 약병을 흔듭니다.

방법 복용량 측정

약물 상자와 함께 제공되는 0.25ml마다 10ml 펌프 펌프가 표시됩니다. 이 주사기에는 병에 맞는 부품이 함께 제공됩니다. 복용량을 측정하려면:

분말 병을 흔듭니다.

복용량

성인

클라미디아 트라코마티스로 인한 요로 감염 및 자궁경부의 경우 1000mg을 경구 투여합니다.

총 복용량이 1500mg인 기타 적응증의 경우 3일 연속 500mg/일을 복용합니다. 또는 총용량(1500mg)을 첫날 500mg, 월요일부터 목요일까지 250mg으로 5일간 사용할 수 있다.

소아 및 청소년( 1세 이상 소아의 총용량은 3일 동안 10mg/kg 1일 1회 30mg/kg 경구 투여하거나, 첫날 10mg/kg을 5일간 단회 투여하고 다음 투여량은 5일이다. 아래 표에 따라 다음 4일 동안 매일 mg/kg을 투여합니다. 1세 미만 어린이에 대한 제한된 데이터입니다.

체중

3일 요법

5일 요법

10mg/kg/일

1일차

10mg/kg/일

2일 - 5일

5mg/kg/일

10kg

2.5ml

1.25ml

12kg

3ml

1.5ml

14kg

3.5ml

1.75ml

16kg

4ml

2ml

17 - 25kg

5ml

2.5ml

26~35kg

7.5ml

3.75ml

36 - 45kg

10ml

5ml

45kg

12.5ml

6.25ml

이 두 용량에서 동일한 임상 효과는 유사하며 일일 용량 20mg/kg에서 살균 효과가 더욱 분명해졌습니다.

그러나 연쇄상구균 치료의 첫 번째 선택은 페니실린입니다. 화농성 관절염의 발열을 예방합니다.

신부전 환자

경도~중등도 신부전(GFR 10~80ml/min) 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다(사용 시 주의 및 특별 경고 참조).

간부전 환자의 경우

경증~중등도 간 기능 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다(사용 시 주의 및 특별 경고 참조).

노인

용량을 성인과 동일하게 사용하십시오. 노인 환자는 진행성 디판신 상태를 동반할 수 있으므로 부정맥 및 염전의 위험이 있으므로 이러한 환자에 대한 주의가 필요합니다.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 마크로리드 항생제 과다복용의 전형적인 증상으로는 회복되지 않음, 심한 메스꺼움, 구토, 설사 등이 있습니다. 과다복용 시에는 활성탄 및 대증요법을 지시하고 필요 시 일반적인 지원을 해야 합니다.

응급상황의 경우 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 지역 보건소로 가세요.

1회 복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물 사용 시 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

아래 표에는 장기 계통에 따른 부작용이 나열되어 있으며, 그 빈도는 약물 출시 후 임상시험 및 모니터링을 통해 결정됩니다. 그룹의 빈도는 다음 규칙에 따라 정의됩니다.

인기(≥ 1/10); 공통(≥ 1/100 ~ 각 빈도군에서 심각도가 점차 감소하는 순서로 부작용이 나타납니다.

약물 출시 후 임상시험 및 모니터링을 바탕으로 이상반응은 아지스로마이신과 관련될 수도 있고 관련될 수도 있습니다.

감염 및 기생충

흔하지 않음: 칸디다균, 질 감염, 폐렴, 진균 감염, 세균 감염, 인후염, 위염, 호흡기 질환, 비염, 구강 칸디다증.

흔하지 않음: 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 에오신과 같은 호산구 증가증.

흔하지 않음: Evana, 과민증.

흔하지 않음: 거식증.

흔하게: 두통

흔하지 않게: 시력 장애.

흔하지 않음: 청각 장애, 현기증.

흔하지 않음: 흉곽을 닦는 경우.

덜: 얼굴이 붉어짐.

알 수 없음: 저혈압.

덜: 숨가쁨, 코피.

위장 장애

흔한: 설사.

흔하게: 구토, 복통, 메스꺼움.

