Напиток Бинозт порошок 200мг/5мл Сандоз лечит инфекции, острый гайморит (15мл)

Лекарственная форма Коробка х 15 мл
Характеристики Азитромицин
Состав Сандоз

Состав

Thành phần cho 5ml

Информация о составе	Содержание
Азитромицин	200мг

Использование

Показания

Лекарственный препарат Бинозт показан в следующих случаях:

Азитромицин применяют для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к азитромицину бактериями (см. осторожность и особые предупреждения при применении и фармакологическом применении):

Острый синусит, вызванный бактериями (полностью диагностированный). Мягкие ткани.

Фармакокология

Общая характеристика

Фармакологическая группа лечения: антибиотическое действие на организм; относятся к группе макролидов.

Код УВД: J01FA10.

Механизм действия

Азитромицин представляет собой азалид, подгруппу макролидных антибиотиков. Благодаря слипанию с субъединицей 50S рибосомы азитромицин предотвращает трансформацию пептидных цепей с одной стороны рибосомы. В результате происходит ингибирование биосинтеза белка на основе РНК в чувствительных бактериях.

Фармакокинетическая и фармакокинетическая корреляция

Соотношение между AUC (площадь под кривой концентрация - время) и mic (минимальная ингибирующая концентрация) является основным параметром корреляции между фармакокинетикой и фармакокинетикой, оказывающими наибольшее влияние на эффективность азитромицина.

Механизм лекарственной резистентности

резистентность к азитромицину может быть спонтанной или страдания. У бактерий существует 3 основных механизма резистентности: изменение положения назначения, изменение транспорта антибиотиков и смена антибиотиков.

Существует полная перекрестная резистентность между Streptococcus pneumoniae, стрептококком группы А в крови Beta, Enterococcus Faecalis и Staphylococcus aureus, включая резистентность S. Aureus к метициллину (MRSA) к эритромицину, азитромицину, другим малрилидам. Линкозамид.

Уровень порога

По данным CLSI (Института клинических и испытательных стандартов) для азитромицина определены следующие уровни:

чувствительный ≤ 2 мкг/мл; Устойчивость ≥ 8 мкг/мл. Устойчивость ≥ 2 мкг/мл.

Чувствительность

Соотношение резистентности может варьироваться в зависимости от географического положения и времени для отдельных бактерий, поэтому необходима информация о местной резистентности, особенно при лечении тяжелых бактериальных инфекций. При необходимости следует спросить экспертов, когда уровень местной резистентности является полезным фактором, по крайней мере, для некоторых подозрительных инфекций.

Исследования, проведенные во Вьетнаме, показывают, что грамположительные бактерии, такие как стрептококк, пневмококк, золотистый стафилококк, устойчивы к группам макролидов примерно на 40%; Так что отчасти возможности применения азитромицина более или менее ограничены. Некоторые другие штаммы бактерий также очень чувствительны к азитромицину, например: Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptoccus и propionibacterium Acnes. Всегда помните, что микроорганизмы, устойчивые к эритромицину, также могут быть устойчивы к азитромицину, поскольку грамположительные штаммы, включая виды Enterococcus и большинство штаммов стафилококков метицилина, полностью устойчивы к азитромицину.

Азитромицин хорошо действует на грамотрицательные бактерии, такие как: Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Ducreyi, Moraxella. CatVrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophilia, Bordetella Pertussis и Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae и кампилобактерии sp. Pneumoniae, Treponema pallidum и Borrelia Burgdorferi.

Азитромицин оказывает умеренное действие на грамотрицательные бактерии, такие как E. Coli, Salmonella Enteritis и Salmonella Typhi, Entobacter, Acromonas Hydrophilia, Klebsiella.

Устойчивыми к азитромицину штаммами Грамов являются Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa и Morganella.

В целом азитромицин действует немного слабее на грамположительные бактерии, чем эритромицин, но сильнее на некоторые грамотрицательные бактерии, включая Haemophilus.

фармакокинетика

абсорбция

Биоаризация азитромицина после приема препарата составляет примерно 37%. Пиковые концентрации в плазме достигаются через 2–3 часа приема препарата.

РаспределениеПосле употребления алкоголя Азитромицин широко распределяется по организму. Динамические исследования четко показали концентрацию азитромицина в высших тканях плазмы (до 50 раз превышающую максимальную концентрацию в плазме). Это указывает на то, что действующее вещество связывается в тканях в значительных количествах.

