Biocemet DT 500mg/62,5mg ImexPharm tratează amigdalita, sinuzită, otită medie (14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 7 tablete
Specificații Amoxicilină, acid clavulanic
Ingredient IMexpharm

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amoxicilină	500mg
Acid clavulanic	62,5mg

Utilizări

Indicații

Biocemet DT Medicament indicat pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii sensibile la medicamente la adulți și copii precum:

Sinuzită acută cauzată de bacterii.

otită medie acută. Duce la inflamația celulară. Amoxicilina este un antibiotic semi -sintetic aparținând grupului penicilinei (antibiotic betalactam). Amoxicilina are efecte bactericide care se atașează la una sau mai multe proteine ale penicilinei bacteriene (PBPS) pentru a inhiba biosinteza peptidoglicanului, care este o componentă a pereților celulelor bacteriene. În cele din urmă, bacteriile se descompun prin enzimele auto -dezvoltării pereților celulelor bacteriene.

Amoxicilina este distrusă cu ușurință de enzimele beta -lactamază și, prin urmare, spectrul antibacterian al unicului amoxicilină nu include bacterii care produc aceste enzime. Acidul clavulanic este un beta - lactam, legat structural de penicilină. Acidul clavulanic are capacitatea de a inhiba enzimele beta -lactamazei și, astfel, să prevină inactivitatea la amoxicilină. Monomerii acidului clavulanic nu au efecte antibacteriene clinice.

Asociație farmacocinetică/farmacocinetică mobilă

Timpul concentrației de antibiotice este mai mare decât concentrația minimă de inhibiție (T> MIC) este principalul parametru care arată efectul amoxicilinei.

mecanism de rezistență

Cele două mecanisme principale de rezistență la combinația de amoxicilină/acid clavulanic sunt:

Medicamentele inactivate de beta - lactamaza nu sunt inhibate de acidul clavulanic, inclusiv beta -lactamază stratul B, C, D. sau contribuie la rezistența bacteriilor, în special în bacteriile gram -negative.

spectru antibacterian al medicamentelor

bacterii sensibile:

Gram aerobic -Bacterii pozitive: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (sensibil la meticilină) 1, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae2, Streptococcus pyogenes și Streptococcus spp. Hemoliza altor grupuri β, Streptococcus viridans. Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Gram aerob -bacterii pozitive: Enterococcus faecium4.

Bacterii gramice aerobe: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma pneumoniae.

1 Toate Staphylococcus spp. Rezistența la meticilină este rezistentă la combinația de amoxicilină/acid clavulanic.

2 amoxicilină/acid combinație clavulanică poate să nu fie potrivită pentru tratarea rezistenței streptococului pneumoniae la penicilină.

3 a raportat tulpini sensibile în unele țări din Uniunea Europeană (UE) cu o frecvență mai mare de 10%.

4 intermediari naturali nu au un mecanism de rezistență.

farmacocinetic

absorbție

Amoxicilina și acidul clavulanic sunt complet disociate în soluție de apă în pH fiziologic. Ambele ingrediente sunt bine absorbite și rapid după băut.

Absorbția de amoxicilină/acid clavulanic este îmbunătățită atunci când este luată la începutul mesei. După băut, biodisponibilitatea amoxicilinei și acidului clavulanic este de aproximativ 70%.

Caracteristicile a două componente plasmatice sunt aceleași, iar timpul pentru a atinge concentrația maximă în plasma (TMAX) a fiecărei componente este de aproximativ 1 oră.

amoxicilină și concentrație de acid clavulanic în ser atunci când se utilizează o combinație de amoxicilină/acid clavulanic este echivalentă cu concentrația obținută atunci când se utilizează amoxicilină sau acid clavulanic separat prin orală la același nivel de doză.

Distribuție

aproximativ 25% acid clavulanic și 18% amoxicilină asociate cu proteine plasmatice. Volumul de distribuție a expresiei este de aproximativ 0,3 până la 0,4 L/kg pentru amoxicilină și aproximativ 0,2 L/kg pentru acidul clavulanic.

după injecție intravenoasă, atât amoxicilină, cât și acid clavulanic au fost găsite în vezica biliară, țesutul abdominal, pielea, grăsimea, țesutul muscular, lichidul și lichidul abdominal, bilia și puroiul plăgii. Amoxicilina nu este distribuită prea mult în lichidul cefalorahidian.

