BIOCEMET DT 500 mg/62,5 mg IMEXPHARM TONSILITIS, sinusitida, Otitis Media (14 tablet)

Léková forma Krabice 2 Blistrů x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka IMEXPHARM

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Kyselina klavulanová	62,5 mg

Použití

Indikace

BioCemet DT lék naznačený k léčbě infekcí způsobených bakteriemi citlivými na léky u dospělých a dětí, jako například:

Akutní sinusitida způsobená bakteriemi.

Akutní otitis média. Vést k buněčnému zánětu. Amoxicilin je polosyntetické antibiotikum patřící do skupiny penicilinu (Betalactam Antibiotic). Amoxicilin má baktericidní účinky, které se navázaly k jednomu nebo více proteinu bakteriálního penicilinu (PBP), aby inhibovaly biosyntézu peptidoglykanu, která je součástí bakteriálních buněčných stěn. Nakonec se bakterie rozkládají enzymy sebe -destrukce bakteriálních buněčných stěn.

amoxicilin je snadno zničen enzymy beta - laktamázy, a proto antibakteriální spektrum jediného amoxicilinu nezahrnuje bakterie, které tyto enzymy produkují. Kyselina klavulanová je beta - laktam, strukturálně související s penicilinem. Kyselina klavulanová má schopnost inhibovat beta -laktamázové enzymy, a tak zabránit nečinnosti na amoxicilin. Monomery kyseliny klavulanové nemají klinické antibakteriální účinky.

Mobilní farmakokinetické/farmakokinetické asociace

Doba koncentrace antibiotiky je vyšší než minimální inhibiční koncentrace (T> MIC) je hlavním parametrem, který ukazuje účinek amoxicilinu.

mechanismus odporu

Dva hlavní mechanismy odolnosti vůči kombinaci kyseliny amoxicilin/kyseliny klavulanové jsou:

Inaktivovaná léčiva beta - laktamázou není inhibována kyselinou klavulasovou včetně beta - laktamázové vrstvy B, C, D. nebo přispívat k rezistenci bakterií, zejména v gram -negativních bakteriích.

antibakteriální spektrum léčiv

citlivé bakterie:

Aerobní gram -pozitivní bakterie: Enterococcus faecalis, Gardnerrella vaginalis, Staphylococcus aureus (methicilin citlivý) 1, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae2, streptococcus pyogenes a streptococcus SPP. Hemolýza jiných β skupin, Streptococcus viridans. Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Aerobní gram -pozitivní bakterie: Enterococcus faecium4.

Aerobní gramy bakterie: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila ptittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma pneumoniae.

1 Všechny Staphylococcus spp. Odolnost vůči methicilinu je rezistentní vůči kombinaci kyseliny amoxicilin/kyseliny klavulanové.

2 Amoxicilin/kyselina Clavulanická kombinace nemusí být vhodná pro léčbu rezistence na rezistenci na Streptococcus pneumoniae vůči penicilinu.

4 přirozené zprostředkovatele nemají mechanismus odporu.

farmakokinetická

Absorpce

Kyselina amoxicilin a kyselina klavulanová jsou zcela disociovány ve vodním roztoku ve fyziologickém pH. Obě ingredience jsou po pití dobře absorbovány a rychle.

Absorpce amoxicilinu/kyseliny klavulanové se zlepšuje, když se odebírá na začátku jídla. Po pití je biologická dostupnost amoxicilinu a kyseliny klavulanové asi 70%.

Charakteristiky dvou plazmatických složek jsou stejné a čas dosáhnout vrcholové koncentrace v plazmě (TMAX) každé složky je asi 1 hodinu.

Koncentrace amoxicilinu a kyseliny klavulanové v séru při použití kombinace amoxicilinu/kyseliny klavulanové je ekvivalentní koncentraci dosažené při použití amoxicilinu nebo kyseliny klavulanové samostatně perorálně při stejné dávce.

Distribuce

Asi 25% kyseliny klavulanové a 18% amoxicilinu spojené s plazmatickými proteiny. Objem distribuce exprese je asi 0,3 až 0,4 l/kg pro amoxicilin a asi 0,2 l/kg pro kyselinu klavulanovou.