드물게: 비정상적인 간 기능, 황달.

흔하지 않음: 발진, 가려움증, 두드러기, 피부염, 피부 건조, 발한 증가.

흔하지 않음: 골관절염, 근육통, 허리 통증, 목 통증.

알 수 없음: 관절통.

흔하지 않음: 배뇨, 신장 통증.

흔하지 않음: 출혈, 고환 장애.

덜: 부종, 허약, 불편함, 피로, 얼굴 부종, 흉통, 발열, 통증, 말초 부종.

공통 : 백혈구 수 감소, 에오신 백혈병 수 감소, 혈중 중탄산염 감소, 염기성 백혈구, 단핵구 백혈구 감소, 호중구 감소증 증가. 교량, 적혈구용적률 감소, 중탄산염 증가, 나트륨 이상. 이러한 이상반응은 즉시 방출 또는 장기간 방출로 기록된 이상반응과 수준이나 빈도 측면에서 다릅니다.

대사 및 영양 장애

흔하게: 거식증.

신경계 장애

흔하게: 현기증, 두통, 감각 이상, 미각 장애.

흔하게: 시력 저하.

공통: 청각 장애.

흔하지 않음: 흉곽을 닦는 경우.

위장 장애

인기: 설사, 복통, 메스꺼움, 팽만감, 불편함, 묽은 변.

흔하지 않음: 간염.

흔하게: 붉은색, 가려움증.

흔하게: 관절통.

흔하게: 피로.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Binozt 약은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

활성 성분인 에리스로마이신, 마크로리드 그룹 또는 케톨리드에 속하는 항생제 또는 부형제를 사용하는 환자에게는 약물 사용이 금지됩니다.

에리스로마이신 및 기타 마크로리드 항생제와 유사한

사용 시 주의하십시오. 혈관 부종 및 아나필락시성 쇼크(사망으로 이어지는 경우는 거의 없음)를 포함한 심각한 반응은 거의 발생하지 않습니다. 아지스로마이신에 대한 이러한 반응 중 일부는 재발성 증상을 일으키므로 더 긴 모니터링과 치료 시간이 필요합니다.

아지스로마이신의 주요 배설물은 간에서 발생하므로 중증의 간질환 환자에게 아지스로마이신을 사용할 때에는 주의가 필요하다. 급성 간염의 경우 아지스로마이신으로 기록된 생명을 위협하는 간부전으로 이어질 수 있습니다(원치 않는 효과 참조). 일부 환자는 간 질환의 병력이 있거나 다른 간 독성 약물을 사용한 적이 있을 수 있습니다.

황달과 관련된 간부전의 급속한 진행, 어두운 소변, 출혈 위험 또는 간 뇌 질환 등 간 기능 장애의 징후 및 증상이 있는 경우 즉시 간 기능 검사를 실시해야 합니다. 간 기능 장애가 있는 경우 아지스로마이신을 중단해야 합니다.

치킨 스퍼스 유도체를 사용하는 환자에게 마크로라이드계 항생제와 병용 시 치킨 스퍼스 유도체의 알칼로이드가 축적되어 중독을 일으킬 수 있습니다. 닭 박차 유도체와 아지스로마이신 간의 상호작용 능력과 관련된 데이터는 없습니다. 그러나 앞서 언급한 버섯의 알칼로이드에 대한 중독 위험이 발생할 수 있다는 이론은 아지스로마이신을 닭 박차 파생물과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

마찬가지로 항생제를 준비할 때 곰팡이를 비롯한 불확실한 미생물에 의한 중복 감염의 징후를 관찰하는 것이 좋습니다.

