Biocemet DT 500mg/62.5mg IMexpharm Tedavisi Tonsillit, Sinüzit, Otitis Media (14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 7 tablet
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik IMEXPHARM

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Amoksisilin	500mg
Klavulanik asit	62.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Biocemet DT ilacı, yetişkinlerde ve çocuklarda ilaçlara duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için belirtilen:

Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit.

Akut otitis media. Hücresel iltihaplanmaya yol açar. Amoksisilin, penisilin grubuna (betalaktam antibiyotik) ait yarı -sentetik bir antibiyotiktir. Amoksisilin, bakteriyel hücre duvarlarının bir bileşeni olan peptidoglikan biyosentezini inhibe etmek için bir veya daha fazla bakteriyel penisilin (PBP) proteinine bağlanan bakterisidal etkilere sahiptir. Son olarak, bakteriler bakteriyel hücre duvarlarının kendini sınırlandırma enzimleri ile ayrışır.

amoksisilin, beta - laktamaz enzimleri ile kolayca yok edilir ve bu nedenle tek amoksisilinin antibakteriyel spektrumu bu enzimleri üreten bakterileri içermez. Klavulanik asit, yapısal olarak penisilin ile ilişkili bir beta - laktamdır. Klavulanik asit, beta - laktamaz enzimlerini inhibe etme ve böylece amoksisiline hareketsizliği önleme yeteneğine sahiptir. Klavulanik asit monomerlerinin klinik antibakteriyel etkileri yoktur.

mobil farmakokinetik/farmakokinetik ilişki

antibiyotik konsantrasyonu süresi, minimum inhibitör konsantrasyondan (T> MIC), amoksisilinin etkisini gösteren ana parametredir.

Direnç Mekanizması

Amoksisilin/klavulanik asit kombinasyonuna karşı dirençli iki ana mekanizma şunlardır:

Beta - laktamaz ile inaktive ilaçlar, beta - laktamaz tabakası B, C, D dahil olmak üzere klavulanik asit tarafından inhibe edilmez veya özellikle gram -negatif bakterilerde bakterilerin direncine katkıda bulunmaz.

Hassas bakteriler:

Aerobik Gram -Pozitif Bakteriler: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı) 1, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae2, streptococcus pyogenes ve streptococc spp. Diğer β gruplarının hemolizi, Streptococcus viridans. Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Aerobik Gram -Pozitif Bakteriler: Enterococcus faecium4.

Aerobik Gramy Bakterileri: Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma pneumoniae.

1 Tüm Staphylococcus spp. Metisiline direnç, amoksisilin/klavulanik asit kombinasyonuna dirençlidir.

2 amoksisilin/asit klavulanik kombinasyonu, penisiline karşı streptococcus pneumoniae direncinin tedavi edilmesi için uygun olmayabilir.

4 Doğal aracıların direnç mekanizması yoktur.

farmakokinetik

Emilim

Amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH'da su çözeltisinde tamamen ayrılır. Her iki bileşen de içtikten sonra iyi emilir ve hızlı bir şekilde emilir.

Amoksisilin/klavulanik asidin emilimi, yemeğin başlangıcında alındığında geliştirilir. İçtikten sonra, amoksisilin ve klavulanik asidin biyoyararlanımı yaklaşık%70'tir.

İki plazma bileşeninin özellikleri aynıdır ve her bir bileşenin plazmasında (Tmax) tepe konsantrasyonuna ulaşma zamanı yaklaşık 1 saattir.

amoksisilin/klavulanik asit kombinasyonu kullanılırken serumdaki amoksisilin ve klavulanik asit konsantrasyonu, aynı doz seviyesinde oral tarafından ayrı ayrı amoksisilin veya klavulanik asit kullanıldığında elde edilen konsantrasyona eşdeğerdir.

Dağıtım

yaklaşık% 25 klavulanik asit ve plazma proteinleri ile ilişkili% 18 amoksisilin. Ekspresyon dağılım hacmi amoksisilin için yaklaşık 0.3 ila 0.4 L/kg ve klavulanik asit için yaklaşık 0.2 L/kg'dır.

İntravenöz enjeksiyondan sonra, safra kesesi, karın dokusu, cilt, yağ, kas dokusu, sıvı ve karın sıvısı, safra ve yaranın pusunda hem amoksisilin hem de klavulanik asit bulunmuştur. Amoksisilin beyin omurilik sıvısında çok fazla dağılmamıştır.

