BioCemet DT 500 mg/62,5 mg Imexpharm Leczenie zapalenia migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego (14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 2 pęcherzy x 7 tabletek
Specyfikacja Amoksycylina, kwas klawulany
Składnik Imexpharm

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Amoksycylina	500 mg
Kwas klawulany	62,5 mg

Używa

Wskazania

BioCemet DT Lek wskazany na leczenie infekcji spowodowanych przez bakterie wrażliwe na leki u dorosłych i dzieci, takie jak:

Ostre zapalenie zatok spowodowane przez bakterie.

Ostre zapalenie ucha środkowego. Prowadzić do zapalenia komórkowego. Amoksycylina jest półsyntetycznym antybiotykiem należącym do grupy penicyliny (antybiotyk betalaaktamu). Amoksycyna ma działanie bakteriobójcze, które przyłączają się do jednego lub więcej białka bakteryjnej penicyliny (PBP) w celu hamowania biosyntezy peptydoglikanu, która jest składnikiem bakteryjnych ścian komórkowych. Wreszcie, bakterie rozkładają się przez enzymy samozniszczenia ścian komórkowych bakteryjnych.

Amoksycylina jest łatwo zniszczona przez enzymy beta -laktamazy, a zatem spektrum przeciwbakteryjne pojedynczej amoksycyliny nie obejmuje bakterii wytwarzających te enzymy. Kwas klawulany jest beta -laktamem, strukturalnie związanym z penicyliną. Kwas klawulanowy ma zdolność hamowania enzymów beta -laktamazy, a tym samym zapobiegania bezczynności amoksycyliny. Monomery kwasu klawulanowego nie mają klinicznych działań przeciwbakteryjnych.

Mobilne stowarzyszenie farmakokinetyczne/farmakokinetyczne

Czas stężenia antybiotyków jest wyższy niż minimalne stężenie hamujące (T> MIC) jest głównym parametrem, który pokazuje działanie amoksycyliny.

Mechanizm oporności

Dwa główne mechanizmy oporności na kombinację kwasu amoksycylinowego/klawulanowego to:

Inaktywowane leki przez beta -laktamazę nie są hamowane przez kwas klawulanowy, w tym beta -laktamaza warstwa B, C, D. lub przyczyniają się do oporności bakterii, szczególnie w bakteriach Gram -ujemnych.

Antybakteryjne spektrum leków

wrażliwe bakterie:

Aerobowe bakterie Gram -dodatnie: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (wrażliwy na metycylinę) 1, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae2, Streptococcus pyogenenes i Streptococcus spp. Hemoliza innych grup β, Streptococcus viridans. Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Aerobowe bakterie Gram -dodatnie: Enterococcus faecium4.

Aerobic Gramy Bacteria: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella purnetii, Mycoplasma pneumoniae.

1 Wszystkie Staphylococcus spp. Odporność na metycylinę jest odporna na kombinację kwasu amoksycyliny/kwasu klawulanowego.

2 Kombinacja klawulaniczna amoksycylin/kwas może nie być odpowiednia do leczenia odporności na pneumoniae Streptococcus na penicylinę.

3 zgłosił się na wrażliwych szczepach w niektórych krajach Unii Europejskiej (UE) o częstotliwości wyższej niż 10%.

4 Naturalne pośredniki nie mają mechanizmu oporności.

farmakokinetyczne

Absorption

Amoksycylina i kwas klawulanowy są całkowicie zdysocjowane w roztworze wodnym w fizjologicznym pH. Oba składniki są dobrze wchłaniane i szybko po wypiciu.

Absorpcja amoksycyliny/kwasu klawulanowego poprawi się, gdy jest przyjmowana na początku posiłku. Po wypiciu biodostępność amoksycyliny i kwasu klawulanowego wynosi około 70%.

Charakterystyka dwóch składników w osoczu są takie same, a czas osiągnięcia szczytowego stężenia w osoczu (TMAX) każdego składnika wynosi około 1 godziny.

Stężenie amoksycyliny i kwasu klawulanowego w surowicy przy zastosowaniu kombinacji amoksycylin/kwasu klawulanowego jest równoważne stężeniu osiągniętym przy stosowaniu amoksycylin lub kwasu klawulanowego osobno przez doustnie na tym samym poziomie dawki.

Dystrybucja

Około 25% kwasu klawulanowego i 18% amoksycyliny związanych z białkami w osoczu. Objętość rozkładu ekspresji wynosi około 0,3 do 0,4 l/kg dla amoksycyliny i około 0,2 l/kg dla kwasu klawulanowego.

Po wstrzyknięciu dożylnym zarówno amoksycylinę, jak i kwas klawulany stwierdzono w pęcherze żółciowym, tkance brzusznej, skórze, tłuszczu, tkance mięśniowej, płynu i płynu brzusznym, żółci i ran. Amoksycylina nie jest zbyt rozmieszczona w płynie mózgowo -rdzeniowym.