Концентрация в легких, миндалинах и ткани предстательной железы превышает значение мик 90 для наиболее распространенных патогенных бактерий после однократного приема 500 мг.

Связь азитромицина с сывороточными белками вариабельна и различна в зависимости от концентрации в сыворотке от 52% при 0,05 мг/л до 12% при 0,5 мг/л. Объем распределения достигает состояния 31,1 МЕ/кг.

Элиминация

Последний период полувыведения отражает близкий к полувыведению срок в тканях и составляет около 2-4 дней.

Около 12% внутривенной дозы азитромицина, выводится с мочой в течение 3 дней, в постоянной форме, высокие концентрации азитромицина в неизмененном виде обнаруживаются в желчи. В частности, обнаружено 10 метаболитов (образующихся за счет восстановления метила по N-O-, за счет гидроксилирования дезозамина и агликонового кольца и за счет разделения сборки кладинозы кожного гриба). Сравнение микробиологических методов количественного определения и жидкостной хроматографии показывает, что метаболиты не обладают микробиологической активностью.

При исследованиях на животных высокие концентрации азитромицина обнаруживаются в макрофагах. В экспериментах с более высокой концентрацией азитромицина он также высвобождается при более активном фаггере, чем при его нестимулировании. Этот процесс способствует накоплению азитромицина в инфицированной ткани.

Фармакокинетика в особых группах пациентов

Почечная недостаточность

После однократного приема азитромицина в дозе 1 г среднее значение CMAX и AUC0-120 увеличивалось на 5,1% и 4,2% соответственно у пациентов с легкой и средней и средней почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации 10 - 80 мл/мин) по сравнению с больными с нормальная функция почек (скорость клубочковой фильтрации > 80 мл/мин). У людей с тяжелой почечной недостаточностью средние значения CMAX и AUC0-12 увеличиваются на 61% и 35% соответственно по сравнению с обычными людьми.

Печеночная недостаточность

У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью нет данных о значительном фармакокинетическом изменении азитромицина по сравнению с людьми с нормальной функцией почек. У этих пациентов степень обнаружения азитромицина в моче, по-видимому, повышается, вероятно, за счет клиренса с уменьшением клиренса в печени.

Дети и подросткиФармакокинетику к настоящему времени изучали у детей в возрасте от 4 мес до 15 лет с применением капсул, порошка или Хаоса. При концентрации 10 мг/кг в 1-й день, затем около 5 мг/кг с понедельника по четверг-четверг CMAX достигается несколько ниже, чем у взрослых, при этом CMAX составляет 224 мкг/л у детей от 0,6 - 5 лет и через 3 дня применения препарата и 383 мкг/л у детей от 6 до 15 лет. Т1/2 составляет 36 часов у детей старшего возраста в пределах прогноза для взрослых.

Прежде чем принимать Напиток Бинозт порошок 200мг/5мл Сандоз лечит инфекции, острый гайморит (15мл)

Как применять

принимайте лекарство один раз в день. Можно употреблять лекарство с пищей.

Можно избежать горького вкуса после приема лекарства, выпив вскоре после этого сок.

Как смешать эпидемию

Встряхнуть флакон с порошком, не открывая.

Добавьте в бутылку 7,5 мл холодной воды с помощью помпы для измерения.

Закройте крышку и хорошо встряхивайте, пока смесь не станет однородной, цвет от белого до белого.

Встряхивайте флакон перед каждым применением.

Как отмерить доза

На помпе-помпе емкостью 10 мл имеется маркировка каждые 0,25 мл, прилагаемая к упаковке препарата. В комплект поставки этого шприца входит часть, подходящая к бутылке. Для измерения дозы:

Встряхните флакон с порошком.

Дозировка

Взрослые

При инфекциях мочевыводящих путей и шейки матки, вызванных Chlamydia trachomatis, перорально 1 доза 1000 мг.

При других показаниях общая доза 1500 мг, прием по 500 мг/сут в течение 3 дней подряд. Или можно применять общую дозу (1500 мг) в течение 5 дней по 500 мг в первый день и по 250 мг с понедельника по четверг.

