Biocemet dt 500mg/62.5mg Imexpharm Treat Tonsillitis, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα (14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 φουσκάλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ
Συστατικό Imexpharm

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	500mg
Κλαβουλανικό οξύ	62,5mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Βιοκέτες DT φάρμακο που υποδεικνύεται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτηρίδια ευαίσθητα σε φάρμακα σε ενήλικες και παιδιά όπως:

Οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια.

Οξεία μέση ωτίτιδα. Οδηγεί σε κυτταρική φλεγμονή. Η αμοξικιλλίνη είναι ένα ημι -συνθετικό αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα πενικιλλίνης (αντιβιοτικό Betalactam). Η αμοξικιλίνη έχει βακτηριοκτόνες επιδράσεις που συνδέονται με μία ή περισσότερες πρωτεΐνες βακτηριακής πενικιλλίνης (PBPs) για να αναστέλλουν τη βιοσύνθεση της πεπτιδογλυκάνης, η οποία αποτελεί συστατικό των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Τέλος, τα βακτήρια αποσυντίθενται από τα ένζυμα της αυτοκαταστροφής βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Η αμοξικιλλίνη καταστρέφεται εύκολα από ένζυμα βήτα -λακταμάσης και επομένως το αντιβακτηριακό φάσμα της ενιαίας αμοξικιλλίνης δεν περιλαμβάνει βακτήρια που παράγουν αυτά τα ένζυμα. Το Clavulanic Acid είναι ένα βήτα - λακτάμη, που σχετίζεται δομικά με την πενικιλίνη. Το Clavulanic Acid έχει την ικανότητα να αναστέλλει τα ένζυμα β -λακταμάσης και έτσι να αποτρέψει την αδράνεια στην αμοξικιλλίνη. Τα μονομερή clavulanic acid δεν έχουν κλινικά αντιβακτηριακά αποτελέσματα.

Κινητή φαρμακοκινητική/φαρμακοκινητική ένωση

Ο χρόνος συγκέντρωσης αντιβιοτικών είναι υψηλότερος από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (T> MIC) είναι η κύρια παράμετρος που δείχνει την επίδραση της αμοξικιλλίνης.

Μηχανισμός αντίστασης

Οι δύο κύριοι μηχανισμοί αντίστασης στον συνδυασμό αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος είναι:

Τα αδρανοποιημένα φάρμακα από βήτα - η λακταμάση δεν αναστέλλονται από το κλαβουλανικό οξύ, συμπεριλαμβανομένου του βήτα - lactamase στρώμα Β, C, D. ή συμβάλλουν στην αντίσταση των βακτηρίων, ειδικά σε Gram -αρνητικά βακτήρια

αντιβακτηριακό φάσμα φαρμάκων

ευαίσθητα βακτήρια:

Αεροβικά Gram -θετικά βακτήρια: Enterococcus faecalis, gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (ευαίσθητο στη μεθικιλίνη) 1, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae2, Streptococcus pyogenes και Streptococcus spp. Αιμόλυση άλλων β ομάδων, Streptococcus viridans. Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Αερόβια Gram -θετικά βακτήρια: Enterococcus faecium4.

Αερόβια βακτήρια Gramy: Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, coxiella burnetii, mycoplasma pneumoniae.

1 Όλα τα Staphylococcus spp. Η αντίσταση στη μεθικιλίνη είναι ανθεκτική στον συνδυασμό αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος.

2 Η αμοξικιλίνη/οξέος clavulanic συνδυασμός μπορεί να μην είναι κατάλληλος για την αντιμετώπιση της αντοχής του Streptococcus pneumoniae στην πενικιλίνη.

4 Οι φυσικοί μεσάζοντες δεν έχουν μηχανισμό αντίστασης.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διαχωρίζονται πλήρως σε διάλυμα νερού σε φυσιολογικό ρΗ. Και τα δύο συστατικά απορροφώνται καλά και γρήγορα μετά το πόσιμο.

Η απορρόφηση της αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος βελτιώνεται όταν λαμβάνεται στην αρχή του γεύματος. Μετά το πόσιμο, η βιοδιαθεσιμότητα της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος είναι περίπου 70%.

Τα χαρακτηριστικά δύο συστατικών στο πλάσμα είναι τα ίδια και ο χρόνος για να φτάσετε στην μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (TMAX) κάθε συστατικού είναι περίπου 1 ώρα.