Studiile la animale arată că nu există depozitare a metaboliților medicamentelor în organism. Ca și alte antibiotice penicilina, amoxicilina poate fi distribuită în lapte matern. O cantitate foarte mică de acid clavulanic a fost, de asemenea, descoperită în laptele matern.

Atât amoxicilina, cât și acidul clavulanic au trecut gardul placentei.

Metabolism

aproximativ 10 - 25% amoxicilină în doza de pornire este excretată în urină sub formă de acid peniciloic care nu funcționează. Acidul clavulanic metabolizează foarte mult în corpul uman, excretat în urină, fecale și sub formă de dioxid de carbon în gaz expirat.

Eliminare

Amoxicilina este excretată în principal prin rinichi, în timp ce acidul clavulanic este eliminat de mecanism atât prin rinichi, cât și prin rinichi externi.

Combinarea amoxicilinei/acidului clavulanic are un timp mediu de vânzare pentru aproximativ 1 oră, iar garda totală de aproximativ 25 l/oră la persoanele sănătoase.

aproape 60 - 70% amoxicilină și 40 - 65%. Eliminată în urină sub formă de neschimbată în primele 6 ore după ce a luat o singură tabletă cu amoxicilină/acid clavulanic cu un conținut de 250mg/125mg sau 500mg/125mg. Diferite studii arată că aproximativ 50 - 85% amoxicilină și 27 - 60% din acidul clavulanic sunt eliminate prin urină timp de 24 de ore. Acidul clavulanic este cel mai eliminat în primele 2 ore după luarea medicamentului.

Concentrat cu probenecid poate încetini amoxicilina, dar nu afectează eliminarea acidului clavulanic prin rinichi.

vârstă

Timpul de vânzare al amoxicilinei la copii de la 3 luni la 2 ani este echivalent cu copiii mai mari și adulții.

la nou -născuți (inclusiv bebelușii prematuri), în prima săptămână după naștere, nu folosesc mai mult de 2 ori/zi, deoarece emisiile prin rinichi nu au fost complet dezvoltate. Deoarece persoanele în vârstă au o deteriorare mai mare a funcției renale, este necesar să fie prudent atunci când alegeți doza și monitorizați funcția renală pe tot parcursul procesului de tratament.

Genul

După ce bea amoxicilină/acid clavulanic la femeile și bărbații sănătoși arată că sexul nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica atât a amoxicilinei, cât și a acidului clavulanic.

insuficiență renală

Coeficientul total de clearance seric al amoxicilinei/acidului clavulanic scade corespunzător funcției renale afectate. Scăderea clearance -ului amoxicilinei este mai accentuată decât acidul clavulanic, deoarece raportul dintre amoxicilină elimină prin rinichi este mai mare. Prin urmare, doza pentru pacienții cu deficiență renală trebuie să prevină acumularea excesivă de amoxicilină, menținând în același timp nivelul de acid clavulanic adecvat.

eșec hepatic

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie indicate cu atenție și monitorizată periodic funcția hepatică.

Înainte de a lua Biocemet DT 500mg/62,5mg ImexPharm tratează amigdalita, sinuzită, otită medie (14 comprimate)

Cum să folosești

instrucțiuni despre cum să deschizi ambalajele

Folosiți -vă mâinile sau instrumentele ascuțite pentru a vă deschide în marginea blisterului pentru a obține tableta. Nu apăsați, apăsați pentru a îndepărta pilula din blister pentru a evita ruptul sau ruperea. Dacă pastilele nu sunt intacte, faceți totuși medicamentul în apă și folosiți -l conform instrucțiunilor. Folosiți tableta imediat după îndepărtarea blisterului

Biocemet DT Distribuirea tabletelor sunt utilizate de oral.

amestecând pastilele într -o mică apă, amestecând și bând imediat. Puteți pune pilula în gură pentru a se dezintegra, apoi puteți înghiți și bea imediat cu multă apă.

timpul de a lua droguri

ar trebui să bea la începutul mesei pentru a minimiza posibilitatea intoleranței la tractul digestiv și a bea cu multă apă pentru a evita capacitatea de a crea cristale.

doză

Doza este de obicei exprimată în conținutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepția cazului în care este specificată în funcție de doza fiecărei componente individuale. Alegerea dozei de biocemet DT depinde de următorii factori:

Tipul de bacterii patogene și capacitatea de a fi sensibili la agentul antibacterian. Thiet.

adulți și copii ≥ 40 kg: doza totală zilnică de biocemet DT este de 2000 mg amoxicilină/250mg acid clavulanic, împărțit în 2 ori/zi și 3000mg amoxicilină/375mg acid clavulanic, împărțit în 3 ori/zi.

pentru copii

Efecte secundare

Medicamentele adverse (ADR) sunt cele mai frecvente diaree, greață și vărsături.