Po intravenózní injekci byly nalezeny jak amoxicilin, tak kyselina klavulanová v žlučníku, břišní tkáni, kůži, tuku, svalové tkáni, tekutině a břiše, žluči a hnisu rány. Amoxicilin není příliš distribuován v mozkomíšním moku.

Studie na zvířatech ukazují, že v těle není skladování metabolitů léčiva. Stejně jako jiné antibiotika penicilin může být amoxicilin distribuován do mateřského mléka. Velmi malé množství kyseliny klavulanové bylo také objeveno v mateřském mléce.

Amoxicilin i kyselina klavulanová prošly placenta plotem.

Metabolismus

asi 10 - 25% amoxicilinu v počáteční dávce je vylučováno močí ve formě kyseliny peniniciloové, která nefunguje. Kyselina klavulanová metabolizuje hodně v lidském těle, vylučuje se do moči, stolice a ve formě uhlíkového dioxidu v vydechovaném plynu.

eliminace

Amoxicilin se vylučuje hlavně ledvinami, zatímco kyselina klavulanová je mechanismem eliminována mechanismem prostřednictvím ledvin a vnějších ledvin. ve formě nezměněného v prvních 6 hodinách po odebrání pouze jednoho tabletu s kyselinou amoxicilin/clavulatovou s obsahem 250 mg/125 mg nebo 500 mg/125 mg. Různé studie ukazují, že asi 50 - 85% amoxicilin a 27 - 60% kyseliny klavulanové je eliminováno močí po dobu 24 hodin. Kyselina klavulanová je nejvíce eliminována během prvních 2 hodin po užívání léčiva. Soustředěné s probenecidem může zpomalit amoxicilin, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové ledvinou.

věk

Amoxicilin čas prodeje u dětí od 3 měsíců do 2 let je ekvivalentní starším dětem a dospělým.

U novorozenců (včetně předčasně narozených dětí), v prvním týdnu po narození, nepoužívají více než 2krát denně, protože emise ledvinami nebyly plně rozvinuté. Protože starší lidé mají vyšší poškození funkce ledvin, je nutné být při výběru dávky a sledování funkce ledvin v průběhu procesu léčby.

Gender

Po pití amoxicilinu/kyseliny klavulanové u zdravých žen a mužů ukazuje, že pohlaví významně neovlivňuje farmakokinetiku amoxicilinu i kyseliny klavulanové.

selhání ledvin

Celkový koeficient clearance séra amoxicilinu/kyseliny klavulanové snižuje odpovídající zhoršené funkci ledvin. Snížení clearance amoxicilinu je výraznější než kyselina klavulanová, protože poměr amoxicilinu eliminuje ledvinami vyšší. Dávka pro pacienty s poškozením ledvin proto musí při zachování vhodné hladiny kyseliny klavulanové zabránit nadměrné akumulaci amoxicilinu.

Hepatické selhání

Pacienti s selháním jater by měli být pečlivě indikováni a pravidelně monitorováni funkci jater.

Před odběrem BIOCEMET DT 500 mg/62,5 mg IMEXPHARM TONSILITIS, sinusitida, Otitis Media (14 tablet)

Jak používat

Pokyny, jak otevřít obaly

Chcete -li získat tablet, použijte své ruce nebo ostré nástroje. Nestiskněte, stiskněte, odstraňte pilulku z puchýře, abyste se vyhnuli zlomenému nebo zlomení. Pokud pilulky nejsou neporušené, stále vytvořte lék do vody a použijte jej podle pokynů. Tablet použijte okamžitě po odstranění blistru

BioCemet DT Distensing Tablety používají orální.

Míchání pilulek v malé vodě, okamžitě míchání a pití. Můžete dát pilulku do úst, aby se rozpadla, pak polykat a okamžitě pít spoustou vody.

Čas užívání drog

by měl pít na začátku jídla, aby se minimalizovalo možnost nesnášenlivosti v trávicím traktu a pití s dostatkem vody, aby se zabránilo schopnosti vytvářet krystaly.