συγκέντρωση αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος στον ορό όταν χρησιμοποιείται συνδυασμός αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος είναι ισοδύναμο με τη συγκέντρωση που επιτυγχάνεται όταν χρησιμοποιείται αμοξικιλίνη ή κλαβουλανικό οξύ ξεχωριστά από το ίδιο επίπεδο δόσης.

Διανομή

Περίπου 25% κλαβουλανικό οξύ και 18% αμοξικιλλίνη που σχετίζονται με πρωτεΐνες πλάσματος. Ο όγκος κατανομής έκφρασης είναι περίπου 0,3 έως 0,4 L/kg για αμοξικιλλίνη και περίπου 0,2 L/kg για κλαβουλανικό οξύ.

Μετά την ενδοφλέβια ένεση, τόσο η αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ έχουν βρεθεί σε χοληδόχο κύστη, κοιλιακό ιστό, δέρμα, λίπος, μυϊκό ιστό, υγρό και κοιλιακό υγρό, χολή και πύον της πληγής. Η αμοξικιλλίνη δεν κατανέμεται πολύ σε εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Οι μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι δεν υπάρχει αποθήκευση μεταβολιτών φαρμάκων στο σώμα. Όπως και άλλα αντιβιοτικά πενικιλλίνη, η αμοξικιλλίνη μπορεί να διανεμηθεί στο μητρικό γάλα. Μια πολύ μικρή ποσότητα κλαβουλανικού οξέος έχει επίσης ανακαλυφθεί στο μητρικό γάλα.

Τόσο η αμοξικιλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ έχουν περάσει τον φράκτη του πλακούντα.

Μεταβολισμός

Περίπου 10 - 25% αμοξικιλλίνη στην αρχική δόση απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή πενικιλοϊκού οξέος που δεν λειτουργεί. Το Clavulanic Acid μεταβολίζει πολύ στο ανθρώπινο σώμα, που εκκρίνεται σε ούρα, περιττώματα και με τη μορφή διοξειδίου του άνθρακα σε εκπνεόμενο αέριο.Η αμοξικιλλίνη εκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, ενώ το κλαβουλανικό οξύ εξαλείφεται από τον μηχανισμό τόσο μέσω των νεφρών όσο και των εξωτερικών νεφρών. με τη μορφή αμετάβλητων τις πρώτες 6 ώρες μετά τη λήψη μόνο ενός δισκίου με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ με περιεχόμενο 250mg/125mg ή 500mg/125mg. Διαφορετικές μελέτες δείχνουν ότι περίπου 50 - 85% αμοξικιλλίνη και 27 - 60% του κλαβουλανικού οξέος εξαλείφονται μέσω ούρων για 24 ώρες. Το Clavulanic Acid εξαλείφεται περισσότερο τις πρώτες 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Το συμπυκνωμένο με το probenecid μπορεί να επιβραδύνει την αμοξικιλλίνη, αλλά δεν επηρεάζει την εξάλειψη του κλαβουλανικού οξέος μέσω του νεφρού.

Ο χρόνος πώλησης της αμοξικιλλίνης σε παιδιά από 3 μήνες έως 2 ετών είναι ισοδύναμος με τα μεγαλύτερα παιδιά και τους ενήλικες.

Στα νεογέννητα (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων μωρών), την πρώτη εβδομάδα μετά τη γέννηση, δεν χρησιμοποιείτε περισσότερες από 2 φορές/ημέρα, επειδή οι εκπομπές μέσω των νεφρών δεν έχουν αναπτυχθεί πλήρως. Επειδή οι ηλικιωμένοι έχουν υψηλότερη βλάβη της νεφρικής λειτουργίας, είναι απαραίτητο να είμαστε προσεκτικοί κατά την επιλογή της δόσης και στην παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών σε όλη τη διαδικασία θεραπείας.

Φύλο

Μετά την κατανάλωση αμοξικιλίνης/κλαβουλανικού οξέος σε υγιείς γυναίκες και άνδρες δείχνει ότι το φύλο δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική τόσο της αμοξικιλλίνης όσο και του κλαβουλανικού οξέος.