Hayvan çalışmaları, vücutta ilaç metabolitlerinin depolanmadığını göstermektedir. Diğer antibiyotikler penisilin gibi, amoksisilin anne sütüne dağıtılabilir. Anne sütünde çok az miktarda klavulanik asit de bulunmuştur.

Hem amoksisilin hem de klavulanik asit plasenta çitinden geçti.

Metabolizma

Başlangıç dozunda yaklaşık% 10 - 25 amoksisilin, idrarda çalışmayan penikiloik asit şeklinde atılır. Klavulanik asit, insan vücudunda çok fazla metabolize eder, idrar, dışkı ve ekshale gazda karbon dioksid şeklinde atılır.

eliminasyon

Amoksisilin esas olarak böbreklerden atılırken, klavulanik asit hem böbrekler hem de dış böbrekler aracılığıyla mekanizma tarafından ortadan kaldırılır. 250mg/125mg veya 500mg/125mg içeriğe sahip amoksisilin/klavulanik asit ile sadece bir tablet aldıktan sonra ilk 6 saat içinde değişmeden idrar. Farklı çalışmalar, yaklaşık% 50-85 amoksisilin ve klavulanik asidin% 27 - 60'ının idrar yoluyla 24 saat boyunca elimine edildiğini göstermektedir. Klavulanik asit, ilacı aldıktan sonraki ilk 2 saat içinde en çok ortadan kaldırılır. Probenesid ile konsantre edilmiş, amoksisilini yavaşlatabilir, ancak klavulanik asidin böbrekten ortadan kaldırılmasını etkilemez.

yaş

Amoksisilin'in 3 aydan 2 yaşına kadar olan çocuklarda satış süresi daha büyük çocuklara ve yetişkinlere eşdeğerdir.

Yenidoğanlarda (prematüre bebekler dahil), doğumdan sonraki ilk haftada, günde 2 kez daha fazla kullanmayın, çünkü böbrekler üzerinden emisyonlar tam olarak gelişmemiştir. Yaşlılar daha yüksek böbrek fonksiyon bozukluğuna sahip olduğundan, dozu seçerken ve tedavi süreci boyunca böbrek fonksiyonunu izlerken dikkatli olmak gerekir.

Cinsiyet

Sağlıklı kadınlarda ve erkeklerde amoksisilin/klavulanik asit içtikten sonra, cinsiyetin hem amoksisilin hem de klavulanik asidin farmakokinetiğini önemli ölçüde etkilemediğini gösterir.

Böbrek yetmezliği

Amoksisilin/klavulanik asidin toplam serum klerens katsayısı, bozulmuş böbrek fonksiyonuna karşılık gelen azalır. Amoksisilin klerensindeki azalma, klavulanik asitten daha belirgindir, çünkü amoksisilin oranı böbreklerden ortadan kaldırılır. Bu nedenle, böbrek yetmezliği olan hastalar için doz, uygun klavulanik asit seviyesini korurken aşırı amoksisilin birikimini önlemelidir.

hepatik başarısızlık

Karaciğer yetmezliği olan hastalar dikkatlice belirtilmeli ve karaciğer fonksiyonu periyodik olarak izlenmelidir.

Almadan önce Biocemet DT 500mg/62.5mg IMexpharm Tedavisi Tonsillit, Sinüzit, Otitis Media (14 tablet)

nasıl kullanılır

Ambalajın nasıl açılacağına dair talimatlar

Tableti almak için blister sınırında açmak için ellerinizi veya keskin aletlerinizi kullanın. Kırık veya kırılmayı önlemek için hapı blisterden çıkarmak için basmayın, basın. Haplar sağlam değilse, yine de ilacı suya girin ve talimatlara göre kullanın. Blister'ı çıkardıktan hemen sonra tableti kullanın

biocemet dt dağıtım tabletleri oral tarafından kullanılır.

Hapları biraz suda karıştırma, hemen karıştırma ve içme. Parçalamak için hapı ağzına koyabilir, sonra yutabilir ve hemen bol su ile içebilirsiniz.

Uyuşturucu alma zamanı

, sindirim sisteminde hoşgörüsüzlük olasılığını en aza indirmek ve kristal oluşturma yeteneğini önlemek için bol su ile içmek için yemeğin başında içmelidir.

dozaj

Dozaj, her bir bileşenin dozuna göre belirtilmedikçe genellikle amoksisilin/klavulanik asit içeriğinde ifade edilir. Biocemet DT dozunun seçimi aşağıdaki faktörlere bağlıdır:

Patojenik bakterilerin tipi ve antibakteriyel ajana duyarlı olma yeteneği. Thiet.

