Biocemet DT 500 mg/62,5 mg Imexpharm Behandel tonsillitis, sinusitis, otitis media (14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt IMEXPHARM

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	500 mg
Clavulaninezuur	62.5 mg

Toepassingen

indicaties

Biocemet DT -medicijn aangegeven om infecties te behandelen die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor medicijnen bij volwassenen en kinderen zoals:

Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën.

Acute otitis media. Leiden tot cellulaire ontsteking. Amoxicilline is een semi -synthetisch antibioticum dat tot de penicillinegroep behoort (betalactam antibioticum). Amoxiciline heeft bactericide effecten die zich hechten aan een of meer eiwit van bacteriële penicilline (PBP's) om peptidoglycan -biosynthese te remmen, een component van bacteriële celwanden. Ten slotte ontleden bacteriën door de enzymen van zelfvernietiging van bacteriële celwanden.

amoxicilline wordt gemakkelijk vernietigd door bèta -lactamase -enzymen en daarom omvat het antibacteriële spectrum van de enkele amoxicilline geen bacteriën die deze enzymen produceren. Clavulaninezuur is een bèta - lactam, structureel gerelateerd aan penicilline. Clavulaninezuur heeft het vermogen om bèta -lactamase -enzymen te remmen en dus inactiviteit voor amoxicilline te voorkomen. Clavulaninezuurmonomeren hebben geen klinische antibacteriële effecten.

Mobiele farmacokinetische/farmacokinetische associatie

Tijd van antibioticaconcentratie is hoger dan de minimale remmende concentratie (T> MIC) is de belangrijkste parameter die het effect van amoxicilline toont.

Weerstandsmechanisme

De twee hoofdmechanismen van resistentie tegen amoxicilline/clavulaninezuurcombinatie zijn:

Geïnactiveerde geneesmiddelen door bèta - lactamase wordt niet geremd door clavulaninezuur, inclusief bèta - lactamase -laag B, C, D. of dragen bij aan de resistentie van bacteriën, vooral in gram -negatieve bacteriën.

Antibacterieel spectrum van geneesmiddelen

Gevoelige bacteriën:

Aerobe gramp -positieve bacteriën: enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (methiciline -gevoelig) 1, streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae2, streptococcus pyogenes en streptococcus spp. Hemolyse van andere β -groepen, Streptococcus viridans. Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Aerobe gram -positieve bacteriën: enterococcus faecium4.

Aerobe gramy bacteriën: Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma pneumoniae.

1 Alle Staphylococcus spp. Weerstand tegen methiciline is resistent tegen combinatie van amoxicilline/clavulaninezuur.

2 amoxiciline/zuur clavulanische combinatie is mogelijk niet geschikt voor de behandeling van Streptococcus pneumoniae resistentie tegen penicilline.

3 heeft gerapporteerd over gevoelige stammen in sommige landen in de Europese Unie (EU) met een frequentie hoger dan 10%.

4 Natuurlijke intermediairs hebben geen weerstandsmechanisme.

Pharmacokinetic

Absorptie

Amoxicilline en clavulaninezuur zijn volledig gedissocieerd in wateroplossing in fysiologische pH. Beide ingrediënten zijn goed geabsorbeerd en snel na het drinken.

Absorptie van amoxicilline/clavulaninezuur wordt verbeterd wanneer het aan het begin van de maaltijd wordt genomen. Na het drinken is de biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur ongeveer 70%.

De kenmerken van twee plasmacomponenten zijn hetzelfde en de tijd om de piekconcentratie in het plasma (TMAX) van elke component te bereiken is ongeveer 1 uur.

amoxicilline en clavulaninezuurconcentratie in serum bij het gebruik van een combinatie van amoxicilline/clavulaninezuur is equivalent aan de bereikt concentratie bij het gebruik van amoxiciline of clavulaanzuur afzonderlijk door orale op hetzelfde dosisniveau.

distributie

Ongeveer 25% clavulaanzuur en 18% amoxicilline geassocieerd met plasma -eiwitten. Expressieverdelingsvolume is ongeveer 0,3 tot 0,4 L/kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 L/kg voor clavulaanzuur.

Na intraveneuze injectie zijn zowel amoxicilline als clavulaninezuur gevonden in galblaas, buikweefsel, huid, vet, spierweefsel, vloeistof en buikvloeistof, gal en pus van de wond. Amoxicilline is niet veel verdeeld in cerebrospinale vloeistof.