Дети и подростки (Общая доза у детей от 1 года составляет 30 мг/кг внутрь по 10 мг/кг 1 раз в день в течение 3 дней или в течение 5 дней с разовой дозой 10 мг/кг в первый день, последующие дозы - 5. мг/кг ежедневно в течение следующих 4 дней согласно таблице ниже. Ограниченные данные для детей в возрасте до 1 года.

вес

3-дневный режим

5-дневный режим

10 мг/кг/день

День 1

10 мг/кг/день

день 2–5

5 мг/кг/день

10 кг

2,5 мл

1,25 мл

12 кг

3 мл

1,5 мл

14 кг

3,5 мл

1,75 мл

16 кг

4 мл

2 мл

17–25 кг

5 мл

2,5 мл

26–35 кг

7,5 мл

3,75 мл

36–45 кг

10 мл

5 мл

45 кг

12,5 мл

6,25 мл

При этих двух дозах одинаковый клинический эффект, даже бактерицидный эффект более выражен в суточных дозах 20 мг/кг.

Однако пенициллин является препаратом первого выбора при лечении Streptococcus pyogenes. и предотвращают лихорадку при артрите.

У пациентов с почечной недостаточностью

Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (СКФ 10–80 мл/мин) (при применении соблюдайте осторожность и специальные предупреждения).

У пациентов с печеночной недостаточностью

Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с легкой и умеренной функцией печени (при применении см. осторожность и специальные предупреждения).

Пожилые люди

Применяйте дозу, как у взрослых. Поскольку у пожилых пациентов может наблюдаться прогрессирующее состояние дефанцина, им следует быть осторожными с этими пациентами из-за риска аритмии и перекрута.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке? Типичные симптомы передозировки макролидных антибиотиков включают отсутствие выздоровления, сильную тошноту, рвоту и диарею. В случае передозировки следует назначить активированный уголь и симптоматическое лечение, а при необходимости оказать общую поддержку.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойные дозы, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Побочные эффекты

При применении препарата часто возникают нежелательные эффекты (НЛР), такие как:

В таблице ниже перечислены побочные эффекты в зависимости от системы органов, а частота определяется в ходе клинических исследований и мониторинга после вывода препарата на рынок. Частота групп определяется согласно следующему соглашению:

Популярные (≥ 1/10); Часто (от ≥ 1/100 до В каждой частотной группе нежелательные эффекты представлены в порядке постепенного уменьшения тяжести.

Побочные реакции могут быть связаны или могут быть связаны с азитромицином на основании клинических исследований и мониторинга после вывода препарата на рынок.

Инфекции и паразиты

Нечасто: грибок Candida, вагинальные инфекции, пневмония, грибковые инфекции, бактериальные инфекции, боль в горле, гастрит, респираторные нарушения, ринит, кандидоз полости рта.

Нечасто: лейкопения, нейтропения, эозинофилия, сходная с эозином.

Нечасто: Эвана, гиперчувствительность.

Нечасто: анорексия.

Часто: головная боль.

Нечасто: нарушение зрения.

Нечасто: нарушения слуха, головокружение.

Нечасто: чистка барабанной перепонки.

Меньше: краснею.

Неизвестно: гипотония.

Реже: одышка, носовое кровотечение.

Желудочно-кишечные расстройства

часто: диарея.

Часто: рвота, боль в животе, тошнота.

Редко: нарушение функции печени, желтуха.

Нечасто: сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, повышенное потоотделение.

Нечасто: остеоартрит, мышечная боль, боль в спине, боль в шее.

неизвестно: боль в суставах.

Нечасто: мочеиспускание, боль в почках.

Нечасто: кровотечение, нарушения функции яичек.

Реже: отек, слабость, дискомфорт, утомляемость, отек лица, боль в груди, лихорадка, боль, периферические отеки.

Часто: Снижение количества лейкоцитов, уменьшение количества эозиновых лейкозов, снижение содержания бикарбоната в крови, основных лейкоцитов, монон-клеточных лейкоцитов, увеличение нейтропении. Мосты, гематокрит снижается, повышен бикарбонат, аномальный натрий. Эти побочные реакции отличаются от побочных реакций, зарегистрированных при мгновенном или пролонгированном высвобождении, по уровню или частоте:

Нарушения обмена веществ и питания

Часто: анорексия.

Расстройства нервной системы

Часто: головокружение, головная боль, парестезии, нарушения вкуса.

Часто: снижение зрения.

Обычный: глухой.