Badania na zwierzętach pokazują, że w ciele nie ma przechowywania metabolitów leków. Podobnie jak inne antybiotyki penicylina, amoksycylina może być rozpowszechniana na mleko matki. W mleku matki odkryto również bardzo niewielką ilość kwasu klawulanowego.

Zarówno amoksycylina, jak i kwas klawulanowy minęły ogrodzenie łożyska.

Metabolizm

Około 10–25% amoksycyliny w dawce początkowej jest wydalane w moczu w postaci kwasu penicyloinowego, który nie działa. Kwas klawulanowy często metabolizuje w ludzkim ciele, wydalany do moczu, kału i w postaci dwutlenku węgla w wydechowym gazie.

eliminacja

Amoksycylina jest wydalana głównie przez nerki, podczas gdy kwas klawulany jest eliminowany przez mechanizm zarówno poprzez nerki, jak i nerki zewnętrzne.

Łączenie kwasu amoksycyliny/klawulanu ma średni czas sprzedaży przez około 1 godzinę, a całkowita prześwit około 25 l/godzinę u zdrowych ludzi.

prawie 60 - 70% amoksycylinowy i 40 - 65% kwasu klaczu Clava w kolorze moczowym w kolorze URIN w MoRin. w postaci niezmienionych w ciągu pierwszych 6 godzin po przyjęciu tylko jednej tabletki z kwasem amoksycylinowym/klawulanowym o zawartości 250 mg/125 mg lub 500 mg/125 mg. Różne badania pokazują, że około 50–85% amoksycyliny i 27 - 60% kwasu klawulanowego są eliminowane przez mocz przez 24 godziny. Kwas klawulany jest najczęściej wyeliminowany w ciągu pierwszych 2 godzin po przyjęciu leku.

Skoncentrowane z probenecidem może spowolnić amoksycylinę, ale nie wpływa na eliminację kwasu klawulanowego przez nerkę.

wiek

Czas sprzedaży amoksycyliny u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 2 lat jest równoważny starszym dzieciom i dorosłym.

U noworodków (w tym przedwczesnych dzieci), w pierwszym tygodniu po urodzeniu, nie stosują więcej niż 2 razy dziennie, ponieważ emisje za pośrednictwem nerek nie zostały w pełni rozwinięte. Ponieważ osoby starsze mają większe upośledzenie funkcji nerek, należy zachować ostrożność przy wyborze dawki i monitorowaniu funkcji nerek podczas procesu leczenia.

Płeć

Po wypiciu kwasu amoksycylinowego/klawulanowego u zdrowych kobiet i mężczyzn pokazuje, że płeć nie wpływa znacząco na farmakokinetykę zarówno amoksycylinę, jak i kwasu klawulanowego.

Niewydolność nerek

Całkowity współczynnik luzu surowicy amoksycyliny/kwasu klawulanowego zmniejsza się odpowiadającą zaburzonej funkcji nerek. Zmniejszenie klirensu amoksycyliny jest bardziej wyraźne niż kwas klawulany, ponieważ stosunek amoksycyliny eliminuje przez nerki. Dlatego dawka u pacjentów z zaburzeniami nerek musi zapobiegać nadmiernej akumulacji amoksycyliny przy jednoczesnym utrzymaniu odpowiedniego poziomu kwasu klawulanowego.

Niepowodzenie wątroby

Pacjenci z niewydolnością wątroby powinni być dokładnie wskazani i okresowo monitorować funkcję wątroby.

Przed wzięciem BioCemet DT 500 mg/62,5 mg Imexpharm Leczenie zapalenia migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego (14 tabletek)

Jak używać

instrukcje dotyczące otwierania opakowania

Użyj rąk lub ostrych narzędzi, aby otworzyć na granicy blistra, aby zdobyć tablet. Nie naciśnij, naciśnij, aby usunąć pigułkę z pęcherza, aby uniknąć złamania lub przerwy. Jeśli pigułki nie są nienaruszone, nadal sprawdź lek do wody i używaj go zgodnie z instrukcjami. Użyj tabletu natychmiast po usunięciu blistra

Tabletki dozujące biocemet DT są używane przez doustne.

Mieszanie pigułek w odrobinie wody, natychmiastowe mieszanie i picie. Możesz włożyć pigułkę do ust, aby rozpadić się, a następnie przełknąć i pić natychmiast z dużą ilością wody.