6 Volba dávky biocemetů DT závisí na následujících faktorech:

Typ patogenních bakterií a schopnost být citlivý na antibakteriální činidlo. Thiet.

Dospělí a děti ≥ 40 kg: Celková denní dávka biocemetů DT je 2000 mg amoxicilinu/250 mg kyseliny klavulanové, rozdělená do 2krát denně a 3000 mg amoxicilinu/375 mg kyseliny klavulanové, rozdělená na 3krát/den.

pro děti

Vedlejší efekty

Nejběžnějšími nepříznivými léky (ADR) jsou průjem, nevolnost a zvracení.

ADRS je zaznamenán z klinických studií a během oběhového procesu.

Frekvence je stanovena následovně: velmi běžná (ADR ≥ 1/10), běžné (1/100 ≤ ADR

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Biocemet DT léky kontraindikované v následujících případech:

Pacienti s amoxicilinem, kyselinou klavulatovou, jinými antibiotiky patřící do penicilinové skupiny nebo jakoukoli složkou léčiva. Selhání kůže nebo jater v důsledku amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Buďte opatrní při používání

Před zahájením léčby biocemetrem DT by měla být alergická anamnéza pacienta pečlivě zkoumána penicilin, cefalosporin nebo jiná betalaktamová léčiva. Tyto reakce se často vyskytují u pacientů s anamnézou alergií na penicilin a jiné alergeny. Pokud dojde k alergické reakci, je nutné přestat používat amoxicilin/kyselinu klavulanovou a zvolit další vhodnou léčbu.

Tento lék není vhodný pro léčbu bakteriálních infekcí způsobených bakteriemi, které byly rezistentní na antibiotika beta -laktamu za zprostředkujícího mechanismu beta -laktamázových enzymů inhibovaných kyselinou clavulanovou. Nepoužívejte tento lék k léčbě bakteriálních infekcí způsobených s.pneumonia rezistentní na penicilin.

Křeče se mohou objevit u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin nebo vysokými dávkami.

Vyvarujte se užívání léků u pacientů podezřelých z mononokulatického hypereminocytu kvůli těmto pacientům s rizikem vyrážky spalniček při použití amoxicilinu. Použití alopurinolu při léčbě amoxicilinem může zvýšit riziko alergií na kůži.

užívání léků, které někdy mohou způsobit nadměrný růst nesenzitivních bakterií.

Vzhled erytému celého těla s pustulemi na začátku léčby může být projevem akutní generalizované exanthematózní pustuloózy (AGEP). Přestaňte používat lék, pokud se tyto projevy objeví a kontraindikované s jakýmkoli léčivem obsahuje amoxicilin. - Opatření při použití v kombinaci s amoxicilin/kyselinou klavulanovou u pacientů se zhoršenou funkcí jater.

Nežádoucí účinky v játrech se vyskytují hlavně u pacientů s mužskými pacienty, starší lidé a pacient musí být léčeni po dlouhou dobu, zřídka se vyskytuje u dětí. Obvykle se příznaky a symptomy často vyskytují během nebo po krátké době léčby, ale v některých případech nemusí být jasné až do několika týdnů po zastavení léčby. Tyto příznaky se mohou často zotavit samy o sobě. Stále však existují případy vážné, dokonce i smrti, ale velmi vzácných, zejména u pacientů s vážným onemocněním nebo užíváním v kombinaci s léky, které jsou ohroženy ovlivněním jater. Kolitida spojená s antibiotiky byla hlášena téměř se všemi antibakteriálními látkami včetně amoxicilinu, který je mírný k životu. Proto by měla být diagnostická diagnóza prováděna u pacientů s průjmem během užívání léčiva nebo po ní. Pokud je kolitida spojena s antibiotiky, je nutné okamžitě přestat používat amoxicilin/kyselinu klavulanovou, informujte lékaře pro vhodnou léčbu. V tomto případě kontraindikované inhibitory střeva.

Periodicky kontrolujte funkce orgánů, jako je funkce ledvin a jater, hematologický index během dlouhodobé léčby.