Нечасто: чистка барабанной перепонки.

Желудочно-кишечные расстройства

Популярны: диарея, боли в животе, тошнота, вздутие живота, дискомфорт, жидкий стул.

Нечасто: гепатит.

Часто: покраснение, зуд.

Часто: боль в суставах.

Часто: усталость.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказан

Лекарственный препарат Бинозт противопоказан в следующих случаях:

Противопоказано применение препарата для пациентов с активными ингредиентами, эритромицином, любым антибиотиком, принадлежащим к группе макролидов или кетолидом, или любым вспомогательным веществом.

Будьте осторожны при применении

аналога эритромицину и другим макролидным антибиотикам, серьезные реакции возникают редко, включая ангионевротический отек и анафилактический шок (редко приводящие к смерти). Некоторые из этих реакций на азитромицин вызывают рецидивирующие симптомы и требуют более длительного наблюдения и лечения.

Поскольку печень является основным местом выведения азитромицина, следует соблюдать осторожность при применении азитромицина у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени. Случаи острого гепатита могут привести к опасной для жизни печеночной недостаточности, регистрируемой при применении азитромицина (см. нежелательные эффекты). У некоторых пациентов в анамнезе могут быть заболевания печени или они могли принимать другие токсичные для печени препараты.

В случае появления признаков и симптомов нарушения функции печени, таких как быстрое прогрессирование печеночной недостаточности, связанной с желтухой, темной мочой, риском кровотечения или заболеванием печени и головного мозга, следует немедленно провести функциональные тесты печени. Прием азитромицина следует прекратить при нарушении функции печени.

У пациентов, применяющих производные куриных шпор, могут накапливаться алкалоиды производных куриных шпор, вызывая отравление при одновременном применении с макролидными антибиотиками. Данных о способности взаимодействовать между производными куриных шпор и азитромицином нет. Однако, согласно теории, из-за риска отравления алкалоидами вышеупомянутых грибов не следует применять одновременно азитромицин с производными куриных шпор.

Аналогично при приготовлении любых антибиотиков рекомендуется наблюдать признаки суперинфекции неопределенными микроорганизмами, в том числе грибами.

Диарея, вызванная Clostridium difficile (CDAD), регистрировалась при применении большинства антибиотиков, включая азитромицин, а степень ее тяжести может варьировать от легкой диареи до смертельного колита. Лечение антибиотиками изменяет нормальную микробиологическую систему кишечного тракта, что приводит к чрезмерному развитию C. difficile. C. Difficile производит токсины A и B, вызывающие диарею, вызванную C. Difficile. Высокотоксичные вещества, продуцируемые штаммами C. Difficile, увеличивают заболеваемость и смертность от этих инфекций, которые могут быть устойчивы к антибиотикам и могут потребовать удаления толстой кишки. Способность к диарее, вызванной C. difficile, необходимо учитывать у всех пациентов с диареей после приема антибиотиков. Необходимо внимательно отнестись к приему предыдущих препаратов при появлении поносов вследствие С. различных, возникших более чем через 2 мес после приема антибиотиков.

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (уровень клубочковой фильтрации

Разрыв сердечной мышцы и удлинение интервала QT приводит к увеличению риска развития аритмии и перекрута, что зафиксировано при применении макролидных антибиотиков, в том числе азитромицина (см. нежелательные эффекты). Таким образом, следующие состояния могут привести к повышенному риску развития желудочковой аритмии (в том числе пиковой), которая может привести к остановке сердца, поэтому будьте осторожны при применении азитромицина у пациентов, у которых проявляются признаки аритмии (особенно у женщин и пожилых пациентов), таких как:

Существует врожденный или удлиненный интервал QT в связи с лечением QT, которое лечат другими препаратами, которые, как известно, расширяют диапазон QT, такими как антиаритмические препараты IA (хинидин и прокаинамид) и группы III (ДОФЕТИЛИД, амиодарон и соталол), цизаприд и терфенадин; Антипсихотические препараты, такие как пимозид; антидепрессанты, такие как циталопрам; и фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин.

У пациентов, принимавших азитромицин, были зарегистрированы вспышки тяжелой миастении и возникновение миастениастарического синдрома (см. раздел «Нежелательные эффекты»).

Безопасность и эффективность профилактики и лечения комплекса Mycobacterium avium у детей не установлены.

