Binozt pudră de băutură 200mg/5ml Sandoz tratează infecțiile, sinuzita acută (15ml)
Formă farmaceutică Cutie x 15 ml
Specificații Azitromicină
Ingredient Sandoz
Ingredient
Thành phần cho 5ml| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Azitromicină | 200 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentul Binozt este indicat în următoarele cazuri:
azitromicina este utilizată pentru tratarea următoarelor infecții, cauzate de bacterii sensibile la azitromicină (vezi precauție și avertisment special atunci când este utilizat și farmacologic):
Farmacocologie
Caracteristici generale
Grupa de tratament farmacologic: efecte antibiotice asupra organismului; aparțin grupului macrolidelor.
Cod ATC: J01FA10.
Mecanism de acțiune
Azitromicina este un Azalid, un subgrup de antibiotice macrolide. Prin coeziunea la subunitatea ribozomului 50S, azitromicina previne transformarea lanțurilor peptidice dintr-o parte a ribozomului. Rezultatul este inhibarea biosintezei proteinelor pe baza de ARN în bacteriile sensibile.
Corelația farmacocinetică și farmacocinetică
Raportul dintre ASC (aria sub curba concentrație-timp) și mic (concentrația minimă inhibitorie) este principalii parametri de corelație dintre farmacocinetică și farmacocinetică care au cea mai mare influență asupra eficienței rezistenței la medicament a
mecanismului de rezistență la medicament. la azitromicină poate fi spontan sau suferind. Există 3 mecanisme principale de rezistență la bacterii: schimbarea poziției de destinație, schimbarea transportului antibioticelor și schimbarea antibioticelor.
Există o rezistență complet încrucișată între streptococcus pneumoniae, streptococ grupa A rezoluție sanguină Beta, Enterococcus Faecalis și Staphylococcus aureus, inclusiv S. Aureus Methicillin, alte rezistențe (ethromyMRSAcin), pentru azi (ethromyMRSAcin) Malrilid Lincosamid.
Nivelul pragului
Conform CLSI (Institute of Clinical and Testing Standards), au fost determinate următoarele niveluri pentru azitromicină:
Sensibilitate
Raportul de rezistență poate varia în termeni geografici și de timp pentru bacteriile selectate și sunt necesare informații despre rezistența locală, în special atunci când se tratează infecții bacteriene severe. Atunci când este necesar, experții trebuie întrebați când rata de rezistență locală este un factor util, cel puțin pentru unele infecții suspecte.
Studiile efectuate în Vietnam arată că bacteriile Gram -pozitive precum Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus Aureus sunt rezistente la grupele de macrolide cu aproximativ 40%; Deci, parțial, capacitatea de a utiliza azitromicină este mai mult sau mai puțin limitată. Alte tulpini de bacterii sunt, de asemenea, foarte sensibile la azitromicină, cum ar fi: corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptoccus și propionibacterium acnes. Amintiți-vă întotdeauna că microorganismele rezistente la eritromicină pot fi, de asemenea, rezistente la azitromicină ca tulpini Gram pozitive, inclusiv speciile de Enterococcus și majoritatea tulpinilor de stafilococ de meticilină sunt complet rezistente la azitromicină. CatVrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophilia, Bordetella Pertussis și Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae și Campylobacter sp. Pneumoniae, Treponema Pallidum și Borrelia Burgdorferi.
Azitromicina are un efect moderat asupra bacteriilor Gram negative, cum ar fi E. Coli, Salmonella Enteritis și Salmonella Typhi, Entobacter, Acromonas Hydrophilia, Klebsiella.
Tulpinile de Gram rezistente la azitromicină sunt Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa și Morganella.
În general, Azitromicina acționează asupra unor bacterii mai puternice, dar mai slabe decât asupra unor bacterii Gram-pozitive, dar mai slab decât asupra unor bacterii. Bacteriile Gram negative, inclusiv Haemophilus.
farmacocinetica
absorbția
Bioarizarea azitromicinei după administrarea medicamentului este de aproximativ 37%. Concentrațiile maxime în plasmă sunt atinse după 2-3 ore de medicație.