Ο συνολικός συντελεστής εκκαθάρισης στον ορό του αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος μειώνεται που αντιστοιχεί στην εξασθενημένη νεφρική λειτουργία. Η μείωση της κάθαρσης της αμοξικιλλίνης είναι πιο έντονη από το κλαβουλανικό οξύ, καθώς η αναλογία της αμοξικιλλίνης εξαλείφει μέσω των νεφρών είναι υψηλότερη. Ως εκ τούτου, η δόση για ασθενείς με νεφρική βλάβη πρέπει να αποτρέψει την υπερβολική συσσώρευση της αμοξικιλλίνης διατηρώντας παράλληλα το κατάλληλο επίπεδο clavulanic acid.

Ηπατική αποτυχία

Οι ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια θα πρέπει να αναφέρονται προσεκτικά και να παρακολουθούνται η ηπατική λειτουργία περιοδικά.

Πριν τη λήψη Biocemet dt 500mg/62.5mg Imexpharm Treat Tonsillitis, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα (14 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Οδηγίες για το πώς να ανοίξετε τη συσκευασία

Χρησιμοποιήστε τα χέρια σας ή τα αιχμηρά εργαλεία για να ανοίξετε στα σύνορα της κυψέλης για να πάρετε το δισκίο. Μην πατάτε, πατήστε για να αφαιρέσετε το χάπι από την κυψέλη για να αποφύγετε το σπασμένο ή το σπάσιμο. Εάν τα χάπια δεν είναι άθικτα, εξακολουθούν να κάνουν το φάρμακο στο νερό και να το χρησιμοποιήσετε σύμφωνα με τις οδηγίες. Χρησιμοποιήστε το tablet αμέσως μετά την αφαίρεση της κυψέλης

Τα δισκία διανομής Biocemet DT χρησιμοποιούνται από το από του στόματος.

χάπια ανάμειξης σε λίγο νερό, ανακατεύοντας και πίνουν αμέσως. Μπορείτε να βάλετε το χάπι στο στόμα για να αποσυντεθεί, στη συνέχεια να καταπιείτε και να πιείτε αμέσως με άφθονο νερό.

ώρα λήψης ναρκωτικών

θα πρέπει να πίνει στην αρχή του γεύματος για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα μισαλλοδοξίας στην πεπτική οδός και ποτό με άφθονο νερό για να αποφευχθεί η ικανότητα δημιουργίας κρυστάλλων.

Η δοσολογία

Η δοσολογία εκφράζεται συνήθως στο περιεχόμενο του αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος εκτός εάν ορίζεται σύμφωνα με τη δόση κάθε μεμονωμένου συστατικού. Η επιλογή της δόσης του Biocemet DT εξαρτάται από τους ακόλουθους παράγοντες:

Ο τύπος των παθογόνων βακτηρίων και η ικανότητα να είναι ευαίσθητοι στον αντιβακτηριακό παράγοντα. Thiet.

ενήλικες και παιδιά ≥ 40 kg: Η συνολική ημερήσια δόση του βιοεμφυλικού DT είναι 2000 mg αμοξικιλλίνη/250mg clavulanic acid, χωρισμένο σε 2 φορές/ημέρα και 3000mg αμοξικιλλίνη/375mg clavulanic οξύ, χωρισμένο σε 3 φορές/ημέρα.

για παιδιά

Παρενέργειες

Τα αρνητικά φάρμακα (ADRs) πιο συνηθισμένα είναι η διάρροια, η ναυτία και ο εμετός.

Το ADRS καταγράφεται από κλινικές μελέτες και κατά τη διάρκεια της διαδικασίας κυκλοφορίας.

Η συχνότητα προσδιορίζεται ως εξής: πολύ κοινή (ADR ≥ 1/10), κοινή (1/100 ≤ ADR

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

φάρμακα biocemet dt αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ασθενείς με αμοξικιλίνη, κλαβουλανικό οξύ, άλλα αντιβιοτικά που ανήκουν στην ομάδα πενικιλίνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Δέρμα ή ηπατική ανεπάρκεια λόγω της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με βιοεμφυλική DT, το αλλεργικό ιστορικό του ασθενούς πρέπει να διερευνηθεί προσεκτικά με τους ασθενείς με πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη ή άλλα φάρμακα betalactam. Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη και σε άλλα αλλεργιογόνα. Εάν εμφανιστεί η αλλεργική αντίδραση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ και να επιλέξετε μια άλλη κατάλληλη θεραπεία.