Dierstudies tonen aan dat er geen opslag is van medicijnmetabolieten in het lichaam. Net als andere antibiotica -penicilline kan amoxicilline worden verdeeld in moedermelk. Een zeer kleine hoeveelheid clavulaninezuur is ook ontdekt in moedermelk.

Zowel amoxicilline als clavulaninezuur zijn het placenta hek gepasseerd.

metabolisme

Ongeveer 10 - 25% amoxicilline in de startdosis wordt uitgescheiden in urine in de vorm van peniciliczuur dat niet werkt. Clavulaninezuur metaboliseert veel in het menselijk lichaam, uitgescheiden in urine, uitwerpselen en in de vorm van koolstofdioxide in uitgeademd gas.

eliminatie

Amoxicilline wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, terwijl clavulaninezuur door het mechanisme wordt geëlimineerd door zowel de nieren als externe nieren. In de vorm van ongewijzigd in de eerste 6 uur na het nemen van slechts één tablet met amoxicilline/clavulaninezuur met een gehalte van 250 mg/125 mg of 500 mg/125 mg. Verschillende studies tonen aan dat ongeveer 50 - 85% amoxicilline en 27 - 60% van clavulaninezuur 24 uur door urine worden geëlimineerd. Clavulaninezuur wordt het meest geëlimineerd in de eerste 2 uur na het innemen van het medicijn. Geconcentreerd met problenecide kan amoxicilline vertragen, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaninezuur door de nier.

leeftijd

De verkooptijd van Amoxicillin bij kinderen van 3 maanden tot 2 jaar oud is gelijk aan oudere kinderen en volwassenen.

Bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) gebruiken in de eerste week na de geboorte niet meer dan 2 keer/dag omdat de emissies door de nieren niet volledig zijn ontwikkeld. Omdat de oudere mensen een hogere beperking van de nierfunctie hebben, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het kiezen van de dosis en het volgen van de nierfunctie tijdens het behandelingsproces.

Geslacht

Na het drinken van amoxiciline/clavulaninezuur bij gezonde vrouwen en mannen toont aan dat geslacht de farmacokinetiek van zowel amoxicilline als clavulaninezuur niet significant beïnvloedt.

nierfalen

De totale serumklaringcoëfficiënt van amoxicilline/clavulaninezuur vermindert overeenkomend met de verminderde nierfunctie. De afname van amoxicilline -klaring is meer uitgesproken dan clavulaanzuur, omdat de verhouding van amoxicilline door de nieren elimineert, hoger is. Daarom moet de dosis voor patiënten met nierstoornissen overmatige accumulatie van amoxicilline voorkomen met behoud van het juiste clavulaanzuurniveau.

hepatisch falen

Patiënten met leverfalen moeten periodiek zorgvuldig worden aangegeven en gemonitorde leverfunctie.

Voordat u neemt Biocemet DT 500 mg/62,5 mg Imexpharm Behandel tonsillitis, sinusitis, otitis media (14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Instructies over het openen van verpakkingen

Gebruik uw handen of scherpe gereedschap om in de rand op de blaar te openen om de tablet te krijgen. Druk niet, druk op om de pil uit de blaar te verwijderen om de gebroken of breuk te voorkomen. Als de pillen niet intact zijn, maak dan nog steeds het medicijn in het water en gebruik het volgens de instructies. Gebruik de tablet onmiddellijk na het verwijderen van de blaar

Biocemet DT -afbeeldende tabletten worden gebruikt door mondelinge.

Pillen mengen in een beetje water, onmiddellijk roeren en drinken. U kunt de pil in de mond stoppen om uiteenvallen en dan onmiddellijk slikken en drinken met veel water.

tijd van het nemen van drugs

zou aan het begin van de maaltijd moeten drinken om de mogelijkheid van intolerantie in het spijsverteringskanaal te minimaliseren en te drinken met veel water om het vermogen om kristallen te creëren te voorkomen.

dosering

De dosering wordt meestal uitgedrukt in het gehalte van amoxicilline/clavulaninezuur tenzij deze is gespecificeerd volgens de dosis van elke individuele component. De keuze van de dosis biocemet dt hangt af van de volgende factoren:

Het type pathogene bacteriën en het vermogen om gevoelig te zijn voor antibacterieel middel. Thiet.