아지스로마이신을 포함한 대부분의 항생제를 사용할 때 CDAD(클로스트리듐 디피실리균)로 인한 설사가 기록되었으며, 심각도는 가벼운 설사부터 사망에 이르는 대장염까지 다양합니다. 항생제 치료는 장관의 정상적인 미생물 체계를 변화시켜 과도한 발달을 초래합니다. C. Difficile. C. Difficile은 C. Difficile에 의한 설사를 유발하는 독소 A와 B를 생성합니다. C. Difficile 계통에 의해 생성되는 독성이 높은 물질은 항생제에 내성이 있을 수 있고 결장을 제거해야 할 수도 있는 이러한 감염으로 인해 질병 발생률과 사망률을 증가시킵니다. C. difficile로 인한 설사 능력은 항생제 투여 후 설사를 보이는 모든 환자에서 고려해야 합니다. 항생제 투여 후 2개월 이상 경과한 후에 C. other로 인한 설사가 나타난 경우 이전 약물에 대한 신중한 고려가 필요합니다.

중증 신장 장애(사구체 여과 수준

과도한 심장 근육 및 연장된 QT 간격은 부정맥 및 비틀림의 위험을 증가시키며, 이는 아지스로마이신을 포함한 거대 항생제를 사용할 때 기록되었습니다(원치 않는 효과 참조). 따라서 다음과 같은 상태에서는 심정지로 이어질 수 있는 심실성 부정맥(최고점 포함)의 위험이 높아질 수 있으므로 다음과 같은 부정맥 징후를 보이는 환자(특히 여성 및 노인 환자)에게 아지스로마이신을 사용할 때는 주의해야 합니다.

IA의 항부정맥제(퀴니딘 및 프로카이나미드) 및 그룹 III(DOFETILID, 아미오다론 및 소탈롤), 시사프리드 및 테르페나딘 등 QT 범위를 확장하는 것으로 알려진 다른 약물로 치료 중인 선천적 QT 범위가 있거나 QT 치료가 연장되었습니다. 피모지드(pimozid)와 같은 항정신병 약물; 시탈로프람과 같은 항우울제; 및 목시플록사신 및 레보플록사신과 같은 플루오로퀴놀론.

아지스로마이신을 사용하는 환자에게서 중증 중증근육무력증의 발생과 중증근육무력증 증후군의 발병이 기록되었습니다(원치 않는 효과 섹션 참조).

어린이의 아비움균(Mycobacterium avium) 복합체 예방 및 치료에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

약물의 일부 부형제에 대한 정보

당뇨병 환자의 주의 사항: 혼합물 5ml에는 자당 3.7g이 포함되어 있습니다.

과당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 또는 수크라제-이소말타제 결핍과 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자는 자당 함량이 높기 때문에 사용해서는 안 됩니다.

이 약물에는 페닐알라닌의 전구체로 아스파탐이 포함되어 있습니다. 페닐케투리아 환자에게 해로울 것입니다.

약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

약물은 두통, 현기증, 졸음, 시각장애, 이명, 스트레스, 흥분 등의 부작용을 일으킬 수 있으므로 운전 및 기계조작 시에는 약물 사용에 주의하시기 바랍니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

임산부의 아지스로마이신 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 아지스로마이신의 동물 생식 독성 연구에 따르면 약물이 태반 울타리에 투여되었지만 약물의 유산을 유발하는 효과는 관찰되지 않았습니다. 임신 중에 약물을 사용할 때 아지스로마이신의 안전성은 결정되지 않았습니다. 따라서 임신 중에는 아지스로마이신만 사용해야 효과가 뛰어납니다.

모유 수유 중인 여성

아지스로마이신은 모유로 분비되었으나 모유수유 중인 여성을 대상으로 모유로 분비된 아지스로마이신의 인간에 대한 약동학을 설명하는 적절하고 잘 통제된 임상 연구는 없습니다. 모유수유 중인 여성에게는 이 약을 주의해서 사용해야 합니다.

출산력

생쥐를 대상으로 실시한 수태능 연구에서 아지스로마이신을 사용한 후 임신율이 감소한 것으로 나타났습니다. 이 문제에 대한 연관성은 잘 알려져 있지 않습니다.

약물 상호작용

제산제

제산제와 아지스로마이신의 동시 사용 효과에 대한 약동학적 연구에 따르면 제산제는 혈청 최고 농도가 약 24% 감소하더라도 아지스로마이신의 총 생체 이용률에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 환자는 아지스로마이신과 제산제를 모두 사용해야 하며 이 두 약을 동시에 복용해서는 안 됩니다.