Protrombinový čas byl hlášen u pacientů léčených kyselinou amoxicilin/klavulanové, ale zřídka se vyskytuje. Stav pacienta by měl být monitorován při současném používání s antikoagulanciály. Je možné upravit perorální antikoagulační dávku, pokud je to nutné, aby se podle potřeby udržovala koncentrace antikoagulantů.

Dávkování u pacientů s selháním ledvin by mělo být upraveno v závislosti na stupni selhání ledvin.

Velmi vzácné případy jevu močového krystalu u pacientů, kteří snižují vylučování moči, zejména u pacientů užívajících léky ve formě injekce. Pacienti by měli udržovat rovnováhu orální tekutiny a množství výstupu moči, aby se snížila schopnost způsobit krystaly amoxicilinu v moči, zejména při užívání léčiva ve vysokých dávkách. U pacientů s trubkami v moči pravidelný test moči.

Během léčby amoxicilinu by měl být enzym glukózy oxidázy použit, když je glukózový test potřebný v moči kvůli ne -enzymovým metodám, které mohou poskytnout falešně pozitivní výsledky.

Kyselina klavulanová u léčiva může způsobit nesmyslnou soudržnost IgG a albuminu na membránách červených krvinek, což má za následek falešně pozitivní výsledek testu Coombs.

Lék může způsobit falešné pozitivní testování bio - radarátorií Plalelia aspergillus EIA v důsledku křížových reakcí s polysacharidy a polyfuranózou nejsou Aspergillus. Proto u pacientů užívajících amoxicilin a kyselinu klavulanovou, pokud je touto metodou testováno, opatrně poskytuje pozitivní výsledky a měla by být dále stanovena jinými diagnostickými metodami.

Informace týkající se složek léčiva: Drug obsahuje FD&C Yellow 5 Alum Lake a Indigo Carmin Lake, takže by mělo být při užívání léku pro pacienty s atopickými alergiemi opatrné.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotné ženy

Studie na zvířatech ukazují, že léčivo není přímo nebo nepřímo škodlivé pro těhotenství, vývoj embryí/plodu, narození nebo vývoj po narození. Tyto údaje o výzkumu jsou však stále omezené. Jedna studie u předčasně narozených žen v důsledku časné amniotické tekutiny ukazuje, že profylaktická léčba amoxicilin/kyselinou klavulanová může zvýšit riziko nekrotizující bowelitidy u kojenců.

Kojení ženy

Amoxicilin a kyselina klavulanová jsou mateřské mléko (žádné informace o účinku kyseliny klavulanové na kojené děti). To může vést k průjmu nebo slizniční plísňové infekci u kojených dětí, a tak zastavit kojení, aby se zajistila bezpečnost pro děti. Měla by se zvážit citlivost dětí na drogy. Kyselina amoxicilin/clavulanová se používá pouze během kojení po hodnocení lékařem mezi výhodami a potenciálními riziky. Některé nežádoucí účinky léčiva, jako jsou alergické reakce, závratě, křeče ... mohou ovlivnit koncentraci pacienta a reakční schopnost.

Proto při použití léčiva pro tyto objekty opatrný. Pokud má pacient výše uvedené nežádoucí účinky, není vhodné řídit nebo provozovat strojní zařízení.

Interakce léčiva

Orální antikoagulační léky

dosud nezaznamenal žádné interakce, i když v praxi byla v praxi široce používána perorální antikoagulanty a antibiotika penicilinu. V literatuře se však týká zvýšení mezinárodního indexu normalizace (INR) u pacientů používajících acenocoumarol nebo warfarin současně s amoxicilinem. Pokud je nutné používat současně, měl by pečlivě sledovat protrombin nebo INR čas při spuštění nebo zastavení pomocí biocemetru dt. V případě potřeby může upravit dávku antikoagulační látky.

methotrexate

Penicilinová antibiotika snižují sekreci methotrexátu, čímž zvyšují toxicitu methotrexátu.

Probenecid

Skladování

Ne více než 300 ° C, vyvarujte se vlhkosti a světla.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.