Volwassenen en kinderen ≥ 40 kg: de totale dagelijkse dosis biocemet dt is 2000 mg amoxicilline/250 mg clavulaninezuur, verdeeld in 2 keer/dag en 3000 mg amoxicilline/375 mg clavulanzuur, verdeeld in 3 keer/dag.

Voor kinderen

Bijwerkingen

Bijwerkingen (ADR's) meest voorkomende zijn diarree, misselijkheid en braken.

ADRS wordt geregistreerd uit klinische studies en tijdens het circulatieproces.

De frequentie wordt als volgt bepaald: heel gebruikelijk (ADR ≥ 1/10), gemeenschappelijk (1/100 ≤ Adr

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Biocemet DT -geneesmiddelen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met amoxiciline, clavulaanzuur, andere antibiotica die behoren tot de penicillinegroep of een component van het medicijn. Huid- of leverfalen als gevolg van amoxicilline en clavulaninezuur.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Voordat de behandeling met Biocemet DT wordt gestart, moet de allergische geschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden onderzocht met penicilline, cephalosporine of andere betalactam -medicijnen.

Serieuze en soms fatale allergische reacties (zoals anafylaxis) zijn opgenomen in patiënten die zijn opgenomen in patiënten die zijn opgenomen in patiënten die worden behandeld in patiënten die worden behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die zijn behandeld in patiënten die worden behandeld in patiënten. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een geschiedenis van allergieën voor penicilline en andere allergenen. Als de allergische reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur en een andere geschikte behandeling te kiezen.

Dit medicijn is niet geschikt voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriën die resistent zijn geweest tegen beta -lactamantibiotica onder het intermediaire mechanisme van beta - lactamase -enzymen geremd door clavulanzuur. Gebruik dit medicijn niet om bacteriële infecties te behandelen die worden veroorzaakt door s.pneumonie die resistent zijn tegen penicilline.

stuiptrekkingen kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of hoge doses.

Vermijd het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten die ervan worden verdacht een mononoculatische hypereminocyten te hebben vanwege deze patiënten met een risico op uitslag van mazelen bij het gebruik van amoxicilline. Het gebruik van allopurinol terwijl wordt behandeld met amoxicilline kan het risico op huidallergieën verhogen.

Drugs nemen die soms overmatige groei van niet -gevoelige bacteriën kunnen veroorzaken.

Het uiterlijk van het hele lichaam erytheem met pustules aan het begin van de behandeling kan een manifestatie zijn van acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGP). Stop met het gebruik van het medicijn als deze manifestaties verschijnen en gecontra -indiceerd met een medicijn bevat amoxicilline. - Voorzorgsmaatregelen bij gebruik in combinatie met amoxiciline/clavulanzuur voor patiënten met een verminderde leverfunctie.

Ongewenste effecten in de lever treden voornamelijk op bij mannelijke patiënten, ouderen en de patiënt moeten lange tijd worden behandeld, zelden voorkomt bij kinderen. Meestal treden tekenen en symptomen vaak op tijdens of na een korte behandelingstijd, maar zijn in sommige gevallen misschien niet duidelijk tot enkele weken na het stoppen van de behandeling. Deze symptomen kunnen vaak zelf herstellen. Er zijn echter nog steeds gevallen van ernstige, zelfs de dood, maar zeer zeldzaam, voornamelijk bij patiënten met ernstige ziekte of gebruik in combinatie met medicijnen die het risico lopen de lever te beïnvloeden. Colitis geassocieerd met antibiotica is gemeld met bijna alle antibacteriële middelen, waaronder amoxicilline die mild tot levensbedreigend is. Daarom moet diagnostische diagnose worden uitgevoerd bij patiënten met diarree tijdens of na drugsgebruik. Als colitis gerelateerd is aan antibiotica, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur onmiddellijk, de arts op de hoogte stellen van een juiste behandeling. Gecontra -indiceerde darmremmers in dit geval.

Controleer periodiek de functies van organen zoals nier- en leverfunctie, hematologische index tijdens de behandeling op lange termijn.

protrombine -tijd is gemeld bij patiënten die worden behandeld met amoxicilline/clavulaninezuur, maar het komt zelden voor. De toestand van de patiënt moet worden gecontroleerd wanneer ze tegelijkertijd met anticoagulantia worden gebruikt. Het is mogelijk om de orale anticoagulerende dosis indien nodig aan te passen om de concentratie van anticoagulantia als gewenst te handhaven.