Информация о некоторых вспомогательных веществах препарата

Осторожность у больных сахарным диабетом: в 5 мл смеси содержится 3,7 г сахарозы.

Пациентам с редкими генетическими проблемами, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или дефицит сахаразы-изомальтазы, не следует применять препарат, поскольку в нем много сахарозы.

Этот препарат содержит аспартам в качестве предшественника фенилаланина. Должно быть вредно для людей с фенилкетурией.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и механизмами

Препарат может вызывать такие побочные эффекты, как головная боль, головокружение, сонливость, нарушения зрения, шум в ушах, стресс, возбуждение... Поэтому будьте осторожны при применении препарата при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Применение препаратов женщинами в период беременности и кормления грудью

Беременные женщины

Недостаточно данных о применении азитромицина у беременных. Исследования репродуктивной токсичности азитромицина на животных показывают, что препарат вводится через плаценту, но не наблюдается эффекта, вызывающего аборт препарата. Безопасность азитромицина при применении препарата во время беременности не определена. Поэтому в случае превосходного эффекта во время беременности следует использовать только азитромицин.

кормящие женщины

Азитромицин выделяется с грудным молоком, но адекватных и хорошо контролируемых клинических исследований с участием кормящих женщин для описания фармакокинетики азитромицина, выделяемого с грудным молоком, на людях не проводилось. Препарат необходимо с осторожностью применять кормящим женщинам.

рождаемость

В исследованиях фертильности, проведенных на мышах, было зафиксировано снижение частоты наступления беременности после применения азитромицина. Взаимосвязь по этому вопросу малоизвестна.

Взаимодействие с лекарствами

Антациды

Фармакокинетическое исследование эффекта одновременного применения антацидов с азитромицином показывает, что антациды не влияют на общую биодоступность азитромицина, хотя пиковая концентрация в сыворотке крови снижается примерно на 24%. Пациентам, которым необходимо применять одновременно азитромицин и антациды, не следует принимать эти два препарата одновременно.

цетиризин

На здоровых добровольцах одновременное применение азитромицина и цетиризина по 20 мг в течение 5 дней в стабильном состоянии не проявляет фармакокинетического взаимодействия и не меняет значения интервала QT.

диданозин (дидезоксиинозин)

Одновременное применение азитромицина 1200 мг/день с диданозином 400 мг/день у 6 ВИЧ-положительных пациентов показывает, что препарат не влияет на фармакокинетику в стабильном состоянии диданозина по сравнению с плацебо.

Дигоксин (субстрат P-GP)

Установлено, что одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, с субстратами р-гликопротеина, такими как дигоксин, увеличивает концентрацию субстрата р-гликопротеина в сыворотке. Поэтому при одновременном применении азитромицина и субстратов P-GP, таких как дигоксин, целесообразно учитывать возможность повышения концентрации этих субстратов в сыворотке крови.

зидовудин

Разовая доза азитромицина 1000 мг и повторные дозы 1200 мг и 600 мг мало влияют на фармакокинетику плазмы и выведение с мочой зидовудина или его глюкуроновых метаболитов. Однако прием азитромицина увеличивает концентрацию фосфорилирования зидовудина, клинических метаболитов метаболизма, в ядерных клетках периферической крови. Неясно, имеет ли это клиническое значение, но может принести пользу пациенту.

Азитромицин не взаимодействует значимо с системой цитохрома Р450 в печени. Считается, что препарат не имеет фармакокинетических взаимодействий, таких как эритромицин и другие макролиды. Индукция цитохрома Р450 в печени метаболитов через цитохром не происходит при применении азитромицина.

Грибковые алкалоиды

В связи с теорией отравления куриным грибом в теории не рекомендуется одновременное применение азитромицина с производными куриных шпор (см. специальные и осторожные предостережения при применении). Мобильные фармакокинетические исследования были проведены с азитромицином, и следующие препараты известны как значимые метаболизирующиеся через цитохром P450.

Аторвастатин

Одновременное применение с аторвастатином (10 мг в день) и азитромицином (500 мг в день) не изменяет концентрацию аторвастатина в сыворотке крови (по данным теста на ингибитор HMG-Коа-редуктазы). Однако случаи изменения мышечного рисунка у пациентов, принимавших азитромицин вместе со статинами, были зафиксированы после вывода препарата на рынок.