Yetişkinler ve Çocuklar ≥ 40 kg: Toplam günlük Biocemet DT dozu 2000mg amoksisilin/250mg klavulanik asittir, 2 kez/gün/3000mg amoksisilin/375mg klavulanik asit, 3 kez/gün/gün bölünmüştür.

Çocuklar için

Yan etkiler

Olumsuz ilaçlar (ADR'ler) en yaygın olanı ishal, bulantı ve kusmadır.

ADRS klinik çalışmalardan ve dolaşım sürecinden kaydedilir.

frekans aşağıdaki gibi belirlenir: çok yaygın (ADR ≥ 1/10), yaygın (1/100 ≤ adr

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Biocemet DT ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Amoksisilin, klavulanik asidi, penisilin grubuna ait diğer antibiyotikler veya ilacın herhangi bir bileşenine sahip hastalar. Amoksisilin ve klavulanik asit nedeniyle cilt veya karaciğer yetmezliği.

Biocemet DT ile tedaviye başlamadan önce, hastanın alerjik öyküsü ile dikkatli bir şekilde araştırılmalıdır. Bu reaksiyonlar genellikle penisilin ve diğer alerjenlere alerji öyküsü olan hastalarda görülür. Alerjik reaksiyon meydana gelirse, amoksisilin/klavulanik asit kullanmayı durdurmak ve başka bir uygun tedavi seçmek gerekir.

Bu ilaç, klavulanik asit tarafından inhibe edilen beta -laktamaz enzimlerinin aracı mekanizması altında beta -laktam antibiyotiklere dirençli bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için uygun değildir. Bu ilacı, penisiline dirençli s.pneyumoninin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanmayın.

Konvülsiyonlar bozulmuş böbrek fonksiyonu veya yüksek dozları olan hastalarda ortaya çıkabilir.

Amoksisilin kullanırken kızamık döküntü riski altında olan bu hastalar nedeniyle mononokülatik hipereminosit olduğundan şüphelenilen hastalar için ilaç kullanmaktan kaçının. Amoksisilin ile tedavi edilirken allopurinol kullanmak cilt alerjisi riskini artırabilir.

Duyarlı olmayan bakterilerde bazen aşırı büyümeye neden olabilecek ilaçlar almak.

Tedavinin başlangıcında tüm vücut eriteminin püstüllü görünümü, akut genelleştirilmiş ekzantematöz püstülozun (AGEP) bir tezahürü olabilir. Bu belirtiler görünür ve herhangi bir ilaçla kontrendike görünürse, amoksisilin içeriyorsa ilacı kullanmayı bırakın. - Karaciğer fonksiyonu bozulmuş hastalar için amoksisilin/klavulanik asit ile kombinasyon halinde kullanıldığında önlemler.

Karaciğerde istenmeyen etkiler esas olarak erkek hastalarda ortaya çıkar, yaşlılar ve hasta uzun süre tedavi edilmelidir, nadiren çocuklarda görülür. Tipik olarak, belirti ve semptomlar genellikle kısa bir tedavi süresi sırasında veya sonrasında ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedaviyi durdurduktan birkaç hafta sonrasına kadar net olmayabilir. Bu belirtiler genellikle kendi başlarına iyileşebilir. Bununla birlikte, hala ciddi, hatta ölüm vakaları vardır, ancak çok nadirdir, özellikle ciddi hastalığı olan veya kullanımı karaciğeri etkileme riski taşıyan ilaçlarla birlikte kullanılır. Antibiyotiklerle ilişkili kolit, hafif ila hayatı tehdit eden amoksisilin dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir. Bu nedenle, ilaç kullanımı sırasında veya sonrasında ishalli hastalarda tanısal tanı yapılmalıdır. Kolit antibiyotiklerle ilişkiliyse, hemen amoksisilin/klavulanik asidi kullanmayı bırakmanız gerekir, uygun tedavi için doktora bildirin. Bu durumda kontrendike bağırsak inhibitörleri.

Böbrek ve karaciğer fonksiyonu, uzun vadeli tedavi sırasında hematolojik indeksi gibi organların fonksiyonlarını periyodik olarak kontrol edin.