ADR -urile sunt înregistrate din studii clinice și în timpul procesului de circulație.

Frecvența este determinată după cum urmează: foarte frecventă (ADR ≥ 1/10), comună (1/100 ≤ ADR

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Biocemet DT Droguri contraindicate în următoarele cazuri:

pacienți cu amoxicilină, acid clavulanic, alte antibiotice aparținând grupului penicilinei sau oricărei componente a medicamentului. Insuficiență a pielii sau a ficatului din cauza amoxicilinei și a acidului clavulanic.

Fiți precauți atunci când utilizați

Înainte de a începe tratamentul cu biocemet DT, istoricul alergic al pacientului trebuie investigat cu atenție cu penicilină, cefalosporină sau alte medicamente betalactam.

au fost înregistrate în reacții alergice grave și uneori fatale cu droguri. Aceste reacții apar adesea la pacienții cu antecedente de alergii la penicilină și alți alergeni. Dacă apare reacția alergică, este necesar să opriți utilizarea amoxicilinei/acidului clavulanic și să alegeți un alt tratament adecvat.

Acest medicament nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor bacteriene cauzate de bacteriile care au fost rezistente la antibiotice beta -lactam sub mecanismul intermediar al enzimelor beta -lactamază inhibate de acidul clavulanic. Nu folosiți acest medicament pentru a trata infecțiile bacteriene cauzate de s.pneumonia rezistentă la penicilină.

convulsii pot apărea la pacienții cu funcție renală afectată sau doze mari.

Evitați utilizarea medicamentelor pentru pacienții suspectați de faptul că au un hipereminocit mononoculatic din cauza acestor pacienți cu risc de erupții cu erupții cu rujeolă atunci când utilizați amoxicilină. Utilizarea alopurinolului în timp ce este tratat cu amoxicilină poate crește riscul de alergii la piele.

luând medicamente care pot provoca uneori o creștere excesivă a bacteriilor nesensibile.

Aspectul întregului eritem al corpului cu pustule la începutul tratamentului poate fi o manifestare a pustulozei exantematoase generalizate acute (AGEP). Nu mai folosiți medicamentul dacă aceste manifestări apar și contraindicate cu orice medicament conține amoxicilină. - Precauții atunci când sunt utilizate în combinație cu amoxicilină/acid clavulanic pentru pacienții cu funcție hepatică afectată.

efecte nedorite la ficat apar în principal la pacienții de sex masculin, vârstnicii și pacientul trebuie tratate mult timp, apare rar la copii. De obicei, semnele și simptomele apar adesea în timpul sau după un timp scurt de tratament, dar în unele cazuri poate să nu fie clar decât după câteva săptămâni după oprirea tratamentului. Aceste simptome se pot recupera adesea pe cont propriu. Cu toate acestea, există încă cazuri de moarte gravă, chiar de moarte, dar foarte rare, în principal la pacienții cu boli grave sau de utilizare în combinație cu medicamente care riscă să afecteze ficatul. Colita asociată cu antibiotice a fost raportată cu aproape toți agenții antibacterieni, inclusiv amoxicilină care este ușoară la viață. Prin urmare, diagnosticul de diagnostic trebuie efectuat la pacienții cu diaree în timpul sau după consumul de droguri. Dacă colita este legată de antibiotice, este necesar să opriți imediat utilizarea imediat de amoxicilină/acid clavulanic, notificați medicul pentru un tratament adecvat. Inhibitori intestinali contraindicați în acest caz.

Verificați periodic funcțiile organelor, cum ar fi funcția rinichilor și a ficatului, indicele hematologic în timpul tratamentului pe termen lung.

Timpul de protrombină a fost raportat la pacienții tratați cu amoxicilină/acid clavulanic, dar apare rar. Starea pacientului trebuie monitorizată atunci când este utilizată simultan cu anticoagulante. Este posibilă ajustarea dozei anticoagulante orale, dacă este necesar, pentru a menține concentrația de anticoagulante după dorință.