세티리진

건강한 지원자에게 안정된 상태에서 아지스로마이신과 세티리진 20mg을 5일 동안 동시에 투여하면 약동학적 상호작용이 나타나지 않으며 QT에 대한 의미가 바뀌지 않습니다.

디다노신(디데옥시이노신)

6명의 HIV 양성 환자에게 아지스로마이신 1200mg/일과 디다노신 400mg/일을 동시에 사용하면 이 약물이 위약과 비교하여 디다노신의 안정 상태에서 약동학에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

디곡신(P-GP의 기질)

디곡신과 같은 p-당단백질 기질과 아지스로마이신을 포함한 마크로리드 항생제를 병용하면 혈청 내 p-당단백질의 기질 농도를 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 아지스로마이신과 디곡신과 같은 P-GP 기질을 동시에 사용하는 경우 이들 기질의 혈청 내 농도가 증가할 가능성을 고려하는 것이 바람직하다.

지도부딘

아지스로마이신 1000mg 단회 투여와 1200mg 및 600mg의 반복 투여는 혈장 약동학 및 지도부딘 소변 배설 또는 글루쿠론 대사산물에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 아지스로마이신을 복용하면 말초 혈액 핵세포에서 임상 대사 대사물질인 지도부딘 인산화의 농도가 증가합니다. 이것이 임상적으로 유의미한지는 불분명하지만 환자에게 도움이 될 수 있습니다.

아지스로마이신은 간에서 시토크롬 P450 시스템과 중요한 상호작용을 하지 않습니다. 이 약물은 에리스로마이신 및 기타 마크로라이드계 약물과 같은 약동학적 상호작용을 갖는 것으로 간주되지 않습니다. 사이토크롬을 통한 대사산물에 대한 간에서의 사이토크롬 P450 유도는 아지스로마이신에서는 발생하지 않습니다.

곰팡이 알칼로이드

이론상 닭 곰팡이 중독 이론으로 인해 아지스로마이신과 닭 박차 유도체를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다(사용 시 특별하고 주의해야 할 경고 참조). 아지스로마이신에 대한 이동성 약동학 연구가 수행되었으며 다음 약물은 사이토크롬 P450을 통한 의미 있는 대사로 알려져 있습니다.

아토르바스타틴

아토르바스타틴(매일 10mg) 및 아지스로마이신(매일 500mg)과 동시에 사용하면 아토르바스타틴의 혈청 농도가 변하지 않습니다(HMG Coa-환원효소 억제제 테스트 기준). 그러나 아지스로마이신을 스타틴계 약물과 함께 복용한 환자에게서 근육 패턴이 나타난 사례는 시판 후 기록됐다.

카바마제핀

건강한 자원자를 대상으로 한 약동학적 상호작용 연구에서 아지스로마이신을 병용투여하는 환자의 경우 혈장 내 카바마제핀 농도나 활성 대사체는 유의하지 않습니다.

시메티딘

아지스로마이신 복용 전 2시간 동안 단일 용량의 시메티딘을 복용했을 때의 효과에 대한 약동학 연구에서는 아지스로마이신 약동학에 변화가 없음을 보여줍니다.

경구용 항응고제

약동학적 상호작용 연구에 따르면 건강한 지원자에게 15mg의 단회 용량을 사용했을 때 아지스로마이신은 와파린의 항응고 효과에 영향을 미치지 않은 것으로 나타났습니다. 아지스로마이신과 병용투여 시 항응고 효과가 있다는 보고가 있습니다.

경구용 항응고제는 약물을 시장에 출시한 후 기록됩니다. 인과관계는 확립되지 않았지만, 경구용 항응고제를 복용하는 환자에게 아지스로마이신을 사용할 경우 정기적인 프로트롬빈 모니터링을 고려해야 한다.