Αυτό το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτήρια που ήταν ανθεκτικά στα αντιβιοτικά βήτα -λακτάμης κάτω από τον ενδιάμεσο μηχανισμό των ενζύμων β -λακταμάσης που αναστέλλονται από το κλαβουλανικό οξύ. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από ανθεκτική σε s.pneumonia στην πενικιλίνη.

Οι σπασμοί μπορούν να εμφανιστούν σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή υψηλές δόσεις.

Αποφύγετε τη χρήση φαρμάκων για ασθενείς που υποψιάζονται ότι έχουν μονοκυτταρικό υπερεμινοκύτταρο λόγω αυτών των ασθενών που διατρέχουν κίνδυνο εξάνθημα ιλαράς όταν χρησιμοποιούν αμοξικιλίνη. Η χρήση αλλοπουρινόλης ενώ αντιμετωπίζεται με αμοξικιλλίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αλλεργιών του δέρματος.

Λαμβάνοντας φάρμακα που μερικές φορές μπορούν να προκαλέσουν υπερβολική ανάπτυξη σε μη ευαίσθητα βακτήρια.

Η εμφάνιση ολόκληρου του ερύθημα του σώματος με φλύκταινα στην αρχή της θεραπείας μπορεί να είναι μια εκδήλωση οξείας γενικευμένης εξορθολογικής φουντούλες (ηλικίας). Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν αυτές οι εκδηλώσεις εμφανίζονται και αντενδείκνυνται με οποιοδήποτε φάρμακο περιέχει αμοξικιλλίνη. - Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ για ασθενείς με εξασθενημένη ηπατική λειτουργία.

Οι ανεπιθύμητες επιδράσεις στο ήπαρ εμφανίζονται κυρίως σε αρσενικούς ασθενείς, οι ηλικιωμένοι και ο ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα, σπάνια εμφανίζεται στα παιδιά. Συνήθως, τα σημεία και τα συμπτώματα εμφανίζονται συχνά κατά τη διάρκεια ή μετά από σύντομο χρονικό διάστημα θεραπείας, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να μην είναι σαφείς μέχρι αρκετές εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας. Αυτά τα συμπτώματα μπορούν συχνά να ανακάμψουν μόνοι τους. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν περιπτώσεις σοβαρού, ακόμη και θανάτου, αλλά πολύ σπάνιων, κυρίως σε ασθενείς με σοβαρή ασθένεια ή χρήση σε συνδυασμό με φάρμακα που κινδυνεύουν να επηρεάσουν το ήπαρ. Η κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά έχει αναφερθεί με σχεδόν όλους τους αντιβακτηριακούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της αμοξικιλλίνης που είναι ήπια στη ζωή. Επομένως, η διάγνωση διαγνωστικής διάγνωσης θα πρέπει να διεξάγεται σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη χρήση ναρκωτικών. Εάν η κολίτιδα σχετίζεται με τα αντιβιοτικά, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη χρήση της αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος, ειδοποιήστε τον γιατρό για κατάλληλη θεραπεία. Αντενδείκνυνται εντερικοί αναστολείς σε αυτή την περίπτωση.

Ελέγξτε περιοδικά τις λειτουργίες των οργάνων όπως η λειτουργία των νεφρών και του ήπατος, του αιματολογικού δείκτη κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας.

Ο χρόνος προθρομβίνης έχει αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, αλλά σπάνια εμφανίζεται. Η κατάσταση του ασθενούς πρέπει να παρακολουθείται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά. Είναι δυνατόν να ρυθμιστεί η από του στόματος αντιπηκτική δόση εάν είναι απαραίτητο για τη διατήρηση της συγκέντρωσης των αντιπηκτικών όπως επιθυμείτε.

Η δοσολογία για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να ρυθμιστεί ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας.