Distribuție După băut, azitromicina este distribuită pe scară largă în întregul organism. Studiile dinamice au arătat în mod clar concentrația de azitromicină în țesuturile superioare din plasmă (de până la 50 de ori concentrația maximă din plasmă). Acest lucru indică faptul că ingredientul activ este conectat în țesuturi în cantități semnificative.
concentrația în plămâni, amigdale și țesutul prostatic este mai mare decât valoarea mic 90 pentru cele mai frecvente bacterii patogene după o singură doză de 500 mg.
Coeziunea azitromicinei cu proteina serică este variabilă și diferită, în funcție de concentrația serică la 0,512%/l mg, 5,12%, mg/l. Volumul de distribuție ajunge la statutul de 31,1 I/kg.
Eliminare
Ultimul timp de înjumătățire al relaxării reflectă aproape timpul de semi-epuizare în țesut este de aproximativ 2 până la 4 zile.
Aproximativ 12% din doza intravenoasă de azitromicină, excretată prin urină în 3 zile, într-o formă constantă, concentrația mare de bilă găsită în azitromicină este nemodificată. În special, au fost descoperiți 10 metaboliți (formați prin reducerea metil la N-O-, prin hidroxilarea desozaminei și a inelului Aglicon și prin separarea ansamblului ciupercii pielii Cladinose). Comparați metodele de cuantificare microbiologică și cromatografia lichidă arată că metaboliții nu au activitate microbiologică.
În studiile pe animale, concentrații mari de azitromicină se găsesc în macrofage. În experimentele de concentrație mai mare de azitromicină, aceasta este eliberată și atunci când există mai mult phagger activ decât nu stimulat. Acest proces contribuie la acumularea de azitromicină în țesutul de infecție.
farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți
insuficiență renală
După o singură doză de azitromicină 1 g, valoarea medie a CMAX și ASC0-120 a crescut cu 5,1% și, respectiv, 4,2% (la pacienții cu viteză de filtrare medie până la medie până la nivelul glomerului mild). - 80 ml/min) comparativ cu cei cu functie renala normala (viteza filtrarii glomerulare > 80 ml/minut). Pentru persoanele cu insuficiență renală severă, media CMAX și ASC0-12 au crescut cu 61% și, respectiv, 35% în comparație cu persoanele obișnuite.
Insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, nu există dovezi ale unei modificări farmacocinetice semnificative a azitromicinei în comparație cu persoanele cu funcție renală normală. La acesti pacienti, gradul de gasire a azitromicinei in urina pare sa creasca, probabil datorita limpezirii cu scaderea clearance-ului la nivelul ficatului.
Copii si adolescenti Farmacocinetica a fost studiata pana acum la copii cu varsta intre 4 luni si 15 ani folosind capsule, pulbere sau haos. La concentrația de 10 mg/kg în prima zi apoi aproximativ 5 mg/kg de luni până joi până joi, CMAX a obținut ceva mai mic decât adulții cu CMAX este de 224 μg/l la copiii de la 0,6 - 5 ani și după 3 zile de consum de droguri și 383 μg/l la copiii de la 6 la 15 ani. T1/2 este de 36 de ore la copiii mai mari în sfera predicțiilor pentru adulți.
Înainte de a lua Binozt pudră de băutură 200mg/5ml Sandoz tratează infecțiile, sinuzita acută (15ml)
Cum se utilizează
luați medicamente o dată pe zi. Se poate folosi medicamentul cu alimente.
Se poate evita gustul amar după administrarea medicamentului luând suc la scurt timp după aceea.
Cum se amestecă epidemia
Agitați sticla cu pulbere fără a deschide.
Adăugați 7,5 ml de apă rece în flacon folosind o pompă pentru a măsura.
Închideți capacul și agitați bine de la culoarea albă la omogenă. Agitați flaconul înainte de fiecare utilizare.
Cum se măsoară doza
O pompă cu pompă de 10 ml este marcată la fiecare 0,25 ml este furnizată împreună cu cutia medicamentului. Această seringă vine cu o parte care se potrivește flaconului. Pentru măsurarea dozei:
Dozaj
Adulți
Pentru infecții ale tractului urinar și colului uterin cauzate de Chlamydia trachomatis oral 1 doză 1000 mg.