Dozarea pentru pacienții cu insuficiență renală trebuie ajustată în funcție de gradul de insuficiență renală.

cazuri foarte rare de fenomen de cristal urinar la pacienții care reduc excreția de urină, în principal la pacienții care iau medicamente sub formă de injecție. Pacienții ar trebui să mențină echilibrul lichidului oral și cantitatea de urină de urină pentru a reduce capacitatea de a provoca cristale de amoxicilină urinară, în special atunci când iau medicamentul în doze mari. La pacienții cu conducte de urină, test regulat de urină.

În timpul tratamentului amoxicilinei, enzima de glucoză oxidază trebuie utilizată atunci când testul de glucoză este necesar în urină din cauza metodelor non -enzime care pot da rezultate false pozitive.

Acidul clavulanic din medicament poate provoca coeziunea prostiei de IgG și albumină pe membranele globulelor roșii, rezultând un rezultat fals pozitiv al testului Coombs.

Medicamentul poate provoca testarea pozitivă falsă bio -radaratoare Platelia aspergillus eia din cauza reacțiilor încrucișate cu polizaharide și polifuranoză nu sunt aspergillus. Prin urmare, la pacienții care iau amoxicilină și acid clavulanic, prudența dacă testată prin această metodă dă rezultate pozitive și ar trebui să fie determinată în continuare de alte metode de diagnostic.

Informații legate de ingredientele medicamentului: medicamentul conține FD&C Yellow 5 Alum Lake și Indigo Carmin Lake, deci ar trebui să fie prudent atunci când luați medicamentul pentru pacienții cu alergii atopice.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Femei însărcinate

Studiile pe animale arată că medicamentul nu este direct sau indirect dăunător pentru sarcină, dezvoltarea embrionului/fetalului, nașterii sau dezvoltării după naștere.

Datele privind utilizarea amoxicilinei/acidului clavulanic la femeile însărcinate arată, de asemenea, că nu crește riscul de defecte de naștere la copii. Cu toate acestea, aceste date de cercetare sunt încă limitate. Un singur studiu la femeile premature din cauza lichidului amniotic precoce arată că tratamentul profilactic cu amoxicilină/acid clavulanic poate crește riscul de intestin necrotizant la sugari.

Prin urmare, pacienții ar trebui să evite să ia medicamentul în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul este prescris.

femei care alăptează

Amoxicilina și acidul clavulanic sunt ambele lapte matern (nu există informații despre efectul acidului clavulanic asupra bebelușilor alăptați). Acest lucru poate duce la diaree sau infecție fungică mucoasă la bebelușii alăptați, astfel încetă să alăpteze pentru a asigura siguranța bebelușilor. Sensibilitatea copiilor la droguri ar trebui luată în considerare. Amoxicilina/acidul clavulanic este utilizat numai în timpul alăptării, după ce a fost evaluat de un medic între beneficiile și riscurile potențiale.

Efectul medicamentelor asupra conducerii și operației utilajelor

Nu există studii asupra efectelor medicamentului asupra capacității de a conduce și de a opera utilaje. Cu toate acestea, unele efecte nedorite ale medicamentului, cum ar fi reacții alergice, amețeli, convulsii ... pot afecta concentrația pacientului și capacitatea de reacție.

Prin urmare, prudent atunci când utilizați medicamentul pentru aceste obiecte. Dacă pacientul are efectele nedorite de mai sus, nu este recomandabil să conducă sau să funcționeze utilaje.

interacțiune medicamentoasă

medicamente anticoagulante orale

încă nu a înregistrat interacțiuni, chiar dacă anticoagulantele orale și antibiotice penicilinei au fost utilizate pe scară largă în practică. Cu toate acestea, în literatura de specialitate, se referă la creșterea indicelui de normalizare internațională (INR) la pacienții care utilizează acenocoumarol sau warfarină simultan cu amoxicilină. Dacă este necesar să se utilizeze simultan, ar trebui să monitorizeze cu atenție timpul protrombină sau INR atunci când începeți sau opriți utilizarea biocemet DT. Poate regla doza anticoagulantă, dacă este necesar.

metotrexat

Antibioticele penicilinei reduc secreția de metotrexat, crescând astfel toxicitatea metotrexatului.

probenecid

Depozitare

Nu mai mult de 300C, evitați umiditatea și lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.