карбамазепин

В исследовании фармакокинетического взаимодействия на здоровых добровольцах концентрация карбамазепина или активных метаболитов в плазме не имела существенного значения у пациентов, применяющих одновременно с азитромицином.

Циметидин

Фармакокинетическое исследование влияния однократной дозы циметидина, принятого за 2 часа до приема азитромицина, не показало никаких изменений в фармакокинетике азитромицина.

Пероральные антикоагулянты перорально

Фармакокинетическое интерактивное исследование показало, что азитромицин не влияет на антикоагулянтный эффект вафарина при применении однократной дозы 15 мг на здоровом добровольце. Имелись сообщения об антикоагулянтном эффекте при одновременном применении азитромицина с

Пероральные антикоагулянты регистрируются после вывода препарата на рынок. Хотя причинно-следственная связь не установлена, следует учитывать регулярный контроль уровня протромбина при применении азитромицина у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты.

циклоспорин

Фармакокинетическое исследование на здоровых добровольцах, перорально принимающих азитромицин в дозе 500 мг/день в течение 3 дней, а затем перорально однократно применяющих циклоспорин в дозе 10 мг/кг, показывает значимость CMAX и AUC0-5. Поэтому будьте осторожны при одновременном применении этих препаратов. При необходимости одновременного применения циклосоприна следует контролировать и соответствующим образом корректировать дозу.

Эфавиренц

Однократный прием азитромицина 600 мг и эфавиренза 400 мг ежедневно в течение 7 дней не вызывает какого-либо фармакокинетического взаимодействия, имеющего клиническое значение.

флуконазол

Концентрированное применение азитромицина в разовой дозе 1200 мг не изменяет фармакокинетику флуконазола в разовой дозе 800 мг. Общее лекарственное и время полувыведения азитромицина не изменяются при одновременном применении с флуконазолом, однако CMAX азитромицина зафиксирована на 18%, что не имеет клинического значения.

Индинавир

Концентрированное применение азитромицина однократно в дозе 1200 мг не влияет статистически значимо на фармакокинетику индинавира в дозе 800 мг, применяемого 3 раза/сут в течение 5 дней.

метилпреднизолон

Исследование фармакокинетического взаимодействия на здоровых добровольцах показало, что азитромицин не влияет на фармакокинетику метилпреднизолона.

Мидазолам

На здоровых добровольцах одновременное применение азитромицина 500 мг/сут в течение 3 дней не изменяет клиническую значимость фармакокинетики и фармакологической силы мидазолама в однократной дозе 15 мг.

нелфинавир

Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и Нелфинавира в стабильном состоянии (750 мг 3 раза/сут) повышает концентрацию азитромицина. Не регистрируются клинически значимые побочные реакции и нет необходимости корректировать дозу.

рифабутин

Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию обоих препаратов в сыворотке крови.

нейтропения зарегистрирована у пациентов при одновременном применении азитромицина и рифабутина. Несмотря на нейтрофилы, связанные с применением рифабутина, причинно-следственная связь координации с азитромицином не установлена (см. раздел «Нежелательные эффекты»).

терфенадин

Динамические фармакокинетические исследования не выявили взаимодействия азитромицина и терфенадина. Сообщалось о редких случаях, когда возможность взаимодействия не исключается полностью; Однако конкретных доказательств того, что взаимодействие может иметь место, нет.

Теофиллин

Данных о клинической фармакокинетике при одновременном применении азитромицина и теофиллина на здоровых добровольцах нет.

Триазолам

Свыше 14 здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина в дозе 500 мг в первый день и 250 мг во второй день с триазоламом в дозе 0,125 мг во второй день не влияет на фармакокинетику триазолама по сравнению с применением триазолама и плацебо.

триметоприм/сульфаметоксазол

Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола (160 мг/800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг в субботу не влияет на концентрацию пика препаратов, общее количество препарата в кровообращении или выведение с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрация азитромицина в сыворотке аналогична данным других исследований.

Другие антибиотики

Наблюдения могут выявить перекрестную резистентность между антибиотиками-макролидами и азитромицином (например, эритромицином), а также линкомицином и клиндамицином. Не рекомендуется применение антибиотиков одной группы.

Известно, что эти препараты расширяют диапазон qt

Азитромицин не следует применять в сочетании с известными препаратами, способными расширить диапазон QT.

Хранение

Не хранить при температуре выше 30°C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.