Dosering voor patiënten met nierfalen moet worden aangepast, afhankelijk van de mate van nierfalen.

Zeer zeldzame gevallen van urinekristaal fenomeen bij patiënten die urine -uitscheiding verminderen, voornamelijk bij patiënten die medicijnen gebruiken in de vorm van injectie. Patiënten moeten de balans van orale vloeistof en de hoeveelheid urineput behouden om het vermogen om urine -amoxicillinekristallen te veroorzaken, vooral bij het innemen van het medicijn in hoge doses. Bij patiënten met urinepijpen, normale urinetest.

Tijdens de behandeling van amoxicilline moet het glucoseoxidase -enzym worden gebruikt wanneer de glucosetest nodig is in de urine vanwege de niet -enzymmethoden die vals positieve resultaten kunnen geven.

Clavulaninezuur in het medicijn kan onzin -cohesie van IgG en albumine op rode bloedcelmembranen veroorzaken, wat resulteert in een vals positief resultaat van de Coombs -test.

Het geneesmiddel kan nep -positieve testbio -radaratories platen Aspergillus EIA veroorzaken als gevolg van kruisreacties met polysachariden en polyfuranose zijn geen Aspergillus. Daarom geeft bij patiënten die amoxiciline en clavulaninezuur gebruiken, als voorzichtigheid van deze methode positieve resultaten geeft en verder moet worden bepaald door andere diagnostische methoden.

Informatie met betrekking tot de ingrediënten van het medicijn: het medicijn bevat FD&C Yellow 5 Alum Lake en Indigo Carmin Lake, dus het zou voorzichtig moeten zijn bij het nemen van het medicijn voor patiënten met atopische allergieën.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangere vrouwen

Dierstudies tonen aan dat het medicijn niet direct of indirect schadelijk is voor de zwangerschap, embryo/foetale ontwikkeling, geboorte of ontwikkeling na de geboorte.

De gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur bij zwangere vrouwen toont ook aan dat het het risico op geboortefouts bij kinderen niet verhoogt. Deze onderzoeksgegevens zijn echter nog steeds beperkt. Een enkele studie bij premature vrouwen als gevolg van vroege vruchtwater toont aan dat profylactische behandeling met amoxicilline/clavulaninezuur het risico op necrotiserende darm bij zuigelingen kan verhogen.

Daarom moeten patiënten vermijden het medicijn tijdens de zwangerschap te vermijden, tenzij de arts wordt voorgeschreven.

Breastfeeding vrouwen

Amoxiciline en clavulaninezuur zijn zowel moedermelk (geen informatie over het effect van clavulaninezuur op baby's met borstvoeding). Dit kan leiden tot diarree of slijmvliesinfectie bij baby's met borstvoeding, waardoor borstvoeding wordt gestopt om de veiligheid voor baby's te waarborgen. De gevoeligheid van kinderen voor drugs moet worden overwogen. Amoxicilin/clavulaninezuur wordt alleen gebruikt tijdens borstvoeding nadat een arts is geëvalueerd tussen de voordelen en potentiële risico's.

Het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines

Er zijn geen onderzoeken naar de effecten van het medicijn op het vermogen om machinaal te besturen en te bedienen. Sommige ongewenste effecten van het medicijn, zoals allergische reacties, duizeligheid, stuiptrekkingen ... kunnen echter de concentratie van de patiënt en het reactievermogen beïnvloeden.

Daarom, voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor deze objecten. Als de patiënt de bovengenoemde ongewenste effecten heeft, is het niet raadzaam om machines te besturen of te bedienen.

Drugsinteractie

Orale antistollingsgeneesmiddelen

Norm geen interacties opgenomen, hoewel orale anticoagulantia en penicilline -antibiotica in de praktijk op grote schaal zijn gebruikt. In de literatuur verwijst het echter naar de toenemende internationale normalisatie -index (INR) bij patiënten die gelijktijdig acenocoumarol of warfarine gebruiken met amoxicilline. Als het nodig is om tegelijkertijd te gebruiken, moet het protrombine of INR tijd zorgvuldig volgen bij het starten of stoppen met Biocemet DT. Kan de dosis anticoagulerende middelen aanpassen indien nodig.

methotrexaat

Penicilline -antibiotica verminderen de secretie van methotrexaat, waardoor de toxiciteit van methotrexaat wordt verhoogd.

Probenecid

Bewaring

Vermijd niet meer dan 300 ° C vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.