Pentru alte indicații a unei doze totale de 1500 mg, luând 503 mg consecutiv/zi. Sau doza totală (1500 mg) poate fi utilizată timp de 5 zile cu 500 mg din prima zi și 250 mg de luni până joi.
Copii și adolescenți ( Doza totală la copii de la vârsta de 1 an este de 30 mg/kg pe cale orală 10 mg/kg o dată pe zi timp de 3 zile, cu o doză unică de 10 sau 10 zile pentru prima dată. zi, următoarea doză de 5 mg/kg zilnic pentru următoarele 4 zile, conform tabelului de mai jos. Date restricționate pentru copiii cu vârsta sub 1 an. greutate Regim de 3 zile Regim de 5 zile 10 mg/kg/zi Ziua 1 10 mg/kg/zi ziua 2 - 5 5 mg/kg/zi 10 kg 2,5 ml 2,5 ml 1,25 ml 12 kg 3 ml 3 ml 1,5 ml 14 kg 3,5 ml 3,5 ml 1,75 ml 16 kg 4 ml 4 ml 2 ml 17 - 25 kg 5 ml 5 ml 2,5 ml 26 - 35 kg 7,5 ml 7,5 ml 3,75 ml 36 - 45 kg 10 ml 10 ml 5 ml 45 kg 12,5 ml 12,5 ml 6,25 ml La pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (GFR 10 - 80 ml/min) (vezi precauție și avertisment special atunci când se utilizează). La pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată (cu precauție și funcție hepatică ușoară până la moderată). Vârstnici Utilizați doza ca adulții. Deoarece pacienții vârstnici pot fi însoțiți de o afecțiune progresivă defhancine, aceștia ar trebui să fie precauți cu acești pacienți din cauza riscului de aritmie și torsiune. Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Simptomele tipice ale supradozajului cu antibiotice macrolide includ nerecuperare, greață severă, vărsături și diaree. În caz de supradozaj, trebuie indicate cărbune activ și tratamente simptomatice și sprijin general atunci când este necesar. În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală. Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când utilizarea medicamentului are adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:
Tabelul de mai jos enumeră efectele adverse în funcție de sistemul de organe, iar frecvența este determinată în studiile clinice și monitorizarea după introducerea medicamentului pe piață. Frecvența grupurilor este definită conform următoarei convenții:
Popular (≥ 1/10); Frecvente (≥ 1/100 până la În fiecare grup de frecvență, efectul advers este prezentat în ordinea în care severitatea scade treptat.
Reacțiile adverse pot sau pot fi legate de azitromicină pe baza studiilor clinice și a monitorizării după introducerea medicamentului pe piață.
Infecții și paraziți
Tulburări gastro-intestinale
Tulburări metabolice și de nutriție
Tulburări ale sistemului nervos
Tulburări gastro-intestinale
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
Medicamentul Binozt este contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precauți atunci când utilizați
similar cu eritromicina și alte antibiotice macrolide, rareori apar reacții grave, inclusiv angioedem și șoc anafilactic (rareori duc la deces). Unele dintre aceste reacții la azitromicină au cauzat simptome recurente și necesită o monitorizare și un timp mai lung de tratament.
Deoarece ficatul este principala excreție a azitromicinei, este precaut când se utilizează azitromicină la pacienții cu boală hepatică severă. Cazurile de hepatită acută pot duce la insuficiență hepatică care pune viața în pericol, înregistrată cu azitromicină (vezi efectul nedorit). Unii pacienți pot avea antecedente de boală hepatică sau pot fi utilizat alte medicamente toxice pentru ficat.
În cazul semnelor și simptomelor de disfuncție hepatică, cum ar fi progresia rapidă a insuficienței hepatice legate de icter, urină închisă la culoare, risc de sângerare sau boli hepatice ale creierului, trebuie să facă imediat teste ale funcției hepatice. Azitromicina trebuie oprită dacă există o disfuncție hepatică.