사이클로스포린

건강한 지원자에게 3일 동안 경구 아지스로마이신 500mg/일을 투여한 후 단일 용량의 시클로스포린 10mg/kg을 경구 투여한 약동학 연구에서는 CMAX 및 AUC0-5가 유의미한 것으로 나타났습니다. 따라서 이들 약물을 동시에 사용할 때는 주의해야 합니다. 병용이 필요한 경우 사이클로소프린을 모니터링하고 이에 따라 용량을 조정해야 합니다.

에파비렌즈

아지스로마이신 600mg과 에파비렌즈 400mg을 7일 동안 매일 단회 투여하면 임상적으로 유의미한 약동학적 상호작용이 발생하지 않습니다.

플루코나졸

아지스로마이신 단회용량 1200mg을 농축하여 투여해도 이플루코나졸 단회용량 800mg의 약동학은 변하지 않습니다. 아지트로마이신은 플루코나졸과 병용투여시 총약제시간과 반폐기시간은 변화가 없으나, 아지스로마이신의 CMAX는 18%로 임상적 유의성이 없는 것으로 기록되었다.

인디나비르

아지스로마이신 단회용량 1200mg을 5일간 1일 3회 투여하는 인디나비르 800mg의 약동학에 통계적으로 유의한 영향을 미치지 않았다.

메틸프레드니솔론

건강한 지원자를 대상으로 한 약동학 상호작용 연구에서는 아지스로마이신이 메틸프레드니솔론의 약동학에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

미다졸람

건강한 자원자에게 아지스로마이신 500mg/일을 3일 동안 동시 투여해도 미다졸람 15mg 단회 투여의 약동학 및 약리력의 임상적 유의성은 변하지 않았습니다.

넬피나비르

아지스로마이신(1200mg)과 안정 상태의 넬피나비르(750mg 3회/일)를 동시에 사용하면 아지스로마이신 농도가 증가합니다. 임상적으로 유의미한 이상반응은 기록하지 않으며 용량 조절도 필요하지 않습니다.

리파부틴

아지스로마이신과 리파부틴을 동시에 사용하면 두 약물의 혈청 농도에 영향을 미치지 않습니다.

아지스로마이신과 리파부틴을 동시에 사용하는 환자에게서 호중구감소증이 기록되었습니다. 리파부틴 사용과 관련된 호중구에도 불구하고 아지스로마이신과의 조정 인과관계는 확립되지 않았습니다(원치 않는 효과 섹션 참조).

테르페나딘

동적 약동학 연구에서는 아지스로마이신과 테르페나딘 사이의 상호작용 증거를 기록하지 않습니다. 상호작용 능력이 완전히 배제되지 않는 드문 경우에 대한 보고가 있었습니다. 그러나 상호작용이 발생할 수 있다는 구체적인 증거는 없습니다.

테오필린

건강한 지원자에게 아지스로마이신과 테오필린을 동시에 사용하는 경우 임상적 약동학에 대한 증거는 없습니다.

트리아졸람

14명이 넘는 건강한 지원자에게 첫날 아지스로마이신 500mg, 둘째 날 250mg과 둘째 날 트리아졸람 0.125mg을 동시에 사용하는 것은 트리아졸람 및 위약 사용과 비교할 때 트리아졸람의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

트리메토프림/설파메톡사졸

토요일에 트리메토프림/설파메톡사졸(160mg/800mg)을 아지스로마이신 1200mg과 7일 동안 동시 사용하면 약물 피크 농도, 순환 중인 약물의 총량 또는 트리메토프림 또는 설파메톡사졸의 소변을 통한 제거에 영향을 미치지 않습니다. 혈청 아지스로마이신 농도는 다른 연구와 유사합니다.

기타 항생제

관찰 결과 마크로리드 항생제와 아지스로마이신(예: 에리스로마이신), 린코마이신과 클린다마이신 사이에 교차 내성이 있을 수 있습니다. 동일군 내에서는 항생제 사용을 권장하지 않습니다.

이 약물은 qt 범위를 확장하는 것으로 알려져 있습니다.

아지스로마이신은 QT 범위를 확장할 수 있는 것으로 알려진 약물과 함께 사용해서는 안 됩니다.

보관

30°C 이상 보관 불가

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.