Πολύ σπάνιες περιπτώσεις φαινομένου κρυστάλλου ούρων σε ασθενείς που μειώνουν την απέκκριση ούρων, κυρίως σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα με τη μορφή ένεσης. Οι ασθενείς θα πρέπει να διατηρούν την ισορροπία του στοματικού υγρού και την ποσότητα της παραγωγής των ούρων για να μειωθούν η ικανότητα να προκαλούν κρυστάλλους αμοξικιλλίνης ούρων, ειδικά όταν λαμβάνουν το φάρμακο σε υψηλές δόσεις. Σε ασθενείς με σωλήνες ούρων, τακτική δοκιμή ούρων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας της αμοξικιλλίνης, το ένζυμο οξειδάσης γλυκόζης θα πρέπει να χρησιμοποιείται όταν απαιτείται η δοκιμή γλυκόζης στα ούρα λόγω των μεθόδων μη ενζύμου που μπορούν να δώσουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

Το κλαβουλανικό οξύ στο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανοησία συνοχή της IgG και της αλβουμίνης στις μεμβράνες των ερυθρών αιμοσφαιρίων, με αποτέλεσμα ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα της δοκιμής Coombs.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψεύτικες θετικές δοκιμές βιο -ραντάρια Platelia aspergillus eIA λόγω διασταυρούμενων αντιδράσεων με πολυσακχαρίδια και πολυφουρανόζη δεν είναι Aspergillus. Ως εκ τούτου, σε ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλίνη και κλαβουλανικό οξύ, προσοχή εάν δοκιμαστεί με αυτή τη μέθοδο δίνει θετικά αποτελέσματα και πρέπει να καθορίζονται περαιτέρω με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Πληροφορίες που σχετίζονται με τα συστατικά του φαρμάκου: Το φάρμακο περιέχει FD & C Yellow 5 Alum Lake και Indigo Carmin Lake, οπότε θα πρέπει να είναι προσεκτική όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς με ατοπικές αλλεργίες.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκύμους

Οι μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το φάρμακο δεν είναι άμεσα ή έμμεσα επιβλαβή για την εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύου/εμβρύου, τη γέννηση ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση. Ωστόσο, αυτά τα δεδομένα έρευνας εξακολουθούν να είναι περιορισμένα. Μία ενιαία μελέτη στις πρόωρες γυναίκες λόγω του πρώιμου αμνιακού υγρού δείχνει ότι η προφυλακτική θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεκρωτικής λωρίδας σε βρέφη.

Γυναίκες θηλασμού

Η αμοξικιλίνη και το κλαβουλανικό οξύ είναι και οι δύο μητρικού γάλακτος (δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του κλαβουλανικού οξέος σε μωρά που θηλάζουν). Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διάρροια ή βλεννώδη μυκητιακή λοίμωξη σε μωρά που θηλάζουν, έτσι να σταματήσει το θηλασμό για να εξασφαλίσει ασφάλεια για τα μωρά. Η ευαισθησία των παιδιών στα φάρμακα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη. Η αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού μετά από αξιολόγηση από έναν γιατρό μεταξύ των παροχών και των δυνητικών κινδύνων. Ωστόσο, μερικές ανεπιθύμητες επιδράσεις του φαρμάκου, όπως αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, σπασμοί ... μπορούν να επηρεάσουν τη συγκέντρωση του ασθενούς και την ικανότητα αντίδρασης.

Επομένως, προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για αυτά τα αντικείμενα. Εάν ο ασθενής έχει τα παραπάνω ανεπιθύμητα αποτελέσματα, δεν συνιστάται να οδηγεί ή να λειτουργεί μηχανήματα.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Στοματικά αντιπηκτικά φάρμακα

Δεν έχει ακόμη καταγράψει οποιεσδήποτε αλληλεπιδράσεις, παρόλο που τα προφορικά αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πράξη. Ωστόσο, στη βιβλιογραφία, αναφέρεται στην αύξηση του δείκτη διεθνούς εξομάλυνσης (INR) σε ασθενείς που χρησιμοποιούν acenocoumarol ή βαρφαρίνη ταυτόχρονα με αμοξικιλλίνη. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε ταυτόχρονα, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά την προθρομβίνη ή το χρόνο INR κατά την εκκίνηση ή τη διακοπή της χρήσης του Biocemet DT. Μπορεί να ρυθμίσει την αντιπηκτική δόση εάν χρειαστεί.

μεθοτρεξάτη

Τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης μειώνουν την έκκριση μεθοτρεξάτη, αυξάνοντας έτσι την τοξικότητα της μεθοτρεξικής.

probenecid

Αποθήκευση

Όχι περισσότερο από 300C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.