La pacienții care utilizează derivați de pinteni de pui, alcaloizii derivatului de pinteni de pui se pot acumula, provocând otrăvire atunci când sunt utilizați simultan cu antibiotice macrolide. Nu există date referitoare la capacitatea de a interacționa între derivații pintenilor de pui și azitromicină. Cu toate acestea, teoria din cauza riscului de otrăvire a alcaloizilor ciupercilor menționate mai sus poate apărea, nu ar trebui utilizată concomitent azitromicina cu derivații de pinteni de pui.
În mod similar, atunci când se prepară orice antibiotic, se recomandă observarea semnelor de suprainfectie cu microorganisme nesigure, inclusiv ciuperci.
diareea cauzată de Clostridium difficile (CDAD) a fost înregistrată atunci când se utilizează majoritatea antibioticelor, inclusiv azitromicina, iar severitatea poate varia de la diaree ușoară până la colită mortală. Tratamentul cu antibiotice modifică sistemul microbiologic normal din tractul intestinal ducând la o dezvoltare excesivă C. Dificil. C. Difficile produce toxine A și B provocând diaree cauzată de C. Difficile. Substanțele foarte toxice produse de C. Tulpinile dificile cresc incidența bolilor și a mortalității din cauza acestor infecții care pot fi rezistente la antibiotice și pot necesita îndepărtarea colonului. Capacitatea de a diaree cauzată de C. difficile trebuie luată în considerare la toți pacienții cu diaree după antibiotice. Este necesar să se ia în considerare cu atenție medicamentele anterioare pentru note diaree din cauza C. diferite apărute la mai mult de 2 luni după antibiotice.
La pacienții cu insuficiență renală severă (nivel de filtrare glomerulară
Mușchiul cardiac extrem și intervalul QT prelungit duc la o creștere a riscului de aritmie și torsiune, care a fost înregistrată atunci când se utilizează antibiotice macrolide, inclusiv azitromicină (vezi efectul nedorit). Prin urmare, următoarele afecțiuni pot duce la un risc crescut de aritmie ventriculară (inclusiv vârfuri) care poate duce la stop cardiac, deci trebuie să fiți precaut atunci când utilizați azitromicină la pacienții care prezintă semne de aritmie (în special femei și pacienți vârstnici), cum ar fi:
La pacienții care utilizează azitromicină au fost înregistrate focare de miastenie gravis severă și debutul sindromului miasteniastaric (vezi secțiunea privind efectele nedorite).
Siguranța și eficacitatea în prevenirea și tratamentul complexului Mycobacterium avium la copii nu au fost stabilite.
Informații despre unii excipienți ai medicamentului
Atenție la pacienții cu diabet zaharat: 5 ml din amestec conține 3,7 g zaharoză.
Pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranța la fructoză, malabsorbția la glucoză-galactoză sau deficitul de zaharază-izomaltază nu trebuie să fie utilizați deoarece are un conținut ridicat de zaharoză.
Acest medicament conține aspartam ca precursori ai fenilalaninei. Ar trebui să fie dăunător persoanelor cu fenilcetourie.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Medicamentul poate provoca reacții adverse, cum ar fi dureri de cap, amețeli, somnolență, tulburări de vedere, tinitus, stres, emoție... Așa că aveți grijă când utilizați medicamentul atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.
Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării
Femei însărcinate
Nu există date suficiente despre utilizarea azitromicinei la femeile gravide. Studiile de toxicitate asupra reproducerii animalelor azitromicinei arată că medicamentului i se administrează un gard placentei, dar nu observă efectul de a provoca avortul medicamentului. Siguranța azitromicinei atunci când se utilizează medicamentul în timpul sarcinii nu a fost determinată. Prin urmare, numai azitromicina trebuie utilizată în timpul sarcinii în cazul unor beneficii superioare.
femeile care alăptează
Azitromicina a fost excretată în laptele matern, dar nu există studii clinice adecvate și bine controlate la femeile care alăptează pentru a descrie farmacocinetica laptelui matern excretat cu azitromicina la om. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la femeile care alăptează.
fertilitate
În studiile de fertilitate efectuate la șoareci, s-a înregistrat reducerea ratei sarcinii după utilizarea azitromicinei. Relația cu această problemă nu este bine cunoscută.