Czas przyjmowania narkotyków

powinien pić na początku posiłku, aby zminimalizować możliwość nietolerancji w przewodzie pokarmowym i pić z dużą ilością wody, aby uniknąć zdolności do tworzenia kryształów.

dawka

Dawkowanie jest zwykle wyrażane w zawartości amoksycylinowej/kwasu klawulanowego, chyba że jest określona zgodnie z dawką każdego pojedynczego składnika. Wybór dawki BioCemet DT zależy od następujących czynników:

Rodzaj bakterii patogennych i zdolność do wrażliwości na środek przeciwbakteryjny. Thiet.

Dorośli i dzieci ≥ 40 kg: Całkowita dzienna dawka Biocemet DT wynosi 2000 mg amoksycylinę/250 mg kwasu klawulanowego, podzielony na 2 razy dziennie i 3000 mg amoksycylinę/375 mg kwasu klawulanowego, podzielony na 3 razy/dzień.

dla dzieci

Skutki uboczne

Najczęstsze leki niepożądane (ADR) to biegunka, nudności i wymioty.

ADR jest rejestrowane z badań klinicznych i podczas procesu krążenia.

Częstotliwość jest określana w następujący sposób: bardzo powszechna (ADR ≥ 1/10), powszechne (1/100 ≤ ADR

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

BioCemet DT leki przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z amoksycyliną, kwasem klawulanowym, innymi antybiotykami należącymi do grupy penicyliny lub dowolnego składnika leku. Niewydolność skóry lub wątroby spowodowana amoksycyliną i kwasem klawulanowym.

Bądź ostrożny przy użyciu

Przed rozpoczęciem leczenia biocemetem DT, historia alergiczna pacjenta powinna być dokładnie zbadana z penicyliną, u pacjentów z lekami na leki betalactam.

POWAŻNE, a czasem śmiertelne reakcje alergiczne (takie jak anapa). Reakcje te często występują u pacjentów z alergiami na penicylinę i inne alergeny. Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, konieczne jest przestanie stosować kwas amoksycylinowy/klawulanowy i wybrać kolejne odpowiednie leczenie.

Ten lek nie nadaje się do leczenia infekcji bakteryjnych spowodowanych przez bakterie, które były odporne na antybiotyki beta -laktamu pod środkiem pośrednim enzymów beta -laktamazy hamowanych przez kwas klawulowy. Nie używaj tego leku w leczeniu infekcji bakteryjnych spowodowanych przez s.pneumonia odporną na penicylinę.

Kryszulcje mogą wystąpić u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek lub wysokimi dawkami.

Unikaj stosowania leków u pacjentów podejrzanych o mononokulatyczny hipereminocyt z powodu tych pacjentów ryzykownych wysypki odry podczas stosowania amoksycyliny. Używanie allopurynolu podczas leczenia amoksycyliną może zwiększyć ryzyko alergii skóry.

przyjmowanie leków, które czasami mogą powodować nadmierny wzrost w bakteriach nieczułych.

Wygląd rumienia całego ciała z krostą na początku leczenia może być objazdem ostrego uogólnionego kroplicy egzantury (AGEP). Przestań używać leku, jeśli te objawy pojawiają się i przeciwwskazane dowolnym lekiem zawierają amoksycylinę. - Środki ostrożności w połączeniu z amoksycyliną/kwasem klawulanowym u pacjentów z upośledzoną czynnością wątroby.

Niepożądane efekty w wątrobie występują głównie u mężczyzn u mężczyzn, w podeszłym wieku i pacjenta muszą być leczone przez długi czas, rzadko występuje u dzieci. Zazwyczaj objawy i objawy często występują podczas lub po krótkim czasie leczenia, ale w niektórych przypadkach mogą nie być jasne dopiero kilka tygodni po zatrzymaniu leczenia. Objawy te często mogą się wyzdrowieć samodzielnie. Jednak nadal istnieją przypadki poważnej, nawet śmierci, ale bardzo rzadkie, głównie u pacjentów z poważną chorobą lub stosowaniem w połączeniu z lekami zagrożonymi wpływem na wątrobę. Zapalenie jelita grubego związane z antybiotykami zgłoszono prawie wszystkie środki przeciwbakteryjne, w tym amoksycylinę, która jest łagodna dla zagrażania życia. Dlatego diagnozę diagnostyczną należy przeprowadzić u pacjentów z biegunką podczas lub po zażyciu narkotyków. Jeśli zapalenie jelita grubego jest powiązane z antybiotykami, konieczne jest natychmiastowe przestanie stosować amoksycylinę/kwas klawulanowy, powiadomić lekarza o odpowiednim leczeniu. W tym przypadku przeciwwskazane inhibitory jelit.

Okresowo sprawdzaj funkcje narządów, takich jak funkcja nerek i wątroby, wskaźnik hematologiczny podczas długoterminowego leczenia.