ProShrombin süresi, amoksisilin/klavulanik asit ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir, ancak nadiren meydana gelir. Antikoagülanlarla aynı anda kullanıldığında hastanın durumu izlenmelidir. Antikoagülanların konsantrasyonunu istediği gibi korumak için gerekirse oral antikoagülan dozunu ayarlamak mümkündür.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için

dozu, böbrek yetmezliğine bağlı olarak ayarlanmalıdır.

İdrar atılımını azaltan hastalarda çok nadiren idrar kristal fenomeni vakaları, esas olarak enjeksiyon şeklinde ilaç alan hastalarda. Hastalar, özellikle ilacı yüksek dozlarda alırken üriner amoksisilin kristallerine neden olma yeteneğini azaltmak için oral sıvı dengesini ve idrar çıkışı miktarını korumalıdır. İdrar boruları olan hastalarda düzenli idrar testi.

Amoksisilin tedavisi sırasında, yanlış pozitif sonuçlar verebilen enzim olmayan yöntemler nedeniyle glikoz testi, idrarda glikoz testi gerektiğinde kullanılmalıdır.

İlaç içindeki klavulanik asit, kırmızı kan hücresi zarlarında IgG ve albüminin saçma kohezyonuna neden olabilir, bu da Coombs testinin yanlış pozitif sonucuna neden olur.

İlaç sahte pozitif testlere neden olabilir - Radaratorlar Platelia Aspergillus EIA, polisakkarit ve polifuranoz ile çapraz reaksiyonlar Aspergillus değildir. Bu nedenle, amoksisilin ve klavulanik asit alan hastalarda, bu yöntemle test edilirse dikkatli olun, olumlu sonuçlar verir ve diğer tanı yöntemleriyle daha da belirlenmelidir.

İlacın bileşenleriyle ilgili bilgiler: İlaç FD&C Sarı 5 Alum Gölü ve Indigo Carmin Gölü içerir, bu nedenle ilacı atopik alerjisi olan hastalar için alırken dikkatli olmalıdır.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanın

hamile kadınlar

Hayvan çalışmaları, ilacın hamilelik, embriyo/fetal gelişme, doğum veya doğumdan sonra gelişmeye doğrudan veya dolaylı olarak zararlı olmadığını göstermektedir. Ancak, bu araştırma verileri hala sınırlıdır. Erken amniyotik sıvı nedeniyle prematüre kadınlarda tek bir çalışma, amoksisilin/klavulanik asit ile profilaktik tedavinin bebeklerde nekrotize edici bağırsak ilanı riskini artırabileceğini göstermektedir.

Emziren Kadınlar

Amoksisilin ve klavulanik asitin her ikisi de anne sütüdür (klavulanik asidin emzirilen bebekler üzerindeki etkisi hakkında bilgi yok). Bu, emzirilen bebeklerde ishal veya mukoza mantar enfeksiyonuna yol açabilir, böylece bebekler için güvenliği sağlamak için emzirmeyi durdurabilir. Çocukların ilaçlara duyarlılığı dikkate alınmalıdır. Amoksisilin/klavulanik asit, sadece bir doktor tarafından faydalar ve potansiyel riskler arasında değerlendirildikten sonra emzirme sırasında kullanılır. Bununla birlikte, ilacın alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar gibi bazı istenmeyen etkileri ... hasta konsantrasyonunu ve reaksiyon yeteneğini etkileyebilir. Bu nedenle, bu nesneler için ilacı kullanırken dikkatli. Hastanın yukarıdaki istenmeyen etkileri varsa, makinelerin kullanılması veya çalıştırılması tavsiye edilmez.

ilaç etkileşimi

oral antikoagülan ilaçlar

Oral antikoagülanlar ve penisilin antibiyotikleri uygulamada yaygın olarak kullanılmış olsa bile, henüz herhangi bir etkileşim kaydedilmedi. Bununla birlikte, literatürde, asenokoumarol veya warfarin kullanan hastalarda aynı anda amoksisilin ile aynı anda uluslararası normalizasyon endeksi (INR) artan anlamına gelir. Aynı anda kullanmak gerekiyorsa, BioCemet DT kullanılarak başlarken veya dururken Prothrombin veya INR süresini dikkatlice izlemelidir. Gerekirse antikoagülan dozu ayarlayabilir.

metotreksat

Penisilin antibiyotikleri metotreksat sekresyonunu azaltır, böylece metotreksatın toksisitesini arttırır.

probenecID

Saklama

300 ° C'den fazla değil, nem ve ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.