Interacțiunea medicamentoasă
antiacide
Un studiu farmacocinetic al efectului utilizării simultane a antiacidelor cu azitromicină arată că antiacidele nu afectează biodisponibilitatea totală a azitromicinei, deși concentrația maximă seric scade cu aproximativ 24%. Pacienții trebuie să utilizeze atât azitromicină, cât și antiacide, nu trebuie să ia aceste două medicamente în același timp.
cetirizin
La voluntari sănătoși, utilizarea concomitentă a azitromicinei și cetirizinei 20 mg în 5 zile într-o stare stabilă nu arată nicio interacțiune farmacocinetică și nu schimbă semnificația despre QT.
didanozină (dideoxiinozină)
Utilizarea simultană a azitromicinei 1200 mg/zi cu Didanosin 400 mg/zi la 6 pacienți HIV pozitivi arată că medicamentul nu afectează farmacocinetica în starea stabilă a Didanosinului în comparație cu placebo.
Digoxină (substrat de P-GP)
Antibioticele macrolide concomitente, inclusiv azitromicina, cu substraturi ale p-glicoproteinei, cum ar fi digoxina, au fost recunoscute pentru a crește concentrația de substrat a p-glicoproteinei în ser. Prin urmare, dacă se utilizează simultan azitromicină și substraturi ale P-GP, cum ar fi digoxina, este recomandabil să se ia în considerare posibilitatea creșterii concentrației acestor substraturi în ser.
zidovudin
Azitromicină doza unică de 1000 mg și o doză repetată de 1200 mg și 600 mg au un efect redus asupra farmacocineticii plasmatice și a excreției urinare a zidovudinei sau a metaboliților lor glucuronici. Cu toate acestea, administrarea de azitromicină crește concentrația de fosforilare a zidovudinei, metaboliți metabolici clinici, în celulele nucleare din sângele periferic. Nu este clar dacă acest lucru are o semnificație clinică, dar poate aduce beneficii pacientului.
Azitromicina nu interacționează cu sistemul semnificativ al citocromului P450 din ficat. Medicamentul nu este considerat a avea interacțiuni farmacocinetice, cum ar fi eritromicina și alte macrolide. Inducerea citocromului P450 în ficat pentru metaboliți prin citocrom nu are loc cu azitromicină.
Alcaloizii fungici
Datorită teoriei otrăvirii ciupercii de pui în teorie, nu este recomandată utilizarea simultană a azitromicinei cu derivați de pinteni de pui (vezi avertismentele speciale și precaute când se utilizează). Au fost efectuate studii de farmacocinetică mobile cu azitromicină, iar următoarele medicamente au fost cunoscute ca metabolizare semnificativă prin citocrom P450.
Atorvastatina
Folosite simultan cu Atorvastatin (10 mg pe zi) și azitromicină (500 mg pe zi) nu modifică concentrația serică a Atorvastatin (pe baza testului HMG Coa-Reductază inhibitor). Cu toate acestea, cazuri de model muscular la pacienții care utilizează azitromicină împreună cu statine au fost înregistrate după introducerea medicamentului pe piață.
carbamazepină
Într-un studiu de interacțiune farmacocinetică pe voluntari sănătoși, concentrația carbamazepinei sau metaboliții activi din plasmă nu sunt semnificative la pacienții care utilizează simultan cu azitromicină.
cimetidină
Un studiu de farmacocinetică privind efectele unei doze unice de cimetidină administrată timp de 2 ore înainte de a lua azitromicină, care nu a arătat nicio modificare a farmacocineticii azitromicinei.
Anticoagulante orale pe cale orală
Un studiu farmacocinetic interactiv a arătat că azitromicina nu a afectat efectul anticoagulant al wafarinei atunci când se utilizează o doză unică de 15 mg la un voluntar sănătos. Au existat raportări privind efectele anticoagulante atunci când s-a utilizat simultan azitromicină cu
Medicamentele anticoagulante orale sunt înregistrate după introducerea medicamentului pe piață. Deși relația cauzală nu a fost stabilită, trebuie luată în considerare monitorizarea regulată a protrombinei atunci când se utilizează azitromicină la pacienții care iau medicamente anticoagulante orale.ciclosporină
Un studiu de farmacocinetică pe voluntari sănătoși azitromicină orală 500 mg/zi timp de 3 zile și apoi folosind o singură doză de Ciclosporină 10 mg/kg oral arată că CMAX și ASC0-5 sunt semnificative. Prin urmare, fiți atenți când utilizați aceste medicamente în același timp. Dacă este necesară utilizarea simultană, ciclosoprina trebuie monitorizată și ajustați doza în consecință.