Czas protrombiny zgłoszono u pacjentów leczonych amoksycyliną/kwasem klawulanowym, ale rzadko występuje. Stan pacjenta należy monitorować, gdy jest stosowany jednocześnie z antykoagulantami. Możliwe jest dostosowanie doustnej dawki przeciwzakrzepowej, jeśli to konieczne, aby utrzymać stężenie przeciwzakrzepu, zgodnie z życzeniem.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek należy dostosować w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Bardzo rzadkie przypadki zjawiska kryształu moczowego u pacjentów, którzy zmniejszają wydalanie moczu, głównie u pacjentów przyjmujących leki w postaci wstrzyknięcia. Pacjenci powinni utrzymać równowagę płynu doustnego i ilości moczu, aby zmniejszyć zdolność do powodowania kryształów amoksycylinowych w moczu, szczególnie przy przyjmowaniu leku w dużych dawkach. U pacjentów z rurami moczu regularny test moczu.

Podczas leczenia amoksycyliny enzym oksydazy glukozy należy zastosować, gdy test glukozy jest potrzebny w moczu z powodu metod nieenzymu, które mogą dawać fałszywie pozytywne wyniki.

Kwas klawulany w leku może powodować nonsensowną spójność IgG i albuminy na błonach czerwonych krwinek, co powoduje fałszywie dodatni wynik testu Coombs.

lek może powodować fałszywe pozytywne badanie bio -radaratoria Platelia aspergillus EIA z powodu reakcji krzyżowych z polisacharydami, a polifuranozę nie są Aspergillus. Dlatego u pacjentów przyjmujących amoksycylinę i kwas klawulanowy ostrożność, jeśli testowana tą metodą daje pozytywne wyniki i powinny być dalej określane innymi metodami diagnostycznymi.

Informacje związane ze składnikami leku: lek zawiera jezioro FD i C Yellow 5 ałunu i jezioro Indigo Carmin, więc powinno być ostrożne przy przyjmowaniu leku u pacjentów z alergiami atopowymi.

Używaj leków dla kobiet podczas ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Badania na zwierzętach pokazują, że lek nie jest bezpośrednio lub pośrednio szkodliwy dla ciąży, rozwoju zarodka/płodu, porodu lub rozwoju po urodzeniu.

Dane dotyczące stosowania amoksycylinowego/klawulowego kwasu u kobiet w ciąży pokazują również, że nie zwiększa ryzyka wad urodzeń u dzieci. Jednak te dane badawcze są nadal ograniczone. Pojedyncze badanie u przedwczesnych kobiet z powodu wczesnego płynu owodniowego pokazuje, że profilaktyczne leczenie amoksycyliną/kwasem klawulanowym może zwiększyć ryzyko martwiczego zapalenia jelita u niemowląt. Dlatego pacjenci powinni unikać przyjmowania leku podczas ciąży, chyba że lekarz zostanie przepisany.

Keeding Keeding Women

Amoksycyna i kwas klawulanowy to mleko matki (brak informacji o wpływie kwasu klawulanowego na dzieci karmione piersią). Może to prowadzić do biegunki lub śluzowej infekcji grzybowej u dzieci karmionych piersią, w ten sposób przestać karmić piersią, aby zapewnić bezpieczeństwo dzieciom. Należy wziąć pod uwagę wrażliwość dzieci na leki. Amoksycyna/kwas klawulanowy jest stosowany dopiero podczas karmienia piersią tylko po ocenie przez lekarza między korzyściami a potencjalnym ryzykiem.

Wpływ leków na maszyny do jazdy i obsługi

Nie ma badań na temat wpływu leku na zdolność do jazdy i obsługi maszyny. Jednak niektóre niechciane działanie leku, takie jak reakcje alergiczne, zawroty głowy, konwulsje ... mogą wpływać na stężenie pacjentów i zdolność reakcji.

Dlatego ostrożnie stosując lek do tych obiektów. Jeśli pacjent ma powyższe niechciane efekty, nie jest wskazane prowadzenie lub obsługa maszyn.

interakcja leku

Doustne leki przeciwzakrzepowe

Jeszcze nie zarejestrował żadnych interakcji, mimo że doustne antykoagulanty i antybiotyki penicylinowe były szeroko stosowane w praktyce. Jednak w literaturze odnosi się ono do zwiększenia międzynarodowego wskaźnika normalizacji (INR) u pacjentów stosujących acenookumarol lub warfarynę jednocześnie z amoksycyliną. Jeśli konieczne jest jednocześnie stosowanie, należy dokładnie monitorować czas protrombiny lub INR podczas uruchamiania lub zatrzymywania za pomocą BioCemet DT. W razie potrzeby może dostosować dawkę przeciwzakrzepową.

Metotreksat

Antybiotyki penicylinowe zmniejszają wydzielanie metotreksatu, zwiększając w ten sposób toksyczność metotreksatu.

Probenecid

Przechowywanie

Nie więcej niż 300 ° C, unikaj wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.