Efavirenz
Doza unică de azitromicină 600 mg și efavirenz 400 mg pe zi timp de 7 zile nu provoacă nicio interacțiune farmacocinetică cu semnificație clinică.
fluconazol
Utilizarea concentrată a azitromicinei în doză unică 1200 mg nu modifică farmacocinetica fluconazolului în doză unică 800 mg. Durata totală a medicamentului și semi-risipa azitromicinei nu se modifică atunci când este utilizată concomitent cu fluconazol, cu toate acestea, CMAX azitromicinei a fost înregistrată cu 18%, ceea ce a fost înregistrat fără semnificație clinică.
indinavir
Utilizarea concentrată a azitromicinei în doză unică 1200 mg nu afectează semnificativ statistic farmacocinetica indinavirului 800 mg, utilizat de 3 ori/zi timp de 5 zile.
metilprednisolon
Un studiu de interacțiune farmacocinetică pe voluntari sănătoși arată că azitromicina nu afectează farmacocinetica metilprednisolonului.
Midazolam
La voluntari sănătoși, utilizarea simultană a azitromicinei 500 mg/zi timp de 3 zile nu modifică semnificația clinică a farmacocineticii și forța farmacologică a midazolamului în doză unică de 15 mg.
nelfinavir
Utilizarea simultană a azitromicinei (1200 mg) și a nelfinavirului în stare stabilă (750 mg de 3 ori/zi) crește concentrația de azitromicină. Nu înregistrați reacțiile adverse semnificative clinic și nu este necesar să ajustați doza.
rifabutină
Utilizarea simultană a azitromicinei și a rifabutinei nu afectează concentrația serică a ambelor medicamente.
Neutropenia a fost înregistrată la pacienții cu utilizarea concomitentă de azitromicină și rifabutină. În ciuda neutrofilelor legate de utilizarea rifabutinei, relația cauzală de coordonare cu azitromicină nu a fost stabilită (vezi secțiunea privind efectele nedorite).
terfenadin
Studiile de farmacocinetică dinamică nu înregistrează dovezi interactive între azitromicină și terfenadină. Au fost raportate cazuri rare, în care capacitatea de a interacționa nu este complet exclusă; Cu toate acestea, nu există dovezi concrete că ar putea avea loc interacțiunea.
Teofilina
Nu există dovezi de farmacocinetică clinică atunci când se utilizează simultan azitromicină și teofilină la voluntari sănătoși.
triazolam
Peste 14 voluntari sănătoși, utilizarea simultană a azitromicinei 500 mg în prima zi și 250 mg în a 2-a zi cu 0,125 mg triazolam în a 2-a zi nu afectează farmacocinetica triazolamului în comparație cu utilizarea triazolamului și placebo.
trimetoprim/sulfametoxazol
Utilizarea simultană a trimetoprim/sulfametoxazol (160 mg/800 mg) timp de 7 zile cu azitromicină 1200 mg sâmbătă nu afectează concentrația de vârf a medicamentelor, cantitatea totală de medicamente în circulație sau eliminarea prin urină a trimetoprim sau sulfametoxazol. Concentrația serică de azitromicină este similară cu alte studii.
Alte antibiotice
Observațiile pot avea rezistență încrucișată între antibioticele macrolide și azitromicină (de exemplu eritromicină), precum și lincomicina și clindamicină. Nu recomandați utilizarea antibioticelor din același grup.
Se știe că medicamentele extind intervalul de qt
azitromicina nu trebuie utilizată în combinație cu medicamente cunoscute care pot extinde intervalul QT.
Depozitare
Fără depozitare la temperaturi peste 30 ° C.
Alte medicamente
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- ENO
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
- NOWAX EAR DROPS
- ZYLORIC 300MG TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions